人乳头状瘤病毒基因分型检测在宫颈病变中的应用价值

目的分析人乳头瘤状病毒(HPV)基因分型检测在宫颈病变中的应用价值。方法回顾性分析2021年1月至2023年12月3760例进行宫颈病变筛查且HPV阳性女性的临床资料,受检女性均进行HPV基因分型检测与液基细胞学检测(TCT)检测,以宫颈活检病理组织学为金标准,确诊68例存在宫颈病变[宫颈上皮内瘤变(CINⅠ~Ⅲ:65例;癌变:3例)]。分析HPV阳性率;HPV基因分型分布情况;不同宫颈病变者高危型HPV及TCT检查情况。结果HPV单一感染占比较大,为73.99%(2782/3760),高危型感染占73.94%(2780/3760),低危型感染占0.05%(2/3760);HPV 52+其他分型、HPV 53+其他分型、HPV58+其他分型为最主要的HPV多重感染类型;HPV基因分型检查对宫颈病变的检出率高于TCT检查,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HPV基因分型检测有助于了解患者HPV感染情况,对宫颈病变具有较高的临床辅助检查价值。

宫颈脱落细胞人乳头状瘤病毒基因分型检测在宫颈癌筛查及宫颈上皮内瘤样病变宫颈环形电切术后随访中的意义

目的探讨宫颈脱落细胞人乳头状瘤病毒(HPV)亚型(C-HPV-S)在宫颈癌早期诊断和宫颈上皮内瘤样病变(CIN)宫颈环形电切术(LEEP)后随访中的价值。方法选择2008年1月～2011年9月在济南军区总医院检查C-HPV-S的6695例患者,包括查体者1339例(体检组)和因患妇科疾病就诊者5356例(患者组),受检者均行宫颈薄层液基细胞学检查(TCT)并采用导流杂交基因芯片技术行C-HPV-S检测。对其中病理诊断为CIN者行LEEP,术后6个月、1～2年随访时行TCT和C-HPV-S检查。结果①体检组和患者组HPV感染率分别为17.8%和26.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。对体检组和患者组宫颈柱状上皮异位(CCE)、其他宫颈炎、宫颈尖锐湿疣、CINⅠ-Ⅱ、CINⅢ及宫颈癌同类疾病HPV感染率分别比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。②HPV及HR-HPV感染率随宫颈病变病理级别的增高(宫颈炎→CINⅠ-Ⅱ→CINⅢ→宫颈癌)而增高,且单一感染率增高,多重感染率无明显变化。CINⅠ-Ⅱ、CINⅢ和宫颈癌HPV及HR-HPV感染率、单一HPV感染率均显著高于宫颈炎,差异有统计学意义(P<0.05)。③对CIN患者LEEP后1～2年随访,CINⅠ-Ⅱ组复发率为1.2%(4/335),HPV持续感染率为3.9%(13/274);CINⅢ组复发率为4.4%(6/137),HPV持续感染率为9.5%(13/124)。两组复发率与HPV持续感染率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 C-HPV-S有助于早期发现和预测CIN,也可作为CIN术后随访的重要指标,为预防宫颈癌的发生提供干预依据。

妇科门诊患者人乳头状瘤病毒基因分型检测结果分析

人乳头状瘤病毒（human papillomavirus,HPV）是专性感染人表皮和黏膜鳞状上皮细胞的常见DNA病毒,其中高危型人乳头状瘤病毒（high-risk human papillomavirus,HR-HPV）是导致宫颈上皮内增生和宫颈癌的主要因素。防治HPV成为预防和治疗宫颈癌的关键。

人乳头瘤病毒基因分型检测在绝经后妇女HPV感染中的应用价值

目的探究人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测在绝经后妇女HPV感染中的应用价值。方法选择80名接受HPV筛查的绝经后妇女为研究对象,采集其宫颈脱落细胞标本,采用聚合酶链式反应(PCR)-反向杂交法进行检测。以柱提法提取样本DNA,将提取液及阴、阳性对照品同时在天隆PCR扩增仪上进行扩增,在安必平杂交仪上进行杂交。分析阳性率、危险分型情况、阳性样本与感染样本分型情况及不同年龄段妇女HPV感染阳性率。结果在80名绝经后妇女中,HPV阳性检出率为15.00%(12/80)。其中,HPV-16型2例,占比16.67%;HPV-52型2例,占比16.67%;HPV-58型1例,占比8.33%;HPV-53型1例,占比8.33%;HPV-68型1例,占比8.33%;HPV-33型1例,占比8.33%;HPV-11型1例,占比8.33%;HPV-18型1例,占比8.33%;HPV-cp8304型1例,占比8.33%;HPV-66型1例,占比8.33%。在12例HPV阳性样本中,多重感染样本3例,占比25.00%;单一感染样本9例,占比75.00%。不同年龄组HPV感染阳性例数分布数据差异不明显(P>0.05)。结论绝经后不同年龄段妇女HPV阳性率无明显分布,感染以单一感染为主,HPV基因分型检测有着较高的检验诊断价值,值得推广。

