HPV-DNA基因分型检测在高危型人乳头瘤病毒中的诊断效果及检出率分析

分析HPV-DNA 基因分型检测对高危型人乳头瘤病毒(缩:HPV)的诊断作用。方法 纳入的是门诊+住院患者共计5296例,分别予以HPV-DNA 基因分型测定以及宫颈液基薄层细胞学(缩:TCT)检查,对比诊断的具体效果。结果 5296例门诊与住院患者中,高危型HPV的阳性率为25.94%。且高危型HPV亚型中,HPV52、HPV53、HPV16占比最高。感染情况分析可见,单一感染占比最高,为70.06%,其次为2重感染,占比21.02%。2324例接受TCT病理检查,最终确认的HPV阳性是524例。以此为金标准,HPV-DNA 基因分型的准确性统计为94.54%,敏感度统计为99.01%,特异度统计为93.59%,阳性预测值统计为76.53%,阴性预测值统计为99.78%,漏诊率统计为0.99%,误诊率统计为6.41%。结论 HPV-DNA 基因分型对于高危型HPV的诊断精准度比较高,和TCT检查相比并无明显的差异,而且具有典型的基因分型分布特征,利于疾病的后续治疗方案拟定。

HPV-DNA联合肿瘤标志物检测在宫颈癌诊断中价值分析

分析人乳头瘤病毒(HPV)-DNA联合肿瘤标志物检测在宫颈癌诊断中价值。方法 选取2021年3月至2023年3月间在本院就诊的宫颈癌患者作为研究对象(n=60),均进行宫颈癌活检后确诊,同时选取同期健康体检者为健康组(n=61)。对两组患者分别采取HPV-DNA单一检测,及联合肿瘤标志物检测,对比两组检测结果、检出率以及宫颈癌诊断效能。结果 联合检测宫颈癌检出率高于单一检测(P<0.05)。癌变组肿瘤标志物水平较健康组显著上升(P<0.05)。联合检测较单一检测临床诊断效能更高(P<0.05)。结论 相较于单一HPV-DNA检测,联合肿瘤标志物检测宫颈癌β2-可提高宫颈癌患者临床诊断准确性。

人乳头瘤病毒-DNA分型检测在早期宫颈癌筛查中的应用研究

目的:探究分析在早期宫颈癌筛查中应用人乳头瘤病毒-DNA分型检测的价值。方法:从2021年4月至2022年3月本院早期宫颈癌筛查女性中抽选2500例作为本次研究对象,所有女性均接受人乳头瘤病毒-DNA分型检测,统计分析早期筛查结果。结果:本次所选的2500接受早期宫颈癌筛查人群中,188例确定感染人乳头瘤病毒感染,占比为7.52%,在感染人群中,20岁到29岁占比最高,占比为42.55%。在人乳头瘤病毒阳性感染者中通过人乳头瘤病毒-DNA分型检查,结果显示人乳头瘤病毒-58占比为13.83%,为最高;其次为人乳头瘤病毒-16占比为12.77%;后续占比由高到低分别为人乳头瘤病毒-18占比为12.23%、人乳头瘤病毒-56占比为11.17%、人乳头瘤病毒-59占比为11.17%、人乳头瘤病毒-14占比为7.45%、人乳头瘤病毒-31占比为6.38%、人乳头瘤病毒-33占比为6.38%、人乳头瘤病毒-35占比为5.85%。结论:在早期宫颈癌筛查中应用人乳头瘤病毒-DNA分型检测可以高效出筛早期HPV感染患者,并且对人乳头瘤病毒-DNA进行分型,更好地确定感染病毒类型,结合TCT结果从而制定针对性的干预方案,为临床诊疗提供精准方案。

死亡相关蛋白激酶1、KLF4、6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶甲基化状态检测及与宫颈癌人乳头瘤病毒16感染的关系

