亮菌多糖体外模拟消化-酵解特性及其益生作用探究

天然多糖活性功能丰富,为了进一步探究真菌多糖活性作用方式与途径,确定亮菌多糖益生潜能,该研究用液态发酵法提取并制备亮菌胞外多糖(Armillariella tabescens extracellular polysaccharide,ATEP),去除大分子杂质后评价多糖制备得率,分析理化组成,通过体外模拟消化和模拟酵解,分阶段评价ATEP消化后抗氧化能力,及消化过程中的变化规律。结果表明,ATEP总糖占比43.52%,ATEP两组分分子质量分别为27.0 kDa和8.9 kDa,多糖由6种单糖构成;模拟消化过程几乎不会对总糖及还原糖含量造成变化(P>0.05),但可提高总酚及总黄酮含量(P<0.05);模拟酵解过程碳水化合物相对消耗量逐步增加,而还原糖先增再少,pH值则持续下降;酵解产物SCFAs含量增加显著(P<0.05),其中乙酸含量增量最多;ATEP可提高双歧杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌及大肠杆菌4种益生菌增殖速度。本研究评价了ATEP的益生水平,为综合利用亮菌多糖提供思路与基础理论依据。

亮菌口服溶液对结肠癌、黑色素瘤转移和肉瘤的保护研究

目的 探讨亮菌口服液中亮菌多糖对结肠癌、黑色素瘤和肉瘤等恶性肿瘤生长、增殖和侵袭的影响。方法 离体水平分别对人结肠癌细胞系HCT116细胞和鼠转移性黑色素瘤细胞系B16-F10细胞加入不同浓度(10μg·m L^(-1)、100μg·m L^(-1)和250μg·m L^(-1))的亮菌多糖(亮菌口服液中提取),采用MTT法检测亮菌多糖对结肠癌、黑色素瘤的细胞毒性作用。在体水平选取BALB/c雌性小鼠24只,分别随机设置肉瘤荷瘤对照组(将浓度为2×10^(6)cells/500μL的肉瘤腹水肿瘤细胞,经皮下植入小鼠左腋窝)、低剂量亮菌多糖干预组(腹腔注射25 mg·kg^(-1))和高剂量亮菌多糖干预组(腹腔注射50 mg·kg^(-1)),分析不同浓度亮菌多糖对荷瘤小鼠外周血生化指标及肝、肾组织病理形态的影响。结果 10μg·m L^(-1)、100μg·mL^(-1)和250μg·mL^(-1)硫酸化亮菌多糖未能显著抑制上述肿瘤细胞的生长(P>0.05);25 mg·kg^(-1)和50 mg·kg^(-1)的亮菌多糖对肿瘤生长抑制均强于对照组,诱导荷瘤小鼠脾脏重量及外周血的血小板计数、AST水平增加均高于对照组(P<0.05)。结论 在体水平下,亮菌多糖可延缓肉瘤在荷瘤小鼠体内的生长和增殖,且对荷瘤小鼠没有显著的肝肾毒性,但对结肠癌、黑色素瘤的生长的影响不大。

湖南亮菌属一新种

本文报道了亮菌属的1个新种——莽山亮菌Lampteromyces mangensis Li et Hu.其形态特征,与亮菌L.luminescens、日本亮菌L.japonicus相似.对新种进行了汉文和拉丁文描述.

亮菌口服溶液对肝癌术后患者免疫功能、肝功能及炎性因子的影响

目的 探讨亮菌口服溶液对肝癌术后患者免疫功能、肝功能及炎性因子的影响。方法 选取2019年2月—2020年3月收治的原发性肝癌94例,根据术后应用药物的不同均分为观察组和对照组。对照组在术后常规抗感染、护肝基础上加用恩替卡韦治疗,研究组在对照组基础上联合亮菌口服溶液治疗。比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能指标、炎性因子、肝功能指标变化,治疗期间不良反应及无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)。结果 研究组治疗总有效率为95.74%(45/47)明显高于对照组的82.98%(39/47)(P<0.05)。治疗后2组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及白蛋白水平均明显升高,且研究组较对照组明显升高(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组C反应蛋白、白细胞介素-1、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6及总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶水平均降低,且研究组较对照组降低明显(P<0.05,P<0.01)。研究组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。研究组PFS和OS均长于对照组(P<0.01)。结论 亮菌口服溶液可调节肝癌术后患者免疫功能,抗炎、抗肿瘤效果显著,并可有效促进患者肝功能恢复、延长患者生存期。

亮菌的临床应用与研究进展

亮菌富含亮菌甲素、亮菌多糖、多肽等主要功效成分,治疗胆囊炎、肝炎、胃炎等有显著疗效,本文对亮菌的主要临床应用与研究进展进行了综述,为亮菌的进一步研究与应用提供参考。

