亮叶杨桐的化学成分研究

目的 :对亮叶杨桐的化学成分进行研究。方法 :运用多种层析手段从亮叶杨桐的叶中分离得到多个化合物 ,经波谱和化学方法对化合物的结构进行鉴定。结果 :自亮叶杨桐叶的乙醇提取物中分离得到 6个化合物 :芹菜素 (Apigenin ,Ⅰ )、山茶苷A(CamellianinA ,Ⅱ )、槲皮苷 (Quercitrin ,Ⅲ )、KajiichigosideF1(Ⅳ )、Nigaichigo sideF2 (Ⅴ )和长梗冬青苷 (Peduncloside,Ⅵ )。结论 :化合物Ⅲ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到。

亮叶杨桐叶总黄酮提取及抑菌活性的研究

从亮叶杨桐叶中提取黄酮类物质,通过响应面实验,确定其最适提取工艺条件为:水浴温度70℃、乙醇浓度63.04%、液固比19.58、提取时间10min,在该条件下的提取率为95.58%。体外抑菌实验显示,亮叶杨桐叶总黄酮提取物对大肠杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、志贺氏菌及金黄色葡萄球菌的生长均有良好的抑制作用,并具有明显的剂量-效应关系。

亮叶杨桐叶类黄酮的提取及其抗氧化活性研究

采用水提法从亮叶杨桐叶中提取类黄酮物质,通过响应面实验,确定其最适提取工艺条件为:沸水提取36min、液料比20:1。在此条件下,总类黄酮得率8.20%,在粗提物中山茶苷A含量达59.3%。采用不同方法测定了该类黄酮提取物的抗氧化活性,结果表明其对DPPH自由基和超氧阴离子均有较好的清除效果,呈明显的剂量-效应关系,同时其还原力与浓度也呈现良好的线性关系(R2=0.9895)。

亮叶杨桐叶黄酮类提取物的鉴定及其抗氧化活性研究(英文)

为了开发亮叶杨桐——这种中国特有的植物,采用传统的有机溶剂提取法获得了亮叶杨桐叶的黄酮类提取物(FE)。高效液相色谱(HPLC)和多级串联电喷雾质谱(ESI-MSn)的分析表明,亮叶杨桐叶中的主要黄酮类化合物为山茶苷A,其在FE中的质量分数高达51.19%±1.13%。在DPPH自由基清除力、还原力、羟自由基清除力等抗氧化实验中,亮叶杨桐叶的黄酮类提取物展现了较强的抗氧化能力。

液质联用鉴定亮叶杨桐叶中的类黄酮化合物

采用高效液相色谱(HPLC),光电二极管阵列检测器(PDA),电喷雾质谱(ESI-MS)联用,从亮叶杨桐叶的甲醇提取物中鉴定出三种类黄酮化合物:山茶苷A、山茶苷B、芹菜素。实验表明应用HPLC-PDA-ESI/MS技术可以快速有效地鉴定植物类黄酮化合物。

亮叶杨桐的三萜皂苷类成分

为研究亮叶杨桐（Adinandra nitidaMerr.ex Li）叶的化学成分,亮叶杨桐叶的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20以及ODS柱色谱分离得到6个化合物,通过波谱（1H NMR、13C NMR、HR-ESI-MS）和化学方法进行结构鉴定,6个化合物分别被鉴定为2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranoside（1）、arjunetin（2）、sericoside（3）、glucosyl tormentate（4）、nigaichigoside F1（5）和arjunglucoside I（6）。化合物1为新化合物,化合物2~6均为首次从该植物中分离得到。

亮叶杨桐叶中山茶苷A的分离纯化及其抗氧化性能的研究

采用大孔树脂法对亮叶杨桐叶中山茶苷A进行分离纯化。结果显示,采用D101树脂,以3.0mg/mL流速上样,以无水乙醇3.0mg/mL流速洗脱,获得山茶苷A精制品的纯度可达到91.7%。同时,山茶苷A在猪油体系中具有较明显的抗氧化活性。

