反相高效液相色谱法测定人全血中吲达帕胺浓度

目的:建立测定人全血中吲达帕胺的反相高效液相色谱法。方法:采用 Dikma Diamonsil C_(18)分析柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%三乙胺缓冲液(用磷酸调pH=3.75)-乙腈(65:35)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm,柱温40℃。以卡马西平作内标,血样用乙醚提取2次。结果:本方法线性范围为5～1000 ng·mL^(-1),r=0.9999,方法回收率在94%～103%之间,日内和日间 RSD 均小于7%。结论:本方法灵敏,准确度、重现性好,适用于吲达帕胺的药代动力学和生物利用度研究。

固相萃取RP-HPLC法同时测定人全血中艾司洛尔和代谢物对映体

目的:建立人全血中艾司洛尔及其代谢物对映体的测定方法。方法:样品经固相萃取小柱纯化浓缩后,采用手性衍生化试剂2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)对艾司洛尔和代谢物进行柱前手性衍生化。衍生产物以乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(pH 4.5)缓冲液(55:45)为流动相,用 Aglient Zorbax C_(18)(4.6mm×25mm,5 μm)色谱柱分离,流速为0.80 mL·min^(-1),检测波长为248 nm。结果:艾司洛尔对映体在0.05～10μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,代谢物对映体在0.03～10μg·mL^(-1)范围内线性关系良好。艾司洛尔和代谢物的萃取回收率均大于75%,日内、日间 RSD 均小于15%。结论:该方法结果准确,重现性好,灵敏度高,可同时测定人全血中艾司洛尔及其代谢物对映体。

枸杞对老年人全血SOD、LPO和含量影响的动态观察(摘要)

采用NBT-邻苯三酚法、荧光八木法和高铁血红素法测定25例老年人服用枸杞子前后全血SOD活性和LPO、Hb含量。结果:①老年人服枸杞子后全血SOD活性(282.06±48.68μg/gHb)较服药前(191.16±18.75μg/gHb)明显上升;②Hb含量(15.49±0.48μg％)较服药前(13.79±0.4μg％)明显上升。

反相高效液相紫外法测定人全血中环孢素A含量

环孢素A（Cyclosporine A．CsA）是目前临床使用最普遍的器官移植术后抗排斥反应药物．亦是治疗红斑狼疮、再生障碍性贫血等免疫性疾病的有效药物。通过参照国家药品临床试验标准，改进文献方法，在提高检测灵敏度情况下尽量使用低毒性试剂．并简化操作步骤．本文建立了反相高效液相色谱-紫外法测定人全血样品中CsA含量的分析方法．为进行药物动力学和生物等效性研究提供了一个简便、灵敏、可靠的检测手段。

125例肺癌病人全血中微量元素含量分析

我国是世界上肺癌的高发地区，我国肺癌的发生率已高达61．4／10万，近年来肺癌发病率呈逐年上升的趋势，目前肺癌发病率已占到恶性肿瘤的第一位。随着人们生活水平的提高，人民群众的防癌控病意识也逐渐增强。恶性肿瘤的发病机制及影响因素是人们特别关注的问题，而微量元素与恶性肿瘤的关系近年来越来越引起医学界的重视。为了解肺癌病人血液中微量元素含量与肺癌发病之间的关系，我们对青岛地区部分医院2011年1月-2012年10月的125例肺癌病人全血中微量元素含量进行分析，现报告如下。

噪声作业对工人全血必需元素含量的影响

目的 探讨噪声对作业工人全血必需元素含量的影响。方法 选择某热力车间42名生产性噪声暴露工人为接触组，另选该厂非生产性噪声暴露47名工人为对照组，采用石墨炉原子吸收法和火焰原子吸收法分别测定全血锰和铜、铁、锌、镁、钙含量。结果 接触组全血锌含量为13．90±4．54mg／L，明显低于对照组(16．81±8．2，4mg/L，P<0．05)；全血铜含量为968．60±296．51ug／L，明显高于对照组(831．85±304．22ug／L,P<0．05)；而全血铁、钙、镁、锰等元素的含量两组间均无显著性差异(P>0．05)。结论 长期噪声暴露可导致工人血锌含量下降、血铜含量增加，锌／铜比值下降。

K-M模型下的人全血对He-Ne激光的散射与吸收特性

研究了人全血对He-Ne激光的反射和透射传输特性.实验采用单积分球系统及波长为632.8nm的He-Ne激光器,采用Kubelka-Munk模型分析和计算了不同血液样品的吸收系数、散射系数及总光强I(x)随厚度的变化情况.结果表明:K-M模型结合单积分球系统的测量方法可用于研究血液样品光学参数,不同类型的血液样品在K-M模型下的吸收系数或散射系数有差别,散射系数的差异较小,有3例胃癌患者血液的吸收系数与正常人有较大差异.

