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基于碳纳米管的脂质体电化学发光免疫传感器检测人免疫球蛋白G 被引量:9
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作者 李玲 王海燕 +2 位作者 孙东艳 龚武 王伦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1329-1332,共4页
将人免疫球蛋白G(hIgG)抗体固定在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面,制备了一种电化学发光(ECL)免疫传感器。以hIgG抗体标记的联吡啶钌脂质体为标记物,采用三明治型检测方式,成功建立了hIgG的ECL免疫检测技术。电化学发光强度与hIgG的浓... 将人免疫球蛋白G(hIgG)抗体固定在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极表面,制备了一种电化学发光(ECL)免疫传感器。以hIgG抗体标记的联吡啶钌脂质体为标记物,采用三明治型检测方式,成功建立了hIgG的ECL免疫检测技术。电化学发光强度与hIgG的浓度在0.01~0.8μg/L范围内呈良好的线性关系;线性回归方程为y=618.7x(μg/L)-23.9(n=6,r=0.995);检出限为0.004μg/L。用于人血清中hIgG的检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 电化学发光 碳纳米管 脂质体 免疫传感器 人免疫球蛋白g
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抗人免疫球蛋白G多克隆荧光抗体的制备及在肾活检中的应用
2
作者 段春光 刘彦仿 +2 位作者 杨守京 王彩云 余璐 《医学研究生学报》 CAS 2005年第12期1098-1101,i0019,共5页
目的:制备抗人免疫球蛋白G(IgG)多克隆荧光抗体,并用于肾病的病理诊断。方法:以免疫新西兰兔制备多克隆抗体,用亲和层析的方法纯化抗体,并用ELISA法双向琼脂扩散,W esten-b lot和免疫组化等方法对多克隆抗体进行测定。纯化的抗体标记荧... 目的:制备抗人免疫球蛋白G(IgG)多克隆荧光抗体,并用于肾病的病理诊断。方法:以免疫新西兰兔制备多克隆抗体,用亲和层析的方法纯化抗体,并用ELISA法双向琼脂扩散,W esten-b lot和免疫组化等方法对多克隆抗体进行测定。纯化的抗体标记荧光素,用免疫组化的方法鉴定并用于临床肾病的辅助诊断。结果:获得的抗体琼脂双扩滴度为1∶32。ELISA法测定效价为1∶128 000,W esten-b lot证实抗体特异性识别人IgG。纯化后抗体效价仍有1∶56 000,灰度分析证实纯化后的抗体纯度达80%。间接法免疫组化检测抗体滴度为1∶800。标记荧光后效价无明显下降,免疫组化鉴定在临床病例中该荧光抗体能特异性识别人IgG。结论:得到纯化后的抗人IgG抗体有良好的特异性和亲和性,抗体的结合力较高,标记荧光后得到的多克隆荧光抗体对具有IgG阳性的肾组织反应特异性强,与商品化的抗人IgG抗体比较,效价及特异性均无显著差异,可用于肾病的临床诊断。 展开更多
关键词 人免疫球蛋白g 多克隆抗体 荧光抗体 病理诊断
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人免疫球蛋白G酶解制备Fab和Fc片段及其分离纯化 被引量:8
3
作者 唐思远 林东强 +1 位作者 童红飞 姚善泾 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1750-1756,共7页
为了制备抗体Fab和Fc片段,采用木瓜蛋白酶酶解人免疫球蛋白G(IgG),通过优化酶解条件和色谱法分离过程,得到了纯度较高的Fab片段和Fc片段。考察了酶解pH、酶加入量、添加半胱氨酸和酶解时间等对IgG酶解过程的影响,优化了酶解条件,提高酶... 为了制备抗体Fab和Fc片段,采用木瓜蛋白酶酶解人免疫球蛋白G(IgG),通过优化酶解条件和色谱法分离过程,得到了纯度较高的Fab片段和Fc片段。考察了酶解pH、酶加入量、添加半胱氨酸和酶解时间等对IgG酶解过程的影响,优化了酶解条件,提高酶解效率,IgG转化率大于98%。酶解产物通过Protein A亲和色谱法和DEAE阴离子交换色谱法进行了纯化,分离得到Fc片段和Fab片段,收率分别为72.6%和40.1%。经SEC-HPLC分析,Fc片段纯度达95.7%,Fab片段纯度达96.6%。 展开更多
关键词 人免疫球蛋白g Fc片段 FAB片段 木瓜蛋白 亲和色谱法 离子交换色谱法
