微板式磁化学发光酶免疫分析法对人绒毛膜促性腺激素(HCG)的灵敏快速测定

以磁性酶免疫测量分析为模型 ,建立了微板式磁化学发光酶免疫分析法 .利用 3 (2′ 螺旋金刚烷 ) 4 甲氧基 4 (3″ 磷酰氧基 )苯 1,2 二氧杂环丁烷 (AMPPD) 碱性磷酸酶 (ALP)化学发光体系对人绒毛膜促性腺激素 (HCG)进行测定 ,测量的灵敏度较分光光度法提高了 13倍 .测定的线性范围为 0 15～ 5 0 0mIU/mL ;批内变异系数 (C .V .% )和批间变异系数 (C .V .% )均在 18%之内 ;回收率在 80 %～ 116%之间 ;利用本法对血清样品进行了测定 ,并与其它化学发光免疫分析方法进行了比较 ,其相关系数为 0 965 .首次将酶免疫分析方法用于唾液中人绒毛膜促性腺激素 (HCG)的测定 ,为建立非侵入式样品测定方法打下了基础 .

人绒毛膜促性腺激素(hCG)抑制人PBMC促炎细胞因子mRNA的表达

目的 :探讨人绒毛膜促性腺激素 (hCG)对促炎细胞因子基因表达是否有影响。方法 :人PBMC与不同浓度的hCG(10 0、5 0、2 5、12 5、6 2 5、3 12 5U ml)共同于 37℃、5 %CO2 条件下培养 4小时 ,培养细胞行RT PCR测定 ,RT PCR产物经琼脂糖电泳后用图象分析仪作半定量测定 ,比较各组结果。结果 :5 0～ 6 2 5U ml的hCG对TNF αmRNA的表达有抑制作用 ,且与不加hCG的对照组比较有显著差异 (P <0 0 1) ;而 2 5及 12 5U ml的hCG对PBMCIL 1及IL 6mRNA的表达均有明显抑制作用(P <0 0 1)。结论 :hCG在一定剂量范围内有抑制促炎细胞因子mRNA表达的作用 ,提示在正常人体中也可存在的hCG在机体促炎 抗炎自稳机制中可能参与一定作用。

人绒毛膜促性腺激素(HCG)对杂交黄牛、水牛受胎率的影响

近年来,广西象州县的多个牛人工授精品改点的受胎率,黄牛为33%～51%,水牛为35%～55%,母牛的受胎率仍有较大的提升空间。该试验利用HCG能够促进母牛卵泡发育和排卵这一特性,在母牛发情时肌肉注射HCG后进行输精,并观察其对母牛受胎率的影响,以及是否能够提高牛人工授精的效果。试验结果表明,使用HCG能够明显提高牛人工授精的受胎率,同时也提高了工作效率。

人绒毛膜促性腺激素(HCG)的生物电化学免疫测定

本文介绍了在玻璃碳电极上共价结合HCG抗体的免疫电极。采用循环伏安法测定了免疫电极的循环伏安图谱。当电极上抗体与抗原发生反应,形成抗原-抗体络合物后,循环伏安曲线的阴极峰电流发生变化。根据阴极峰电流的变化,可以测定溶液中HCG的含量,测定的浓度范围为5.0×10^(-8)～5.0×10^(-6)克/毫升。

绒毛膜促性腺激素(HCG)对母牛受胎率的影响研究

研究了在母牛发情期用绒毛膜促性腺激素(HCG)对母牛受胎率的影响。结果显示,在牛人工授精工作中使用绒毛膜促性腺激素,能够显著提高母牛受胎率。

重组人绒毛膜促性腺激素β-亚基(hCGβ)抗血清对hCG生物活性能力的影响

该文将重组hCGβ免疫C57BL小鼠，观察了抗hCG抗血清对hCG诱发的睾丸间质细胞分泌睾酮和雌幼SD大鼠子宫增重的影响。结果表明：重组hCGβ抗血清可不同程度抑制hCG诱发的睾丸间质细胞分泌睾酮和雌幼sn大鼠子宫增重，提示重组hCGβ抗血清与hCG形成的复合物缺乏生物活性，重组hCGβ抗血清具有中和hCG的生物活性能力。

