亮菌口服溶液对肝癌术后患者免疫功能、肝功能及炎性因子的影响

目的 探讨亮菌口服溶液对肝癌术后患者免疫功能、肝功能及炎性因子的影响。方法 选取2019年2月—2020年3月收治的原发性肝癌94例,根据术后应用药物的不同均分为观察组和对照组。对照组在术后常规抗感染、护肝基础上加用恩替卡韦治疗,研究组在对照组基础上联合亮菌口服溶液治疗。比较2组临床疗效,治疗前后免疫功能指标、炎性因子、肝功能指标变化,治疗期间不良反应及无进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)。结果 研究组治疗总有效率为95.74%(45/47)明显高于对照组的82.98%(39/47)(P<0.05)。治疗后2组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及白蛋白水平均明显升高,且研究组较对照组明显升高(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组C反应蛋白、白细胞介素-1、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6及总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶水平均降低,且研究组较对照组降低明显(P<0.05,P<0.01)。研究组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。研究组PFS和OS均长于对照组(P<0.01)。结论 亮菌口服溶液可调节肝癌术后患者免疫功能,抗炎、抗肿瘤效果显著,并可有效促进患者肝功能恢复、延长患者生存期。

美诺维亮菌口服溶液联合四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性患者的临床疗效观察

目的探究美诺维亮菌口服溶液联合四联疗法治疗慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性患者的临床疗效。方法选取2018年3月至2019年3月本院收治的92例慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性患者,按照随机分组法分为对照组和研究组,各46例。对照组应用常规四联疗法治疗,研究组应用美诺维亮菌口服溶液联合四联疗法治疗。观察两组患者临床治疗效果。结果治疗前,两组患者的胃炎相关症状评分比较差异无统计学意义;治疗后,研究组评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组临床总有效率、幽门螺杆菌转阴率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者未出现明显不良反应。结论慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性患者在常规四联疗法治疗的基础上,增加美诺维亮菌口服溶液,能够提升治疗效果,快速缓解患者的胃炎症状,促进胃黏膜的修复,降低幽门螺杆菌的检测值,具有较高的临床治疗价值。

亮菌口服溶液对淋巴瘤化疗不良反应的效果

目的观察亮菌口服溶液对淋巴瘤化疗后不良反应的作用。方法将34例非霍奇金侵袭性淋巴瘤(NHL)患者随机分为观察组和对照组。观察组(n=17)采用CHOP方案并口服美诺维亮菌口服溶液,对照组(n=17)采用CHOP方案化疗,观察2组化疗后的不良反应。结果观察组骨髓抑制程度显著低于对照组,谷丙转氨酶高于对照组(P <0. 05),恶心、呕吐的发生率低于对照组(P <0. 05),其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论亮菌口服溶液可以减轻淋巴瘤化疗的不良反应。

亮菌口服溶液与兰索拉唑对慢性胃炎患者幽门螺杆菌根除率的影响

目的探讨亮菌口服溶液(商品名:美诺维)与兰索拉唑对慢性胃炎患者幽门螺杆菌根除率的影响。方法 80例慢性胃炎患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组患者接受兰索拉唑治疗,研究组患者接受亮菌口服溶液联合兰索拉唑治疗。比较两组患者和超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-8(IL-8)、丙二醛(MDA)、胃病理损伤积分、表皮细胞生长因子(EGF)、前列腺素E2(PGE2)、增殖细胞核抗原(PCNA)阳性率及幽门螺杆菌根除率。结果研究组患者的SOD(251.14±12.37)U/ml与MDA(9.52±0.70)nmol/ml均显著高于对照组的(220.41±10.89)U/ml、(5.22±1.48)nmol/ml, IL-8(0.56±0.08)pg/ml与胃病理损伤积分(2.69±0.45)分均显著低于对照组的(0.89±0.09)pg/ml、(4.18±0.44)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的EGF(265.33±10.15)pg/ml、PGE2(120.55±11.34)pg/ml及PCNA阳性率(17.91±4.47)%均显著低于对照组的(443.29±15.37)pg/ml、(328.50±15.58)pg/ml、(52.51±8.63)%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组幽门螺杆菌根除率90.0%(36/40)显著高于对照组的70.0%(28/40),差异有统计学意义(χ2=5.000, P=0.025<0.05)。结论慢性胃炎患者采用亮菌口服溶液联合兰索拉唑治疗,可提高氧化能力,增强细胞增殖修复效果,提高幽门螺杆菌根除率,具备较高临床价值。