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基于Au/SiO_2信号放大的人免疫球蛋白G电化学检测新方法 被引量:1
4
作者 倪郦丽 宋靓婧 +3 位作者 马小媛 吴世嘉 段诺 王周平 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期47-53,共7页
将人免疫球蛋白G(人IgG)固定到导电玻璃ITO表面,利用抗原抗体有特异性结合制备出一种电化学免疫传感器。在导电玻璃ITO表面进行氨基化戊二醛修饰处理后,链接羊抗人IgG;在二氧化硅微球表面进行氨基戊二醛化,2~5nm纳米金通过静电吸附在... 将人免疫球蛋白G(人IgG)固定到导电玻璃ITO表面,利用抗原抗体有特异性结合制备出一种电化学免疫传感器。在导电玻璃ITO表面进行氨基化戊二醛修饰处理后,链接羊抗人IgG;在二氧化硅微球表面进行氨基戊二醛化,2~5nm纳米金通过静电吸附在二氧化硅微球表面,利用H2O2进一步将纳米金还原后粒径变大,链接羊抗人IgG。基于Au/SiO2信号放大效应,利用人IgG对羊抗人IgG的特异性结合作用,人IgG分别与导电玻璃端和纳米材料端相结合,形成三明治夹心结构,建立了一种检测人IgG的电化学免疫新方法。电极表面的氧化还原峰电流值与人IgG的浓度在1~200ng/mL内呈良好的线性关系,线性回归方程为y=-0.5326x+409.2567,相关系数R2=0.9948,检测限为0.6ng/mL。该电化学免疫传感器实现了对人免疫球蛋白G低成本、超灵敏的检测,有望应用于人体血清检测。 展开更多
关键词 食品检验 二氧化硅 人免疫球蛋白g 循环伏安法
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人免疫球蛋白G含量检测方法的研究进展 被引量:3
5
作者 李虎 臧恒昌 张惠 《齐鲁药事》 2012年第9期536-538,共3页
人免疫球蛋白G(IgG)是人体的主要抗体,合适的含量检测方法对多种疾病的临床诊断及其制剂的质量控制均有重大意义。本文就目前常用的IgG检测方法进行了综述,并就其发展趋势进行了探讨。
关键词 人免疫球蛋白g 含量检测 免疫
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基于核壳型荧光纳米颗粒检测的人免疫球蛋白G免疫分析方法研究
6
作者 徐欢 王周平 +1 位作者 杨震 吴佳 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期110-117,共8页
生物分子标记的荧光检测技术已广泛应用于生物学检测和疾病诊断。实验利用反向微乳液技术,制备出Ru(bpy)3Cl2掺杂SiO2荧光纳米粒子。IgG的检测是基于IgG和荧光纳米颗粒标记的羊抗人IgG的特异性结合。实验中,IgG检测的线性范围为1-100 ... 生物分子标记的荧光检测技术已广泛应用于生物学检测和疾病诊断。实验利用反向微乳液技术,制备出Ru(bpy)3Cl2掺杂SiO2荧光纳米粒子。IgG的检测是基于IgG和荧光纳米颗粒标记的羊抗人IgG的特异性结合。实验中,IgG检测的线性范围为1-100 ng/mL,检出限达到0.3ng/mL,对30 ng/mL人IgG进行11次检测,相对标准偏差为2.2%。实验结果表明,该检测新方法具有检测灵敏度高、操作简单和重复性好。 展开更多
关键词 核壳型荧光纳米颗粒 联吡啶钌 荧光检测 人免疫球蛋白g
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蛋白A高效亲和膜色谱法测定人血浆中免疫球蛋白G的含量 被引量:14
7
作者 周冬梅 邹汉法 +2 位作者 杨利 贾凌云 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期195-197,共3页
研究了蛋白A高效亲和膜色谱对水溶液及人血浆中人免疫球蛋白G(HIgG)的特异性吸附和定量测定。方法具有较高的精确度和较好的重复性:HIgG标样5次重复进样的相对标准偏差为1.5%,人血浆样品3次重复进样的相对标准偏差... 研究了蛋白A高效亲和膜色谱对水溶液及人血浆中人免疫球蛋白G(HIgG)的特异性吸附和定量测定。方法具有较高的精确度和较好的重复性:HIgG标样5次重复进样的相对标准偏差为1.5%,人血浆样品3次重复进样的相对标准偏差为3.6%;所测得的定量标定曲线的线性相关系数达到0.9993;不含己二胺间隔臂的亲和介质的非特异性吸附极低,基本检测不出来。快速实验中,一次分析可在0.5min内完成。实验表明,利用所建立的方法对人血浆中的HIgG进行定量测定可以得到较为满意的结果。 展开更多
关键词 高效亲和膜色谱 蛋白A 人免疫球蛋白g HIgg 分析