人工流产物中绒毛膜促性腺激素(HCG)的分离与纯化

人绒毛膜促性腺激素(HCG)是生物活性类似于促黄体生成激素的促性腺糖蛋白激素,在临床上用于治疗习惯性流产、不孕症、性功能障碍等症。(HCG)还可用于制备一些诊断试剂用于诊断早期妊娠和绒毛膜癌。另外,有人发现HCG还具有控制生育的作用,这一点已在非人灵长类动物得到了证实。国外又有人发现HCG还具有美容的作用。HCG在人医与兽医临床中用量较大,而且前景十分广阔。

甲氨蝶呤联合子宫动脉栓塞术对剖宫产后瘢痕妊娠患者血-绒毛膜促性腺激素转阴时间、月经恢复时间及性激素的影响

目的探讨甲氨蝶呤联合子宫动脉栓塞术对剖宫产后瘢痕妊娠患者血-绒毛膜促性腺激素(HCG)转阴时间、月经恢复时间及性激素的影响。方法回顾性分析医院2015年1月至2018年6月收治的118例剖宫产后瘢痕妊娠患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组(70例)和观察组(48例)。对照组患者首先用米非司酮+甲氨蝶呤预处理,于超声指导下清宫;观察组患者采用甲氨蝶呤+子宫动脉栓塞预处理,于超声指导下清宫。结果术后3 d与术前比较,两组患者的HCG水平均显著降低,且观察组比对照组同期变化更明显(P<0.05);术后1个月时,观察组患者的促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平均稍有下降(P>0.05),而对照组下降较观察组更明显(P<0.05);术后,观察组患者的血HCG转阴时间、月经恢复时间、住院时间均明显短于对照组,治疗过程中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合子宫动脉栓塞术治疗剖宫产后瘢痕妊娠,能显著缩短患者的血-HCG转阴时间、月经恢复时间,对性激素水平影响不大,安全有效。

人绒毛膜促性腺激素诱导JEG-3细胞TGF-β_3的表达

目的:探讨人绒毛膜促性腺激素（hCG）对绒癌细胞系表达转化生长因子（TGF-β3）的影响。方法:以绒癌细胞来源的JEG-3细胞系为研究对象,采用半定量逆转录多聚酶链反应（RT-PCR）方法,观察HCG对JEG-3细胞表达TGF-β3 mRNA的影响响。结果:分别用0、50、500、5000、25000 mU/ml hCG处理48h后,JEG-3细胞中TGF-β3 mRNA的含量逐渐被诱导增多,并表现出一定的浓度效应——随hCG作用浓度增高而显著;另外,分别检测受25 000mU/ml hCG处理0、6、12、24、30、36、48h的JEG-3细胞中TGF-β3 mRNA的表达情况,发现TGF-β3表达受hCG的诱导在30h时最强,之后逐渐减弱。结论:hCG可能通过调节TGF-β3在滋养细胞或滋养细胞来源的绒癌细胞中的表达,进而影响细胞的浸润转移。

人绒毛膜促性腺激素及其变异体应用与检测标准化的研究进展

人绒毛膜促性腺激素(hCG)是人体内一种糖蛋白类激素,由α、β链以非共价键结合而成。hCG存在于多个器官中,主要包括规则hCG(R-hCG)、高糖基化hCG(H-hCG)、H-hCG游离β链3种变异体。在整个孕期中,hCG的主要作用有两个,一是维持胎盘绒毛膜的血供和胎儿的营养供给,二是促进绒毛膜合胞滋养层细胞的融合。总hCG和3种hCG变异体的检测在临床得到广泛应用:早孕检查、唐氏综合症风险预测及先兆子痫、妊娠滋养层疾病、胎盘部位滋养层肿瘤、睾丸畸胎瘤、其他肿瘤的实验诊断等。目前,总hCG和3种hCG变异体检测的标准化取得了一定进展,但还面临许多问题,亟需研制新的hCG标准物质。

