液基细胞学检查联合人乳头瘤病毒基因分型检测在宫颈癌筛查中的应用

目的探讨液基细胞学检查(TCT)联合人乳头瘤病毒基因(HPV-DNA)分型检测在宫颈癌筛查中的应用价值。方法对28 524例女性患者进行TCT检测,其中5 932例TCT诊断为不能明确意义的非典型鳞状细胞(ASCUS)及以上的患者均行HPV-DNA分型检测及宫颈活检,分析TCT和HPV感染与宫颈癌及癌前病变的相关性。结果共检测样本28 524例,其中良性病变22 592例(79.20%),ASCUS 4 824例(16.91%),鳞状上皮内低度病变(LSIL)776例(2.72%),鳞状上皮内高度病变(HSIL)316例(1.11%),鳞状细胞癌(SCC)16例(0.06%)。HSIL符合率为97.47%(308/316例),SCC符合率为100%(16/16例)。HPV-DNA分型检测5 932例,其中阳性1 486例,阳性率为25.05%。TCT诊断与活检结果比较,良性病变与CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ比较差异有统计学意义(P<0.01);CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、SCC间比较差异有统计学意义(P<0.01)。宫颈活检结果与HPV感染在炎症及CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、SCC组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TCT与活检,特别是针对高级病变及癌,符合率较高,特异性较强。TCT与HPV-DNA分型检测对诊断宫颈癌及癌前病变具有敏感、特异和早于形态学改变的特点,具有较高的临床应用价值和推广前景。

复发尖锐湿疣患者感染人乳头瘤病毒基因型的荧光偏振检测

目的 检测复发尖锐湿疣患者的人乳头瘤病毒 (HPV)基因型 ,以探讨尖锐湿疣复发的机理 ,并指导治疗。方法 以蛋白酶K消化法提取 81例复发尖锐湿疣组织临床样本DNA ,以各型HPVDNA通用引物行PCR扩增 ,将荧光偏振检测技术与模板指导的末端延伸反应 (TDI FP)结合 ,应用HPV 6B ,11,16 ,18各型特异探针杂交延伸反应对扩增产物进行HPV分型 ,并分别以含HPV 6B ,11,16 ,18L1质粒的阳性及不含待测靶基因的同源质粒的阴性标准品为参照。结果 81例尖锐湿疣组织块中HPV检出率 10 0 % ,其中两型混合感染 2 9例 ,占 36 .6 % ,三型混合感染 7例 ,占 8.6 %。结论 本组 81例复发尖锐湿疣患者的HPV的多重感染率高达 4 5 % ,可能与该病的反复复发有一定相关性。

人乳头瘤病毒基因型检测对重度宫颈上皮内瘤变高频电波环切术疗效及预后评估的意义

目的探讨人乳头瘤病毒（HPV）感染及多重感染在重度宫颈上皮内瘤变（CINⅡ-Ⅲ）患者高频电波环切术（LEEP）治疗后残留或复发的预测作用。方法对诊断为CINⅡ-Ⅲ的患者236例，进行LEEP宫颈环切治疗，并于术前及术后6、12、24个月分别取宫颈分泌物进行HPV基因型检测，同时行阴道镜及液基细胞学随访2年。结果阴道镜下活检病理证实62例患者复发，占26．3％。20—29岁、30—39岁、40～49岁、50岁及以上的患者CIN病变残留或复发例数分别为2、27、20、13例。LEEP治疗前215例患者（91．1％）HPV感染检测呈阳性，其中HPV16型62例（28．9％），HPV52型43例（20．0％），HPV33型41例（19．1％），HPV18型39例（18．1％），HPV58型28例（13．0％），而58例患者（27．0％）为HPV多重感染。随访过程有62例（26．3％）患者残留或复发，均为同一类型HPV感染，其中11例为HPV多重感染。多重HPV感染者较单一或无HPV感染者更易残留或复发。结论HPV16、HPV18、HPV33、HPV45感染及HPV多重感染患者行宫颈LEEP手术治疗后复发率高。HPV基因型检测可作为宫颈上皮内瘤样病变LEEP治疗效果的预测指标。