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基于电化学聚合固定抗体的电化学发光免疫分析法检测人免疫球蛋白 被引量:17
8
作者 云雯 王晓英 +4 位作者 董平 朱金坤 徐颖 何品刚 方禹之 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期8-12,共5页
基于电化学聚合在金电极表面固定兔抗人免疫球蛋白G抗体与人免疫球蛋白G及标记有Ru(bpy)32+的羊抗人免疫球蛋白G抗体之间发生特异性免疫反应,形成三明治结构,成功建立了用于测定人血清中免疫球蛋白G的电化学发光(ECL)免疫技术。利用此... 基于电化学聚合在金电极表面固定兔抗人免疫球蛋白G抗体与人免疫球蛋白G及标记有Ru(bpy)32+的羊抗人免疫球蛋白G抗体之间发生特异性免疫反应,形成三明治结构,成功建立了用于测定人血清中免疫球蛋白G的电化学发光(ECL)免疫技术。利用此方法测定人免疫球蛋白G含量,浓度在50μg/L~2mg/L范围内与电化学发光强度呈良好的线性关系,线性回归方程为y(a.u.)=48.41+0.09x(μg/L)(n=7);检出限为20μg/L(3σ)。测得正常人血清中免疫球蛋白G平均含量为11.2g/L,结果令人满意。 展开更多
关键词 人免疫球蛋白g 电化学发光 免疫检测 电化学聚合
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表面等离子共振生物传感器测定人免疫球蛋白的抗原活性 被引量:8
9
作者 黄汉昌 姜招峰 朱宏吉 《北京联合大学学报》 CAS 2007年第3期57-61,共5页
目的:研究人免疫球蛋白质与羧甲基葡聚糖的氨基偶联及其与其他蛋白质的特异结合作用。方法:测定不同条件下人免疫球蛋白G(IgG)在羧甲基葡聚糖表面静电吸附的影响,并采用氨基偶联的方法,将其交联固定于葡聚糖表面,测定其与羊抗人IgG的特... 目的:研究人免疫球蛋白质与羧甲基葡聚糖的氨基偶联及其与其他蛋白质的特异结合作用。方法:测定不同条件下人免疫球蛋白G(IgG)在羧甲基葡聚糖表面静电吸附的影响,并采用氨基偶联的方法,将其交联固定于葡聚糖表面,测定其与羊抗人IgG的特异结合。结果:pH及离子强度对蛋白质在羧甲基葡聚糖表面静电吸附有较大的影响,流体速度控制蛋白质的静电吸附动力学过程,并对其静电吸附量产生影响,其与羊抗人IgG有很强的特异结合作用,表现为快结合慢解离的动力学过程。结论:3.0<pH<pI,弱的离子强度及传质过程控制流速下有利于蛋白质在羧甲基葡聚糖表面的吸附,并得到较高偶联的蛋白质量,人IgG与羊抗人IgG有很强的特异结合作用。 展开更多
关键词 表面等离子体共振 静电吸附 氨基偶联 人免疫球蛋白g 生物传感器
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光谱法研究盐酸克伦特罗与人免疫球蛋白之间的相互作用 被引量:3
10
作者 王芹 张晟瑞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1197-1201,共5页
在模拟生理条件下,采用荧光猝灭光谱、三维荧光光谱、紫外可见吸收光谱及圆二色谱法首次研究了盐酸克伦特罗(Clenbuterol hydrochloride,CL)与人免疫球蛋白G(Human immunoglobulin G,HIgG)之间的相互作用。根据Scatchard方程和Vant H... 在模拟生理条件下,采用荧光猝灭光谱、三维荧光光谱、紫外可见吸收光谱及圆二色谱法首次研究了盐酸克伦特罗(Clenbuterol hydrochloride,CL)与人免疫球蛋白G(Human immunoglobulin G,HIgG)之间的相互作用。根据Scatchard方程和Vant Hoff方程计算了不同温度下CL和HIgG的结合常数和热力学常数。荧光猝灭实验结果表明CL可以使HIgG发生荧光猝灭。在298、304、310 K温度下,CL与HIgG间的结合常数分别为2.95×104、2.35×104、1.82×104L/mol,结合位点数分别为0.84、0.87和0.94,表明两者之间的猝灭机理为静态猝灭。在CL与HIgG相互作用的体系中,其焓变和熵变的值分别为-30.47 kJ/mol和-16.58 J·K·mol-1,表明其结合过程可能同时存在几种作用力,主要为氢键和范德华力。通过三维荧光光谱和紫外光谱数据可知:CL的加入会引起HIgG二级结构的变化。此外,当HIgG与CL间的摩尔比为1∶4时,CL的加入可引起HIgGβ-折叠结构含量的减小。 展开更多
关键词 盐酸克伦特罗 人免疫球蛋白g 光谱法 相互作用
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脂质体电化学发光免疫传感器用于人IgG的检测 被引量:1
11