亮菌口服溶液联合艾普拉唑治疗慢性萎缩性胃炎的疗效观察

目的探讨亮菌口服溶液联合艾普拉唑治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。方法回顾分析2016年4月~2018年12月期间收治的慢性萎缩性胃炎患者60例,按治疗方式分对照组(30例接受艾普拉唑治疗)和研究组(30例接受亮菌口服溶液联合艾普拉唑治疗),比较两组治疗效果,如疗效、血清指标、炎性指标等。结果研究组治疗总有效率90%高于对照组66.67%(P<0.05)。治疗前组间GS、CRP、IL-6、TNF-α比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组GS高于对照组,CRP、IL-6、TNF-α低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率10%低于对照组13.33%(P>0.05)。结论将艾普拉唑与亮菌口服溶液联合用于慢性萎缩性胃炎疾病治疗中,患者血清指标和炎性指标可得到明显改善,进而提升疗效。

亮菌口服溶液联合奥美拉唑对慢性萎缩性胃炎的疗效及预后影响观察

目的:观察亮菌口服溶液联合奥美拉唑治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效及预后。方法:2018年5月-2019年5月收治CAG患者60例,随机分为两组,各30例。对照组采用奥美拉唑治疗;观察组采用亮菌口服溶液联合奥美拉唑治疗。比较两组胃泌素含量及治疗效果。结果:观察组治疗后胃泌素含量和治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:亮菌口服溶液联合奥美拉唑治疗CAG疗效显著,可改善患者预后。

亮菌口服溶液联合抗幽门螺杆菌疗法治疗72例慢性胃炎的疗效及预后分析

目的观察亮菌口服溶液联合抗幽门螺杆菌(Hp)疗法治疗慢性胃炎的疗效及对预后的影响。方法选取2018年1月~2019年1月收治的慢性胃炎患者72例,随机分为对照组与研究组各36例。对照组采用四联抗Hp治疗,在对照组的基础上,研究组加用亮菌口服溶液联合治疗,4周为1个疗程,两组均持续治疗1个疗程。比较两组的临床疗效及不良反应发生情况,比较两组患者治疗前及治疗后炎性程度。结果研究组总有效率明显高于对照组,治疗4周后,两组患者炎性程度评分均较治疗前显著下降,且研究组明显低于对照组(P均<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较无显著差异(P>0.05)。结论亮菌口服溶液联合抗Hp疗法治疗慢性胃炎疗效显著,能够有效降低患者炎性程度,预后较好。

亮菌口服溶液联合雷贝拉唑治疗慢性萎缩性胃炎的效果观察

目的:探讨亮菌口服溶液联合雷贝拉唑治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。方法:选取北京市鼓楼中医医院于2018年3月至2019年3月收治的98例慢性萎缩性胃炎患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各49例。对照组行雷贝拉唑治疗,观察组在雷贝拉唑的基础上联合亮菌口服溶液进行治疗。分析比较两组的治疗效率、血清指标变化、病理组织活检比较、幽门螺杆菌(Hp)的清除率和用药安全性。结果:观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者胃泌素水平较治疗前均有明显的提高,内皮素水平较治疗前均有显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者胃泌素水平高于对照组,内皮素水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者胃肠黏膜萎缩、肠上皮化生以及不典型增生阳性率均有明显下降,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的Hp清除率明显高于对照组,病理组织活检阳性情况、不良反应发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性萎缩性胃炎患者的治疗中,采用亮菌口服溶液联合雷贝拉唑,能够有效改善患者血清中胃泌素和内皮素的水平,延缓胃黏膜发生病变,较为安全有效。