人绒毛膜促性腺激素对小鼠睾丸、附睾表皮生长因子和睾酮的影响

为了探讨人绒毛膜促性腺激素 (h CG)与颌下腺、睾丸和附睾表皮生长因子(EGF)的相互调节机制 ,本研究对 ICR雄性小鼠在切除颌下腺和给予 h CG前后应用放射免疫方法测定睾丸和附睾 EGF变化以及睾丸和血清睾酮 (T)变化。结果 :去颌下腺后 ,睾丸 EGF和血清 T不降低 (P>0 .0 5 ) ,附睾 EGF明显增加 (P<0 .0 5 ) ,睾丸 T显著降低(P<0 .0 5 ) ;去颌下腺给药组与去颌下腺组相比 ,睾丸和附睾 EGF明显增加 (P<0 .0 5 ) ,睾丸 T明显增加 (P<0 .0 5 ) ,血清 T显著降低 (P<0 .0 5 )。假手术给药组与假手术组相比 ,睾丸和附睾 EGF明显增加 (P<0 .0 5 ) ,睾丸 T明显增高 (P<0 .0 5 ) ,血清 T不增加 (P<0 .0 5 )。假手术给药组与去颌下腺给药组相比 ,睾丸 EGF明显增加 (P<0 .0 5 ) ,附睾EGF明显降低 (P<0 .0 5 ) ,睾丸 T和血清 T均明显增加 (P<0 .0 5 )。结论 :(1 )睾丸与附睾均能产生 EGF。 (2 ) h CG可通过调节睾丸 T生物合成影响睾丸、附睾 EGF含量。 (3)颌下腺促进睾丸 T的生物合成。 (4 )颌下腺和 h CG调节睾丸、附睾 EGF合成的机制不同。

人绒毛膜促性腺激素纯化工艺研究

经有机溶剂提取和ＤＥＡＥ－纤维素柱色谱分离，获得生物活性约３０００ＩＵ／ｍｇ的无热原ＨＣＧ精品，活性回收率达８０％以上。

化学发光检测血清人绒毛膜促性腺激素钩状效应1例报道

人绒毛膜促性腺激素（HCG）由合体滋养细胞合成并释放入血的蛋白类激素。检测HCG可作为早孕、病理妊娠及滋养叶疾患诊断和治疗监测的可靠指标，准确报告HCG检测值尤为重要。化学发光免疫法具有灵敏度高、特异性强、精密度高等优点嘲，但在实践中我们发现一高剂量钩状（Hook）效应所致HCG假性低值结果的案例报告如下。

宫腔灌注人绒毛膜促性腺激素改善多囊卵巢综合征患者子宫内膜容受性

目的探讨宫腔灌注人绒毛膜促性腺激素(hCG)对多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜容受性、雌孕激素及其受体的影响。方法对照组(n=23)为健康女性,研究组为PCOS患者。研究组1(n=25)给予口服来曲唑;研究组2(n=20)口服来曲唑同时于排卵前2日及排卵日分别给予hCG 500 IU/mL宫腔灌注1次。各组均于排卵后第6~8天抽取子宫内膜,行免疫组织化学染色检测雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)的表达;扫描电镜(SEM)观察子宫内膜胞饮突;于取内膜当日用化学发光法检测血清雌激素(E2)和孕激素(P)的浓度;于排卵后16 d计算各组妊娠率。结果研究组1成熟期胞饮突的表达率低于对照组,研究组2成熟期胞饮突的表达率高于研究组1(P<0.05)。研究组1着床窗期P水平、子宫内膜PR阳性表达率均低于对照组,研究组2着床窗期P水平、子宫内膜PR阳性表达率均高于研究组1(P<0.05)。研究组1妊娠率低于对照组,研究组2妊娠率高于研究组1(P<0.05)。结论PCOS患者着床窗期胞饮突发育不良;宫腔灌注hCG可能使成熟期胞饮突数量增加,改善子宫内膜容受性,其机制可能与P水平升高、PR表达增加有关。

