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产妇康颗粒质量标准的研究 被引量:3
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作者 丁英平 熊富良 +2 位作者 王永平 石润波 叶玉杰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1149-1152,共4页
目的:建立产妇康颗粒(黄芪、益母草、枳壳、仙鹤草、生地等)的质量标准。方法:采用TLC对处方中的益母草、枳壳、仙鹤草、生地进行鉴别,用高效液相色谱蒸发光散射检测器(HPLCELSD)法测定了黄芪甲苷的含量。结果:TLC鉴别专属性强,分离度好... 目的:建立产妇康颗粒(黄芪、益母草、枳壳、仙鹤草、生地等)的质量标准。方法:采用TLC对处方中的益母草、枳壳、仙鹤草、生地进行鉴别,用高效液相色谱蒸发光散射检测器(HPLCELSD)法测定了黄芪甲苷的含量。结果:TLC鉴别专属性强,分离度好;黄芪甲苷对照品在0.336~2.016μg范围内线性关系良好,r=0.9994,加样回收率97.13,RSD为1.3。结论:本方法简便准确、灵敏度高,可用于产妇康颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 质量标准 黄芪甲苷 HPLC-ELSD
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产妇康颗粒促进剖宫产术后产妇康复100例 被引量:6
2
作者 李翠萍 胡晓华 +2 位作者 孙红 马丽亚 李宾玲 《中医研究》 2007年第3期28-29,共2页
关键词 产妇康颗粒/治疗应用 新生化颗粒/治疗应用 剖宫产术 子宫复旧/中医药疗法
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产妇康颗粒抗炎、镇痛及对大鼠在体子宫收缩活动影响的实验研究 被引量:2
3
作者 张丽霞 李翠萍 +1 位作者 黄霞 马丽亚 《中医研究》 2008年第5期9-10,共2页
目的:探讨产妇康颗粒抗炎、镇痛、促进动物子宫收缩的药效作用。方法:采用腹腔毛细血管通透法研究产妇康颗粒的抗炎作用;运用醋酸致痛扭体法研究产妇康颗粒的镇痛作用;使用生物机能实验法研究产妇康颗粒对在体子宫收缩活动的影响。结果... 目的:探讨产妇康颗粒抗炎、镇痛、促进动物子宫收缩的药效作用。方法:采用腹腔毛细血管通透法研究产妇康颗粒的抗炎作用;运用醋酸致痛扭体法研究产妇康颗粒的镇痛作用;使用生物机能实验法研究产妇康颗粒对在体子宫收缩活动的影响。结果:产妇康颗粒可明显降低腹腔洗涤液OD值,减少扭体次数,降低扭体反应率,加快在体子宫收缩频率及增加子宫收缩振幅,与空白对照组和阳性对照组相比具有显著差异(P<0.05)。结论:产妇康颗粒具有显著的抗炎、镇痛及促进子宫收缩活动的作用。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 抗炎 镇痛 子宫收缩 疾病模型 动物 小鼠
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产妇康颗粒成型工艺研究 被引量:1
4
作者 贾永艳 田效志 +4 位作者 祝侠丽 周红敏 贾永 魏超娟 李翠萍 《中医研究》 2012年第10期67-69,共3页
目的:优选产妇康颗粒的成型工艺。方法:考察不同辅料对产妇康颗粒成型性、吸湿性、溶解性的影响,并用综合评分法筛选出制备产妇康颗粒的最优辅料,并采用正交试验设计,以成型率、吸湿率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的... 目的:优选产妇康颗粒的成型工艺。方法:考察不同辅料对产妇康颗粒成型性、吸湿性、溶解性的影响,并用综合评分法筛选出制备产妇康颗粒的最优辅料,并采用正交试验设计,以成型率、吸湿率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳条件。结果:产妇康颗粒的原辅料(浸膏粉、乳糖、糊精)的最佳配比2∶1∶1,乙醇950 g/L,用量0.15 mL/g,颗粒临界相对湿度68%。结论:优选工艺设计合理,该法所制颗粒成型性、溶解性好,且不易吸湿,可为产妇康颗粒的工业生产提供依据。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 成型工艺 正交试验
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产妇康颗粒促进剖宫产术后产妇康复的实验研究 被引量:3
5
作者 李翠萍 黄霞 +1 位作者 马丽亚 李宾玲 《河南中医学院学报》 2007年第2期18-20,共3页
