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医药产品出口注册文件编写及现场检查中的注意事项
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作者 张爱红 胡廷熹 《药学进展》 CAS 2011年第3期117-121,共5页
在个人实践经验的基础上,总结和讨论国内医药企业在产品出口注册文件的编写及协助有关部门进行现场检查时需特别注意的一些事项,为从事相关工作的人员提供参考。
关键词 产品出口 产品注册文件 工厂主文件 GMP 现场检查
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