亮菌口服溶液治疗Hp阳性慢性胃炎的症状疗效观察

目的探讨分析亮菌口服溶液治疗Hp阳性慢性胃炎的症状疗效。方法回顾分析2016年5月~2018年12月期间收治的60例Hp阳性慢性胃炎患者,按治疗方式分对照组(30例接受四联疗法)和研究组(30例四联疗法联合亮菌口服溶液治疗),比较两组治疗效果,如症状总积分、疗效、血清COX-2、Gas水平等。结果研究组总有效率93.33%高于对照组70.00%(P <0.05)。治疗前组间症状积分比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后,研究组症状积分低于对照组(P <0.05);治疗前组间COX-2、Gas比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后,研究组COX-2、Gas低于对照组(P <0.05)。结论亮菌口服溶液辅助治疗Hp阳性慢性胃炎,可显著改善疾病症状和血清指标,进而提升疗效,利于疾病康复。

亮菌口服溶液辅助儿童白血病化疗的临床观察

目的观察亮菌口服溶液减轻儿童白血病化疗毒副作用的临床疗效。方法选取临床确诊为急性白血病,并行正规化疗的120例患儿,随机抽取60例患儿为治疗组,化疗期间给予亮菌口服溶液,口服,每次2/3支,每日3次,另外60例患儿为对照组,给予单纯正规化疗。观察患儿化疗后的毒副反应,毒副反应按照"WHO化疗毒副作用分级标准"进行评估。结果治疗组患儿白细胞减少,谷丙转氨酶升高,恶心、呕吐的发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。而血小板减少、血红蛋白减少、腹泻、便秘、周围神经炎的发生率两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论亮菌口服溶液可以减轻儿童白血病化疗的毒副作用。

亮菌口服溶液改善癌症患者生活质量的临床对照研究

[目的]研究亮菌口服溶液改善癌症患者生活质量的临床对照研究。[方法]采用欧洲癌症研究和治疗组织的生命质量测定表QLQ-C30(V3.0)中文版对88例接受含顺铂化疗的癌症患者进行问卷调查,同时进行卡氏行为状态评分和不良反应观察。其中试验组(化疗+亮菌口服溶液)56例,对照组(化疗)32例。在化疗前、化疗第2周期后分别进行测定并比较。[结果]试验组患者化疗前后总体生活质量评分(χ2=5.89)和卡氏评分(t=0.49)无明显变化(P>0.05)。对照组患者化疗后总体生活质量评分较化疗前明显降低(χ2=54.17,P<0.01),食欲丧失、恶心与呕吐较化疗前加重,其余子量无明显变化;卡氏评分在治疗前后无明显变化(t=0.44,P>0.05)。化疗后试验组与对照组相比,对照组总体生活质量评分明显低于试验组(χ2=30.66,P<0.01)。[结论]亮菌口服溶液能够改善癌症患者化疗(含顺铂)的总体生活质量,而生活质量改善的特征是消化道反应中的食欲丧失、恶心与呕吐,其他13项子量受化疗影响较小;卡氏行为状态评分不能全面反映患者化疗时的生活质量。

慢性萎缩性胃炎患者消化内科临床治疗效果分析

观察分析消化内科慢性萎缩性胃炎患者应用亮菌口服溶液治疗的临床效果。方法:于2021年01月--2022年01月本院消化内科接收的126例慢性萎缩性胃炎患者作为观察对象,运用数字随机表法进行分组观察,其中常规组63例应用雷贝拉唑治疗,研究组63例应用雷贝拉唑与亮菌口服溶液联合治疗。观察对比分析两组总有效率、临床症状评分(反酸、胃胀、腹痛、嗳气)、血清学指标(胃泌素、内皮素)、炎性指标(IL-6、CRP、TNF-α)、不良反应。结果:研究组总有效率高于常规组(p<0.05);研究组反酸、胃胀、腹痛、嗳气等症状评分明显低于常规组(p<0.05);研究组胃泌素水平高于常规组,而内皮素显著低于常规组(p<0.05);研究组IL-6、CRP、TNF-α水平显著低于常规组(p<0.05);研究组不良反应率与常规组无差异(p>0.05)。结论:亮菌口服溶液与雷贝拉唑联合治疗效果确切,能够显著改善慢性萎缩性胃炎患者血清指标,减轻其临床症状及炎性反应,且不良反应少,安全性较高,值得现代临床广泛借鉴。