期刊文献+
共找到11篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
四川腊肉中产脂肪酶霉菌筛选及产酶条件研究 被引量:5
1
作者 于华 黄丹 +5 位作者 陈卓 唐姣 毛祥 刘达玉 程华 汪礼全 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2016年第12期78-83,共6页
对四川腊肉中高产脂肪酶霉菌进行分离鉴定,并对其产酶条件进行研究。以罗丹明B为显色剂,利用平皿生化反应法对四川腊肉中高产脂肪酶的霉菌进行筛选,对分离菌株进行分子生物学鉴定,研究其在不同时间、温度及初始p H条件下产酶情况。结果... 对四川腊肉中高产脂肪酶霉菌进行分离鉴定,并对其产酶条件进行研究。以罗丹明B为显色剂,利用平皿生化反应法对四川腊肉中高产脂肪酶的霉菌进行筛选,对分离菌株进行分子生物学鉴定,研究其在不同时间、温度及初始p H条件下产酶情况。结果表明:分离获得一株产脂肪酶能力较强的霉菌,经鉴定为团青霉(Penicillium commune),其最适产酶条件为,当发酵时间为48h,温度为30℃,初始p H为8.0时,其脂肪酶活力可达384.05U/100m L。 展开更多
关键词 四川腊肉 产脂肪酶 霉菌 酶条件
下载PDF
基于核糖体基因序列快速鉴定产脂肪酶微生物 被引量:3
2
作者 徐莉 杨江科 +1 位作者 刘云 闫云君 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期144-150,共7页
利用含罗丹明B的橄榄油检测平板从中国各省市油污土壤中分离、筛选产脂肪酶微生物菌株,扩增细菌的核糖体基因16S rDNA序列和真菌的ITS2序列,分析核糖体基因簇DNA,并结合形态学特征从而对产脂肪酶菌株进行分子生物学鉴定。核糖体基因16S ... 利用含罗丹明B的橄榄油检测平板从中国各省市油污土壤中分离、筛选产脂肪酶微生物菌株,扩增细菌的核糖体基因16S rDNA序列和真菌的ITS2序列,分析核糖体基因簇DNA,并结合形态学特征从而对产脂肪酶菌株进行分子生物学鉴定。核糖体基因16S rDNA序列分析及系统发育分析表明,分离得到的产脂肪酶细菌分别属于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)、洋葱伯克霍尔德氏(Burkholderia cepacia)、琼氏不动杆菌(Acinetobater jurii)、嗜麦芽窄食单孢菌(Stenotrophomonas maltophilia)和荧光假单胞菌(Pseudomonas sp.);真菌核糖体基因转录间隔区(ITS2)序列及同源性分析表明产脂肪酶真菌分别属于黑曲酶(Aspergillus niger)、白地酶(Galactomyces geotrichum)、解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)、丝孢酵母(Trichosporon guehoae)和假丝酵母(Candida sp.)。研究结果表明,核糖体基因簇的DNA分析技术为从自然界分离、鉴定产脂肪酶菌种提供了一种快速有效的手段,为产脂肪酶微生物资源开发利用奠定了技术基础。 展开更多
关键词 产脂肪酶微生物 16S RDNA ITS 系统发育
下载PDF
硫酸铵-丙酮协同沉淀法纯化南极假丝酵母产脂肪酶 被引量:3
3
作者 李燕妮 曹红光 《化学与生物工程》 CAS 2006年第5期36-37,48,共3页
采用硫酸铵-丙酮协同沉淀法,对南极假丝酵母产脂肪酶(CALB)进行了分离纯化研究。经正交实验确定纯化工艺为:向酶液中加入硫酸铵至饱和度45%的同时加入0.3倍酶液体积的丙酮;离心后再向上清液中加入硫酸铵至饱和度75%,分相后,相界面处沉... 采用硫酸铵-丙酮协同沉淀法,对南极假丝酵母产脂肪酶(CALB)进行了分离纯化研究。经正交实验确定纯化工艺为:向酶液中加入硫酸铵至饱和度45%的同时加入0.3倍酶液体积的丙酮;离心后再向上清液中加入硫酸铵至饱和度75%,分相后,相界面处沉淀即为脂肪酶粗品。经分离纯化后,酶活回收率为54%、纯化倍数为2.72。 展开更多
关键词 南极假丝酵母产脂肪酶 纯化 协同沉淀
下载PDF
云南松毛虫肠道中产脂肪酶菌的研究 被引量:2
4
作者 安曼云 焦丽丽 +1 位作者 伊炜 崔立华 《江苏农业科学》 北大核心 2017年第10期91-93,共3页
采用微生物筛选培养和酶学方法,研究了云南松毛虫肠道内产脂肪酶菌群及产酶特性,为松毛虫的综合开发利用提供理论依据。结果表明,从云南松毛虫幼虫肠道内共分离筛选获得193株产脂肪酶的菌株,涉及3个菌属:82株假单胞菌属(Pseudomonas)、6... 采用微生物筛选培养和酶学方法,研究了云南松毛虫肠道内产脂肪酶菌群及产酶特性,为松毛虫的综合开发利用提供理论依据。结果表明,从云南松毛虫幼虫肠道内共分离筛选获得193株产脂肪酶的菌株,涉及3个菌属:82株假单胞菌属(Pseudomonas)、67株芽孢杆菌属(Bacillus)和44株克雷伯氏菌属(Klebsiella);其中,假单胞菌属为优势菌群,占总菌株数量的42.49%;供试的9株菌株表现出不同的产脂肪酶活性,并从中筛选得到了1株高产脂肪酶菌株P-50,最适作用温度为35℃,pH值为8,经发酵至60 h时生长量达到最大,在48 h左右时酶活性达到最高;P-50初步确定为中温产碱性脂肪酶菌。 展开更多
