产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌血流感染患者不良预后危险因素分析

目的通过分析产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌(extended-spectrum β-lactamase producing enterobacterales,ESBL-E)血流感染患者不良预后的危险因素,构建列线图预测模型,为临床诊治提供帮助。方法回顾性分析建德市第一人民医院收治的血培养结果为ESBL-E血流感染235例患者的临床资料,根据患者预后分为存活组(n=211)和死亡组(n=24)。采用多因素Logistic回归分析筛选预后不良的独立危险因素,建立列线图并对其进行验证。结果合并休克、呼吸衰竭、糖尿病和白血病、入住重症监护室、低蛋白血症、白细胞计数升高或降低、血小板计数减少的ESBL-E血流感染患者死亡率更高(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果表明合并休克、呼吸衰竭、白血病是ESBL-E血流感染患者死亡的独立危险因素。结论通过建立ESBL-E血流感染患者不良预后危险因素的列线图预测模型,为临床医生早期判断患者不良预后提供帮助,早期采取干预措施,降低患者病死率。

ICU产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌血流感染诊断预测模型的构建和验证

目的:超广谱β-内酰胺酶肠杆菌(extended-spectrumβ-lactamase-producing Enterobacteriaceae,ESBL-E)已成为重症监护室(intensive care unit,ICU)血流感染的主要致病菌之一,严重影响患者的预后。探讨ICU内ESBL-E血流感染的危险因素,构建并验证其诊断预测的模型,可为临床医生在ESBL-E的早期识别、防控提供参考和建议。方法:回顾性分析2020年1月至2022年6月济宁市第一人民医院肠杆菌科细菌血流感染病例的临床资料。将2020年1月至2021年12月收治的患者作为建模组(n=255),2022年1月至6月收治的患者作为验证组(n=51),建模组根据是否产ESBLs将患者分为产ESBLs组(n=131)和非产ESBLs组(n=124),采用多因素Logistic回归分析ESBL-E感染的危险因素,并构建其诊断预测模型,通过受试者操作特征曲线、净重新分类指数、校准曲线、C指数、Brier评分、决策曲线分析和临床影响曲线评估模型的区分度、校准度和获益率,采用Bootstrap法进行内部验证,并通过验证组数据对上述模型进行外部验证。结果:多因素危险因素分析结果显示:急性生理功能和慢性健康状况评价II(acute physiology and chronic health evaluation II,APACHE II)评分(>15)、营养风险筛查2002(nutritional risk screening 2002,NRS 2002)评分(≥3)、2个月内使用过头孢菌素、2个月内使用过喹诺酮类抗生素是ICU中ESBL-E血流感染的独立危险因素。ESBL-E血流感染诊断预测模型回归方程=−1.718+APACHE II评分(>15)×0.989+NRS 2002评分(≥3)×0.989+2个月内使用过头孢菌素×0.648+2个月内使用过喹诺酮类抗生素×0.806。该模型显示出良好的预测能力,预测建模组ESBL-E感染的曲线下面积为0.831(95%CI 0.781~0.881),敏感度为79.4%,特异度为72.6%。净重新分类指数显示该模型优于单一因素模型。Hosmer-lemeshow结果显示感染诊断预测模型的拟合优度较好(P=0.482);采用Bootstrap法重复抽样1000次对该模型进行内部验证,校准曲线趋近于理想曲线,C指数为0.831,Brier评分为0.213。决策曲线分析显示该模型在阈值概率0.07~0.70范围内净获益率均大于0。临床影响曲线显示当阈值概率大于0.7后,预测模型判定为ESBL-E感染高风险人群与实际发生ESBL-E人群高度匹配,证实该预测模型临床有效率高。外部验证中应用该模型预测验证组ESBL-E感染的曲线下面积为0.807,敏感度为80.8%,特异度为80.0%,验证结果与实际一致性较高。结论:ICU患者病情越危重、营养不良、近期应用头孢菌素或喹诺酮类抗生素会增加ESBL-E血流感染的风险。基于APACHE II评分(>15)、NRS 2002评分(≥3)、2个月内使用过头孢菌素或喹诺酮类抗生素构建的诊断预测模型对ICU患者ESBL-E血流感染情况具有较好的预测价值。

