人参固本口服液联合辅助化疗对乳腺癌患者术后疗效及生活质量的影响

目的探讨人参固本口服液对乳腺癌患者术后及辅助化疗期间血常规和生活质量改善情况。方法选取2019年1月至2020年12月收治的乳腺癌患者98例,随机数字表法将其分为对照组45例,研究组53例。对照组患者术后及辅助化疗期间行常规护理干预,研究组在此基础上联合人参固本口服液。观察服用前后血常规的对比情况(白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白、PLT),引流管拔除时间,患者生活质量的改善(癌因性疲乏及不良反应发生情况)。结果干预前2组患者血常规白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白、PLT等各指标水平比较无明显差异(P>0.05),干预后研究组患者白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、红细胞、血红蛋白、PLT各指标水平均优于对照组(P<0.05)。干预前2组癌因疲乏比较无明显差异(P>0.05);干预后研究组癌因性疲乏评分、引流管拔除时间和不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论乳腺癌患者术后及辅助化疗期间服用人参固本口服液可有效改善患者血常规指标,缩短引流管拔除时间,改善生活质量,滋阴益气,固本培元,具有积极的临床使用价值。

人参固本口服液治疗放化疗骨髓抑制机制探讨

骨髓抑制是恶性肿瘤放化疗中的常见不良反应之一。中医药在治疗放化疗所致的骨髓抑制中具有效果明确、不良反应小的优点。人参固本口服液由千古名方六味地黄丸与人参固本丸合方而成,是治疗放化疗骨髓抑制的有效药物。现从人参固本口服液的组方结构、功效特点和现代药理研究探究其治疗放化疗骨髓抑制的机制,以期为人参固本口服液在放化疗骨髓抑制防治中的应用提供理论指导。

人参固本口服液的药理实验研究

人参固本口服液系人参固本丸改变剂型 ,具有吸收快 ,便于服用之优点。为验证其药理药效 ,对新老两种剂型进行了主要药效学对比实验 ,结果显示 :人参固本丸及口服液对小鼠均有明显的抗疲劳、耐缺氧作用 ,可提高小鼠腹腔内巨噬细胞的吞噬功能 ;对阴虚模型动物滋阴补肾及抗氧化作用实验表明 :二者对阴虚小鼠的甲状腺、胸腺、肾上腺均有增加趋势 ,尤其胸腺明显增大 ,说明二者均有滋阴补肾 ,改善因肾虚所致内分泌腺体萎缩 ,使失调的功能恢复至生理平衡状态 ,提高机体免疫功能的作用 ,并可使小鼠血液及胸腺组织中SOD活力显著提高 ,使血浆及脑组织中MDA含量明显下降 。

人参固本口服液研究

人参固本口服液是由人参固本丸改变剂型而成，对其工艺、质量标准及药理药效进行了研究。动物试验表明、人参固本口服液与人参固本丸具有同样增强耐疲劳作月，对小鼠耐缺氧能力，前者优于后者。在提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能方面亦以人参固本口服液为优。通过１８４例属气阴虚的慢性支气管炎、慢性肾炎、白细胞减少症及肺结核的临床辅助治疗，其疗效分别为９０％、９３．３％、９１．０％、９６．３％。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定人参固本口服液中人参皂苷的含量

目的建立人参固本口服液中人参皂苷Rg1和Re含量测定的方法。方法色谱柱为C18柱;流动相为乙腈-水(22:78,调甲酸pH至2.4);流速1.0 ml.min-1;ELSD参数:漂移管温度110℃,空气流速3.0 L.min-1。结果人参皂苷Rg1在0.4～2.4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.997 0),平均回收率为98.9%,RSD=0.32%;Re在0.2～1.2μg的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.998 6),平均回收率为97.7%,RSD=0.25%。结论用此法分析结果准确可靠,适用于此制剂的质量控制。

人参固本口服液在肿瘤癌因性疲乏治疗中的应用与优势

目的:以人参固本口服液为例,探索中成药治疗癌因性疲乏(CRF)的应用与优势,以期为患者提供安全、有效、方便的治疗选择。方法:对人参固本口服液的组方进行解析,结合中医理论论证其改善CRF症状的作用机制;基于现代药理学研究结果分析人参固本口服液改善CRF的作用靶点及优势。结果:人参固本口服液具有五脏同调、补泻兼施、药效温和、安全性高等特点,可通过调节能量代谢、降低炎症因子表达水平、预防肌肉萎缩、提高机体免疫功能等途径有效缓解患者体虚、盗汗、疲乏等症状。结论:人参固本口服液可通过多种途径有效改善CRF,提高肿瘤患者生存质量。

