人乳头瘤病毒6型基因组晚期区序列分析

目的初步分析我国尖锐湿疣患者病变组织分离的乳头瘤病毒6型(HPV-6)基因组晚期区编码序列变异情况。方法采用重叠PCR设计,分别从HPV-6阳性尖锐湿疣患者病变组织扩增出主要衣壳蛋白L1和次要衣壳蛋白L2基因片段,插入质粒载体克隆,经测序、拼接获得HPV-6基因组晚期区序列。结果得到的两条长2869bp的HPV-6晚期区序列(GenBank序列索取号AY015006,AY015008)均具有完整的L1和L2开放阅读框(ORF),与原型序列比较,在L1和L2ORF中共有9个核苷酸变异,其中错义突变4个(有3个发生在L2ORF,1个在L1ORF)。分子进化分析表明,克隆的晚期区序列属于HPV-6b亚型。结论HPV-6基因组晚期区编码序列非常保守(核苷酸变异率小于0.28%),并且L1ORF比L2ORF更为保守,其中位于L1ORF中7081位的A→G和7099位的G→A两处共有突变在我国HPV-6分离物中具有代表性。本研究首次从我国尖锐湿疣组织标本克隆了HPV-6基因组晚期区全长编码序列。

第二代杂交捕获人乳头瘤病毒DNA检测在宫颈病变筛查中的临床应用

目的探讨第二代杂交捕获（HC-2）在宫颈病变筛查中的临床应用价值。方法应用第二代杂交捕获人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测。对2320名妇女进行TCT、HPV、阴道镜检查及病理组织学检查。结果高危型HPV检测阳性270例，占11．6％。结合宫颈液基细胞学检查，对部分患者进行电子阴道镜检查及病理组织学诊断，在134例宫颈上皮内瘤变患者中，检测出110人HPV为阳性，占82．1％。其中CINⅠ78例，CINⅡ24例，CINⅢ20例（CINⅢ12例、原位癌8例），宫颈鳞癌10例，宫颈腺癌2例。HPV阳性率分别为76．8％、81．7％、100．0％、100．0％。结论HPV检测对于宫颈病变筛查有积极作用．对30岁以上人群HC-2检测更为重要。

某些病毒与P53蛋白的相互作用

病毒感染人体后,病毒与宿主之间即开始相互斗争、相互作用。除了人们熟知的机体免疫系统能产生特异的细胞免疫和体液免疫反应以清除病毒外,近年发现宿主细胞的某些基因产物,如P53蛋白,也参与了抗病毒机制。P53蛋白是一种肿瘤抑制因子,可诱导细胞凋亡,以限制病毒生长,并能直接抑制病毒复制。此外,病毒对P53蛋白也有反作用。本文就宿主细胞编码的P53蛋白与某些病毒之间的相互作用作一综述。

人成纤维细胞转染HPV16型早期蛋白基因后端粒酶的活性表达

用已构建的含有ＨＰＶ１６的早期蛋白的质粒载体：ｐＭＥ６ＳＮ、ｐＭＥ７ＳＮ和ｐＭＥ６Ｅ７ＳＮ经脂质体介导，转入正常的人成纤维细胞。经Ｇ４１８选择筛选及鉴定后证实，Ｅ６、Ｅ７、Ｅ６Ｅ７转化的细胞细胞寿命延长；Ｅ６、Ｅ６Ｅ７表达的细胞中有端粒酶的表达，Ｅ７表达的细胞中未能检测到端粒酶的表达。提示端粒酶的表达是细胞转化后的一个后续事件。