美国感染病学会关于产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌(ESBL-E)、耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)、难治性耐药铜绿假单胞菌(DTR-PA)、产AmpCβ-内酰胺酶肠杆菌目细菌(AmpC-E)、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)和嗜麦芽窄食单胞菌的抗感染治疗指引(2022版)摘要

美国感染病学会(IDSA)致力于为抗微生物药物耐药性感染的治疗提供最新指引。两份指引文件分别针对产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌目细菌(ESBL-E)、耐碳青霉烯类肠杆菌目细菌(CRE)、难治性耐药铜绿假单胞菌(DTR-PA)和产AmpCβ-内酰胺酶肠杆菌目细菌(AmpC-E)、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)和嗜麦芽窄食单胞菌感染的治疗提供指导建议。与之前的指南比,已发表的关于AmpC-E、CRAB和嗜麦芽窄食单胞菌感染最佳治疗的数据相对较少,因此指引文件是基于临床经验、专家意见和对现有文献的回顾而提供的“指引”。在全球范围内,由于耐药菌的流行病学和特定抗感染药物的可获得性存在地区差异,指引文件主要侧重于美国的抗感染治疗,适用于成人和儿童。对于抗微生物药物耐药性感染的治疗,建议咨询感染病专家。此指引将每年更新。最新版本于2022年3月7日发布于https://www.idsociety.org/practice-guideline/amr-guidance/和2022年3月31日发布于https://www.idsociety.org/practice-guideline/amr-guidance-2.0/。

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌致呼吸机相关性肺炎与自然杀伤细胞、T细胞亚群相关性和危险因素分析

目的:对产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌致呼吸机相关性肺炎(VAP)与自然杀伤(NK)细胞、T细胞亚群相关性和危险因素进行分析。方法:以90例重症肺炎行机械通气发生VAP患者为研究对象,以感染产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌致VAP患者为研究组,共28例,以未感染ESBLs肠杆菌VAP患者为对照组,共62例。研究ESBLs-VAP与NK细胞、T淋巴细胞亚群(CD_(4)^(+)T和CD_(8)^(+)T)相关性,对危险因素进行分析。结果:与对照组相比,研究组患者NK细胞比例在干预前差异无统计学意义(P>0.05),在第2天和第7天均显著降低(P<0.05);相比于干预前的基线值,第2天时两组NK细胞比例均显著降低(P<0.05),第7天时两组NK细胞比例显著升高(P<0.05)。与对照组相比,研究组患者CD_(4)^(+)T细胞比例在干预前、第2天和第7天均差异无统计学意义(P>0.05),CD_(8)^(+)T细胞占比在干预前和第2天时差异无统计学意义(P>0.05),第7天时显著升高(P<0.05);相比于干预前基线值,两组患者CD_(4)^(+)T细胞占比在第2天和第7天均无明显波动(P>0.05),两组患者CD_(8)^(+)T细胞占比在第2天无明显波动(P>0.05),研究组在CD_(8)^(+)T细胞占比第7天时升高显著(P<0.05)。患者性别、年龄和糖尿病不会使ESBLs-VAP风险增加(均P>0.05);但患有肺部基础疾病、白蛋白水平、患者意识障碍、机械通气时间>5 d、应激性高血糖、抗生素>2种、抗生素天数在两组比较中差异有统计学意义(均P<0.05),是引起ESBLs-VAP的危险因素。对这几种因素进行Logistic回归分析,表明肺部基础疾病、白蛋白水平、患者意识障碍、机械通气时间>5 d、应激性高血糖、抗生素>2种可作为ESBLs-VAP的独立危险因素。结论:ESBLs-VAP的发生与NK细胞、T细胞亚群的改变有关,肺部基础疾病、白蛋白水平等因素是其独立预测因素。