关键词 云南松毛虫 产脂肪酶 酶活性 假单胞菌属
下载PDF
产脂肪酶重组菌SRI-01随机突变及诱导表达条件的研究 被引量:1
5
作者 尹金凤 李泓全 吴欣森 《中国酿造》 CAS 北大核心 2018年第8期56-61,共6页
采用大引物全质粒法(MEGAWHOP)随机突变,快速有效地对研究室前期构建的一株脂肪酶重组菌株SRI-01进行分子改造,通过对易错聚合酶链反应(ep-PCR)获得的2 300个突变株进行96孔板高通量筛选,得到一株优良突变株SRM08。通过单因素试验,优化... 采用大引物全质粒法(MEGAWHOP)随机突变,快速有效地对研究室前期构建的一株脂肪酶重组菌株SRI-01进行分子改造,通过对易错聚合酶链反应(ep-PCR)获得的2 300个突变株进行96孔板高通量筛选,得到一株优良突变株SRM08。通过单因素试验,优化诱导前的菌体生物量、诱导剂异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)的浓度、Ca Cl2的浓度、诱导温度。通过比较3种不同破碎缓冲液浓度和缓冲液p H对脂肪酶活力的影响,选择最优的破碎缓冲液。确定突变株SRM08最佳诱导表达条件为菌液生物量OD600 nm值为0.7,IPTG的浓度为0.1 mmol/L,Ca Cl2浓度为4 mmol/L,诱导温度为25℃,采用5 mmol/L磷酸钠缓冲液为破碎缓冲液,p H值为7.0。在此优化条件下,脂肪酶活达到88 508 U/L,为原重组菌株SRI-01的2.84倍。 展开更多
关键词 产脂肪酶重组菌 随机突变 诱导表达 脂肪酶活力 条件优化
下载PDF
不同生境产脂肪酶菌株的筛选及多样性
6
作者 徐辉 林家富 +4 位作者 费忠安 费保进 余英鹏 乔代蓉 曹毅 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期455-459,共5页
为发掘不同特性脂肪酶微生物资源,采用纯培养方法从青海高寒草地、雅安山区、成都平原分离得到产脂肪酶菌株54株.通过对菌株的DNA进行ERIC-PCR指纹图谱分析,按聚类树划分为5个操作分类单元.16S rDNA序列测定和聚类分析显示,分离菌株分... 为发掘不同特性脂肪酶微生物资源,采用纯培养方法从青海高寒草地、雅安山区、成都平原分离得到产脂肪酶菌株54株.通过对菌株的DNA进行ERIC-PCR指纹图谱分析,按聚类树划分为5个操作分类单元.16S rDNA序列测定和聚类分析显示,分离菌株分布于芽孢杆菌属(Bacillus)、克雷伯氏菌属(Klebsiella)、假单胞菌属(Pseudomonas)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、肠杆菌属(Enterobacter).多样性分析表明,与青海高寒草地、雅安山区相比,成都平原产脂肪酶菌株遗传多样性更为丰富.在54株菌中都出现了300 bp和1 300 bp两个特异且稳定出现的条带,这两个特异条带可能是产脂肪酶菌株的SCAR标记条带. 展开更多
关键词 产脂肪酶菌株 碱性脂肪酶 ERIC-PCR 青海高寒草地
原文传递
渤海沉积物产脂肪酶细菌的筛选及其多样性分析 被引量:3
7
作者 伍朝亚 孟宪刚 +2 位作者 李岩 曲慧敏 解志红 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1655-1667,共13页
【目的】从渤海沉积物中分离筛选产脂肪酶细菌,分析其物种多样性,增加人们对渤海生态系统中产脂肪酶菌多样性的认识,获取高效产脂肪酶菌株,为海洋产脂肪酶微生物的挖掘提供菌群资源。【方法】分别将8个渤海沉积物样品梯度稀释涂布至吐温... 【目的】从渤海沉积物中分离筛选产脂肪酶细菌,分析其物种多样性,增加人们对渤海生态系统中产脂肪酶菌多样性的认识,获取高效产脂肪酶菌株,为海洋产脂肪酶微生物的挖掘提供菌群资源。【方法】分别将8个渤海沉积物样品梯度稀释涂布至吐温-80筛选平板和三丁酸甘油酯筛选平板,选择性分离产脂肪酶细菌;分析基于16SrRNA基因序列的系统发育关系,揭示这些细菌的分类地位和遗传多样性;利用对硝基苯酚法测定胞外脂肪酶活性,筛选出高效产脂肪酶菌株。【结果】从8个渤海沉积物样品中分离获得51株产脂肪酶细菌,这些菌株隶属于Bacteroidetes、Proteobacteria和Firmicutes三个门的8个属,其中Pseudoalteromonas(35.2%)、Marinobacter(23.5%)和Sulfitobacter(17.6%)是优势菌群;脂肪酶酶活性实验表明所有测定菌株都能够分泌脂肪酶,菌株70623分泌的脂肪酶酶活最高,为42.4 U/m L。【结论】渤海沉积物中可培养产脂肪酶细菌类群较为丰富,Pseudoalteromonas、Marinobacter和Sulfitobacter菌株是优势菌群,测定菌株所产胞外脂肪酶能力不同,获得了一株高效产脂肪酶菌株Marinobacter sp.70623。 展开更多