目的检测宫颈癌组织死亡相关蛋白激酶1(DAPK1)、KLF4、6-氧-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)启动子区域甲基化状态,初步探讨其甲基化状态与宫颈癌人乳头瘤病毒16(HPV16)感染的关系。方法选取宫颈癌患者103例为宫颈癌组,另选取同期年龄相匹配的慢性子宫颈炎患者110例为对照组。检测2组宫颈脱落组织DAPK1、KLF4、MGMT基因甲基化状态。通过人乳头瘤病毒检测HPV16感染情况,分析宫颈癌组织DAPK1、KLF4、MGMT基因甲基化与HPV16感染相关性。结果与对照组相比,宫颈癌组患者HPV16感染阳性率升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,宫颈癌组DAPK1、KLF4、MGMT基因异常甲基化率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。分化程度低、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移及有远处转移患者宫颈癌组织DAPK1、KLF4、MGMT甲基化率高于分化程度高、中及TNM分期Ⅰ~Ⅱ、无淋巴结转移、无远处转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。与HPV16感染阴性相比,HPV16感染阳性患者中APK1、KLF4、MGMT甲基化比例升高,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV16感染情况与APK1、KLF4、MGMT甲基化相关(r=0.454,0.497,0.307,P<0.05)。结论HPV16感染可能与APK1、KLF4、MGMT甲基化有关,HPV16感染可能通过影响APK1、RAR-β、MGMT基因甲基化促进宫颈癌的发展。

幼年型喉乳头状瘤组织中HPV-DNA的检测及其意义的研究

seventeen cases of juvenile laryngeal papilloma were investigated for human papiliomavirus (HPV) using in situDNA hybridisation to determine the HPV infection in the disease in Guangdong Chinese . The results showedthat ten of seventeen cases were positive forHPV-DNA, countering for 58.8%, while the controlwas negative(P<0.005). this implies that the HPV infection is reponsible for the development of the disease inGuangdong area. The authours believe that it is necessaryto classify the disease into two types: juvenile laryngealpaillomas with and without HPV infection,. afterconsidering the history of their parents’ condylomaaccuminatum , the age of onset, the recurrence after treatment, the morphologic feature and the evidence of HPVinfection including the HPA subtypes which is the mostimportant of all.

人乳头瘤病毒-DNA检测与液基细胞学在宫颈病变筛查中的比较分析

目的比较分析人乳头瘤病毒(HPV)-DNA检测和液基细胞学在宫颈癌前病变筛查中的作用。方法以病理活检为"金标准",分析134例患者宫颈脱落细胞的液基细胞学和HPV-DNA检测的结果。结果以非典型鳞状细胞(ASC)为临界点,HPV-DNA检测较液基细胞学具有更高的灵敏度和特异度(灵敏度分别为0.89和0.79;特异度分别为0.67和0.60),两者作为平行实验,诊断的灵敏度为0.98,特异度0.40。作为序列实验时,诊断的灵敏度为0.70,特异度为0.87。结论作为筛查诊断实验,HPV-DNA检测优于液基细胞学,两者联合运用时,应该根据不同的需要选择适当的检测方法。

孕妇人乳头瘤病毒6型-DNA荧光定量PCR检测

目的:旨在检测泉州地区孕妇人乳头瘤病毒感染情况,并探讨其流行特点。为进一步阻断传染源,降低发病率,提高临床诊疗水平,提供有价值的量化指标。方法:应用实时荧光定量PCR新技术对泉州地区1000例孕妇宫颈分泌物人乳头瘤病毒6型-DNA,进行量化检测。结果:检测阳性患者384例,阳性率为38.4%(384/1000),患者每毫升拷贝数的范围位于1.10×102～8.56×108之间。结论:检测结果显示孕妇人乳头瘤病毒感染率较高,为38.4%。相对目前国内检测方法,该方法是目前检测孕妇HPV感染的比较敏感、特异、快速、正确、可靠、稳定的技术。

细辛抗人乳头瘤病毒的作用研究

目的 :筛选细辛抗人乳头瘤病毒 (HPV)的有效部位。方法 :用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、蒸馏水 )对细辛依次进行提取 ,应用荧光定量聚合酶链反应技术 (FQ PCR)对各提取物进行体外抗病毒药效学试验 ,检测离体尖锐湿疣皮损中HPV DNA的扩增情况。结果 :HPV DNA经细辛水提物作用后 ,其PCR扩增检测为阴性 ,最低有效浓度为 0 4 g/ml,而细辛其它提取部位PCR扩增检测为阳性。结论