人参固本口服液治疗男性弱精子症效果分析

目的:观察人参固本口服液在治疗男性弱精子症方面的临床效果及对精子DNA碎片化指数(DFI)的影响。方法:选取2020年1月-2021年6月在江苏省中医院治疗的48例男性弱精子症患者,口服人参固本口服液连续治疗3个月,治疗前及治疗后1、2、3个月检测其精液量、精液密度、精子活动率、前向运动精子率、DFI,同时观察不良反应。结果:治疗后3个月总有效率均优于治疗后1、2个月(χ^(2)=20.64、9.56,P<0.05)。48例患者治疗前后精液量比较,差异无统计学意义(P>0.05);48例患者治疗前后精液密度、精子活动率、前向运动精子率及DFI比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:人参固本口服液能显著提高男性弱精子症患者的精子质量,降低精子DNA碎片化指数,提高男性生殖功能,值得临床推广。

基于网络药理学和分子对接技术的人参固本口服液治疗乳腺癌作用机制研究

目的:应用网络药理学和分子对接技术,探讨人参固本口服液治疗乳腺癌的潜在活性成分和可能的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台、BATMAN-TCM等数据库获取人参固本口服液中的活性成分和潜在靶点,并通过人类孟德尔遗传综合数据库、DigSee等数据库获取乳腺癌的相关疾病靶点。将潜在靶点和相关疾病靶点的交集靶点导入STRING网站进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,得到的数据导入Cytoscape 3.8.2软件用MCODE插件进行模块分析,并将筛选出代表性的靶点通过Metascape和其他软件进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。用Cytoscape 3.8.2软件构建“化合物-靶点”“中药-化合物-靶点-通路”等网络。最后选取核心靶点与对应化合物进行分子对接。结果:筛选得到人参固本口服液与乳腺癌的共同靶点448个。核心靶点涉及SRC、STAT3、HSP90AA1、PIK3R1、Akt1、EGFR和ESR1。GO和KEGG富集分析结果显示,人参固本口服液治疗乳腺癌主要与细胞对氮化合物的反应、细胞对有机环状化合物的反应和MAPK级联反应等生物过程有关。分子对接结果显示,核心靶点与其对应化合物的最低结合能均<-20929.26 J/mol。结论:人参固本口服液治疗乳腺癌的作用机制可能与神经活性配体-受体相互作用通路以及SRC、HSP90AA1、PIK3R1、Akt1、EGFR和ESR1等密切相关。

人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效观察

目的:探讨人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效,为临床治疗提供参考。方法:选取2017年3月至2018年2月西南医科大学附属医院肾病内科收治的肾病综合征患者108例作为研究对象,随机分为对照组、观察组A(低剂量组)和观察组B(高剂量组),每组36例。对照组患者给予泼尼松治疗,初始剂量1.0mg/(kg·d),最大剂量60mg/d,尿蛋白转阴或每日最大剂量服用4周后减量,每周减少10%剂量,直至调至20mg/d,并在2个月后减量至10mg/d,以10mg/d维持至疗程结束。观察组A在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10mL,2次/d,1周后减量至1次/d,继续服用1周后减量,口服5mL/次,隔日顿服,并以此剂量维持至疗程结束。观察组B在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10mL,2次/d,1周后减量至1次/d,并以此剂量维持至疗程结束。观察组A和观察组B的疗程均为1个月。比较3组的治疗效果。结果:3组患者在疗程结束后总治愈率有明显差别,观察组A和观察组B的总有效率分别为94.44%、97.22%,均优于对照组的总有效率77.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。但观察组A和观察组B总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组A和观察组B患者的尿液蛋白指标和血脂水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。但观察组A、观察组B的尿液蛋白指标和血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组A不良反应发生率比观察组B低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征的疗效显著,明显优于泼尼松单独治疗。但临床建议使用低剂量的人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征。

基于网络药理学和分子对接分析人参固本口服液的物质基础和机制研究

目的利用网络药理学探讨人参固本口服液物质基础,预测其作用靶点和机制。方法通过文献、中药系统药理学分析平台得到人参固本口服液的化学成分和作用靶点。构建其中药-成分-靶点的网络,通过String数据库构建蛋白互作网络。通过Metascape数据库进行功能富集分析和通路分析,预测其作用机制。采用AutoDock Vina软件,探索关键靶点与活性成分的结合方式和亲和力。结果共得到人参固本口服液的61个活性成分、223个靶点,核心靶点48个;对核心靶点进行分析,得到功能分析条目1411个和126条信号通路,涉及25条癌症相关通路、12条免疫系统相关通路、14条心血管系统相关通路等。人参固本口服液的活性成分与靶点具有强烈的结合能力,结合形式有氢键、疏水作用、π-cation作用和π-π堆积。结论人参固本口服液功效具有多成分-多靶点-多通路的特点,可通过提高免疫力、保护心血管系统等起到补益的作用,为临床阴虚气弱证的应用提供参考。