关键词 海洋沉积物 产脂肪酶细菌 多样性 酶活 渤海
原文传递
凝结芽胞杆菌产碱性脂肪酶的条件研究
8
作者 吕飒音 胡磊 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第1期69-72,共4页
本文对分离获得的产碱性脂肪酶的5株菌进行复筛,对产酶量大的一株菌F12进行鉴定,确定该菌株为凝结芽胞杆菌(BacillusCoagulans)。此菌产碱性脂肪酶的最适条件是:黄豆饼粉2.5,玉米浆1.5,可溶性淀粉0.5,K2HP40.5,NaNO30.5,起始pH9.0,培养... 本文对分离获得的产碱性脂肪酶的5株菌进行复筛,对产酶量大的一株菌F12进行鉴定,确定该菌株为凝结芽胞杆菌(BacillusCoagulans)。此菌产碱性脂肪酶的最适条件是:黄豆饼粉2.5,玉米浆1.5,可溶性淀粉0.5,K2HP40.5,NaNO30.5,起始pH9.0,培养温度28~30℃,培养周期22~26h。 展开更多
关键词 凝结芽胞杆菌 碱性脂肪酶 微生物 油脂
下载PDF
原料乳中优势嗜冷菌株的确定及其微生物学特征研究 被引量:3
9
作者 任静 宋兴舜 张兰威 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期132-136,共5页
对原料乳样品进行嗜冷菌的分离筛选,结果得到4株优势嗜冷菌。本文研究了这4株优势嗜冷菌的生长特性及产脂肪酶特性,分别得到了4株优势嗜冷菌株的最佳生长条件及最佳产脂肪酶条件。
关键词 原料乳 嗜冷菌 生长特性 产脂肪酶特性
下载PDF
Production of Lipase Using Cassava Peel and Sunflower Oil in Solid-State Fermentation: Preliminary Study
10
作者 Caroline Branco Gerber Francieli Kaufmann +2 位作者 Gabrieli Nicoletti Marilia Dalla Costa Aniela PintoKempka 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2013年第12期948-954,共7页
Full use of residues from industrial processes is a fundamental necessity of contemporary society, since it avoids impacts to the environment by using residues as inputs for other products of high economic and social ... Full use of residues from industrial processes is a fundamental necessity of contemporary society, since it avoids impacts to the environment by using residues as inputs for other products of high economic and social importance. In this study, lipase production of the crude enzymatic extracts obtained by Aspergillus niger using cassava peel as substrate and sunflower oil as an inductor was investigated. The optimized cultivation temperature and concentration of inductor were determined using the response surface methodology. The two variables studied exercised influence in the production of lipase in the 95% level of confidence. The response surface obtained indicated that the conditions that maximize lipase