重组杆状病毒的构建及其产生HPV4病毒样颗粒

为得到 HPV4病毒样颗粒 (VL Ps) ,用 Eco R 、Bam H 双酶酶切克隆载体 p UHPV4 - L1 并回收 1.5 kb L1片段 ;将 L1 基因定向插入穿梭质粒 p VL1 392中并与线形 Baculo Gold TMDNA共转染昆虫细胞 Sf- 9,经胞内同源重组获得重组杆状病毒。对该重组病毒在细胞内的基因转录与表达进行检测得知 ,L1 基因可特异性转录并表达一 5 4 .5 7ku特异性蛋白。该蛋白经透射电镜观察 ,呈现众多直径为 5 0 nm的圆形颗粒 ,为重组杆状病毒在胞内产生的 HPV 4 VL