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应用通用引物PCR法对葡萄球菌B、C1、C2、C3型肠毒素基因的鉴定与分型研究
1
作者
刘纯杰
杨瑞馥
+3 位作者
潘跃谦
苏维萍
周志江
李普霖
《山东肉类科技》
CAS
1994年第3期14-18,共5页
本实验采用通用引物P1、P2聚合酶链反应(PCR)法对产肠毒素葡萄球菌的entB、entC1、entC2、entC3基因进行了扩增,结果表明,含有这四种肠毒素基因的葡萄球菌都可以产生595bp的特异性扩增片段,其余菌扩增均为阴性;扩增产物分别用在产物内...
本实验采用通用引物P1、P2聚合酶链反应(PCR)法对产肠毒素葡萄球菌的entB、entC1、entC2、entC3基因进行了扩增,结果表明,含有这四种肠毒素基因的葡萄球菌都可以产生595bp的特异性扩增片段,其余菌扩增均为阴性;扩增产物分别用在产物内部只有单一识别位点的限制酶HinfⅠ、BclⅠ、MboⅡ和MboⅡ酶切后产生大小不同的片段,因而可以达到酶切分型的目的。经敏感性试验表明,该方法可以检出10~0个细菌。
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关键词
通用引物
聚合酶链反应
产肠毒素性葡萄球菌
鉴定
分型
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职称材料
题名
应用通用引物PCR法对葡萄球菌B、C1、C2、C3型肠毒素基因的鉴定与分型研究
1
作者
刘纯杰
杨瑞馥
潘跃谦
苏维萍
周志江
李普霖
机构
中国人民解放军农牧大学动医系
出处
《山东肉类科技》
CAS
1994年第3期14-18,共5页
基金
军队青年科研基金
文摘
本实验采用通用引物P1、P2聚合酶链反应(PCR)法对产肠毒素葡萄球菌的entB、entC1、entC2、entC3基因进行了扩增,结果表明,含有这四种肠毒素基因的葡萄球菌都可以产生595bp的特异性扩增片段,其余菌扩增均为阴性;扩增产物分别用在产物内部只有单一识别位点的限制酶HinfⅠ、BclⅠ、MboⅡ和MboⅡ酶切后产生大小不同的片段,因而可以达到酶切分型的目的。经敏感性试验表明,该方法可以检出10~0个细菌。
关键词
通用引物
聚合酶链反应
产肠毒素性葡萄球菌
鉴定
分型
Keywords
Universal primer,PCR,enterotoxigenic staphylococcal detection,differentiation
分类号
TS207 [轻工技术与工程—食品科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用通用引物PCR法对葡萄球菌B、C1、C2、C3型肠毒素基因的鉴定与分型研究
刘纯杰
杨瑞馥
潘跃谦
苏维萍
周志江
李普霖
《山东肉类科技》
CAS
1994
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参考文献
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