人乳头瘤病毒基因亚型与宫颈病变的关系

目的研究不同程度的子宫颈癌前病变者感染HPV的基因亚型,以探讨不同基因型HPV感染的致癌性。方法研究对象系356例宫颈HPV感染的患者。以第二代杂交捕获(HCⅡ)试验检测13种HPV-H,同时采用核酸分子快速杂交基因分型技术进行21种HPV-DNA亚型分析;所有研究对象均行宫颈薄层液基细胞学检测(LCT)及阴道镜下宫颈多点活检。根据细胞与病理学诊断有无宫颈病变及其病变程度分组。①宫颈癌与高度鳞状上皮内瘤变(HSIL)组:包括宫颈浸润癌9例、CINⅢ57例、CINⅡ53例;②低度鳞状上皮内瘤变(LSIL)组:包括CINⅠ112例、HPV感染52例;③正常或炎症组:宫颈细胞与组织学正常或炎症者73例。通过HPV-DNA亚型分布,分析HPV感染基因型与宫颈病变程度的关系。结果HPV-H与宫颈癌变密切相关,本组高度病变以上患者中HPV-H阳性率达98·4%;随着宫颈病变程度加重,HPV-H双重与多重感染有增加趋势,在正常与炎症组、LSIL组与HSIL组中两种以上HPV-H基因型感染者分别占13·7%、17·7%和36·6%,HSIL组明显高于其他两组,差异有显著性(P<0·01);本组HPV亚型感染频度由高到低依次为HPV-16(32·9%)、58(18·8%)、52(16·9%)、18(9·0%)、33(8·2%)、68(7·3%)、11(低危型,6·5%)、31(6·2%)、53(5·6%)、39(5·3%)、CP8304(5·1%)、66(3·9%)、6(2·5%)和51、56、45、35、59、43、44、82等少见型;HPV-16、58、33、52与18型在高度鳞状上皮内瘤样病变(HSIL)中感染率分别为56·4%、19·3%、16·0%、12·6%和8·4%,说明这些亚型致癌性更强;两种HPV-DNA检测技术所获结果,具有很高的一致性。结论本组宫颈病变患者感染HPV型别以16、58、52、18、33较为多见,HPV-16、58、33、52与18型致癌性较强;HPV-DNA分型检测在临床诊断与判断预后上具有重要意义。

人乳头状瘤病毒18型DNA在乳腺癌组织中的表达

目的：探讨人乳头状瘤病毒（HPV）18型感染与人乳腺癌病因学之间的关系。方法：采用生物素标记的分子原位杂交技术检测柳州地区女性乳腺癌、导管内乳头状瘤和正常乳腺组织中HPV 18 DNA。结果：乳腺癌、导管内乳头状瘤和正常乳腺组织中HPV 18 DNA的阳性率分别为48．0％、30．0％和16．7％。多种组织学类型的乳腺癌组织中有HPV 18 DNA的存在且以整合型感染为主。癌组中淋巴结转移组HPV 18 DNA的阳性率显著高于无淋巴结转移组（P＜ 0．05）。结论本地区女性乳腺癌组织中有HPV18型感染的存在，HPV18型感染与乳腺癌的发生密切相关，HPV 18 DNA的阳性表达与乳腺癌的转移有关。

液基细胞学检查联合高危型人乳头瘤病毒检测在宫颈病变筛查中的临床应用

子宫颈癌是严重威胁妇女健康的妇科常见恶性肿瘤，其发病率仅次于乳腺癌，位居第二［1］，其病死率居妇女恶性肿瘤之首。近年来由于人们对癌症的认识及各项检测技术的不断发展，使得宫颈癌能够早发现、早治疗，将其遏制在癌前病变阶段，降低了宫颈癌的发病率，提高了广大妇女的生活质量。宫颈液基细胞学检查（LCT）作为癌前病变或早期宫颈癌筛查的最有效手段，已在临床广泛应用。现已明确高危型人乳头瘤病毒（high-risk human papilloma virus，HR-HPV）感染是宫颈癌发生的主要病因［2］，HR-HPV检测已广泛应用于宫颈癌及癌前病变的早期检测及早期处理，对宫颈癌的筛查和预防有着重要的意义。本研究对同时进行LCT＋HPV联合筛查的患者12030例，其中LCT诊断为意义不明确的非典型鳞状上皮细胞（ASC-US）及以上病变的925例患者采用电子阴道镜检查及宫颈多点小活检，旨在探讨LCT检查联合高危型HPV-DNA检测在宫颈病变筛查中的临床应用价值。

