人参二醇脂肪酸酯抗肿瘤活性的初步研究

为了充分利用人参资源,寻找新型高效低毒的抗肿瘤药物,我们采用肿瘤细胞染色计数法(MTT法)比较了三种新的人参二醇脂肪酸酯衍生物[3β-乙酰氧基人参二醇(Ⅰ)、3β-棕榈酸酰氧基人参二醇(Ⅱ)、3β-硬脂酸酰氧基人参二醇(Ⅲ)]和人参二醇的抗肿瘤活性。所用癌株为绿猴肾癌株(Vero);阳性对照为5-氟尿嘧啶;空白对照是5%新生牛血清的RPM I1640培养基;阴性对照为与配药所用相同比例的溶剂和培养基。结果:化合物Ⅰ抗肿瘤活性最强,其次为人参二醇,Ⅱ和Ⅲ抗肿瘤活性最弱且两者活性相当;人参二醇脂肪酸酯衍生物抗肿瘤活性与浓度呈正相关,但与脂肪酸分子量无关。