目的:探讨产妇康颗粒促进剖宫产术后产妇康复的作用机理。方法:观察产妇康颗粒对大鼠在体子宫肌的影响,出、凝血时间及凝血四项,对小鼠外周血象、胸腺和脾脏重量,扭体痛及腹腔毛细血管通透性的改变。结果:产妇康颗粒能增强大鼠在体子宫... 目的:探讨产妇康颗粒促进剖宫产术后产妇康复的作用机理。方法:观察产妇康颗粒对大鼠在体子宫肌的影响,出、凝血时间及凝血四项,对小鼠外周血象、胸腺和脾脏重量,扭体痛及腹腔毛细血管通透性的改变。结果:产妇康颗粒能增强大鼠在体子宫收缩幅度及收缩频率(P<0.05),明显缩短大鼠出、凝血时间(P<0.05),提高大鼠凝血四项水平(P<0.05),并提升小鼠外周血象红细胞和血红蛋白水平(P<0.05),增加免疫器官胸腺、脾脏重量,减少小鼠的扭体次数(P<0.05),提高扭体反应抑制率,抑制炎症刺激小鼠所致的腹腔毛细血管通透性亢进(P<0.05)。结论:初步阐明了产妇康颗粒止血、补血、镇痛、抗炎作用显著,与临床疗效吻合。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 剖宫产术后 产妇
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正交试验优选产妇康颗粒醇提工艺
6
作者 贾永艳 祝侠丽 +4 位作者 周红敏 陈波 樊静静 李翠萍 田效志 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2012年第8期50-51,54,共3页
目的优选产妇康颗粒醇提工艺。方法采用正交试验设计,以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪甲苷的含量,以高效液相色谱法测定芍药苷的含量,结合浸出物含量,考察乙醇浓度、提取次数、提取时间,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺... 目的优选产妇康颗粒醇提工艺。方法采用正交试验设计,以高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定黄芪甲苷的含量,以高效液相色谱法测定芍药苷的含量,结合浸出物含量,考察乙醇浓度、提取次数、提取时间,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加6倍量80%乙醇,提取2次,每次1 h。结论本试验优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒的提取。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 黄芪甲苷 芍药苷 提取工艺 正交试验
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产妇康颗粒对高龄产妇剖宫产术后子宫复旧的影响 被引量:11
7
作者 倪素娜 刘晓艳 梁燕茹 《河北医药》 CAS 2020年第8期1203-1205,1209,共4页
目的研究产妇康颗粒对高龄产妇剖宫产术后子宫复旧的影响。方法选取2018年1月至2019年1月定期产前检查并行剖宫产术分娩的高龄产妇100例,依据随机数字表法分为产妇康组及对照组,每组50例。2组产妇剖宫产术后均给予常规处置,产妇康组术... 目的研究产妇康颗粒对高龄产妇剖宫产术后子宫复旧的影响。方法选取2018年1月至2019年1月定期产前检查并行剖宫产术分娩的高龄产妇100例,依据随机数字表法分为产妇康组及对照组,每组50例。2组产妇剖宫产术后均给予常规处置,产妇康组术后在常规处置的基础上给予产妇康颗粒口服治疗,对比2组产妇剖宫产术后血性恶露量及恶露持续时间,使用称重法计算产后血性恶露量;测量术后当时及术后第1、3、6天子宫宫底下降高度;于剖宫产术后6周复查彩超,测量并计算子宫三径线和值;对比2组剖宫产术后第1、5天凝血酶四项指标及D-D水平变化;并参照《妇产科学》及《中医临床病证诊断疗效标准》制定子宫复旧疗效标准,以评价治疗后子宫复旧情况。结果产妇康组剖宫产术后血性恶露量少于对照组(P<0.05),血性恶露持续时间及恶露持续时间均低于对照组(P<0.05);产妇康组剖宫产术后第1、3、5天时子宫宫底下降高度均优于对照组(P<0.05);产妇康组剖宫产术后6周时子宫三径线和值低于对照组(P<0.05);产妇康组剖宫产术后第5天时TT高于对照组(P<0.05),Fib及D-D水平均低于对照组(P<0.05);2组剖宫产术后第5天时PT、APTT水平比较差异无统计学意义(P>0.05);产妇康组疗程结束时子宫复旧良好率高于对照组(P<0.05)。结论产妇康颗粒可加快高龄产妇剖宫产术后子宫复旧,减少血性恶露量及持续的时间,促进产妇身体康复,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 高龄产妇 子宫复旧
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产妇康颗粒联合米非司酮治疗产后恶露不绝的临床研究 被引量:9
8
作者 沈青青 《现代中西医结合杂志》 CAS 2019年第29期3242-3245,共4页
