非穿透性小梁切除术联合亲水丙烯酸填充引流器植入治疗开角型青光眼

目的探讨非穿透性小梁切除术(NPTS)联合亲水丙烯酸填充引流器植入治疗开角型青光眼的效果,开发一种国产生物胶填充引流器.方法对16例24眼开角型青光眼行NPTS联合亲水丙烯酸填充引流器植入治疗,术后分别进行眼压、视力、滤过泡形态、视野等观察.结果术前平均眼压(用药后)22～30.39 mmHg,术后2个月平均眼压14.31～17.01 mmHg,6个月平均眼压15.02～18.52 mmHg.结膜下形成滤过泡12例,18眼,占75%.房角检查均可见手术区小梁网后有'减压房'存在.结论NPTS联合亲水丙烯酸填充引流器植入治疗开角型青光眼安全有效,是一种良好的巩膜瓣下填充引流材料.

亲水丙烯酸折叠式人工晶体临床应用的效果分析

随着白内障患者对术后视力恢复的日益提高,折叠式人工晶体开始在临床逐步广泛应用,特别是亲水性丙烯酸材质的人工晶体,它不仅手术切口小,术后视力恢复快,散光小的优点,而且组织相容性好,术后反应轻微,下面就我院应用情况总结如下。

亲水性丙烯酸玻璃防雾膜的制备及其性能

利用溶胶凝胶法制备的亲水性丙烯酸共聚合树脂形成的亲水防雾膜具有玻璃表面防雾功效。研究了材料成分和制备工艺对该玻璃防雾膜性能的影响。结果表明,丙烯酸含量越高,树脂水溶性越好,固化膜的防雾性能越好,而耐水性下降。改变丙烯酸与甲基丙烯酸的配比对防雾膜性能也有影响,在适当范围内增加甲基丙烯酸量有助于提高共聚反应速度转化率及丙烯酸防雾树脂的亲水防雾性。同时采用所有单体半连续滴加和单取丙烯酸β-羟乙酯和丙烯酸滴加的方式,得到的产物分子组成较为均匀,性能也比较稳定。

亲水性丙烯酸酯人工晶状体植入后的生物相容性和并发症

背景:亲水性丙烯酸酯材料的生物相容性良好,在临床得到广泛的应用。但随着亲水性丙烯酸酯人工晶状体临床应用的时间延长,其长期的生物相容性及稳定性问题逐渐显现。目的:讨论亲水性丙烯酸酯人工晶状体植入后的生物相容性及稳定性问题和处理方法。方法:应用计算机检索万方数据库及Pub Med数据库2005至2014年与亲水性丙烯酸酯人工晶状体临床应用相关的文献,中文检索词为"亲水性丙烯酸酯,人工晶状体/人工晶体";英文检索词为"hydrophilic acrylic,intraocular lens"。检索得到618篇中英文文献,根据纳入排除标准选择35篇文献进行总结。结果与结论:亲水性丙烯酸酯人工晶状体具有良好的柔性可折叠性,折叠后能柔软而缓慢的展开,因此植入时所需切口小,手术操作简便时间段,患者损伤小。而且亲水性丙烯酸酯材料的细菌及炎性细胞的黏附性差,所以亲水性丙烯酸酯人工晶状体植入后的感染性眼内炎发生的概率低,但其植入后的后囊混浊发生率高,植入后也存在一定的屈光不正和视觉质量问题,这些问题的解决有赖于人工晶状体材料和设计的不断改进和更新。