液基细胞学检查联合人乳头瘤病毒基因分型检测在宫颈癌筛查中的效果

目的研究液基细胞学检查（TCT）联合人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测（HPV-G）在宫颈癌筛查中的效果。方法选择2011年2月至2013年12月接诊的1210例宫颈癌变前筛查的患者进行观察。依次进行HPV检测和TCT检查，并分析试验结果。结果（1）HSIL组HPV阳性率为93．75％（15／16），明显高于正常＋炎症组的5．80％（65／1121），ASC组的65．38％（34／52），LSIL组的66．67％（14／21），差异有统计学意义（P〈0．05）。且伴随着细胞学诊断级别的升高，HPV感染率也逐渐上升。（2）HPV与TCT均显阳性的患者中，CINU以及CINⅡ以上病例的检出率最大，HPV、TCT均阴性患者中，未出现CINII以上病例的情况。（3）TCT阳性者与病理阳性符合率为72．55％（74／102），HPV阳性与病理阳性符合率为53．13％（68／128），TCT、HPV均阳性与病理阳性符合率为86．95％（60／69），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HPV联合TCT检测的方法可最大程度地找出宫颈异常的细胞，值得推荐。

200例人乳头瘤病毒基因分型检测及感染情况分析

目的观察分析本地区200例人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测及感染情况,为防治宫颈癌提供参考依据。方法对2017年4月-10月期间在广东省肇庆市第二人民医院接受HPV基因分型检测的200例女性临床资料进行观察分析,HPV基因分型检测方法为实时荧光PCR技术,分析不同HPV的感染率、感染基因分型、年龄分布特点。结果 200例受检女性中,共检出63例HPV感染,感染率为31.50%;包括16种亚型,其中高危亚型12型,低危亚型3型。高危亚型中以HPV16最常见,低危亚型中以HPV6型最常见;单一亚型感染的检出率明显高于多重亚型感染,差异有统计学意义(P<0.05);各年龄阶段的HPV感染率比较,差异存在统计学意义(P<0.05),且随着年龄增长,其感染率有逐渐下降趋势。结论本地区的HPV感染以单项基因感染为主。通过对当地女性进行HPV基因分型检测,对当地筛查、防治宫颈癌具有重要意义。

不同年龄和人乳头瘤病毒基因型与宫颈病变的相关性分析

目的探讨不同年龄的妇女和人乳头瘤病毒型别与宫颈病变程度的相关性。方法对我院2013年1月至2014年12月在妇科及宫颈门诊就诊的发现宫颈脱落细胞异常者进行HPV分型检测、阴道镜检查及宫颈活检,活检结果有异常的作为研究对象。结果病理诊断为不同级别宫颈病变共672例:其中LSIL(宫颈低级别病变)360例,HSIL(宫颈高级别病变)262例,宫颈鳞癌49例,宫颈腺癌1例。30-50岁是HSIL及LSIL的高发年龄段,有统计学意义(P<0.05)。在所有病例标本中共检测到15种高危型HPV亚型,25例HPV阴性(LSIL18例,HSIL5例,宫颈鳞癌3例),感染率为96.28%。在HSIL(宫颈高级别病变)病例组中HPV16感染率明显高于其他高危型,有统计学意义上差异(P<0.05)。结论 30-50岁是宫颈癌前病变高发年龄,应加强对这些妇女的临床筛查和管理。HPV16亚型是造成宫颈高度病变甚至癌变的主要基因型,应引起重视。

人乳头瘤病毒基因分型联合TCT检测在早期宫颈癌筛查中的应用价值探讨

为了探讨人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)基因分型检测联合液基薄层细胞学检测(Thin⁃prep cytologic test,TCT)在早期宫颈癌筛查中的应用价值,本研究选取2020年3月至2023年9月于我院妇科门诊行宫颈癌筛查的176例患者,所有患者均进行HPV基因分型检测、TCT检测以及阴道镜下宫颈组织病理学检测,并以病理学检测结果作为“金标准”,分析HPV基因分型、TCT检测以及二者联合检测宫颈病变及宫颈癌的诊断符合率,采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积对二者单独检测及联合检测在早期宫颈癌筛查中的诊断价值进行评估。结果发现,176例行宫颈癌筛查患者中共检测出HPV感染者47例(26.70%),HPV感染基因分型中排列前五位的亚型依次为HPV 16、HPV 58、HPV52、HPV 18和HPV 11;与病理检测诊断相比,HPV基因检测诊断的符合率为76.92%(10/13);TCT检测宫颈癌前病变及宫颈癌的诊断符合率为53.85%(7/13)。检测结果显示,TCT与HPV基因单独检测的诊断符合率均低于HPV与TCT联合检测的诊断符合率,其中TCT检测与联合检测的诊断符合率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。HPV与TCT联合检测的诊断灵敏度均高于二者单一检测,其中联合检测的诊断灵敏度较TCT检测更为显著(P<0.05)。ROC曲线显示,联合检测的AUC高于HPV和TCT单一检测(P<0.05)。本研究结果表明,HPV基因分型检测联合TCT检测在早期宫颈癌筛查中与病理学检测的诊断率相符,二者联合检测的诊断符合率高于单独检测,且联合检测能够进一步提高宫颈病变的诊断效能。