高危型人乳头状瘤病毒分型检测在子宫颈癌及癌前病变筛查中的效果

评价研究高危型人乳头状瘤病毒分型检测在子宫颈癌及癌前病变筛查中使用高危型人乳头状瘤病毒分型检测的效果。方法 选择120例高危型人乳头状瘤病毒分型检测患者;按照宫颈细胞改变情况分组;癌前病变组100例;宫颈癌组20例;同期选择120例健康体检人群纳入对照组中。使用聚合酶链反应(PCR)技术开展进行高危型人乳头状瘤病毒分型检测过程中使用聚合酶链反应(PCR)技术;对高危型HPV感染状况进行分析。结果 对比癌前病变组以及对照组;子宫颈癌组的高危率明显更高;P<0.05。使用高危型人乳头状瘤病毒分型检测子宫颈癌及癌前病变的准确率较高阳性率、敏感性以及特异性均较高;在93.33%(112/120)。在HPV阳性患者中;主要是HPV16。结论 使用高危型人乳头状瘤病毒分型检测在子宫颈癌及癌前病变筛查中使用高危型人乳头状瘤病毒分型检测的效果理想具有很好的临床推广价值。

高危人乳头状瘤病毒检测联合液基细胞学检查在早期宫颈病变筛查中的价值

目的探讨高危人乳头状瘤病毒(HR-HPV)检测联合液基细胞学检查(TCT)在早期宫颈病变筛查中的价值。方法选取2021年1月至2022年12月在淄博市第一医院进行宫颈病变筛查的90例女性,均实施HR-HPV检测、TCT检查,将病理结果作为金标准,分析HR-HPV、TCT单一检查与联合检查的诊断效能。结果病理结果显示,阳性63例(70.00%)、阴性27例(30.00%);联合检查的灵敏度、准确性、阴性预测值高于单一检查(P<0.05)。结论HR-HPV联合TCT在早期宫颈病变筛查中的价值较高,可以提升灵敏度、准确性、阴性预测值。

液基薄层细胞学检查联合人乳头状瘤病毒、P16蛋白免疫组化染色检测在宫颈癌筛查中的价值

目的分析液基薄层细胞学检查(TCT)联合人乳头状瘤病毒(HPV)、P16蛋白免疫组化染色检测在宫颈癌筛查中的价值。方法选取2021年7月至2023年5月于京山市人民医院接受宫颈癌筛查的180例女性,进行TCT、HPV、P16蛋白检测,以病理结果为金标准,分析不同检测方法的诊断效能。结果病理结果显示,180例中,阳性50例,阴性130例;TCT+HPV+P16检测的灵敏度、阳性预测值高于TCT+HPV检测、P16检测(P<0.05)。结论TCT联合HPV、P16蛋白检测在宫颈癌筛查中的价值较高,能提升灵敏度、阳性预测值。

液基细胞学检查联合人乳头瘤病毒基因分型检测在宫颈癌筛查中的效果

目的研究液基细胞学检查（TCT）联合人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测（HPV-G）在宫颈癌筛查中的效果。方法选择2011年2月至2013年12月接诊的1210例宫颈癌变前筛查的患者进行观察。依次进行HPV检测和TCT检查，并分析试验结果。结果（1）HSIL组HPV阳性率为93．75％（15／16），明显高于正常＋炎症组的5．80％（65／1121），ASC组的65．38％（34／52），LSIL组的66．67％（14／21），差异有统计学意义（P〈0．05）。且伴随着细胞学诊断级别的升高，HPV感染率也逐渐上升。（2）HPV与TCT均显阳性的患者中，CINU以及CINⅡ以上病例的检出率最大，HPV、TCT均阴性患者中，未出现CINII以上病例的情况。（3）TCT阳性者与病理阳性符合率为72．55％（74／102），HPV阳性与病理阳性符合率为53．13％（68／128），TCT、HPV均阳性与病理阳性符合率为86．95％（60／69），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HPV联合TCT检测的方法可最大程度地找出宫颈异常的细胞，值得推荐。