疏水性和肝素修饰亲水性丙烯酸酯人工晶状体的临床应用效果对比

目的比较疏水性丙烯酸酯人工晶状体(intraocular lens,IOL)与肝素修饰的亲水性丙烯酸酯IOL的临床应用效果。方法 121例(152眼)白内障患者接受了白内障超声乳化摘出联合IOL植入术,其中64眼植入疏水性Sensar AR40e丙烯酸酯IOL为Sensar AR40e组,88眼植入肝素修饰的亲水性HQ201hep丙烯酸酯IOL为HQ201hep组。记录并比较2组术后3d裸眼视力、术后2a最佳矫正视力及后囊膜混浊(posterior capsular opacification,PCO)的发生情况。结果 2组间术后3d裸眼视力及术后2a最佳矫正视力的差异均无统计学意义(χ2=1.066、1.912,P=0.785、0.591)。术后2a PCO的发生率,Sensar AR40e组为15.63%(10/64),HQ201hep组为21.59%(19/88);2级和3级PCO的发生率Sensar AR40e组为1.56%(1/64),HQ201hep组为7.95%(7/88),2组间比较差异均无统计学意义(χ2=3.118、3.036,P=0.374、0.081)。进一步分析发现,在2组60岁以上患者的148眼中,Sensar AR40e组的1.56%(1/64)和HQ201hep组的3.57%(3/84)发生了2级或3级PCO,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.055,P=0.814);Sensar AR40e组1.56%(1/64)和HQ201hep组2.38%(2/84)接受了Nd:YAG激光后囊膜切开术,2组比较差异无统计学意义(χ2=0.000,P=1.000)。结论疏水性丙烯酸酯IOL与肝素修饰的亲水性丙烯酸酯IOL植入术后的视力和PCO程度无统计学差异。

肝素表面修饰的亲水性丙烯酸酯人工晶状体在超声乳化联合小梁切除术中的应用

目的比较肝素表面修饰的亲水性丙烯酸酯人工晶状体和非肝素表面修饰的亲水性丙烯酸酯人工晶状体在晶状体超声乳化及人工晶状体植入联合小梁切除手术后的前房炎症反应。方法29例(29眼)施行晶状体超声乳化及后房型人工晶状体植入联合小梁切除手术者分为A组和B组:A组(15例)植入非肝素表面修饰的亲水性丙烯酸酯人工晶状体,B组(14例)植入肝素表面修饰的亲水性丙烯酸酯人工晶状体。于术后1d、7d、1月及3月随访观察。结果术后1d两组的房水闪光值和细胞计数均显著上升,术后7d下降明显,其后逐渐下降,术后3个月基本恢复至术前水平。两组间房水闪光值和细胞计数在术后1d和第7d差异有统计学意义(P<0.05),而术后第1月、3月两组间差异无统计学意义(P>0.05)。术后3个月,两组间最佳矫正视力及眼压的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肝素表面修饰的亲水性丙烯酸酯人工晶状体可改善人工晶状体的生物相容性,较非肝素表面修饰者更能减轻术后炎症反应,尤其有利于白内障联合青光眼术后早期阶段的视力康复。

γ辐射接枝甲基丙烯酸改善聚醚砜膜亲水性的研究

利用 γ 射线共辐照技术在聚醚砜(PES)膜上接枝了甲基丙烯酸。通过改变甲基丙烯酸单体浓度,获得了具有不同接枝率的改性 PES 膜。研究结果表明,在单体浓度<10%的范围内,接枝率与单体浓度成线性关系,提高接枝率有助于改善聚醚砜膜的亲水性。

亲水性丙烯酸酯折叠人工晶状体在白内障超声乳化吸除术中的应用

目的:观察亲水性丙烯酸酯ACR6DSE折叠人工晶状体在白内障超声乳化手术中的应用效果。方法:对145例(204眼)白内障患者行超声乳化白内障吸除及ACR6DSE人工晶状体植入术,观察术中术后并发症、术后视力,术后随访时间≥3mo。结果:术中术后并发症为后囊膜破裂1眼(0.5%),人工晶状体脱位2眼(1.0%),角膜水肿12眼(5.9%),后囊膜混浊4眼(2.0%),术后眼压升高1眼(0.5%),前房渗出3眼(1.5%)。结论:ACR6DSE人工晶状体能较好的提高视力;术后反应轻,并发症少。