作者 李玲 王海燕 +2 位作者 孙东艳 龚武 王伦 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期258-261,共4页
实验构建了一种检测人免疫球蛋白G(人IgG)的竞争型免疫传感器.采用层层组装的方法将IgG抗体固定在金纳米粒子修饰的金电极表面,基于待测IgG与IgG抗原标记的、内部包裹Ru(bpy)23+的脂质体之间的竞争,实现对人IgG的检测.结果表明,电化学... 实验构建了一种检测人免疫球蛋白G(人IgG)的竞争型免疫传感器.采用层层组装的方法将IgG抗体固定在金纳米粒子修饰的金电极表面,基于待测IgG与IgG抗原标记的、内部包裹Ru(bpy)23+的脂质体之间的竞争,实现对人IgG的检测.结果表明,电化学发光强度与人IgG的浓度在0.1-3 ng/mL范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为y=803.1-206.2x(ng/mL)(n=6,R=0.99),检出限为0.05 ng/mL.对人血清中IgG检测,结果令人满意. 展开更多
关键词 电化学发光 人免疫球蛋白g 免疫传感器 脂质体
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磁性荧光免疫纳米探针的制备及检测应用
12
作者 刘一丹 左显维 +2 位作者 韩根亮 宋玉哲 王焱 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期75-82,共8页
建立了一种基于磁性荧光免疫纳米探针的竞争性免疫分析法并用于检测人免疫球蛋白G(IgG),蛋白G被用作抗体与磁性纳米团簇定向结合的衔接蛋白.将蛋白质修饰的磁性纳米团簇与荧光猝灭剂(DABCYL)标记的山羊抗人IgG偶联,然后与羧基荧光素(FAM... 建立了一种基于磁性荧光免疫纳米探针的竞争性免疫分析法并用于检测人免疫球蛋白G(IgG),蛋白G被用作抗体与磁性纳米团簇定向结合的衔接蛋白.将蛋白质修饰的磁性纳米团簇与荧光猝灭剂(DABCYL)标记的山羊抗人IgG偶联,然后与羧基荧光素(FAM)标记的人IgG孵育,得到磁性荧光纳米复合免疫探针,最后与目标分析物(人IgG)孵育,进行竞争性免疫反应.结果表明,抗体的定向连接可以有效避免其抗原活性位点被包覆,而小尺寸的纳米团簇可以起到信号放大作用,从而提高检测灵敏度.该探针检测IgG的线性范围为0.06~146.00nmol·L^(-1),检测限为0.02nmol·L^(-1)(S/N=3),其抗干扰能力强,并且能够用于人血清中Ig G的检测. 展开更多
关键词 磁性荧光免疫探针 荧光共振能量转移 竞争免疫反应 人免疫球蛋白g
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sTNFRII-gAD-Fc融合蛋白在CHO细胞中的高效表达
13
作者 王彩虹 柳英 +3 位作者 蔡秦真 杨红枚 马丽莎 高基民 《免疫学研究》 2015年第1期1-11,共11页
构建了人肿瘤坏死因子受体II胞外区、人脂联素球部与人IgG1 Fc的融合基因sTNFRII-gAD-Fc的真核表达载体,在CHO-S细胞中快速高效表达,探索了无血清悬浮流加培养工艺。应用重组PCR将人IgG1 Fc基因片段与sTNFRII-gAD基因片段融合,构建pMH3-... 构建了人肿瘤坏死因子受体II胞外区、人脂联素球部与人IgG1 Fc的融合基因sTNFRII-gAD-Fc的真核表达载体,在CHO-S细胞中快速高效表达,探索了无血清悬浮流加培养工艺。应用重组PCR将人IgG1 Fc基因片段与sTNFRII-gAD基因片段融合,构建pMH3-sTNFRII-gAD-Fc表达载体,电转染至CHO-S细胞,挑选G418抗性的高表达单克隆,斑点杂交半定量分析和Western blot分析sTNFRII-gAD-Fc的表达,Protein A-Agarose纯化,以及拮抗TNFα的生物活性测定。最后在摇瓶、转瓶及生物反应器中进行了逐级放大的无血清悬浮批次及流加培养,即:2.0 &#215;106 cells/mL的接种密度,当达到4.0 &#215;106 cells/mL以上时开始流加培养并以每日葡萄糖的残余量2 g/L左右作为流加体积的控制参数。成功构建pMH3- sTNFRII-gAD-Fc表达载体,检测到sTNFRII-gAD-Fc在CHO-S细胞培养上清中以二聚体和多聚体形式表达,获得了高表达(75 μg/mL)单克隆细胞株,且该蛋白具有显著抑制TNFα杀伤L929细胞的活性。在摇瓶中无血清批次培养和转瓶及生物反应器中流加培养时产量分别为10.0 mg/L、18.3 mg/L和20.5 mg/L。利用CHO-S细胞系统成功实现了sTNFRII-gAD-Fc 融合蛋白的快速高效表达,为建立一套高密度、高效表达该融合蛋白的悬浮流加培养中试工艺打下了良好基础。 展开更多