尖锐湿疣皮损中人乳头瘤病毒基因分型研究

目的采用反向杂交研究尖锐湿疣皮损中人乳头瘤病毒(HPV)的感染状况。方法提取尖锐湿疣新鲜标本的HPVDNA,采用PGMY09/11引物系统进行聚合酶链反应(PCR)。PCR产物在标记有37种HPV型特异性探针的尼龙膜条带上进行HPVDNA杂交分型。所有DNA模板采用HPV6和11型特异性引物进行PCR检测验证。数据经SPSS11.0统计软件分析。结果杂交结果显示201例标本HPVDNA均为阳性,共发现31种HPV基因型,其主要的HPV基因型名称及所占比例分别如下:HPV11(53.7%,108/201)、HPV6(43.8%,88/201)、HPV16(6.5%,13/201)、HPV52(6.0%,12/201)、HPV33和HPVcp6108(均为5.5%,11/201)、HPV42(5.0%,10/201)等。60.2%(121/201)的标本由单一型HPV感染,39.8%的标本由混合型HPV感染。HPV6和11型特异性引物PCR结果显示HPV6和11的阳性率分别为45.8%和56.2%,与杂交结果比较,一致性分别为98.5%和96.5%,资值分别为0.97和0.93,P值均<0.001。结论至少有31种HPV基因型与尖锐湿疣相关。HPV11阳性率最高,HPV68、40、54、67、73、82、35、64和83在尖锐湿疣中少见,HPVcp6108在尖锐湿疣中首次发现,且阳性率较高(与HPV33并列第5位)。HPV26、69、70、71、72和IS39可能与尖锐湿疣不相关。尖锐湿疣中单一型和混合型HPV阳性率分别为60.2%(121/201)和39.8%(80/201)。

人乳头瘤病毒基因分型检测方法进展

人乳头瘤病毒基因分型检测对子宫颈病变的早期发现、宫颈细胞学异常的评估和管理,病程的进展,高度宫颈上皮内瘤变治疗后的随访,以及人群的流行病学状态和病毒疫苗的研制有重要意义.目前国内外对人乳头瘤病毒进行基因分型的方法主要集中在以靶序列扩增为基础的检测和以信号放大为基础的检测技术两方面,本文就这两方面的检测技术加以叙述。

宫颈上皮内瘤变及宫颈癌患者人乳头瘤病毒基因型及病毒载量的变化研究

目的研究宫颈上皮内瘤变及宫颈癌患者人乳头瘤病毒基因型及病毒载量的变化情况。方法选取2015年1月-2016年6月期间南阳医专第二附属医院诊治的78例宫颈癌患者为A组,78例宫颈上皮内瘤变患者为B组,另选78名同龄健康人员为C组,检测人乳头瘤病毒基因型及HPV DNA载量,比较不同组中人乳头瘤病毒基因型及HPV DNA载量。结果宫颈癌患者(A组)HPV16、HPV18、HPV33检出率分别为88.46%、73.08%、32.05%,明显高于其它两组,差异均有统计学意义(均P<0.05),但在宫颈上皮内瘤变患者(B组)HPV6/11检出率14.10%,其它两组没有检出。HPV DNA载量方面,三组间差异有统计学意义(F=3 147.12,P<0.05),同时A组中不同宫颈癌分期及B组中不同宫颈上皮内瘤变分级患者的HPV DNA载量差异有统计学意义(均P<0.05)。结论宫颈上皮内瘤变及宫颈癌患者人乳头瘤病毒基因型及病毒载量明显异于健康同龄妇女,且宫颈癌分期与宫颈上皮内瘤变分期对其表达也有较大影响,应重视上述指标的监测。