湖北五峰土家族自治县妇女人乳头状瘤病毒感染现况

目的调查湖北省五峰土家族自治县妇女人乳头状瘤病毒(HPV)的感染状况,探讨HPV感染的相关因素。方法对五峰土家族自治县的1000名已婚妇女进行流行病学问卷调查、妇科检查及宫颈HPV-DNA分型检测。分析HPV感染状况、分布特点,及影响HPV感染的相关因素。结果1000名妇女中有166例(16.6%)感染HPV。其中高危型HPV感染率为15.90%,复合感染率为3.10%;单一HPV亚型感染中HPV16的感染率最高,为3.00%。不同年龄、文化程度、避孕方法、怀孕次数、吸烟情况及绝经情况妇女HPV感染率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。人均月收入、分娩次数及人工流产次数可能为影响HPV感染的因素(P<0.05)。结论湖北省五峰土家族自治县妇女宫颈HPV感染率较高,最常见的感染亚型为HPV16。人均月收入、分娩次数及人工流产次数可能为影响HPV感染的因素。

宫颈癌及癌前病变患者人乳头瘤病毒感染率的临床分析

目的探讨宫颈癌及癌前病变与人乳头瘤病毒感染率的关系。方法2003年3月～2004年8月随机顺序选取江西省妇幼保健院肿瘤科不同程度宫颈病变的住院患者832例,采用第二代杂交捕获试验(HybridCaptureⅡ,HCⅡ)对所有患者宫颈脱落细胞行HPVDNA定量检测,分别对不同程度宫颈病变与HPVDNA检测阳性率进行分析,所有患者HPVDNA检测均在首次入院时,未接受任何检查及治疗、无任何干预措施的情况下进行。全部受检者最终诊断均经病理检查确诊为宫颈癌或宫颈上皮内瘤变(CIN)。临床诊断根据1994年FIGO(国际妇产科联盟)分期标准。结果832例宫颈病变患者中,CIN352例,其中CINI59例,CINⅡ107例,CINⅢ186例;宫颈浸润癌(SCC)480例。CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ的HPVDNA感染率分别为67.79%、79.44%、89.25%;宫颈癌480例,Ⅰ期122例,Ⅱ期185例,Ⅲ期173例,HPVDNA感染率分别为90.98%、91.35%、93.64%。结论宫颈脱落细胞HPV感染率随宫颈病变程度的加重而升高。不同程度CIN患者的HPV感染率有显著差异(P<0.05),宫颈浸润癌患者HPV感染率明显高于癌前病变患者(P<0.05),而不同期别浸润癌患者之间HPV感染率无显著性差异(P>0.05)。

人乳头瘤病毒基因芯片研究现状

人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌的发生发展密切相关,不同型别HPV的致病性不同,因此HPV的检测及分型对宫颈癌的筛查、早期诊断、防治、判断预后等具有重要临床价值。随着基因芯片技术的日臻完善,基因芯片技术在人乳头瘤病毒检测及分型中的应用得到较大发展,通过各种不同制作方法制备的HPV基因芯片相继问世,经过临床应用验证,HPV基因芯片显示出了快速、敏感、高效、并行等优点,具有其他HPV检测方法无可比拟的优越性。HPV基因芯片有望大规模用于临床。

SCCA、HPV-DNA联合阴道镜检查在宫颈鳞状细胞癌筛查中的应用价值

目的探讨鳞状上皮细胞抗原(SCCA)、人乳头瘤病毒(HPV)-DNA联合阴道镜检查在宫颈鳞状细胞癌(SCC)筛查中的应用价值。方法选择2019年1月1日-2021年12月31日在中山市博爱医院就诊并确诊为SCC的妇女作为研究对象,共纳入100例SCC患者(SCC组),同时选择200例经活检确诊为宫颈慢性炎症的患者(宫颈慢性炎症组)作为阴性对照。采用阴道镜观察研究对象的宫颈情况,并采集研究对象的宫颈组织标本进行HPV-DNA检测。采集研究对象的静脉血,采用化学发光免疫法测定研究对象SCCA的水平。以病理检查结果为金标准,分别对HPV-DNA检测、外周血SCCA两者联用以及阴道镜、HPV-DNA检测、外周血SCCA三者联用进行筛查效果的评价。结果SCC组研究对象的年龄≥40岁者、出血者、性生活开始年龄≤20岁者比例均高于宫颈慢性炎症患者组;而宫颈慢性炎症患者组疼痛的比例高于SCC患者组,差异均有统计学意义(P<0.01)。χ^(2)检验结果显示,SCC组研究对象的SCCA阳性率高于宫颈慢性炎症组(P<0.001)。阴道镜结合SCCA、HPV-DNA检测筛查SCC的灵敏度和特异度均高于单独使用SCCA和HPV-DNA,并取得较好的约登系数(75%)和Kappa值(0.730)。结论采用阴道镜结合HPV-DNA、SCCA可有效提高SCC疾病的约登系数与Kappa值,其联合诊断的效能高于单独使用阴道镜、HPV-DNA或SCCA诊断SCC。