TLC法测定人参固本口服液中人参皂苷Rg_1的含量

目的 建立人参固本口服液中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 应用双波长薄层扫描法测定人参固本口服液中人参皂苷Rg1的含量。结果 该方法在人参皂苷Rg1点样量1．08～5．40μg时，峰面积与点样量呈良好的线性关系（r=1.000）,回收率为96．6％（r=6），RSD=1．66％。结论 该方法展开系统稳定，专属性强，重复性高，可以用于该制剂的质量控制。

基于代谢组学和网络药理学探究人参固本口服液治疗肾纤维化的作用机制

目的:基于代谢组学和网络药理学开展人参固本口服液治疗肾纤维化小鼠的作用机制研究。方法:将36只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、人参固本口服液组,除空白组外,均采用单侧输尿管结扎术制备小鼠单侧输尿管梗阻模型。术后人参固本口服液组灌胃给予4.2 g·kg^(-1)浸膏粉的水溶液,连续给药14 d,空白组和模型组灌胃给予等量蒸馏水。末次给药后,收集尿液,采用超高效液相色谱-三重四极杆-串联质谱法(UPLC-QQQ-MS/MS)进行检测,以0.1%甲酸水溶液为流动相A,乙腈-异丙醇(70∶30)为流动相B,梯度洗脱(0~1 min,5%B;1~5 min,5%~30%B;5~9 min,30%~50%B;9~11 min,50%~78%B;11~13.5 min,78%~95%B;13.5~14 min,95%~100%B;14~16 min,100%B;16~16.1 min,100%~5%B;16.1~18 min,5%B),柱温40℃,流速0.4 m L·min^(-1),电喷雾离子源(ESI),采集范围m/z 50~900;通过网络药理学对人参固本口服液成分的靶点与肾纤维化的靶点进行交互分析,网络拓扑分析筛选出关键成分和关键靶点,采用功能注释生物信息学分析数据库(DAVID)预测人参固本口服液治疗肾纤维化的信号通路。结果:共鉴定出人参固本口服液治疗肾纤维化的7个差异代谢物,涉及8条代谢通路。网络药理学分析发现,人参固本口服液中36个核心成分与该7个差异代谢物相关,主要为人参皂苷类、三七皂苷类及核苷酸类化合物。基于“药材-成分-靶点-通路”网络,共筛选出23个关键靶点,与差异代谢物共同涉及亚油酸代谢、精氨酸生物合成、三羧酸循环(TCA)、精氨酸与脯氨酸代谢等通路。结论:该研究基于代谢组学与网络药理学技术,确定了人参固本口服液治疗肾纤维化中7个差异代谢物、36个潜在药效成分、23个核心靶点和4条关键通路,可为该药的临床应用及机制研究提供实验依据。

基于UHPLC-ESI-QE-Orbitrap-MS技术的人参固本口服液干预食蟹猴颈椎间盘置换术术后的血清代谢组学研究

目的采用代谢组学方法分析人参固本口服液(Ginseng Guben Oral Liquid,RSGB)对食蟹猴人工颈椎间盘置换术后血清代谢产物的影响,探讨人参固本口服液促进猕猴颈椎术后康复的机制。方法 24只食蟹猴根据体质量随机分为正常组、模型组、RSGB组,每组8只。通过食蟹猴人工颈椎间盘置换术制备模型,正常组、模型组ig给予蒸馏水,RSGB组ig给予人参固本口服液,观察食蟹猴术后康复情况。运用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术(UHPLC-ESIQE-Orbitrap-MS)检测血清差异代谢物,分析可能的代谢通路。结果 RSGB组食蟹猴一般情况明显改善。代谢组学显示,与正常组相比,模型组食蟹猴结肠共发现乙酰胆碱、烟酰胺、蛋氨酸、乙酰左旋肉碱、次黄嘌呤、鸟嘌呤、肌苷、鸟苷、次黄嘌呤、亮氨酸、异喹啉、脱氧胆酸、胆酸、肉豆蔻酸、棕榈油酸、二十二碳六烯酸、亚油酸、花生四烯酸、肉豆蔻酸乙酯、油酸等23个代谢差异物。RSGB组这些代谢差异物有向正常水平回调的趋势。结论推测RSGB促进食蟹猴颈椎术后康复可能与调控亚油酸代谢、花生四烯酸代谢、色氨酸及半胱氨酸和蛋氨酸代谢等多条代谢通路有关。

