在120—123位点上的氨基酸残基对于乙肝病毒表面抗原的抗原性非常重要

乙肝病毒表面抗原（HBsAg）主要的亲水性区域（MHR）隐匿着B细胞决定簇且是抗-HBs中和抗体的主要靶位。具有氨基酸置换（如已知的G145R）的突变体HBsAg（mtHBsAg）可影响特异性抗-HB抗体结合并且可通过常规诊断性试验来检测。在本项研究中，工作人员集中探讨氨基酸位点120—123的作用，依照光谱的鉴定在MHR2周围很自然地出现mtHBsAg。惊人的是，到目前为止在所有免疫试验中发现氨基酸置换K122I可取消HBsAg的反应性，

人CD226(PTA1)分子胞膜外区截短体真核表达载体的构建、表达及其识别结构域的分析

目的 确定一套CD2 2 6单克隆抗体 (McAb)识别CD2 2 6分子胞膜外区结构域的部位。方法 应用计算机软件分析CD2 2 6分子蛋白质序列疏水性 ,确定其亲水性区域。采用PCR方法扩增CD2 2 6分子基因序列 ,分别缺失相应亲水性区域 ,构建CD2 2 6截短体重组真核细胞表达载体pcDNA3 PTA1T1和pcDNA3 PTA1T2。测序正确后 ,转染COS7细胞 ,抗CD2 2 6分子多克隆抗体间接免疫荧光染色 ,流式细胞术检测CD2 2 6分子截短体的表达。表达成功后 ,采用间接免疫荧光染色和流式细胞术分析 ,用一套CD2 2 6McAb检测与截短突变体的免疫反应性 ,从而确定CD2 2 6McAb识别CD2 2 6分子结构域的部位。结果 PCR扩增出CD2 2 6分子相应目的片段序列 ,定向克隆入pcDNA3真核表达载体 ,DNA序列测定正确。转染COS7细胞后 ,流式细胞术检测CD2 2 6截短体分子有较高水平的表达。CD2 2 6McAbLeoA1、NewE1和FMU1～ 7均可识别CD2 2 6全长分子 ;LeoA1、NewE1、FMU1、FMU2、FMU4和FMU5与截短突变体PTA1T1和PTA1T2均无反应性 ;FMU3可结合PTA1T1分子 ,不结合PTA1T2分子 ;FMU6和FMU7均可结合PTA1T1及PTA1T2分子。结论 CD2 2 6McAbLeoA1、NewE1、FMU1、FMU2、FMU3、FMU4和FMU5识别CD2 2 6分子胞膜外区D1结构域 ,其中FMU3识别的位点位于V1和V2环之间 ;FMU6?