目的观察产妇康颗粒联合米非司酮治疗产后恶露不绝的临床效果。方法将112例产后恶露不绝患者随机分为对照组和观察组各56例。对照组患者给予米非司酮片口服;观察组患者则加用产妇康颗粒内服,连用7 d。对比2组的临床效果及主要症状的消... 目的观察产妇康颗粒联合米非司酮治疗产后恶露不绝的临床效果。方法将112例产后恶露不绝患者随机分为对照组和观察组各56例。对照组患者给予米非司酮片口服;观察组患者则加用产妇康颗粒内服,连用7 d。对比2组的临床效果及主要症状的消失时间,监测凝血功能指标及子宫体大小变化,计算并发症的发生率。结果观察组的有效率为91.1%(51/56),明显高于对照组的75.0%(42/56)(P<0.05);观察组治疗后腰腹重坠、出血、子宫压痛消失时间均显著短于对照组(P均<0.05);治疗前后2组患者的凝血功能指标均无显著性差异(P均>0.05);观察组患者治疗后子宫体积较对照组缩小明显(P<0.05)。结论产妇康颗粒联合米非司酮利于促进临床症状的消失和子宫复旧,安全性高,协同作用满意。 展开更多
关键词 产后恶露不绝 产妇康颗粒 米非司酮
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产妇康颗粒联合米非司酮治疗产后恶露不绝的临床研究
9
作者 邹广玲 刘霜月 《中外女性健康研究》 2020年第20期30-31,共2页
目的:研究产后恶露不绝患者在应用产妇康颗粒联合米非司酮治疗时的影响。方法:在2016年8月至2019年9月,选取128例于本院收治的产后恶露不绝患者为研究对象,随机分为研究组和参照组,各64例。研究组采取产妇康颗粒联合米非司酮治疗,参照... 目的:研究产后恶露不绝患者在应用产妇康颗粒联合米非司酮治疗时的影响。方法:在2016年8月至2019年9月,选取128例于本院收治的产后恶露不绝患者为研究对象,随机分为研究组和参照组,各64例。研究组采取产妇康颗粒联合米非司酮治疗,参照组采取单一的米非司酮治疗,对比两组患者的临床症状消失时间、凝血指标变化情况以及不良反应发生率。结果:经治疗,研究组的临床症状消失时间低于参照组,数据对比有差异,P<0.05;另外对两组患者的凝血指标变化情况进行对比,研究组与参照组相比数据无差异,P>0.05。结论:对于产后恶露不绝患者采取产妇康颗粒联合米非司酮治疗时的效果良好,患者凝血功能无明显差异,症状消失时间和不良反应发生率有所下降。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 米非司酮 恶露不绝
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产妇康颗粒联合缩宫素静脉滴注治疗产后恶露不绝的临床优势评价
10
作者 常春艳 赵艳 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第10期286-287,共2页
在产妇产后恶露不绝治疗过程中,把产妇康颗粒联合缩宫素静脉滴注介入其中,分析其临床治疗优势。方法:把在2019年11月至2020年至11月间就诊于本院的产后恶露不绝患者中抽取60例,予以设为两组,把产妇康颗粒联合缩宫素静脉滴注治疗的一组... 在产妇产后恶露不绝治疗过程中,把产妇康颗粒联合缩宫素静脉滴注介入其中,分析其临床治疗优势。方法:把在2019年11月至2020年至11月间就诊于本院的产后恶露不绝患者中抽取60例,予以设为两组,把产妇康颗粒联合缩宫素静脉滴注治疗的一组列入参考组,共30例患者,把缩宫素静脉滴注治疗的一组列入对照组,共30例患者。予以比较两组患者治疗后显效率、恶露清除时间、子宫体积变化情况及满意度评价。结果:参考组治疗后疗效(100%)更显著于对照组疗效(86.67%),P<0.05;参考组治疗后恶露消失时间为(5.32±1.33)d更短于对照组恶露消失时间(7.93±1.21)d,P<0.05;参考组治疗后满意度评价(100%)更高于对照组满意度评价(86.67%),P<0.05;两组患者治疗前子宫体积无统计学意义(P>0.05);两组治疗后子宫体积均有明显缩小,参考组患者的子宫体积更小于对照组(P>0.05)。结论:在治疗产妇产后恶露不绝过程中,将产妇康颗粒联合缩宫素静脉滴注介入治疗中,具有极高的疗效优势,可有效缩短恶露消失时间,促进产妇子宫恢复,提高满意度,可将两种药物加入治疗方案中。 展开更多
关键词 产妇康颗粒联合缩宫素静脉滴注 产后恶露不绝 临床优势
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产妇康颗粒质量标准研究 被引量:3
11
作者 贾永艳 陈波 +4 位作者 田效志 周红敏 祝侠丽 黄海英 张淑玲 《中医学报》 CAS 2013年第3期382-384,共3页
目的:建立产妇康颗粒的质量评定标准。方法:采用薄层色谱法,对产妇康颗粒中赤芍、何首乌、益母草进行薄层色谱研究;采用高效液相色谱法测定产妇康颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.53~10.16μg之间进样量的对数与峰面积的对数... 目的:建立产妇康颗粒的质量评定标准。方法:采用薄层色谱法,对产妇康颗粒中赤芍、何首乌、益母草进行薄层色谱研究;采用高效液相色谱法测定产妇康颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.53~10.16μg之间进样量的对数与峰面积的对数呈良好线性关系,平均回收率为97.5%。结论:根据薄层色谱法及高效液相色谱法所建立的质量标准稳定、重现性好,可用于产妇康颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 黄芪甲苷 高效液相色谱法 薄层色谱法 质量标准