液基细胞学与人乳头瘤状病毒联合检测分析对宫颈癌筛查的临床价值

目的探讨液基细胞学检查(LCT)、人乳头瘤状病毒(HPV-DNA)检测及两种联合检测对宫颈癌筛查的临床诊断价值。方法用人乳头瘤状病毒(HPV-DNA)检测和液基细胞学测试(LCT)对1565例患者进行了宫颈筛查,最后结合阴道镜活检组织病理结果作为诊断结果。结果在对高级别宫颈上皮内瘤变(CIN)的检测中,HPV-DNA与LCT的敏感性分别为94.26%、90.98%,特异性分别为81.39%、81.11%,而联合两种检测方法几乎可以筛查出所有的CINⅡ以上的病变,敏感性高达99%,明显提高了宫颈病变的检出率。结论 HPV-DNA和LCT检测常用于宫颈癌筛查,联合应用能显著提高筛查效率。

女性不同年龄段人乳头瘤病毒亚型的分布及病毒含量的分析

宫颈癌是目前常见的妇科恶性肿瘤之一,人乳头瘤病毒（human papilloma virus,HPV）感染已公认为是引起宫颈癌及其癌前病变的主要原因[1],几乎所有的宫颈癌细胞中均可检测到HPV-DNA存在。

宫颈病变与人乳头状瘤病毒脱氧核糖核酸量的关系

大量的流行病学调查显示,人乳头状瘤病毒（HPV）感染与宫颈湿疣、宫颈癌前病变及宫颈癌密切相关,可使宫颈癌发生的危险性增加250倍[1].HPV感染的宫颈细胞是否转化为恶性,不仅取决于HPV类型,而且与体内病毒DNA含量高低及持续时间有关[2].宫颈感染HPV的量与宫颈病变的严重程度相关[3-4].本研究旨在探讨宫颈病变程度与HPV-DNA量的关系,从而为临床早期预测宫颈癌提供理论基础.

高危人乳头瘤病毒与肿瘤的研究进展

人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）属乳头瘤病毒多型空泡形病毒Ａ亚群，含有双链环形ＤＮＡ，对鳞状上皮具有组织亲和性，多见于宫颈、外阴、阴茎、肛周的尖锐湿疣和恶性肿瘤组织中。目前已发现的ＨＰＶ病毒大约有８５型，其中有３０多型与外生殖器病变有关〔１〕。人们根据ＨＰＶ感...

珠海市妇女人乳头瘤病毒感染现状分析

目的对中山大学附属第五医院2017年1月-2018年8月在我院妇科、妇产科门诊、皮肤科、健康体检中心等做HPV基因分型检测的妇女(年龄15岁-70岁)(剔除二次复查)的数据进行统计分析,了解珠海地区HPV感染现状。方法用凯普生物科技公司提供的专用HPV取样器进行样品采集,以荧光PCR技术为平台,采用潮州凯普公司生产的HPV分型试剂进行检测。结果在2,291例筛查样本中,658例呈阳性反应,占28.72%,其中,单一亚型感染率为72.64%(478/658),双重亚型感染率为17.33%(114/658),三重亚型感染率为7.75%(51/658),四重及以上亚型感染率为2.28%(15/658)。35岁以下的感染者占43.92%,35岁-45岁之间的感染者占32.07%。45岁以上的感染者占24.01%。检出率最高的亚型分别是HPV52(22.8%)、HPV16(18.08%)、HPV6(15.65%)。结论为预防宫颈癌的发生,HPV分型检测应成为常规体检项目。HPV感染率存在着地区差异,对不同地区HPV感染的流行状况进行分析,有助于预防性宫颈癌疫苗的研发。