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌耐药性及基因型检测

目的 调查我院产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)菌株对临床常用抗生素的耐药情况及其ESBLs基因型。方法 对 2 0 0 1年 4月～ 2 0 0 2年 5月我院临床分离的 40株产ESBL肠杆菌科细菌采用NCCLS推荐的琼脂平皿对倍稀释法测定对不同抗生素的MIC值 ,用针对TEM、SHV、CTX M基因的特异性引物进行PCR扩增确定ESBL基因型。结果 40株产ESBL菌株对第三代头孢菌素耐药率高 ,对头孢噻肟的耐药程度高于头孢他啶。对头孢哌酮 /舒巴坦、头孢吡肟、环丙沙星、阿米卡星的耐药率分别为 37 5 %、5 7 5 %、90 %、5 2 5 %。除 2株菌外 ,其它 38株菌对亚胺培南敏感。 40株菌中携带SHV、TEM、CTX M型ESBLs的比率分别为 87 5 %、5 0 %、40 %。结论 我院产ESBL菌多重耐药现象严重 ,临床上需慎用酶抑制剂复合物及第四代头孢菌素 ,亚胺培南仍是治疗产ESBL菌感染的首选药物。我院存在CTX M酶的流行 ,产ESBL菌绝大多数产SHV型酶 ,有 2 4株菌同时产 2种或 3种酶。

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌医院感染与耐药表型分析

目的 探讨产超广谱β 内酰胺酶 (ESBLs)肠杆菌科细菌的医院感染和耐药现状。方法 采用双纸片协同试验及纸片确证试验检测医院感染病例中产ESBLs菌 ,采用纸片扩散法测定产ESBLs菌和不产ESBLs菌的耐药率并加以比较。结果 12 5株肠杆菌科细菌检出产ESBLs菌共 4 1株 ,产酶率为 32 .8% ,产酶株均为大肠埃希菌(16株 )和肺炎克雷伯菌 (2 5株 ) ,耐药表型结果显示产ESBLs菌对抗生素耐药率明显高于非产ESBLs菌。结论 产ESBLs是肠杆菌科细菌对 β 内酰胺类抗生素耐药的重要机制 。

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌的基因型研究

目的明确台州地区产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌的表型和基因型的流行特征以及医院感染的发生率。方法对87株肠杆菌科细菌采用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)规定的标准进行ESBLs表型筛选和确定,并用聚合酶链反应(PCR)和序列分析确定ESBLs的基因型。结果肠杆菌科细菌产ESBLs菌株头胞噻肟的耐药率明显高于头胞他啶;经序列分析后ESBLs基因型别确定为CTX-M-9、CTX-M-1,而CTX-M-2测序结果不理想。结论产ESBLs的肠杆菌科细菌在台州地区较普遍,以CTX-M-9最为常见。

湖北省21所医院产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科流行率及耐药性变迁

[目的]调查临床分离的产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科流行率及耐药性变化趋势。[方法]对湖北省21所医院2005年—2009年分离的肠杆菌科细菌资料进行分析,统计其中产超广谱β-内酰胺酶细菌分离率及耐药性变化,使用K-B法进行药敏试验,纸片扩散表型确证法进行检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)检测。[结果]临床分离的肠杆菌科细菌22 069株中共分离出产ESBLs菌株10036株,产ESBLs肠杆菌科细菌分离率从2005年的30.06%增加到2009年的57.17%,检出率上升明显;产ESBLs肠杆菌科主要为大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,分别占产ESBLs肠杆菌科56.27%和27.67%;菌株检出来源主要为尿液和痰标本;除碳青酶烯类抗菌药物外,产ESBLs菌对其他类抗菌药物均不同程度耐药且耐药性上升趋势明显。[结论]产ESBLs细菌检出率及耐药率近年大幅上升,应高度重视ESBLs检测,控制其传播和流行。

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染的预防和治疗

1987年Bauernfeind首次报道大肠埃希菌中耐药质粒编码能水解头孢菌素类抗生素的β-内酰胺酶,掀开了对超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)研究与监测的序幕.在过去十几年,全球已多次爆发产ESBLs细菌感染,目前,有关ESBLs的确切流行情况尽管尚不清楚,但肯定是在增加,在全球很多地区,多达10% ～ 40% 的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌菌株产ESBLs.在我国浙江地区,大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌菌株产ESBLs的发生率分别为34%和38.3%[1].在东欧和拉丁美洲的一些国家,肺炎克雷伯杆菌产ESBLs的发生率高达50%[2].ESBLs能够水解青霉素、广谱头孢菌素和单环β-内酰胺抗生素,导致这些抗生素临床使用无效.产ESBLs肠杆菌科细菌对多种抗生素产生耐药性,已成为控制感染所面临的挑战.