亮叶杨桐总黄酮对高脂血症大鼠脂代谢的影响及其抗氧化作用

目的研究亮叶杨桐总黄酮调节脂质和抗氧化的作用。方法运用连续喂养高脂饲料的方法建立高脂血症大鼠模型,随机分为6组,即正常组、模型组、血脂康(300 mg/kg)组、亮叶杨桐总黄酮高、中、低剂量(200,400,600 mg/kg)组,连续灌胃给药35 d,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及血流流变学指标;测定肝脏TC、TG。结果亮叶杨桐总黄酮可显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.05),提高HDL-C水平(P<0.05);抑制TC、TG在肝脏中的蓄积(P<0.05),减少血清中AST、ALT水平(P<0.05),显著提高血清中SOD活性(P<0.05),抑制MDA产生(P<0.05);抑制血小板聚集(P<0.05);直接降低全血黏度,尤其是低切血液黏度(P<0.05)。结论亮叶杨桐总黄酮能够调节高脂血症大鼠血脂水平,改善血流流变学,保肝及抗氧化,发挥抗动脉粥样硬化作用。

亮叶杨桐叶总类黄酮的提取工艺优化及对肺腺癌细胞A549生长的影响

采用响应面法对亮叶杨桐叶中类黄酮物质的提取工艺条件进行优化。结果表明,提取时间10min、乙醇体积分数63%、提取温度70℃、比料液1:20时,亮叶杨桐叶中总类黄酮提取率为(95.58±0.49)%。采用MTT法对亮叶杨桐叶类黄酮抗肺腺癌细胞A549生长的活性进行研究,结果显示亮叶杨桐叶类黄酮对肺腺癌细胞A549具有良好的抑制作用,并呈现显著的时间效应和剂量效应关系。

亮叶杨桐叶中类黄酮的连续逆流提取及抗氧化活性研究

对连续逆流法提取亮叶杨桐叶中类黄酮的工艺条件进行优化,研究逆流提取的级数、提取温度、加水量和提取时间对提取率的影响。结果表明:在4级逆流提取、提取温度100℃、亮叶杨桐叶与水的料液比为1:30(g/mL)、提取总时间55min、各级提取时间依次为25、15、10min和5min时,提取率最高。抗氧化实验表明:亮叶杨桐叶中所含有的类黄酮清除DPPH自由基的能力显著高于BHT。

亮叶杨桐提取物抗肿瘤活性的研究

从亮叶杨桐中分离提取出生物活性物质，并进行小鼠体内抗肿瘤试验，研究结果表明，亮叶杨桐提取物在剂量为５００ｍｇ／ｋｇ时对小鼠肉瘤Ｓ－１８０抑瘤率为６４％。对艾氏腹水癌小鼠的生命延长率为５１．２％。

亮叶杨桐叶的化学成分研究

目的:研究亮叶杨桐Adinandra nitida叶的化学成分。方法:运用各种现代色谱方法分离,应用波谱方法鉴定结构。结果:分离并鉴定出6个化学成分,分别为山茶苷A(1)、芹菜素(2)、长梗冬青苷(3)、谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)3α、2α,3α,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(6)。结论:化合物6为首次从该植物中分离得到。

亮叶杨桐研究进展

亮叶杨桐(石崖茶)是一种天然野生珍贵名茶,近年来,对石崖茶的需求日趋增加,而野生资源难以满足市场需求,市场发展潜力大。从生物学特性、适生条件、化学成分、药理作用等方面,阐述了亮叶杨桐的研究概况,对亮叶杨桐今后研究的方向提出了建议,以期为从事亮叶杨桐研究和生产的工作者提供参考。

HPLC法测定亮叶杨桐叶中槲皮苷的含量

目的:建立亮叶杨桐叶中槲皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以TC-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1%磷酸(20:80)为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温。结果:槲皮苷在0.05～1.60μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为97.4%,RSD为1.00%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该药材含量测定方法。

亮叶杨桐药材薄层色谱检测方法研究

目的:建立亮叶杨桐药材的薄层色谱鉴别方法。亮叶杨桐经甲醇提取后,以乙醇:丙酮:水(7∶5∶6)为展开剂,对亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷进行薄层鉴别。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,能有效鉴别亮叶杨桐中山茶苷A,槲皮苷。