人乳头瘤病毒基因分型检测在宫颈癌前病变和宫颈癌筛查中的应用价值

探究在宫颈癌前病变和宫颈癌筛查工作中将人乳头瘤病毒基因分型检测方法进行应用的临床效果。方法:本次研究工作在我院开展,开展时间为2019年10月~2020年10月期间,本次研究选取300例宫颈癌前病变患者和宫颈癌筛查患者作为研究人员,展开回顾性分析。为探究患者检查效果,本次研究的筛查方法主要为人乳头瘤病毒基因分型检测法。结果:慢性宫颈炎的感染率为16.19%,CINⅠ级感染率为53.01%,CINⅡ级感染率68.06%,CINⅢ级感染率为80.00%,宫颈癌的感染率为100.00%。表明此方法的检出率相对较高,在实际检测过程中检出率与患者的病变程度表现为正相关性。结论:在宫颈癌病变筛查中将人乳头瘤病毒基因分型检测法进行应用,其效果显著,对临床发展具有积极意义。

子宫颈、食管鳞状细胞癌人乳头状瘤病毒感染的比较研究

目的探讨同一地区人乳头瘤病毒在宫颈鳞状细胞癌的感染特征及与食管鳞状细胞癌的关系。方法采用PCR技术和快速导流杂交基因芯片技术分别对来自河南同一地区的75例宫颈鳞癌患者和78例食管鳞癌患者进行HPV分型检测。结果来自同一地区的宫颈、食管鳞癌组织中,HPV16型阳性检出率均最高,分别为83%(58/70)和82%(49/60),其余阳性类型宫颈鳞癌中依次为HPV58、18、31、6、52、33、11,分别占14%(10/70),9%(6/70),7%(5/70),6%(4/70),6%(4/70),4%(3/70),4%(3/70);食管鳞癌中依次为HPV18、58、31、6、11,分别占15%(9/60),8%(5/60),7%(4/60),5%(3/60),5%(3/60)。对HPV16阳性的宫颈、食管鳞癌标本DNA进行HPV16致癌基因E6/E7扩增进行验证,阳性率为100%。结论同一地区居民宫颈(食管)鳞癌HPV感染亚型相似,提示HPV可能是这两种肿瘤的共同致病因素,HPV16可能在宫颈和食管癌变过程中起重要作用,也为其生物防治提供了重要理论依据。

人乳头状瘤病毒(HPV)分型与尖锐湿疣(CA)患者术后复发的关系研究

目的探究人乳头状瘤病毒基因分型与尖锐湿疣患者术后复发之间的关系,讨论其临床研究价值。方法方便择取该院在2016年4月-2018年6月间所收治的75例尖锐湿疣患者作为该次研究对象,并根据患者的分型结果将其分为高危组(n=25)、混合组(n=25)以及低危组(n=25),所有患者均应用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术进行人乳头状瘤病毒基因分型,所有确诊患者均应用微波治疗后卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射治疗,并对患者进行为期6个月的随访,评价3组患者的复发率。结果治疗完成后,高危型组中有11例患者发生复发,复发率为44.00%,而混合型组中有6例患者发生复发,复发率为24.00%,低危型组中有2例患者发生复发,复发率为8.00%,其复发率高低与感染的HPV型别关系密切,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论高危型组患者的复发率要显著高于混合型组患者复发率;混合型组患者的复发率要显著高于低危型组患者复发率。

120例女性宫颈病变患者HPV感染的基因型分布和病理特征分析

目的分析120例女性宫颈病变患者人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染情况、基因型分布和病理特征,以期指导临床治疗。方法回顾性分析2019年1月至2024年2月秦皇岛市妇幼保健院收治的120例女性宫颈病变患者的临床资料,所有患者均行病理学检查、HPV感染及基因型检测,分析HPV感染、基因型分布和病理特征。结果120例女性宫颈病变患者HPV感染率为51.67%(62/120)。62例HPV感染者低危型34例(54.84%),高危型28例(45.16%)。低危HPV基因型以HPV 6为主,占比为35.48%(22/62);高危HPV基因型以HPV 16、HPV 18为主,占比分别为17.74%(11/62)、12.90%(8/62)。病理结果显示,120例患者中慢性炎症者48例(40.00%)、低级宫颈上皮内瘤变34例(28.33%)、高级宫颈上皮内瘤变30例(25.00%)、宫颈癌8例(6.67%);不同病理类型宫颈病变组在临床症状和体征、HPV感染、病毒载量、基因型分布中的差异有统计学意义(P<0.05)。结论120例宫颈病变患者HPV感染率处于较高水平,尤以HPV 6、HPV 16、HPV 18基因型感染率更高,且不同病理分型宫颈病变在临床症状和体征、HPV感染情况、病毒载量、基因型分布方面存在差异,临床可据此制定和实行针对性防治措施。