双眼亲水性丙烯酸酯人工晶状体混浊房水检测和超微结构分析

研究背景人工晶状体混浊在临床上相对少见,而亲水性丙烯酸酯人工晶状体混浊的发生率相对较高,多为沉积性混浊,其发病机制复杂,房水高钙磷是可能的机制之一。病例报告69岁男性,双眼行超声乳化白内障吸除并植入亲水性丙烯酸酯人工晶状体(IOL),术后1年逐渐出现视力下降,就诊时查见双眼IOL混浊。既往高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、脑梗死、风湿免疫性疾病病史。予双眼人工晶状体置换术。术前查血动态红细胞沉降率为17 mm/h,高于正常范围(0~15 mm/h),类风湿因子20 IU/m L,为正常范围(0~20 IU/m L)高限。血清免疫球蛋白、补体均在正常范围,各种抗体检查均为阴性。血液和房水中钙和磷水平在正常范围内。血管内皮生长因子(VEGF)32.7 pg/m L,接近正常范围(0~40 pg/m L)高限。手术取出的混浊亲水性丙烯酸酯IOL表现为乳白色雾状均质混浊,经透射电子显微镜和能量色散X射线光谱仪检测,其表面为致密含钙结晶物沉积,可溶解于1%氯化氢溶液。混浊IOL前表面结晶小体附着密集,而后表面几乎没有。结论该患者人工晶状体混浊为含钙物质沉积于人工晶状体表面,且前表面多于后表面,内部不存在结晶物。混浊的出现可能与人工晶状体材料或患者自身的糖尿病、风湿免疫性疾病有关。

亲水性丙烯酸酯人工晶体混浊1例

[病例]男性，67岁。因双眼视力下降10年于2008—09-16入院。既往有屈光不正史。入院后拟“双眼老年性白内障”行双眼白内障超声乳化联合人工晶体植入术，术中右眼植入亲水性丙烯酸酯人工晶体（柯尼尔公司，法国），左眼植入瑞纳人工晶体（瑞纳公司，英国），材质同样为亲水性丙烯酸酯。术后裸视：右0．15，左0．04，矫正视力：右0．15，左0．04。1年后右眼视力逐渐下降，无眼红、眼痛及其他不适，无外伤。再入院检查：裸视：右指数／30cm，左0．12，矫正视力：右指数／30cm，左0．2，双眼角膜透明，房水清，人上晶体正位，右眼晶体可见星芒状混浊，以晶体光学部明显，左眼人工晶体透明（图1）。双眼底检查见视乳头边界清楚色红，杯髓比0．3，视盘旁可见萎缩灶，后极部视网膜甲伏，木见明硅出血渗出，脉络膜萎缩，黄斑中心凹光反射不清，色素紊乱，动静脉比例无明显增大。予右眼人工晶体表面混浊物激光治疗，治疗后右眼裸视0．2，矫正视力尢提高，患者出院。

改性聚丙烯酸树脂分子量及其分布的GFC分析

本文用凝胶过滤色谱法测定了一种新型改性聚丙烯酸树脂的相对分子量及其分布,该方法分析结果与实际应用结果相吻合,具有操作简便、快速、准确度较高的特点,结果令人满意。

亲水性丙烯酸酯人工晶状体植入术后远期混浊1例

患者,女,74岁。“右眼视力下降2年”于2022年5月25日来南昌大学附属眼科医院就诊。患者5年前突发右眼胀痛伴视物模糊,诊断:原发性急性闭角型青光眼、年龄相关性白内障。在外院行右眼“超声乳化白内障吸除+人工晶状体(IOL)植入+房角分离术”,当时植入Isotechnics亲水性丙烯酸酯IOL(型号HP25B,美国EyeKon Medical公司)。术后1个月矫正视力0.5,近2年右眼视力逐渐模糊,无眼红眼痛,眼压13~16 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。既往有2型糖尿病20年,胰岛素治疗,血糖控制欠佳。