导流杂交基因芯片技术检测人乳头状瘤病毒基因分型的结果分析

目的了解本地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染年龄及基因亚型的分布特点。方法采用快速导流杂交基因芯片技术(Hybrimax),对530例门诊及住院患者宫颈口及宫颈脱落上皮细胞进行21种HPV感染基因亚型的检测。结果 HPV总感染率为30.9%,其中高危型感染率为72.5%,低危型感染率为27.5%;在年龄分布中,<30岁组感染率较高,占检测数的48%,高危型占36%;在164例阳性者中,一重感染率为71.9%,二重及以上感染率为28.1%(P<0.05);在21种分型中高危型以52(14.1%)、58(11.2%)、16(10.6%)、18(8.2%)和39(8.2%)为主,低危型以6(14.1%)为主。结论快速导流杂交法HPV基因分型检测,为女性宫颈疾病流行病学及防治提供重要的线索,了解HPV感染及本地区HPV亚型的分布情况,对本地区常见、多见的亚型提供疫苗防治的理论基础,为有效防治宫颈上皮内瘤样病变,降低宫颈癌的发病率,具有积极的意义。

桂西地区5534例女性宫颈人乳头状瘤病毒基因分型的回顾分析

目的分析桂西地区女性宫颈上皮细胞感染人乳头状瘤病毒(HPV)的状况与基因分布情况,为该地区预防HPV感染和宫颈癌诊治提供科学依据。方法收集2012年1月~2016年3月桂西地区接受HPV分型检查宫颈标本5534例。采用PCR-反向点杂交法(PCR-RBD)对宫颈上皮细胞标本进行18种高危HPV和5种低危HPV基因型检测,分析女性宫颈HPV感染状况,同时与中国其他地区研究的女性宫颈上皮细胞感染HPV的基因分布情况比较。结果 5534例女性宫颈上皮细胞标本HPV总阳性率为34.64%,高危HPV型别前4位的分别是16、52、58和18;单型感染阳性率为24.77%,多重感染阳性率为9.87%,且以16型为主的多重感染阳性率为26.56%,以52型为主的多重感染阳性率为31.14%,与文献报道的中国其他地区HPV感染状况和基因分布有差异。结论我国不同地区HPV感染型别分布不同,桂西地区女性23种基因型HPV阳性率为34.64%,高危HPV型别前4位的分别是16、52、58和18型。

200例人乳头瘤病毒基因分型检测及感染情况分析

目的观察分析本地区200例人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测及感染情况,为防治宫颈癌提供参考依据。方法对2017年4月-10月期间在广东省肇庆市第二人民医院接受HPV基因分型检测的200例女性临床资料进行观察分析,HPV基因分型检测方法为实时荧光PCR技术,分析不同HPV的感染率、感染基因分型、年龄分布特点。结果 200例受检女性中,共检出63例HPV感染,感染率为31.50%;包括16种亚型,其中高危亚型12型,低危亚型3型。高危亚型中以HPV16最常见,低危亚型中以HPV6型最常见;单一亚型感染的检出率明显高于多重亚型感染,差异有统计学意义(P<0.05);各年龄阶段的HPV感染率比较,差异存在统计学意义(P<0.05),且随着年龄增长,其感染率有逐渐下降趋势。结论本地区的HPV感染以单项基因感染为主。通过对当地女性进行HPV基因分型检测,对当地筛查、防治宫颈癌具有重要意义。

快速导流杂交法检测人乳头瘤病毒基因分型的临床应用

人乳头瘤病毒（HPV）是宫颈癌发生的最重要的危险因素。为了解我院妇科门诊患者HPV感染情况以及其基因型特点，对106例女性患者的宫颈脱落细胞进行了快速导流杂交法检测HPV基因分型，结果报告如下。