通过式固相萃取柱净化-高效液相色谱-串联质谱法测定人全血中环孢素A和他克莫司的含量

在200μL人全血样品中加入20μL混合内标溶液(环孢素A-d4和他克莫司-13C,d2质量浓度分别为5,0.5 mg·L^(-1)),混匀后加入300 mmol·L^(-1)硫酸锌溶液200μL,涡旋60 s。再加入600μL乙腈,涡旋120 s,静置5 min,离心10 min。分取上清液约1 mL,注入PRiME HLB通过式固相萃取柱,收集流出液,注入高效液相色谱仪,在InfinityLab Poroshell 120 EC-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm, 2.7μm)上用不同体积比的含0.1%(体积分数,下同)甲酸的0.01 mol·L^(-1)乙酸铵溶液和含0.1%甲酸的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,所得目标物在串联质谱仪的电喷雾离子源正离子模式下电离、多反应监测模式下检测,以基质匹配法和内标法定量。结果显示:环孢素A和他克莫司工作曲线的线性范围分别为10~2 000μg·L^(-1)和0.5~100μg·L^(-1),检出限分别为1.24,0.05μg·L^(-1);加标回收率分别为92.2%~106%和94.1%~108%,测定值的相对标准偏差(n=5)分别为2.9%~7.8%,4.7%~7.6%(日内精密度试验)和4.5%~6.7%,5.1%~8.2%(日间精密度试验);方法用于10个实际样品的分析,环孢素A和他克莫司的检出量分别为100.6~135.0μg·L^(-1)和8.5~13.8μg·L^(-1)。

体外人全血淋巴细胞核异常检测的研究

应用不同类型的具有致癌、致突变作用的治疗因子:丝裂霉素C、噻替哌、乙双吗啉、γ线(0.5-5Gy)和中子束(5-40Gy)体外处理人全血,观察多种核损伤指标:微核、核变形、核裂解、核固缩及其复合指标——核异常的改变。结果多数核损伤指标呈现剂量依赖关系。尽管多种核损伤指标对不同治疗因子的反应有所差异,但检测化学诱变剂的敏感性以微核细胞率为优,其次为核裂解率,其它指标有参考价值,对不同剂量区放射线处理后,核损伤指标的剂量效应关系的研究,将有助于体外生物剂量仪的探讨,尤其对超量照射(>5Gy)的研究。认为,体外人全血淋巴细胞核异常检测作为一种简便、快速、较接近人体内情况、且较敏感的体外遗传毒理学方法,可试用于理化因子诱变性与潜在致癌性的评价。

人全血热原试验细胞因子法研究进展

当免疫细胞尤其是血液中的单核细胞和巨噬细胞与进入体内的热原物质接触后会分泌一些信号分子,这些信号分子包括白介素-1、白介素-6、肿瘤坏死因子-α等细胞因子,它们可直接和间接引起机体的体温升高,因此被称为内源性热原。在这组内源性热原中,研究得最清楚的是IL-1。利用这一反应机理作为一种检测热原的新方法,将被测样品与健康供血者提供的少量血液共同孵育,任何能引起产生IL-1的热原都能用ELISA方法检测出来。本文综述了人全血热原试验细胞因子法的背景、原理、方法与验证、应用、影响因素及展望。

超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法筛查人全血中150种药物与毒物

采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-TOF/MSE)筛查人全血中的150种药物与毒物。人全血样品经液液萃取后,用ACQUITY UPLC HSS C_(18)色谱柱分离,以不同体积比的pH 3.0的5mmol·L^(-1)甲酸铵溶液以及1%(体积分数)甲酸-乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离正离子模式全扫描筛查。150种药物与毒物的检出限(3S/N)在0.2~25μg·L^(-1)之间。67种化合物的基质效应在17.4%~126%之间,提取回收率在29.7%~114%之间。

体外人全血热原检查方法的探讨

热原指能够导致机体发热的物质，热原通过刺激哺乳动物体内的免疫细胞分泌细胞因子产生内源性热原，从而引起机体发热。对其进行有效控制和检查是临床安全使用药物的重要保证。热原检测的目的主要是对外源性的热原进行总量控制，使其对机体不产生危害。

人全血培养方法筛选抗类风湿性关节炎青藤碱衍生物

【摘要】目的通过人全血培养方法筛选有潜在抗类风湿性关节炎作用的青藤碱衍生物。方法细菌酯多糖（LPS）刺激人全血诱导TNF-α产生，加入青藤碱衍生物，ELISA法检测其对TNF-α生成的抑制作用。结果浓度为10—4mol／L时，青藤碱衍生物SIN-3、SIN-33对TNF-α的抑制率分别为22．9％和31．1％，其中SIN-33的抑制作用明显比强于青藤碱（24．2哟，P〈0．05。结论青藤碱衍生物SIN-33可明显抑制人全血中LPS诱导的TNF-α的生成，可作为抗类风湿性关节炎候选药物进一步研究。

