建立以EGFP为报告基因检测HSV感染的细胞株

通过PCR扩增HSV-1ICP6启动子目的基因片段,克隆至真核表达载体pEGFP-1构建重组质粒pICP6-EGFP,转染Vero细胞,经G418筛选获得稳定转染细胞株Vero-ICP6-EGFP细胞。以不同量的HSV-1感染Vero-ICP6-EGFP细胞,分别以倒置荧光显微镜和流式细胞术检测EGFP荧光的量和强度。结果表明,转染细胞株Vero-ICP6-EGFP感染HSV-16h后,倒置荧光显微镜下即可检测绿色荧光;流式细胞术检测结果表明,EGFP荧光的量及强度随HSV-1病毒的滴度增加而增加。已建立的以EGFP为报告基因的Vero-ICP6-EGFP细胞株具有早期、快速、灵敏等优点,特异性较高,可望用于HSV感染的快速诊断及抗病毒药物的检测。

SHBV的PCR检测方法的建立及其检测

以新分离的猴Ｂ病毒毒株为材料，建立了一种ＰＣＲ快速鉴定ＳＨＢＶ的方法，并通过对ＰＣＲ产物的限制性酶切分析可与ＨＳＶ－１相区分，并对这一新分离的Ｂ病毒毒株的克隆片段进行了序列分析．