苦黄注射液与亮菌甲素治疗急性黄疸性肝炎患者的效果对比

目的:对比苦黄注射液与亮菌甲素治疗急性黄疸性肝炎患者的效果。方法:选取2019年1月—2022年1月镇江市第三人民医院收治的102例急性黄疸性肝炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为研究组(亮菌甲素,51例)和对照组(苦黄注射液,51例)。比较两组治疗前后肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清总胆红素]、血常规[白细胞(WBC)、血小板(PLT)]、血清学肝损伤指标[白细胞介素-18(IL-18)、一氧化氮(NO)]及治疗期间不良反应(乏力、干呕、恶心、呕吐)发生情况。结果:治疗前,两组肝功能指标、血清学肝损伤指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组AST、ALT、总胆红素、NO、IL-18较治疗前均降低,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后WBC、PLT比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=3.991,P=0.046)。结论:与苦黄注射液相比,亮菌甲素治疗急性黄疸性肝炎患者可有效改善肝功能及血清学肝损伤指标,降低不良反应发生率。

亮菌固态和液体发酵多糖及其醒酒作用研究

本实验对亮菌在固态、液体两种不同培养基上发酵生长的代谢产物——亮菌多糖进行了研究,以热浸提和冷冻法提取亮菌多糖,苯酚-硫酸法测定亮菌多糖含量,同时进行了亮菌醒酒的动物实验。实验结果表明亮菌固态发酵62d时多糖含量最高,液体发酵5d时多糖含量高于发酵8d;亮菌多糖高、低剂量组均可以显著延长小白鼠对白酒的耐受时间(p<0.05),显著缩短实验小白鼠的醉酒时间(p<0.05),其结果亦优于阳性对照组。实验结果表明亮菌的解酒功效果显著。

亮菌研究的现状与展望

亮菌属小蜜环菌属,是一种药食兼用的名贵真菌.从亮菌名称的由来及分类、亮菌的生物学特性、亮菌中所含的亮菌甲素和亮菌多糖等化学物质、亮菌的固态和液体发酵培养、亮菌的抗炎、防辐射、升白、抗肿瘤、增强免疫力等生物学功能5个方面对亮菌的研究现状进行了详细的综述,并对亮菌的研究前景进行了展望,为亮菌的进一步开发及研究提供参考.

亮菌菌粉和亮菌糖浆品质分析比较

以多糖、多肽和亮菌甲素含量以及多糖分子量分布分析为指标,对液体发酵生产的亮菌菌粉和固体发酵生产的亮菌糖浆进行质量比较。亮菌菌粉中多糖,多肽含量分别为5.86%和4.62%。亮菌菌粉和亮菌糖浆中多糖/多肽的含量比值分别为1.27和1.29。亮菌糖浆主要由小分子量多糖组成,菌粉中亮菌甲素较多。液体发酵所得的亮菌菌粉是一种有潜力的制剂新原料。

亮菌乙素的结构确证及其合成

利用柱层析从亮菌子实体的甲醇提取物中分离得到了亮菌乙素,经波谱分析确定亮菌乙素的最终结构为2-羟基-2-苯基-丙二酰胺。以苯马龙酸为原料经三步反应合成了亮菌乙素。

亮菌粗多糖对小鼠免疫功能的影响

通过对血清溶血素值、RES吞噬功能、IL 2的检测、NK细胞活性检测,研究亮菌多糖对小鼠免疫功能的影响.结果表明:亮菌多糖体内给药能激活小鼠网状内皮系统,增强其吞噬功能;能明显拮抗环磷酰胺所致的小鼠溶血素抗体的降低;能提高ConA诱导小鼠体内淋巴细胞产生白介素2的能力;可以增强小鼠脾脏NK细胞的活性.说明亮菌多糖能使小鼠机体免疫力增强.

亮菌多糖ATPS-2对小鼠免疫性肝损伤的保护作用

目的:观察亮菌多糖ATPS-2对卡介苗加脂多糖(BCG+LPS)引起的小鼠免疫性肝损伤的影响。方法:建立BCG+LPS致小鼠免疫性肝损伤模型,比色法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和一氧化氮(NO)的水平,肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)浓度,酶联免疫法测定血清TNF-,αIL-1的含量,用MTT法测定脾T,B淋巴细胞增殖能力,分别计算各组肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数。结果:亮菌多糖ATPS-2(25,50,100 mg.kg-1)能明显降低小鼠血清中升高的ALT,AST,NO水平以及TNF-,αIL-1的含量,抑制肝脏中上升的MDA水平和提高过低的SOD活性,各用药组均能提升脾T,B淋巴细胞增殖能力,且均不同程度地提高了小鼠的脾脏指数和胸腺指数,降低了小鼠的肝脏指数。结论:亮菌多糖ATPS-2对BCG+LPS致小鼠免疫性肝损伤具有显著的保护作用。