封口处理对保存在silica膜上的人全血DNA质量的影响

目的:探索一种可延长室温下人全血DNA保存时间的方法。方法:分为封口膜和无封口膜两组,每组样品分别在室温保存第0 d、6 d、10 d、14 d、18 d、20 d、22 d及24 d时测定浓度、完整性及剩余体积。结果:随着时间延长,保存在silica膜上的DNA随体积的减少浓度上升,DNA纯度变化则不明显,DNA在第10 d出现降解现象,第24 d降解严重。无封口膜组于第20 d剩余体积低于检测要求最低值,封口膜组于第24 d剩余体积低于检测要求最低值。结论:保存在silica膜上的DNA可室温保存至少24 d。

染毒全血与尿样中痕量路易氏剂的气相色谱-原子发射光谱联用法检测

将气相色谱-原子发射光谱联用法应用于染毒人全血及尿样中路易氏剂及其水解产物的测定。该文基于路易氏剂的结构和毒理特性,采用其特效解毒药2,3-二巯基丙硫醇(BAL)作为衍生化试剂,结合液-液萃取对样品进行预处理和富集,以气相色谱-原子发射光谱联用法定性定量。所建立的分析方法用于染毒人全血及尿样的检测,其检出限分别为50、20μg/L(S/N=3),相对标准偏差小于5.4%。该方法为确证路易氏剂染毒提供了一种直接的溯源性检测方法,尤其适用于BAL治疗后生物医学样品中路易氏剂的检测。

肺结核患者全血谷胱苷肽过氧化酶活力测定

为了探讨肺结核患者体内血硒水平,故我们检测该患全组中谷胱甘肽过氧化物酶活力。材料与方法结核组:经X线胸片,支气管镜和痰检确诊Ⅱ型7例,Ⅲ型15例。Ⅳ型8例,共30例新住院病人,男20例,女10例,年龄19—55岁之间。对照组:健康职工及献血员,男20例,女10例,年龄19～55岁之间。方法:1.采耳血20微升,用蒸馏水释释至1.0ml。2.于5ml带盖试管中加入1.0MGSH0.4ml。

低温和酸中毒对人全血凝血功能损害的协同作用

背景低温和酸中毒对不同临床状态下凝血疾患的影响已有报道。本研究中，我们对全血的凝血功能进行评估，以探讨低温和酸中毒对凝血的影响。方法采自10名健康志愿者（2女，8男）的全血样本（3．000μl），加入40μl摩尔浓度递加的盐酸，使血液酸化至pH（α-pH固定计）介于7．0和7．37之间。用内源性（InTEM^TM）和外源性（ExTEM^TM）活化方法孵化30分钟后，再用旋转血栓弹性测定法分析凝血功能。为了评估凝血功能对温度的依赖性，所有试验均在血液／血栓弹性测定仪的温度30、33、36和39℃下分别进行。此外，通过添加细胞松弛素D进行了另一项外源性激活方法，以此来检测在无血小板作用时，血凝块的形成情况。结果正常pH下低温导致了凝血时间延长[ExTEM：65秒±3．6（36℃）vs85±4（30℃），P〈0．001；InTEM：181秒±10（36℃）vs226±9，P〈0．001]，血凝块形成时间延长[ExTEM：105秒±5（36℃）vs 187±6（30℃），P〈0．001；InTEM：101秒±5（36℃）vs175±7，P〈0．001]，并且伴有α角的缩小，[ExTEM：65．6±1．8（36℃）vs 58±1．1，P〈0．01；InTEM：70．5±1．8（36℃）vs 60．2±1．5，P〈0．001]。最大血栓弹力仅在InTEM测定法中显著受损[56．9mm±0．9（36℃）vs 52．7±0．9，P〈0．05]。相反，正常体温下酸中毒本身无明显作用。酸中毒放大了低温的作用，并在内源性和外源性激活实验中，两者对凝血时间、d角、最大血栓弹力的影响有协同作用。用细胞松弛素D消除血小板功能后进行的纤维蛋白凝块形成试验显示，凝血功能并没有受损。血凝块溶解在低温和（或）酸中毒环境下减少，而在体温升高的情况下增加。结论在此体外研究中，血栓弹性测定法显示：酸中毒使低温引起的凝血功能改变恶化，而不伴低温的酸中毒对凝血功能无显著影响。这种情况是由于凝血因子和血小板功能受到抑制引起的。因此，在37℃下进行的血栓弹性测定法高估了低温尤其伴酸中毒时凝血功能的完整性。