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医药产品出口注册文件编写及现场检查中的注意事项
1
作者
张爱红
胡廷熹
《药学进展》
CAS
2011年第3期117-121,共5页
在个人实践经验的基础上,总结和讨论国内医药企业在产品出口注册文件的编写及协助有关部门进行现场检查时需特别注意的一些事项,为从事相关工作的人员提供参考。
关键词
产品
出口
产品注册文件
工厂主
文件
GMP
现场检查
下载PDF
职称材料
题名
医药产品出口注册文件编写及现场检查中的注意事项
1
作者
张爱红
胡廷熹
机构
南京白敬宇制药有限责任公司海外拓展部
中国药科大学
出处
《药学进展》
CAS
2011年第3期117-121,共5页
文摘
在个人实践经验的基础上,总结和讨论国内医药企业在产品出口注册文件的编写及协助有关部门进行现场检查时需特别注意的一些事项,为从事相关工作的人员提供参考。
关键词
产品
出口
产品注册文件
工厂主
文件
GMP
现场检查
Keywords
export product
product registration documents
site master file
good manufacturing practices
site quality audit
分类号
F426.72 [经济管理—产业经济]
F752.62 [经济管理—国际贸易]
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作者
出处
发文年
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1
医药产品出口注册文件编写及现场检查中的注意事项
张爱红
胡廷熹
《药学进展》
CAS
2011
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