人参固本口服液对椎间盘退变小鼠肠道菌群的影响

目的研究人参固本口服液对椎间盘退变小鼠肠道菌群的影响。方法28只小鼠随机分为假手术组、模型组、布洛芬(90 mg/kg)组和人参固本口服液(3 mL/kg),每组7只。采用尾部全层穿刺法制备椎间盘退变模型,给予相应药物干预28 d,拍摄尾部核磁共振;采用苏木素-伊红(HE)、番红固绿染色观察小鼠肝、肾、椎间盘的病理变化;采用16S rRNA高通量测序检测小鼠结肠内肠道菌群组成和结构。结果与假手术组比较,模型组椎间盘结构明显破坏;肠道菌群α多样性分析Chao指数、Shannon指数无明显差异,β多样性PC1、PC2水平均有明显偏移;疣微菌门(Verrucomicrobiota)、巴氏杆菌门(Patescibacteria)、杜氏杆菌属Dubosiella、阿克曼氏菌属Akkermansia的相对丰度显著降低(P<0.05、0.01),粪杆菌属Faecalibaculum相对丰度显著升高(P<0.001)。与模型组比较,人参固本口服液组失序的椎间盘结构得到修复;肠道菌群α多样性Chao指数、Shannon指数显著升高(P<0.05),β多样性在PC1水平更趋向于假手术组;疣微菌门、Lachnospiraceae_NK4A136_group、阿克曼氏菌属、回肠杆菌属Ileibacterium相对丰度显著升高(P<0.05、0.01、0.001),粪杆菌属相对丰度显著降低(P<0.001)。结论人参固本口服液能够修复髓核、纤维环的结构,减轻炎性细胞浸润,延缓椎间盘退变的病理过程,其机制可能与调控肠道菌群微环境有关。

人参固本口服液对小鼠股骨骨折术后认知功能的影响及机制探讨

目的探讨人参固本口服液对小鼠股骨骨折术后认知功能的影响及作用机制。方法60只C57BL/6小鼠随机分为对照组、人参固本口服液(0.50 mL/只)组、手术组和手术+人参固本口服液低、中、高剂量(0.05、0.10、0.50 mL/只)组。小鼠麻醉后制备骨折模型,各给药组ig相应药物;术后第3天,采用Morris水迷宫实验记录小鼠逃避潜伏期,Y迷宫检测小鼠学习记忆次数,旷场实验检测其情绪行为;行为学完成后,小鼠处死取海马组织,采用ELISA法检测小鼠海马区肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平;采用qRT-PCR法测定海马区B淋巴细胞瘤2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)mRNA表达;采用TUNEL法检测海马神经元凋亡情况。结果与手术组比较,手术+人参固本口服液高剂量组小鼠术后第3天的平均逃避潜伏期显著缩短(P<0.05),学习记忆次数显著减少(P<0.05),穿越次数显著增加(P<0.05);血清中TNF-α和IL-6水平明显降低(P<0.05);海马区Bax mRNA表达水平显著降低(P<0.05),Bcl-2 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);海马组织神经细胞凋亡数显著减少(P<0.05)。结论人参固本口服液能够通过抑制炎症反应,降低海马神经元凋亡,从而改善小鼠股骨骨折术后认知功能障碍。

人参固本口服液改善糖尿病患者气虚阴虚症状的临床观察

研究人参固本口服液对糖尿病气虚阴虚症状的改善情况。方法:将100例于2019年10月至2020年4月期间内在我院就诊的糖尿病患者作为主要对象,用随机数字表法分组,50例/组。对照组的治疗方法是口服二甲双胍,而观察组的治疗方法是对照组基础上加用人参固本口服液。比较两种不同治疗方案对临床疗效产生影响的异同。结果:治疗前后的血糖值比较,治疗前无明显差异,治疗后较治疗前两组均有所改善,但观察组治疗后的血糖值较对照组更低,差异显著;治疗后两组的气虚阴虚症状评分与治疗前相比均有所改善,观察组治疗后的评分显著低于对照组,差异显著;治疗后两组的炎症因子水平均降低,且观察组低于对照组,差异显著;治疗期间均出现了不良反应症状,但并无显著差异。结论:糖尿病患者用人参固本口服液治疗更有利于平稳降糖,改善患者的气虚阴虚症状,同时可降低炎症因子水平,还可以保障治疗的安全性,总体优势突出,因此,值得在临床上推广应用。

人参类药物应用禁忌

以人参为主或含人参的药物有很多，如人参补气胶囊、人参片、人参膏、人参当归颗粒、二仙膏、人参鹿茸丸、人参固本口服液（丸）、人参北芪片、人参五味子颗粒、人参补膏、康寿丸、参麦颗粒等等。这类含人参的药物都有较强的补益性，适合于各种虚症患者使用，同时也是人们希望增强体质，达到长寿愿望的补品，确为人们所喜爱，这类药物也大多为OTC类药，