关键词 可溶性肿瘤坏死因子受体II-脂联素球部 人免疫球蛋白g1 Fc TNF拮抗剂 “富含gC”表达体系 悬浮流加培养
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蛋白A连续床亲和毛细管色谱柱的制备及性能考察 被引量:4
14
作者 潘再法 莫卫民 +3 位作者 吴仁安 罗权舟 叶明亮 邹汉法 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2070-2072,共3页
An assay technique for the determination of the human IgG in human plasma has been developed by utilizing protein A immobilized monolithic capillary column. The affinity chromatography experiment was performed on a ca... An assay technique for the determination of the human IgG in human plasma has been developed by utilizing protein A immobilized monolithic capillary column. The affinity chromatography experiment was performed on a capillary electrophoresis instrument by using its pressure system as the driving force. Reactive monolithic capillary columns have been prepared by in-situ copolymerization of the monomers in the presence of porogenic dilute, and protein A was immobilized on the monolithic rods directly or through a 11 carbon atom space arm with molded synthetic methods. The non-specific adsorption of two kinds of media has been studied and the results showed that the medium without space arm gives very low non-specific adsorption of BSA. The affinity column without space arm was used to determine the human immunoglobulin G(HIgG) in human serum. The correlative coefficient of the calibration curve reaches 0 998 7. The total time of rapid analysis was less than 0 7 min. The consumption of eluent buffer and sample is much low than by conventional HPLC. 展开更多
关键词 制备 性能 亲和色谱法 连续床毛细管色谱柱 蛋白A 人免疫球蛋白g 分析
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磁性无机-生物复合粒子敏感膜新型电流型免疫传感器的研究 被引量:9
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作者 高会玲 李建平 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1614-1618,共5页
合成了磁性Fe3O4纳米粒子,利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)进行硅烷化,形成表面带有氨基的磁性Fe3O4纳米复合粒子,再用戊二醛将羊抗人免疫球蛋白G抗体(anti-IgG)固定在该磁性粒子表面,通过磁力将其修饰于固体石蜡碳糊电极表面... 合成了磁性Fe3O4纳米粒子,利用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APS)进行硅烷化,形成表面带有氨基的磁性Fe3O4纳米复合粒子,再用戊二醛将羊抗人免疫球蛋白G抗体(anti-IgG)固定在该磁性粒子表面,通过磁力将其修饰于固体石蜡碳糊电极表面制作成免疫传感器。与标记HRP的二抗体anti-IgG结合,以对苯二酚作为电子媒介体,实现对人免疫球蛋白G(IgG)的定量检测。IgG测定线性范围为2.5~400μ/L,检出限为0.75μ/L。该免疫传感器制作简单,成本低,表面更新方便,可用于临床血清检测。 展开更多
