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白僵菌亲环素蛋白基因BbCPLA的克隆与分析 被引量:2
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作者 杜茜 徐文静 +4 位作者 赵洪锟 翟凤艳 马德良 董英山 李启云 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期117-120,共4页
亲环素几乎存在于所有的生命体中,并存在于细胞液和各个细胞器中,具有分布广泛性及结构的高度保守性等特点,在细胞的生命活动中起着重要的作用。球孢白僵菌是最常见的昆虫病原真菌之一,已成功应用于玉米螟和松毛虫等害虫的生物防治。本... 亲环素几乎存在于所有的生命体中,并存在于细胞液和各个细胞器中,具有分布广泛性及结构的高度保守性等特点,在细胞的生命活动中起着重要的作用。球孢白僵菌是最常见的昆虫病原真菌之一,已成功应用于玉米螟和松毛虫等害虫的生物防治。本研究首次从玉米螟虫生真菌球孢白僵菌中分离到一个亲环素蛋白基因BbC-PLA,该基因片段长度为606 bp,基因序列与来源于小菜蛾虫生真菌白僵菌的亲环素白蛋白基因A对应编码序列(AF542516)同源性为99.8%;该基因的编码区为495 bp,编码了一个由164个氨基酸组成的蛋白,与蛋白数据库中同源蛋白(AAN39296)的最高同源性为99.4%。 展开更多
关键词 球孢白僵菌 蛋白基因 克隆
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Characterization of a Cyclophilin cDNA from Soybean Cells
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作者 阚云超 刘士旺 +1 位作者 郭泽建 李德葆 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第2期173-176,共4页
A cDNA clone encoded for cyclophilin (GmCyp1) was isolated by RT-PCR method from suspension-cultured soybean (Glycine max L.) cells. The deduced amino acid sequence was 91% identical to a kidney bean cyclophilin in t... A cDNA clone encoded for cyclophilin (GmCyp1) was isolated by RT-PCR method from suspension-cultured soybean (Glycine max L.) cells. The deduced amino acid sequence was 91% identical to a kidney bean cyclophilin in the open reading frame of the gene. Results from Southern blotting analysis suggests that the GmCyp1 belong to a small gene family in soybean cells. The time course of GmCyp1 mRNA accumulation upon treatment of elicitor from yeast extract did not show significant change in the time period examined. The data suggest that the GmCyp1 was not regulated much by biotic factors. A possible role of the cyclophilin in the plant-pathogen interaction was discussed. 展开更多
关键词 cyclophilin cDNA ELICITATION soybean cells
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微小隐孢子虫CRIP基因克隆与分析
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作者 王穗湘 荆春霞 +5 位作者 陈川 郭志云 孙小会 付芹芹 张丽菊 杨光 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期211-214,共4页
目的比对分析微小隐孢子虫南京(NJ)株亲环素-RNA相互作用蛋白(CRIP)与其他隐孢子虫株CRIP基因序列的差异。方法根据GenBank微小隐孢子虫IowaⅡ株CRIP基因序列设计并合成2对引物,应用巢式聚合酶链反应(PCR)技术从微小隐孢子虫NJ株基因组... 目的比对分析微小隐孢子虫南京(NJ)株亲环素-RNA相互作用蛋白(CRIP)与其他隐孢子虫株CRIP基因序列的差异。方法根据GenBank微小隐孢子虫IowaⅡ株CRIP基因序列设计并合成2对引物,应用巢式聚合酶链反应(PCR)技术从微小隐孢子虫NJ株基因组DNA中扩增CRIP基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,将重组质粒pMD18-T-CpCRIP进行PCR和双酶切鉴定后测序,应用生物信息学方法分析微小隐孢子虫NJ株CRIP基因与其他种属的CRIP基因序列同源性。结果巢式PCR扩增获得的特异性CRIP基因序列,经PCR及双酶切鉴定确为pMD18-T-CpCRIP重组质粒;测序结果显示,该序列有119 bp,微小隐孢子虫NJ株CRIP基因全长为909bp,编码302个氨基酸;测序结果和同源性分析显示,中国微小隐孢子虫NJ株CRIP基因序列与国外的微小隐孢子虫Iowa II株同源性为98%;该隐孢子虫NJ株CRIP基因序列获GenBank登录号JQ396883。结论微小隐孢子虫NJ株CRIP基因与其他微小隐孢子虫株存在基因变异。 展开更多
关键词 微小隐孢子虫(Cp) 素-RNA相互作用蛋白(CRIP)基因 克隆 生物信息学
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