某院产科2019~2022年产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌的分布及耐药性分析

目的产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌(extended spectrumβ-lactamases-producing Enterobacter)已成为临床常见的耐药菌之一,在产科领域中引起了广泛关注。本研究旨在调查某院产科2019~2022年间产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrumβ-lactamase,ESBLs)肠杆菌的分布情况,并对其耐药性进行分析。方法收集某院产科2019~2022年间的临床样本数据,包括血液、尿液和分泌物等。通过常规细菌培养和鉴定方法,筛选出产ESBLs肠杆菌的菌株。采用梅里埃VITEK MS质谱仪及梅里埃VITEK 2 COMPACT仪器进行菌株鉴定,并进行药敏试验,评估耐药性。结果产科共筛选出152株产ESBLs肠杆菌菌株。这些菌株主要来源于产科患者的胎盘子母面以及伤口分泌物等样本。其中以产ESBLs大肠埃希菌为主,产ESBLs肺炎克雷伯菌次之。在β-内酰胺类抗生素中,59.9%的菌株对头孢菌素类药物显示耐药性,35.5%对类β-内酰胺酶抑制剂联合药物耐药,但是对碳青霉烯类抗生素耐药率仅为0.01%;在氟喹诺酮类抗生素中,73.4%的菌株对氟喹诺酮类药物表现出耐药性;在氨基糖苷类抗生素中,21.5%的菌株对氨基糖苷类药物耐药;在磺胺类抗生素中,53.9%的菌株对磺胺类药物耐药。结论某院产科2019~2022年产ESBLs肠杆菌的分布较为广泛,且这些菌株普遍存在耐药性。针对这种情况,临床医生应谨慎选择抗生素治疗方案,加强感染控制措施,并进行合理的药物使用与监测,以减少产ESBLs肠杆菌感染的发生和传播。

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌引起的肺部感染:抗菌药物选择及优化

产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌感染已成临床感染治疗的重大问题,一方面产ESBL肠杆菌科细菌流行率高且广泛的存在于医疗环境和自然环境中,当机体抵抗力下降时,这些细菌就会侵入机体引起感染;另一方面,治疗这类细菌感染的药物十分有限,碳青霉烯类药物虽然对其治疗效果确切,但长期使用碳青霉烯类药物所导致的碳青霉烯类耐药正曰益严重。如何合理使用抗菌药物治疗这类感染,同时避免细菌耐药的进一步发展是临床十分关心的问题。

哌拉西林他唑巴坦与美罗培南治疗产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌血流感染临床疗效比较

目的探讨哌拉西林他唑巴坦(PTZ)与美罗培南治疗产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌血流感染的临床疗效,以及对患者预后的影响。方法前瞻性选取海南省定安县人民医院2020年1月至2021年12月收治的产ESBL肠杆菌科细菌血流感染患者96例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各48例。两组患者均予常规治疗,在此基础上,对照组患者予注射用美罗培南静脉滴注,观察组患者予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠静脉滴注,统计患者接受治疗后28 d的预后情况,并采用单因素及多因素Logistic回归分析影响患者预后不良的独立影响因素。结果观察组近期(治疗14 d)疗效与对照组相当(总有效率为70.83%比62.50%,P>0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗14 d后的白细胞计数(WBC)及降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低(P<0.05),且观察组前2个指标显著低于对照组(P<0.05)。治疗28 d后,38例患者死亡(39.58%,死亡组),58例患者生存且好转(60.42%,生存组)。单因素分析显示,生存组和死亡组患者的合并休克情况、序贯器官衰竭评估(SOFA)量表评分、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)量表评分、PCT、CRP、血小板计数(PLT)、白蛋白(Alb)、用药方案存在显著差异(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,SOFA量表、APACHEⅡ量表评分、PCT、Alb均为患者治疗28 d预后的独立影响因素,其中除Alb为保护因素外,其余均为危险因素。结论PTZ与美罗培南治疗产ESBL肠杆菌科细菌血流感染的临床疗效相近,均可改善炎性反应,但治疗时应注意患者的SOFA量表评分、APACHEⅡ量表评分、PCT、Alb对预后的影响。