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均匀试验设计法优选产妇康颗粒提取工艺 被引量:2
12
作者 贾永艳 周红敏 +2 位作者 贾永 魏超娟 李翠萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第7期32-34,共3页
目的:优选产妇康颗粒提取工艺。方法:高效液相法测定提取液中阿魏酸的含量,结合正丁醇浸出物含量,采用均匀实验设计优选产妇康颗粒提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡1 h,提取3次,每次1 h。结论:优化后的工艺合理、稳定、可行... 目的:优选产妇康颗粒提取工艺。方法:高效液相法测定提取液中阿魏酸的含量,结合正丁醇浸出物含量,采用均匀实验设计优选产妇康颗粒提取工艺。结果:最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡1 h,提取3次,每次1 h。结论:优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒中当归、炮姜等药味的提取。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 阿魏酸 提取工艺 均匀实验设计
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均匀试验设计优选产妇康颗粒挥发油的包合工艺 被引量:2
13
作者 贾永艳 祝侠丽 +4 位作者 周红敏 李九席 魏超娟 李翠萍 田效志 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期34-37,共4页
目的:优化产妇康颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺。方法:采用饱和水溶液法包合,以挥发油包合率为指标,以β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素,采用均匀试验优选包合工艺,并对包合物的物相进行验证。结果:最佳工艺... 目的:优化产妇康颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺。方法:采用饱和水溶液法包合,以挥发油包合率为指标,以β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素,采用均匀试验优选包合工艺,并对包合物的物相进行验证。结果:最佳工艺为挥发油与β-CD的比例1∶8,包合温度40℃,包合时间140 min。在该优选条件下,挥发油包合率达75%,验证结果显示包合物已形成。结论:该优选的包合工艺合理、稳定、可行。 展开更多
关键词 产妇康颗粒 挥发油 Β-环糊精包合 均匀试验设计
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厚朴汤合生化汤对剖宫产术后康复的影响 被引量:2
14
作者 宣玲梅 陈赟 《新中医》 CAS 2015年第2期139-140,共2页
目的:观察内服厚朴汤合生化汤对剖宫产术后产妇胃肠功能恢复和子宫复旧的影响。方法:将120例剖宫产产妇随机分为对照组和观察组各60例。2组术后常规给予缩宫素、抗生素及镇痛等处理。对照组口服产妇康颗粒,观察组采用厚朴汤合生化汤加... 目的:观察内服厚朴汤合生化汤对剖宫产术后产妇胃肠功能恢复和子宫复旧的影响。方法:将120例剖宫产产妇随机分为对照组和观察组各60例。2组术后常规给予缩宫素、抗生素及镇痛等处理。对照组口服产妇康颗粒,观察组采用厚朴汤合生化汤加减内服治疗。2组疗程均为14天。记录腹胀持续时间、肛门排气时间、排便时间、下床活动时间及住院总时间;于术后第1、3、5天测量宫底高度;记录血性恶露持续时间和恶露完全干净时间;采用B超测量产后第42天子宫大小。结果:观察组腹胀持续时间、肛门排气时间、排便时间、下床活动时间及住院总时间均短于对照组(P<0.01);术后第3、5天,观察组宫底高度均低于对照组(P<0.01);观察组血性恶露持续时间和恶露完全干净时间均短于对照组(P<0.01);产生第42天,观察组子宫三径线之和小于对照组(P<0.01)。结论:内服厚朴汤合生化汤能促进剖宫产术后产妇胃肠功能的恢复及子宫复旧,临床疗效显著。 展开更多
关键词 剖宫产 产妇康颗粒 厚朴汤 生化汤 胃肠功能 子宫复旧
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