HPV-DNA基因分型检测在高危型人乳头瘤病毒中的诊断效果及检出率分析

分析HPV-DNA 基因分型检测对高危型人乳头瘤病毒(缩:HPV)的诊断作用。方法 纳入的是门诊+住院患者共计5296例,分别予以HPV-DNA 基因分型测定以及宫颈液基薄层细胞学(缩:TCT)检查,对比诊断的具体效果。结果 5296例门诊与住院患者中,高危型HPV的阳性率为25.94%。且高危型HPV亚型中,HPV52、HPV53、HPV16占比最高。感染情况分析可见,单一感染占比最高,为70.06%,其次为2重感染,占比21.02%。2324例接受TCT病理检查,最终确认的HPV阳性是524例。以此为金标准,HPV-DNA 基因分型的准确性统计为94.54%,敏感度统计为99.01%,特异度统计为93.59%,阳性预测值统计为76.53%,阴性预测值统计为99.78%,漏诊率统计为0.99%,误诊率统计为6.41%。结论 HPV-DNA 基因分型对于高危型HPV的诊断精准度比较高,和TCT检查相比并无明显的差异,而且具有典型的基因分型分布特征,利于疾病的后续治疗方案拟定。

襄州地区10378例妇女人乳头瘤病毒感染状况分析

目的 调查襄阳市襄州区人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)患病率及亚型分布的地理特异性,为中国HPV地理变异特征积累数据。方法 收集襄阳市襄州区人民医院2017年5月4日—2021年5月4日的宫颈拭子标本10 378例,采用微阵列分型检测21种不同的HPV类型,分析襄阳市襄州区女性患者HPV感染特征。结果 19.73%的患者标本中检测到HPV,其中75.34%的患者为单一感染,24.66%为多重感染。样本中最常见感染亚型——HPV16占26.76%,HPV52和HPV58均占11.62%,HPV11占11.04%,样本中感染最多的为>50岁女性。结论 襄州区女性HPV感染以单一感染为主,其中高危型HPV16、HPV52、HPV58最为常见,>50岁女性感染率较高,并且具有一定的地域独特性。

人乳头瘤病毒基因分型检测在皮肤性病门诊中的应用探讨

目的:分析人乳头瘤病毒基因(HPV-DNA)分型检测在皮肤性病门诊中的应用。方法:2017年4月-2018年6月收治皮肤性病门诊患者120例。给予患者人乳头瘤病毒基因分型检测。结果:120例患者120例标本中,共检出含HPV-DNA 83例,检出率69.17%。HPV感染患者83例中,低危型感染14例(11.67%),高危型感染62例(51.67%),多重感染4例(3.33%),混合型感染3例(2.50%)。结论:皮肤性病门诊患者HPV感染检出率较高,且HPV感染以高危型感染为主,应加强人乳头瘤病毒基因分型检测的普及。

人乳头瘤病毒基因分型检测及意义

宫颈癌是目前常见的妇科恶性肿瘤之一。据全球范围统计,在所有妇科恶性肿瘤中宫颈癌占10%,每年有471,000例新发病例以及215,000例死亡病例。随着人们对宫颈癌病因学的研究发展,WHO于1992年宣布HPV是引起宫颈癌变的首要因素。依据与宫颈癌的关系，将HPV分为高危型和低危型，高危型包括：HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、66、69等型；低危型包括：6、11、43、44等型。在HPV疫苗尚未在人群中应用之前．筛查仍是预防和控制宫颈癌的主要手段。

人乳头瘤病毒多基因型检测对传统部分基因型宫颈癌筛查策略价值优化的敏感性分析

目的评估薄层液基细胞学检查(thinprep cytologic test,TCT)筛查技术的有效性、部分宫颈癌诊断费用和初始人群中人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)低度风险基因型感染者占比对HPV多基因型和HPV部分(16/18)基因型检测初筛策略的成本效果影响,为公共卫生决策部门选择宫颈癌筛查策略提供参考。方法基于构建的Markov队列模型,以预防宫颈癌发病例数为效果指标,模型运行50年,对HPV多基因型和HPV部分(16/18)基因型筛查方案进行敏感性分析,分析TCT筛查技术的有效性、部分宫颈癌诊断费用,以及初始人群中HPV低度风险基因型感染者占比的变化对成本效果的影响。结果在设定的模型及各参数阈值下,敏感性分析发现:HPV低度风险基因型(HPV 51/35/39/68/56/59/66型)感染者(HPV感染状况或进展为CIN1/2/3状况)中TCT分流检测的灵敏度与特异度[以TCT结果为不典型鳞状上皮细胞病变(atypical squamous cells of undetermined significance,ASCUS)以上为判别标准]变化对两种筛查策略差距影响较大;TCT检测费用、阴道镜检测费用及组织病理学检测费用对两种筛查策略差距影响相对较小。上述各指标在设定阈值范围内变化时,HPV多基因型与部分基因型策略相比,效果差异甚微,成本差异有所变化,具有成本优势。此外,随着初始人群中HPV低度风险基因型感染者的比例增大,HPV多基因型策略的优势亦逐渐增强。结论进一步明确HPV不同基因型的致病风险对优化多基因型HPV筛查的后续管理路径具有重要意义,而进一步细分TCT检测的TBS(The Bethesda System)分级报告结果,提升TCT检测精度则是保障多基因型HPV筛查防治策略价值优化的关键。