产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌的分离、分布情况及耐药特点研究

目的:探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌的分离、分布情况及耐药特点。方法:选取2019年1月-2020年1月佳木斯市中心医院感染科送检的各类标本129份,对标本中的细菌进行分离、培养、鉴定,并进行药敏性试验。对产ESBLs肠杆菌的检出率、分布情况进行统计比较,并对药敏结果特点进行综合评估。结果:129份感染标本中,共检出各类菌株145株,其中产ESBLs肠杆菌92株,检出率63.45%,其中产ESBLs大肠埃希菌57株,产ESBLs肺炎克雷伯菌35株。分布情况:产ESBLs大肠埃希菌以引流液为主,科室分布以外科为主;产ESBLs肺炎克雷伯菌以痰液为主,科室以内科为主。耐药性:产ESBLs大肠埃希菌和产ESBLs肺炎克雷伯菌对美罗培南、亚胺培南、阿米卡星、氨曲南、万古霉素等耐药率低,对头孢菌素、青霉素类抗生素高度耐药。结论:在临床感染疾病中产ESBLs肠杆菌有较高的发病率,其中以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主,菌株标本来源及科室分布呈现规律性。对青霉素、头孢菌素等多数抗菌药高度耐药,对碳青霉烯类抗生素敏感,临床应根据药敏结果合理选用抗菌药物进行治疗。

中山市三乡医院产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌的流行病学调查及耐药性分析

目的明确中山市三乡医院产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌的流行病学及耐药性现状。方法对2014年1月1日-2018年12月31日中山市三乡医院各科室分离获得的肠杆菌的流行病学资料及药敏数据进行分析。菌种鉴定及药敏检测采用ATB半自动细菌鉴定及药敏分析仪,数据统计whonet 5.6软件。结果共分离得到肠杆菌科细菌992株,其中大肠埃希菌522株、肺炎克雷伯菌203株,其他肠杆菌科细菌267株。其中大肠埃希菌ESBL的发生率为50.8%,肺炎克雷伯菌ESBL的发生率为24.6%。大肠埃希菌ESBL菌株主要来源于尿液标本,肺炎克雷伯菌ESBL菌株主要来源于痰标本。在ICU病房,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的ESBL发生率高于其他科室。未发现耐碳青霉烯肠杆菌科细菌,ESBL阳性的肠杆菌科细菌对于美罗培南,亚胺培南的敏感性为100.0%;对于哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦含酶抑制剂的药物也具有较高的敏感性;对于青霉素类、喹诺酮类、3/4代头孢菌素耐药率较高。结论超广谱β-内酰胺酶肠杆菌在ICU的分离率高于其他科室,并表现为多种抗生素的耐药,因此需要加强医院感染的检测与管理。

某院产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌的临床分布与耐药性分析

目的探究产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌的临床分布与耐药性。方法从各个临床科室送检的各种标本中分离出798株肠杆菌科细菌,并进行超广谱β-内酰胺酶菌株检测,分析其耐药性。结果798株杆菌中共检出产β-内酰胺酶菌株160株,阳性率为20.05%(160/798)。其中大肠埃希菌检出98例,检出率为61.25%(98/160);肺炎克雷伯菌检出37例,检出率为23.13%(37/160);阴沟肠杆菌检出11例,检出率为6.88%(11/160);变形杆菌检出14例,检出率为8.75%(14/160)。产β-内酰胺酶大肠埃希菌主要于引流液中;产β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌分布主要在痰液中。产β-内酰胺酶大肠埃希菌分布主要集中于消化内科;产β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌分布主要集中于呼吸内科。产β-内酰胺酶大肠埃希菌、产β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌敏感药物基本类似,依次为亚胺培南、哌拉西林-他唑巴坦、阿米卡星,对头孢类药物耐药。结论产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染中以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌为主,且对头孢类药物耐药,临床应加强对引流液、痰液等标本的检查并选择合适的抗菌药物,避免造成医院感染。

哌拉西林-他唑巴坦治疗产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌血流感染的疗效观察

目的探讨对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌所致血流感染的患者,应用哌拉西林-他唑巴坦治疗的效果。方法选取80例因ESBLs细菌感染所致血流感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分成两组,即试验组与对照组,每组40例,对照组采取美罗培南的用药治疗方式,试验组采取哌拉西林-他唑巴坦治疗方式,在经14 d的治疗后对两组治疗效果、血清炎性指标变化进行评价。结果临床疗效表明,试验组中38例治疗有效,总有效率为95.00%,对照组37例治疗有效,总有效率为92.50%,试验组与对照组无显著差异(P>0.05);经治疗后两组血清IL-6、PCT及CRP指标水平均明显较治疗前降低,但是试验组降低幅度明显要比对照组更显著(P<0.05)。结论对于产ESBLs引起的血流感染患者,采取哌拉西林-他唑巴坦治疗的效果满意。