观察地屈孕酮和绒毛膜促性腺激素(HCG)对先兆流产的治疗效果

目的评价使用地屈孕酮和Hcg治疗先兆流产的效果。方法选择2017年8月~2018年8月本院收治的先兆流产患者100例,随机分为两组,对照组仅给予地屈孕酮治疗,观察组在此基础上给予HCG,对比两组患者阴道流血和腹痛等停止时间,记录两组患者孕酮激素和血HCG水平,观察两组患者不良反应情况。结果在治疗效果方面,相比于对照组,观察组患者症状停止时间更短、孕酮值和血HCG值上升更明显(P<0.05);在不良反应方面,对照组不良反应发生率6.0%,观察组不良反应发生率8.0%,两组患者不良反应对比差异不显著(P>0.05)。结论先兆流产患者给予地屈孕酮联合HCG治疗,方便易行,安全可靠,值得推广应用。

采用促性腺激素释放激素类似物和人绒毛膜促性腺激素提高母猪繁殖性能的研究

试验在实行发情后配种二次或三次且母猪窝产仔数不同的两个猪场进行,在第一次配种前6～14小时给母猪分别颈部肌注促性腺激素释放激素GnRH类似物(Receptal或促排三号LRH-A3)20μg或hCG1000IU,探讨在配种前使用这两类激素对母猪受胎率和产仔数的影响。在A猪场,GnRH类似物(LRH-A3和Receptal结合计算)处理使受胎率从对照组的78%(35/45)提高到93%(39/42),平均窝产总仔数和平均窝产活仔数分别从对照组的9.50头±0.50头和9.23头±0.47头提高到9.95头±0.46头和9.76头±0.45头。在B猪场,GnRH类似物LRH-A3和hCG处理使一部分猪(10%～15%)在发情后期丧失性欲不能进行第三次配种,而对照组则无此现象发生。LRH-A3和hCG处理使受胎率从对照组的96.08%(48/50)分别降低到92.31%(36/39)和86.48%(32/37);平均窝产总仔数和平均窝产活仔数从对照组的12.26头±0.32头和11.38头±0.30头分别降低到LRH-A3处理组的11.91头±0.42头和11.08头±0.44头,和hCG处理组的11.37头±0.52头和10.71头±0.49头。这些结果说明在母猪配种前注射GnRH类似物或hCG,可以提高发情后只配种二次的母猪的受胎率和产仔性能,但会降低发情后配种三次的母猪的受胎率和产仔数。

利用单克隆抗体研究人绒毛膜促性腺激素的结构与功能关系

利用一组抗人绒毛膜促性腺激素单克隆抗体研究它们与hCG及其亚单位结合以及在体内外中和hCG,hLH活性的能力。发现至少在hCG存在着6个抗原决定簇。其中与BAH_1,9C_2,10E_5,8B_5反应的决定簇和hCG生物活性有关,而与BAH_2和7F_3反应的决定簇与hCG生物活性无关。与抗体10E_5和8B_5反应的这两个抗原决定簇是hCGβ亚单位所特有的,它们不存在于hLH分子中。

宫颈阴道分泌物胰岛素样生长因子结合蛋白-1和绒毛膜促性腺激素在胎膜早破诊断的价值

目的 :探讨宫颈阴道分泌物胰岛素样生长因子结合蛋白 - 1(IGFBP- 1)和绒毛膜促性腺激素 (HCG)在胎膜早破诊断中的价值。方法 :对 2 10例胎膜早破孕妇和 12 6例正常孕妇的宫颈阴道分泌物进行 IGFBP- 1和 HCG检测。结果 :IGFBP- 1诊断胎膜早破的敏感度为 93.3% ,特异度为 95 .2 % ,youdon指数为 0 .88;HCG诊断胎膜早破的敏感度为 93.3% :特异度为95 .2 % ,youdon指数为 0 .89二者差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论 :IGFBP,1和 HCG对诊断胎膜早破均有较高的敏感度和特异度。