亲水性丙烯酸酯折叠式人工晶状体的临床疗效研究

目的 探讨亲水性丙烯酸酯折叠式人工晶状体 (intraocularlens ,IOL)的临床疗效。方法将 2 14只眼随机分为两组 ,试验组 (114只眼 )植入亲水性丙烯酸酯折叠式IOL ;对照组 (10 0只眼 )植入聚甲基丙烯酸甲酯 (polymethylmethacrylate ,PMMA)一体型IOL。观察手术前、后视力 ,角膜曲率和角膜内皮细胞密度的变化。术后 3个月散大瞳孔观察 119只眼IOL的位置和晶状体后囊膜的混浊情况。对两组结果进行统计学分析。结果 术后早期视力、3个月后手术性散光度数、晶状体后囊膜混浊的发生率、IOL位置试验组均优于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;术后 3个月角膜内皮细胞的损失率和矫正视力两组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 亲水性丙烯酸酯折叠式IOL生物相容性好 ,术中便于植入及固定 ,术后炎性反应轻、恢复快 ,临床应用效果满意。

单分散亲水两性离子交换树脂的制备及其在生物大分子分离中的应用

采用分散聚合与溶胀聚合相结合的方法及高分子溶液致孔技术,成功地制备了粒径为5.0μm大孔和超大孔结构的单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂,并进行了结构表征.将该树脂经胺化后再与1,3-丙磺酸内酯反应,得到一种新型的两性离子交换(强阳-强阴型)高效液相色谱填料.研究了该填料对标准蛋白分离性能及流动相中有机溶剂、流速和pH值对蛋白保留的影响.实验结果表明,在流速为3mL/min时,采用线性梯度洗脱,在4.0min内可同时快速基线分离3种酸性和2种碱性蛋白.

单分散大孔亲水弱阳离子交换填料的制备及其对鱼精蛋白的分离纯化

以自制的5.0μm单分散大孔亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PGMA/EDMA)微球为基质,对其表面进行化学改性,合成弱阳离子交换色谱填料(WCX)。详细考察了该填料对标准蛋白质的分离性能、表面亲水性能、稳定性和重现性以及流速对蛋白保留的影响。实验结果表明,该色谱填料对蛋白的分离性能、重现性及稳定性良好;在流速为3mL/min时,采用线性梯度洗脱,6min内可分离4种标准碱性蛋白质,以溶菌酶测定的该填料的动力学吸附容量为29.86mg/g。将其用于鱼精蛋白的分离纯化,经反相高效液相色谱测定纯化后鱼精蛋白的纯度为99.2%;与商品Shodex IEC SP-825强阳离子交换色谱柱比较,纯化结果几乎一样。

无孔单分散亲水性中强阳离子交换树脂的制备及其在蛋白质快速分离中的应用研究

以3.0μm无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂为基质,将其表面经新的化学方法改性后制备了一种新型的无孔中强阳离子交换色谱填料。详细考察了该无孔填料对标准蛋白分离性能,有机溶剂、pH、流动相盐种类和流速等对蛋白质保留的影响。实验结果表明,在流速为4 mL/min时,线性梯度时间在2.0 min内可快速分离4种标准蛋白,蛋白质的保留符合阳离子交换色谱规律。将其应用于快速纯化鸡蛋清中的溶菌酶,取得较好效果。

亚氨基二乙酸键合的亲水单分散聚合物基质离子色谱填料的制备及应用

以自合成的5.0μm单分散大孔亲水交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯(PGMA-EDMA)微球为基质,与亚氨基二乙酸键合,合成了亲水性阳离子色谱固定相。用3.5 mmol/L甲烷磺酸作淋洗液,在流速为1.0 m L/min下,对二乙醇胺、Na+、NH4+、K+混合样及有机胺和铵离子混合样进行分离。将其用于黄纸板中阳离子的分离测定,与原子吸收法(AAS)对照,测定结果基本一致。