肾癌与高危型人乳头状瘤病毒基因的相关性研究

目的 探讨肾癌与高危型人乳头状瘤病毒基因 (HPV1 6 ,1 8DNA)的相关性。方法 采用聚合酶链反应 (PCR)和DNA限制性内切酶酶切技术 (DNARET)对 90例成人肾恶性肿瘤组织 (其中肾透明细胞癌、肾乳头状癌、肾颗粒细胞癌各 30例 )的HPV1 6、1 8E7基因进行实验研究 ,2 0例正常肾脏组织为正常对照 ,HPV1 6、1 8阳性克隆作为阳性对照 ,去离子三蒸水做实验体系阴性对照。对每一阳性标本行限制性内切酶技术。结果 肾透明细胞癌、肾乳头状癌、肾颗粒细胞癌中HPV1 6基因表达率分别为 60 .0 %、86 .7%、63 .3 % ,总的基因表达率为 70 .0 %。HPV1 8的基因阳性率分别为 46 .7%、66 .7%、44 .3 % ,总的基因表达率为 52 .2 %。结论 高危型HPV1 6、1 8DNA与肾恶性肿瘤有一定的关系 ,尤其是HPV1 6基因表达率明显高于HPV1 8型 (P <0 .0 5) ,其中肾乳头状癌的HPV1 6、1 8基因阳性率明显高于肾透明细胞癌和肾颗粒癌 (P <0 .0 5) 。

6258例社区妇女宫颈高危型HPV基因分型检测结果分析

目的了解社区女性宫颈高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染状况,HR-HPV感染亚型与宫颈病变严重程度的相关性,为预防人乳头瘤病毒（HPV）感染和宫颈癌防治提供可靠的科学依据。方法将6258例参加社区健康普查妇女的宫颈脱落细胞进行HPV基因分型检测及液基细胞学检测（LCT）,两项检测阳性者行阴道镜下活检,病理结果为诊断标准。结果 6258例标本中HR-HPV阳性者643例,感染率为10.27%,其中单一型感染534例,感染率8.53%;多重感染109例,感染率1.74%;各年龄段HR-HPV感染率分别为20～30岁（9.72%）、31～40岁（7.68%）、41～50岁（8.67%）、〉50岁（11.29%）,HR-HPV阳性中,HPV 52型感染率最高2.73%,其次为HPV 16、58、68、51。LCT结果≥不典型鳞状上皮细胞（ASCUS）的女性77例行阴道镜检查,在阴道镜下对可疑处行多点活检并进行病理诊断,发生高度病变CINⅡ、CINⅢ共18例,其中HPV 16型感染占7例、52型5例、58型4例、18型2例。结论 HPV基因分型检测对持续感染人群的追踪随访更有价值,建议对社区妇女应加强宣教,促进健康人群定期筛查能有效预防宫颈癌前病变的发生。

TCT联合HPV DNA及血清CA15-3、SCCA、CA125水平检测对宫颈上皮内瘤变的诊断价值

目的探讨液基薄层细胞学检测(TCT)联合人乳头瘤病毒基因分型(HPV DNA)及血清肿瘤标志物[糖类抗原15-3(CA15-3)、癌相关抗原(SCCA)、糖类抗原125(CA125)]水平检测对宫颈上皮内瘤变(CIN)的诊断价值。方法选取2017年5月至2018年5月焦作市人民医院收治的58例CIN患者作为观察组,经宫颈病理活检,确诊CIN I级19例、CINⅡ级16例、CINⅢ级23例。另选择同期于焦作市人民医院进行健康体检的58例女性作为对照组。所有患者均接受TCT、HPV DNA及血清CA15-3、SCCA、CA125水平检测。比较各项指标单一检测与联合检测对CIN的阳性检出率。结果观察组血清CA15-3、SCCA、CA125水平均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。TCT联合HPV DNA、CA15-3、SCCA、CA125对CIN的阳性检出率较SCCA、CA125、CA15-3、TCT、HPV DNA单一检测时高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 TCT联合HPVDNA、CA15-3、SCCA、CA125检测可提高CIN的阳性检出率。