activity production were 30.5 ~C and initial concentration of sunflower oil was 2.5% (w/w). Through this analysis, it is evident that extremes in temperature and concentration of inductor tend to decrease lipase production, since low temperatures decrease metabolism and high temperatures may inactivate the lipase. Optimum lipase yield was 59.8 U/g of dry peel which was fermented for 60 h. Lipase production presents a peak of 61.3 U/g, at 72 h of fermentation. However, this value is statistically equal (p 〉 0.05) of the value of lipase activity obtained for 60 h and 84 h of fermentation. 展开更多
关键词 Cassava peel LIPASE PRODUCTION solid-state fermentation sunflower oil.
下载PDF
Selection of Strains Producing Lipase with Transesterification Activity and Its Characterization
11
作者 Gabriel Luls Castighoni Jorge Alberto Vieira Costa +1 位作者 Giovana da Silva Padilha Ranulfo Monte-Alegre 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2016年第2期68-76,共9页
The interest for lipase production is due to the ability of this enzyme to catalyze some reactions, such as the transesterification. Although industrial biodiesel is produced chemically, there are several problems ass... The interest for lipase production is due to the ability of this enzyme to catalyze some reactions, such as the transesterification. Although industrial biodiesel is produced chemically, there are several problems associated with this technology that can be prevented through the use of lipases. The present work aimed to select microorganisms with potential for production of lipase with transesterification activity. The lipase from Burkholderia cepacia was the one with the most promising results for this type of reaction, showing results of hydrolytic activity at 37 ℃and pH 8.0. The pH and volume of crude enzyme extract that showed favorable for synthesis ofbiodiesel is at about pH 6.0 and 3.75 mL, respectively, which represents approximately 42% of water in the system, ensuring the conversion of nearly 60% to biodiesel. 展开更多
关键词 BIODIESEL Burkholderia cepacia CHARACTERIZATION LIPASE transesterification.
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部