新的产色培养基 Chrom ID ESBL在检测产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌中的可靠性

目的：评价Chrom ID ESBL产色培养基检测产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科菌株的可靠性．方法：共使用2组肠杆菌科菌株对平板进行评估，第1组细菌是我院2010-04/2013-03各病区和门诊临床分离送检的样本，共982株，第2组细菌是本地区历往年分离培养，且确定产酶特性的肠杆菌科细菌20株．结果：Chrom ID ESBL显色平板可快速有效的筛查肠杆菌科细菌是否产ESBLs．结论：Chrom ID ESBL产色培养基是一种快速可靠的对产ESBLs的肠杆菌科菌株进行筛选的产色培养基．

某院产超广谱β-内酰胺酶肠杆菌科细菌的临床分布与耐药性分析

目的:探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌的临床分布与耐药性情况,为防控医院感染提供参考。方法:选取2021年7月—2022年12月盘锦市中心医院各临床科室送检的各类标本中分离出的肠杆菌科细菌744株,均进行产ESBLs菌株检测,比较产ESBLs菌的检出情况,观察分布情况和耐药性。结果:744株菌株中,共检出产ESBLs菌121株,检出率为16.26%;其中大肠埃希菌检出率最高,依次为产气肠杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌。产ESBLs菌大肠埃希菌分布情况依次是引流液、痰液、尿液、血液、伤口及分泌物,产ESBLs菌肺炎克雷伯菌大部分分布在痰液(75.00%)。产ESBLs菌大肠埃希菌、产ESBLs菌肺炎克雷伯菌均对美罗培南敏感,对阿米卡星、阿莫西林-克拉维酸的耐药率较低,对庆大霉素、磺胺甲唑、妥布霉素的耐药性较高,对氨苄青霉素、头孢他啶、头孢噻肟的耐药率为100.00%。结论:肠杆菌科细菌中以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的产ESBLs菌最为多见,主要分布在痰液、引流液、尿液、血液等,且均对碳青霉烯类抗生素敏感,临床可根据药敏试验结果选择合适的抗生素,以控制医院感染事件。

山东省禽源产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的分子流行病学分析

【目的】分析山东省禽源产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases, ESBLs)大肠杆菌的耐药情况、耐药机制、毒力基因、多位点序列分型(multilocus sequence typing, MLST)、亲缘性和Inc型质粒,为禽临床合理使用抗菌药物防治此类细菌病提供参考。【方法】复苏2021年4月-2021年7月分离自山东省禽泄殖腔拭子样本中的38株产ESBLs大肠杆菌,采用微量肉汤稀释法测定其对16种抗菌药物的敏感性,通过全基因组测序检测其携带的耐药基因、毒力基因、MLST、Inc型质粒,使用Parsnp构建菌株系统发育树。【结果】药敏试验结果显示,所有菌株对氨苄西林、头孢噻呋和头孢他啶耐药,对磺胺异噁唑(97.4%)、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑(94.7%)、四环素(89.5%)、氟苯尼考(86.8%)、大观霉素(84.2%)耐药严重。全基因组分析结果显示,38株产ESBLs大肠杆菌的blaCTX-M型中blaCTX-M-55基因携带率为34.2%,blaNDM型中blaNDM-5和blaNDM-4基因携带率分别为21.1%和10.5%,其携带大量介导临床中常用抗菌药物的耐药基因和黏附类、侵袭类、血清抗性、铁转运类毒力基因。MLST结果显示,ST10(13.2%)为产ESBLs大肠杆菌最流行的ST型,其次是ST616(10.5%)和ST746(10.5%)。系统发育树分析表明,ST10、ST616和ST746分别属于同一起源。Inc型质粒结果显示,IncFIB(AP001918)携带率最高(68.4%),其次为IncHI2(42.1%)。【结论】山东省禽源产ESBLs大肠杆菌耐药状况严峻,blaCTX-M基因是导致大肠杆菌对超广谱β-内酰胺类抗菌药物耐药的主要原因,且该类菌株携带大量毒力基因,亟需对其加强监测。