亮叶杨桐叶超临界二氧化碳提取物的抗氧化活性研究

[目的]为亮叶杨桐叶的开发利用提供参考依据。[方法]采用超临界流体萃取技术制备亮叶杨桐叶的超临界CO2提取物并测定其抗氧化活性。[结果]超临界提取2 h后,从第一级分离器中收集到8.4g树脂状褐色固体。GC-MS分析表明,该提取物的主要成分为植物甾醇,此外还含有一些维生素E类物质。亮叶杨桐叶超临界CO2提取物具有较强的清除DPPH自由基的能力,且其浓度与DPPH抑制率之间呈现明显的线性关系(r2=0.9985)。加入0.5mg/ml的亮叶杨桐叶超临界CO2提取物后,亚油酸过氧化作用受到了显著的抑制,其对亚油酸过氧化的抑制率持续3d维持在90%以上。[结论]亮叶杨桐叶超临界二氧化碳提取物具有较强的清除DPPH自由基和抑制亚油酸过氧化的能力。

亮叶杨桐叶中山茶苷A对照品的制备及鉴定

为了研究从亮叶杨桐(Adinandra nitida Merr.ex Li)叶中制备山茶苷A对照品的方法,利用硅胶柱层析、重结晶和反相制备高效液相色谱对亮叶杨桐乙醇提取物进行分离纯化,以HPLC对山茶苷A进行纯度检查和含量测定,并通过各种波谱手段等对其进行结构确证。结果从亮叶杨桐叶分离、纯化出山茶苷A对照品,质量分数>99.0%。该方法制备出的山茶苷A对照品符合中药化学对照品的相关要求,可以作为亮叶杨桐药材和含亮叶杨桐成药质量控制,以及中药药效物质基础用的化学对照品。

亮叶杨桐叶乙酸乙酯部位抗炎镇痛作用的研究

目的观察亮叶杨桐叶乙酸乙酯部位(LY)的抗炎和镇痛作用,为进一步开发亮叶杨桐叶的药用价值提供参考。方法以巴豆油致小鼠耳肿胀法、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法和大鼠棉球肉芽肿慢性炎症法,观察LY的抗炎作用;以小鼠热板法、大鼠足趾机械刺痛法和大鼠尾部辐射热刺激法,观察LY的镇痛作用。结果与模型组比较,LY(0.42 g/kg)能显著抑制化学刺激引起的小鼠耳肿胀(P<0.05)和小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01),同时能显著抑制大鼠棉球肉芽组织增生(P<0.01);与模型组比较,LY(0.42 g/kg)可明显抑制热刺激(P<0.05)和机械刺激引起的疼痛(P<0.05),对尾部辐射热刺激引起的疼痛无明显抑制作用(P>0.05)。结论 LY对急慢性炎症和高位中枢参与的疼痛有良好的抑制作用。

亮叶杨桐指纹图谱研究

目的:采用反相高效液相色谱法建立亮叶杨桐叶指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速1 mL·min-1;检测波长254 nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求,10批样品相似度大于0.9。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制亮叶杨桐叶药材的质量。

亮叶杨桐叶中酚类物质的抗氧化和抗HepG2细胞增殖作用

研究春秋两个季节亮叶杨桐叶中酚类物质体外抗氧化活性及对Hep G2细胞的抗增殖作用。采用福林酚法、硼氢化钠/四氯苯醌比色法、超氧自由基吸收能力(ORAC)、超氧自由基清除能力(PSC)、细胞抗氧化法(CAA)和亚甲基蓝染色法分析游离态/结合态多酚含量、游离态/结合态黄酮含量、游离态/结合态提取物胞外抗氧化能力、游离态提取物胞内抗氧化能力和游离态提取物对Hep G2细胞的抗增殖作用。秋季亮叶杨桐叶中游离态酚、游离态黄酮含量高,分别是142.69±0.58 mg GAE/g DW和112.98±0.37 CE/g DW;游离态提取物超氧自由基吸收能力强、超氧自由基清除能力强和细胞抗氧化能力强,分别是1723.08±109.27μmol TE/g DW、24.07±1.98μM VCE/g DW和900.84±2.68μmol QE/100 g;游离态提取物对Hep G2细胞的抗增殖作用强,EC50值为4.30 mg/m L。亮叶杨桐叶富含酚类物质,特别是秋季亮叶杨桐叶是一种新型的天然抗氧化剂的原料,可进一步开发。