苏州高新区59253例人乳头瘤病毒联合宫颈液基细胞学宫颈癌筛查结果分析

目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)联合宫颈液基细胞学(TCT)检测在宫颈癌筛查中的意义,分析苏州高新区女性HPV感染的亚型分布及宫颈病变情况,利用大数据对本地区女性宫颈癌早防、早治及宫颈癌筛查策略提供有效参考。方法回顾性分析2018年3月—2020年11月在高新区户籍人口中参加宫颈癌筛查的适龄妇女59253例,首先对全部筛查对象都进行HPV检测,针对不同结果进行下一步筛查:(1)TCT检查:对HPV高危分型检测结果为16、18型以外的,其他高危型者进行宫颈细胞学检查。(2)阴道镜检查:对HPV高危分型检测结果为16、18型者直接行阴道镜检查;宫颈细胞学检查结果异常[不典型鳞状上皮细胞(ASC-US)及以上]/可疑者及肉眼检查异常者进行阴道镜检查。(3)宫颈组织病理检查:阴道镜检查结果异常/可疑、肉眼直观异常直接进行病理检查者。结果59253例筛查者中,HPV感染7194例(12.14%);其中HPV单一感染5852例(81.35%),二重感染1149例(15.97%),多重感染193例(2.68%)。高危型HPV感染6952例(11.73%),单一感染高危型HPV前5位分别为HPV52、HPV58、HPV16、HPV68及HPV18。低危型HPV感染242例(0.41%),其中低危型单一感染238例(98.35%),低危型复合感染4例(1.65%)。除16、18型以外的其他高危型HPV感染者4711例,进一步进行宫颈液基细胞学(TCT)检测,未见病变2783例(59.07%),不典型鳞状上皮细胞ASC-US 1642例(34.85%)、不除外高度鳞状上皮内病变ASC-H 22例(0.47%),低度鳞状上皮内病变LSIL 265例(5.63%)。共3273例行阴道镜组织病理检查,正常或炎症2356例(71.98%),低级别病变588例(17.97%),高级别病变303例(9.26%),原位癌9例(0.27%),微小浸润癌8例(0.24%),浸润癌9例(0.27%)。结论苏州高新区适龄女性宫颈癌筛查人群中高危型HPV52感染率最高,HPV59感染率最低,HPV16、18致癌风险高,尤其HPV16。宫颈癌及癌前病变发生可能与HPV多重感染并无关联。采用HPV联合TCT筛查能够显著提高宫颈病变的诊断率,值得推广。

HR-HPV DNA联合TCT检查在子宫颈癌前病变筛查中的应用价值

目的 分析高危型人乳头瘤病毒基因(HR-HPV DNA)联合液基细胞学(TCT)检查在子宫颈癌前病变筛查中的应用价值。方法 选取2022年1月至12月于我院妇科门诊接受子宫颈癌前病变筛查的1 374例妇女作为研究对象。所有研究对象均接受TCT、HR-HPV DNA及组织病理学检查。以组织病理学检查结果为金标准,分析TCT、HR-HPV DNA单独及联合检查结果并比较诊断效能。结果 病理学检查结果显示,1 374例妇女中阳性184例,检出率为13.39%。1 374例妇女中,TCT检查检出180例阳性患者,阳性检出率为13.10%;HR-HPV DNA检查检出195例阳性患者,阳性检出率为14.19%;TCT与HR-HPV DNA联合检查检出191例阳性患者,阳性检出率为13.90%。TCT与HR-HPV DNA联合检查的诊断灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值高于HR-HPV DNA检查(P<0.05);TCT与HR-HPV DNA联合检查的诊断灵敏度、准确度、阴性预测值高于TCT检查(P<0.05);TCT、HR-HPV DNA联合检查与TCT检查的诊断特异度、阳性预测值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HR-HPV DNA与TCT联合检查应用于子宫颈癌前病变筛查中可提高效能,为医师早期诊断提供准确参考依据,值得推广。