亮菌漆酶的初步研究

对亮菌(Armillariella tabescens)固体发酵产生的漆酶进行研究,其粗酶液经过硫酸铵盐析、DEAE-cellulose柱纯化,活力回收率为42.3%,得到电泳纯的亮菌漆酶,SDS-PAGE法证实其分子量约为55.6kD。实验表明,亮菌漆酶最适反应温度为50℃、最适反应pH值为4.0,催化ABTS的米氏常数为0.018mmol/L,在pH4.0～5.0的偏酸性环境中,酶活力较高,活性较稳定。酸根阴离子和金属阳离子对酶活力都有不同程度的影响,其中SO42-、Na+对亮菌漆酶的活力有促进作用,CO32-、Cu2+、Mg2+对酶的活力有抑制作用。

亮菌多糖IPS-B2对小鼠腹腔巨噬细胞活性及其相关基因转录的影响

目的:观察亮菌多糖IPS-B2对巨噬细胞分泌细胞因子、一氧化氮(NO)生成以及巨噬细胞中白介素-1β(IL-1β),白介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和NO合成关键酶诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因转录的影响。方法:采用ELISA和Griess法检测IPS-B2对小鼠腹腔巨噬细胞生成细胞因子IL-1β,IL-6,TNF-α和细胞毒效应分子NO的影响;采用SYBR GreenⅠ指示的Real-time RT-PCR技术研究IPS-B2对小鼠腹腔巨噬细胞中IL-1β,IL-6,TNF-α和NO合成关键酶iNOS基因在mRNA转录水平上的作用。结果:IPS-B2能显著提高小鼠腹腔巨噬细胞培养上清液中IL-1β,IL-6,TNF-α和NO的含量,增强IL-1β,IL-6,TNF-α和NO合成关键酶iNOS基因的转录水平。结论:IPS-B2可能是通过提高巨噬细胞分泌生物活性物质,并促进此类生物活性物质的基因转录,从而实现其抗肿瘤的重要作用。

酶法提取亮菌多糖的研究

以液体发酵培养的亮菌菌丝体为原料,利用纤维素酶和中性蛋白酶复合酶法提取菌丝体胞内多糖。结果表明,复合酶法提取可以提高亮菌多糖的提取率,通过单因素试验和正交试验,复合酶提取多糖的最适条件是料液比为1∶40加酶量为2%,pH值为5.5,提取温度为45℃,提取时间是1h,然后加中性蛋白酶,加酶量为1.2%,pH值为7.2,酶解温度为55℃,酶解时间是2.5h。紫外光谱分析表明,亮菌多糖经过3次脱蛋白在波长200nm～400nm处没有明显的吸收峰。

亮菌多糖对S_(180)荷瘤小鼠免疫功能的研究

目的研究亮菌多糖对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法用S180瘤细胞建立动物模型,通过腹腔注射观察亮菌多糖对荷瘤小鼠淋巴细胞增殖反应、NK细胞活性及IL-2诱生的影响。结果亮菌多糖能够显著提高荷瘤小鼠淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、显著促进脾细胞产生IL-2。结论亮菌多糖能够显著提高机体免疫调节功能。

由齐齐哈尔第二制药“亮菌甲素事件”引发的思考

目的:探讨齐齐哈尔第二制药“亮菌甲素事件”带给我们的思考。方法:从齐齐哈尔第二制药“亮菌甲素事件”出发,分析当前我国药品生产、管理过程中存在的问题,寻找根源。结果与结论:制药企业应重视其社会责任,药品的监督管理不能缺位,应从该事件中吸取教训,从药品生产质量、注册审批、流通秩序、药品不良反应报告等全方位实施有效管理,才能防止类似事件再度发生。

亮菌多糖对S_(180)荷瘤小鼠免疫功能的研究

通过对荷瘤小鼠腹腔注射亮菌多糖后,观察其对荷瘤小鼠淋巴细胞增殖反应、NK细胞活性及对IL-1I、L-2、TNF-α、IFN-γ诱生的影响.研究结果表明:亮菌多糖能够显著提高荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性、对ConA刺激的小鼠淋巴细胞有明显的促进作用,提高荷瘤小鼠脾细胞产生IL-2的能力;促进荷瘤小鼠机体细胞分泌TNF-α;明显提高荷瘤小鼠血清中IFN-γ的含量.提示亮菌多糖可通过调节机体免疫功能而间接起到抗肿瘤的作用.