人乳头瘤病毒多基因型检测对传统部分基因型宫颈癌筛查策略的价值优化:基于Markov模型的分析

目的比较人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)多基因型(extended genotyping)与HPV部分(16/18)基因型检测技术对宫颈癌筛查策略及其后续管理的影响,分析可能带来的价值变化。方法基于Markov队列模型,以预防宫颈癌发病例数为效果指标,模拟100万名初始年龄为15岁的健康妇女在10、20、30、40、50年内从健康状态到宫颈癌发病的疾病进程,基于2种检测技术的宫颈癌筛查-诊断-癌前病变诊疗路径构建模型,分析2种筛查技术不同累计年份下的效果指标、阴道镜检查次数、宫颈上皮内瘤样病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)1/2/3状态的筛查率,并比较成本与成本效果,以此判定对价值的影响。结果模型模拟10、20、30、40、50年,HPV多基因型相对于HPV部分(16/18)基因型在成本上分别减少29.73万、75.55万、98.53万、111.23万、119.39万元,效果始终保持一致,阴道镜检测次数可分别减少1002、2726、3865、4605、5086人次,CIN1-3筛查率上,模型运行第10、20、30、40、50年时,HPV多基因型策略分别减少约4%的CIN1-3的筛查率。结论相比于HPV部分(16/18)基因型,HPV多基因型检测技术在保障预防效果的情况下,能降低筛查假阳性带来的阴道镜“过诊”率,提升阴道镜检查精度,优化卫生资源利用效能,一定程度上避免假阳性带来的心理负担,从而优化传统HPV部分(16/18)基因型的筛查价值。

导流杂交方法检测人乳头状瘤病毒分型的临床应用

目的探讨导流杂交方法在人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测中的临床应用。方法采用导流杂交方法,对305例HPV感染的女性患者进行HPV分型检测,分析HPV亚型的检出情况,并评价HPV分型在宫颈病变中价值。结果21种HPV亚型均被检出,305例女性患者中单型感染有173例(56.7%),多重型感染有132例(43.3%),检出率较高的HPV高危型有HPV16型(17.6%)、HPV52型(9.8%)、HPV58型(9.0%)、HPV33型(6.3%)、HPV18型(5.4%)、HPV68型(5.2%),低危型有HPV11型(14.3%)、HPV6型(6.5%);随着宫颈病变级别升高,HPV高危型检出率增加趋势,HPV低危型检出率下降趋势。结论导流杂交方法可检测HPV多种亚型,对HPV感染亚型的鉴别及宫颈癌的预防和治疗具有较好的临床应用价值。

外阴白斑组织中人乳头瘤病毒的快速检测与基因分型

目的 为探讨人乳头瘤病毒 (HPV)与外阴白斑发生的关系 ,应用通用引物聚合酶链式反应和反向点探针杂交方法对 5 8例外阴白斑进行 HPV6 ,1 1 ,1 6 ,1 8,3 1 ,3 3等型别进行快速检测及基因分型 .方法 将上述 6个病毒型别的特异性寡核苷酸探针依次固定在尼龙膜上 ,再与经通用引物 PCR扩增的 DNA靶序列杂交 ,即可在同一张膜上分辨出 6型 HPVDNA的任一型或几型 .结果 在我们检测的 5 8例外阴白斑患者中 ,总阳性检出率为 3 7.9% (2 2 /5 8) .其中 ,HPV6型 7例 (3 1 .8% )、HPV1 1型 5例 (2 2 .7% )、HPV6 /1 1型 (混合型 ) 2例 (9.1 % )、HPV1 6型 1 0例 (45 .5 % )、HPV1 8型 1例(4.5 % )、HPV3 1型 0例、HPV3 3型 1例 (4.5 % ) .经统计学分析 ,外阴白斑的发生与患者感染 HPV有显著相关性 (P<0 .0 1 ) .结论 良性型 HPV(HPV6 ,1 1 ,6 /1 1 )与恶性型 HPV(HPV1 6 ,1 8,3 3 )