关键词 磁性纳米粒子 免疫传感器 人免疫球蛋白g
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基于二氧化锆纳米微粒的电化学免疫传感研究
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作者 陈小燕 宋琳 +2 位作者 朱蕾静 黄卓敏 安雅睿 《广州化学》 CAS 2021年第6期19-24,共6页
利用二氧化锆纳米微粒(ZrO_(2)NPs)良好的生物相容性和大的比表面积,成功制备了一种新型的人免疫球蛋白电化学免疫传感器。基于层层组装的方法将金纳米微粒-壳聚糖-多壁碳纳米管(AuNPs-CHIT-MWCNTs)纳米复合物、二氧化锆纳米微粒依次修... 利用二氧化锆纳米微粒(ZrO_(2)NPs)良好的生物相容性和大的比表面积,成功制备了一种新型的人免疫球蛋白电化学免疫传感器。基于层层组装的方法将金纳米微粒-壳聚糖-多壁碳纳米管(AuNPs-CHIT-MWCNTs)纳米复合物、二氧化锆纳米微粒依次修饰在电极表面作为固定抗体的基底,不仅利用金纳米微粒和多壁碳纳米管的优异导电性提高了电子的转移速率而且利用ZrO_(2)NPs大的比表面积固定更多数量的抗体。构建的电化学免疫传感器具有较宽的线性检测范围,为0.01~800.0 ng/mL、800.0~6000.0 ng/mL,检测限为3.0 pg/mL,并且具有良好的选择性、重现性和稳定性。 展开更多
关键词 二氧化锆纳米微粒 多壁碳纳米管 金纳米粒子 人免疫球蛋白g
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重组血管紧张素转换酶2免疫球蛋白可有效中和2019新型冠状病毒 被引量:1
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作者 刘青(译) 刘莉(审校) +4 位作者 Qian K Li T Zhang S Ding M Hu S 《中华高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期233-233,共1页
研究表明,2019新型冠状病毒(严重急性呼吸综合征冠状病毒2,severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)可能与严重急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)有相同的受体—... 研究表明,2019新型冠状病毒(严重急性呼吸综合征冠状病毒2,severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)可能与严重急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)有相同的受体———血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)。在该研究中,研究者通过将人ACE2的胞外区连接到人免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)的Fc区而构建了一种新的重组蛋白。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶2 ACE2 新型冠状病毒 人免疫球蛋白g 免疫球蛋白
原文传递
SPA单结构域突变体组合噬菌体文库的构建及体外进化筛选 被引量:1
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作者 林子玉 丁莹莹 +5 位作者 周鹏 高彩霞 冯娇娇 王锦红 潘卫 邓松华 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2015年第9期1262-1267,共6页
