我国人乳头瘤病毒(HPV16Z)基因克隆和鉴定

本文作者采用基因克隆手段,以pAt153为载体,从一份山西襄垣宫颈癌高发区宫颈癌患者的手术标本中,成功地克隆到2株与HPV16同源的基因片段。经PstI、KpnI、TaqvI、PvuII等16种限制性内切酶酶谱分析及其部分基因序列的鉴定,证明这是在国内首次克隆到一侏分子量约为8.0kb完整的HPV16型全序列DNA及一株分子量为5.4kb的HPV16基因片段。经实验证明:该基因片段的E6、E7及部分LI基因丢失,在750单核苷酸处发生变异,产生一新的BamHI酶切位点。该完整的HPV16基因组被命名为HPV16Z,HPV16基因片段被命名为HPV16F。用新分离到的HPV16Z作分子探针,检测襄垣337份宫颈癌及阴道活检标本的HPV16型同源序列的结果显示,慢性阴道炎阳性率为17.28％(14/81);宫颈炎为11.89％(17/143);宫颈癌前病变为46.81%(22/47);宫颈癌为72.73%(48/66)。证明山西宫颈癌高发区宫颈癌前病变及宫颈癌组织中主要为HPV16Z感染。