目的使用人免疫球蛋白G(IgG)对金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)单结构域突变体组合文库进行体外分子进化筛选,判断不同突变体组合的特异结合优势,探索优势组合分子结构与功能间的关系。方法通过Overlap PCR获得SPA中A和C单结构域突变体片段组... 目的使用人免疫球蛋白G(IgG)对金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)单结构域突变体组合文库进行体外分子进化筛选,判断不同突变体组合的特异结合优势,探索优势组合分子结构与功能间的关系。方法通过Overlap PCR获得SPA中A和C单结构域突变体片段组合构成的噬菌体文库,再使用人IgG对文库进行体外亲和筛选,期望通过对特定结合分子的定向改造及体外进化获得具有高结合优势的组合分子。结果成功构建符合体外筛选要求的SPA单结构域A在29、30位氨基酸定点突变文库(A1)、SPA单结构域C在36、37位定点突变文库(C1)和SPA单结构域A在37位后插入3个氨基酸随机肽(AI37)、SPA单结构域C在20位后插入3个随机连接肽(CI20),将A1、C1随机组合构建的噬菌体展示文库命名为库A1C1,将AI37、CI20随机组合构建的噬菌体展示文库命名为库AI37CI20。两个文库各自经过4、5轮亲和筛选,文库进化完全。Phage-ELISA高光密度值的单克隆,测序结果分析为A(Q29K30)A(I29I30)和AI-TQSA。结论通过定向改造技术获得了高结合能力的定点突变分子A(Q29K30)A(I29I30)和插入突变分子AI37-TQSA,为Ig结合分子的定向改造及具有新的Ig结合特性的重组Ig结合分子的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 AC突变体 噬菌体展示文库 筛选 人免疫球蛋白g
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Daclizumab可治疗眼部炎症
19
作者 羊洁 《国外医学情报》 2003年第12期28-29,共2页
据近期出版的《眼科学》杂志报道,新的研究结果表明Daclizumab可用以治疗眼部炎症,并已取得显著疗效。众所周知,一些眼部炎症需要使用免疫抑制剂治疗以控制炎症造成的严重病损。通常使用的免疫抑制剂有氨甲喋呤、硫唑嘌呤、环孢霉素、... 据近期出版的《眼科学》杂志报道,新的研究结果表明Daclizumab可用以治疗眼部炎症,并已取得显著疗效。众所周知,一些眼部炎症需要使用免疫抑制剂治疗以控制炎症造成的严重病损。通常使用的免疫抑制剂有氨甲喋呤、硫唑嘌呤、环孢霉素、他克莫司、麦考酚酸酯、苯丁酸氮芥、环磷酰胺以及静脉内注射免疫球蛋白。然而,有些患者经过这些药物治疗后仍无法控制其炎症,甚至还出现了严重的毒副反应以至不得不停止治疗。 展开更多
关键词 DACLIZUMAB 治疗 眼部炎症 人免疫球蛋白g 单克隆抗体
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分子模拟技术与光谱法结合研究硫酸沙丁胺醇与两种蛋白质的相互作用 被引量:3
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作者 唐志华 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第24期114-117,共4页
目的:研究了硫酸沙丁胺醇(salbutamol sulfate,SAS)与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)及人免疫球蛋白G(human Immunoglobulin G,HIg G)之间的相互作用。方法:在模拟生理条件下,采用分子模拟技术、紫外-可见吸收光谱法及圆二色谱... 目的:研究了硫酸沙丁胺醇(salbutamol sulfate,SAS)与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)及人免疫球蛋白G(human Immunoglobulin G,HIg G)之间的相互作用。方法:在模拟生理条件下,采用分子模拟技术、紫外-可见吸收光谱法及圆二色谱法获得了HSA和HIg G结构改变的定性和定量依据。结果:根据分子对接技术所得数据可知:SAS与HSA之间的作用力主要是氢键、范德华力和静电作用;SAS与HIg G之间的作用力主要有氢键、π-正电荷相互作用和范德华力。紫外-可见吸收光谱实验结果表明当SAS加入到HSA和HIg G溶液中时,HSA和HIg G的二级结构会发生变化,并且SAS与HSA和HIg G之间的淬灭机制为静态淬灭;由圆二色谱所得到的定量数据可知SAS的加入使得HSA的α螺旋结构由47.92%减小到46.53%。与此同时,SAS的加入使得HIg G的二级结构产生变化。结论:分子模拟技术、紫外-可见吸收光谱法及圆二色谱法结合适合于研究SAS与HSA和HIg G之间的相互作用,具有简单快速,灵敏度高等优点。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 人血清白蛋白 人免疫球蛋白g 分子对接技术 光谱法
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