人参寡糖素对三七悬浮培养细胞生长的效应

人参家糖素Ⅶ和Ⅷ对三七悬浮培养细胞的生长具有明显的促进作用，其增长率分别为１９．３４％和１０．５８％。人参寡糖素Ⅶ的适宜浓度为５～１０ｍｇ／ｌ．在高浓度下（大于２５ｍｇ／ｌ）稍抑制培养细胞生长。在细胞培养２２天（指数生长期）后，加入１０ｍｇ／ｌ的人参寡糖素Ⅶ，然后再培养２天，其生长速率即提高。加入人参寡糖素Ⅶ后，缩短了三七细胞悬浮培养生长的延缓期，提前进入对数生长期和指数生长期，并在对数生长期和指数生长期作用最明显。因而最终收获时培养细胞的产率增加。

诱导子人参寡糖对红花培养细胞的生理效应

从人参(Panax ginseng)培养细胞中分离纯化出不同寡糖。这些寡糖能促进红花(Car-thamus tinctorius)培养细胞的生长及提高细胞中α-生育酚的含量。其中以Ⅶ、Ⅷ、Ⅵ等三种寡糖的效果较为显著。这三种寡糖的最适浓度在愈伤组织培养(5—8 mg/L)中要比在细胞悬浮培养(1—2mg/L)中高。对Ⅶ、Ⅷ两种寡糖不同时期加入的效应进行了试验,结果发现,加入寡糖后1—3天,α-生育酚的含量即提高。在红花细胞悬浮培养过程中同时加入2mg/L 的寡糖Ⅵ和寡糖Ⅶ及1mg/L 的寡糖Ⅷ,可使红花细胞生长速率提高18.11%,α-生育酚含量比对照提高3.5倍,其产率比对照提高4.3倍。

水溶性人参寡糖改善东莨菪碱诱导的学习障碍行为学研究

本研究给东莨菪碱诱导的学习记忆缺欠小鼠注射水溶性人参寡糖,通过行为观测观察水溶性人参寡糖的疗效,这对于得到新的治疗学习记忆障碍的药物,具有极其重要的理论意义和临床应用价值。通过实验可以得出,水溶性人参寡糖能明显改善东莨菪碱诱导的小鼠空间学习记忆缺陷,但不影响正常小鼠的学习记忆过程。

水溶性人参寡糖改善东莨菪碱诱导的学习障碍发生机制初探

通过给东莨菪碱诱导的学习障碍小鼠注射水溶性人参寡糖,发现其能改善小鼠海马组织中乙酰胆碱酯酶活性升高及过氧化氢酶活性降低的现象,从而改善学习记忆能力。

人参寡糖粗提物对巨噬细胞的免疫调节作用

考察人参中提取的寡糖粗提物(CGOS)在体外对小鼠巨噬细胞的激活作用。首先用水提的方法获得人参寡糖粗提物,并确定了最佳提取工艺。通过研究CGOS对巨噬细胞吞噬功能、分泌一氧化氮(NO)、活性氧(ROS)的水平、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性的影响,研究其对巨噬细胞激活作用。结果显示,CGOS在10-100μg/ml能够增强巨噬细胞的吞噬功能,并呈现良好的剂量依赖关系;在该浓度范围内iNOS活性增强,导致NO的产量显著增加,最佳作用浓度为100μg/ml;CGOS在10~200μg/ml浓度范围促进ROS的释放。上述结果表明,CGOS对腹腔巨噬细胞有激活功能。

人参寡糖的固相甲基化研究及定量分析

以CH_3I为甲基化试剂、NaOH为填料的填充柱对麦芽三糖进行固相甲基化,利用液相色谱-质谱(LC-MS)检测甲基化产物并优化甲基化条件。最优条件为4.6 mm×150 mm的不锈钢填充柱,流速40μL/min和柱温25℃,在此条件下分别对麦芽糖、蔗糖、蔗果四糖及人参寡糖提取物进行固相甲基化,并以蔗果四糖为例进行方法学考察。蔗果四糖的线性范围为10.8~5400 ng/mL,r^2=0.9974,平均加标回收率为122.5%。

超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用结合固相甲基化技术测定不同生长环境人参中寡糖分布

以NaOH为填料制备固相甲基化柱,以CH3I为甲基化试剂,利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(UPLC-QQQ-MS)检测寡糖甲基化产物。在前期研究工作基础上,进一步优化固相甲基化条件。与寡糖对照品相对保留时间和质谱碎片信息比对,在人参中共检测到6种还原寡糖(麦芽糖、麦芽三糖、麦芽四糖、麦芽五糖、麦芽六糖、麦芽七糖)和3种非还原寡糖(蔗糖、蔗果三糖、蔗果四糖)。该方法可应用于同时测定上述人参中9种寡糖的含量。采用UPLC-QQQ-MS结合固相甲基化技术可对人参寡糖进行高效衍生和定量分析,为探讨生长环境对人参中寡糖分布的影响提供了有效方法。

人参花寡糖抗衰老作用研究

目的:探讨人参花寡糖抗衰老作用及其机制。方法:采用D-Gal腹腔注射制备衰老小鼠模型,检测人参花寡糖的抗衰老作用。结果:与空白组相比,人参花寡糖组小鼠血清、肝脏和脑中的SOD,GSH-Px和CAT活力与D-Gal组比显著提高,血清中MDA含量显著下降,10毫克/公斤作用最明显。结论:人参花寡糖可恢复D-半乳糖诱导的氧化损伤,提高氧化酶活力,减少MDA在体内的积累。

乙醇浓度对人参多糖分离的影响

研究了不同浓度的乙醇对人参多糖分离的影响.结果表明,乙醇浓度在很大程度上影响着人参多糖的分离效果和产率.通过对不同浓度乙醇提取和沉淀的多糖组成和相对分子质量的分析,得出了分离人参多糖的简便方法:依次用体积分数为70%,50%,30%的乙醇和蒸馏水提取,经大孔树脂和透析分离,可分别得到皂甙、单寡糖、中性多糖和酸性多糖;人参水提取液经40%,60%,70%的乙醇分步醇沉,可分别得到不同相对分子质量的多糖和单寡糖.

甲基化辅助实时直接分析电离的机理研究

实时直接分析电离源(DART)已经广泛应用于固体、液体和气体样品的快速检测.在使用DART对低挥发性化合物进行分析时,样品衍生化是十分重要的.四甲基氢氧化铵(TMAH)是强的瞬时甲基化试剂,常用于GC-MS的分析中.以人参皂苷及人参寡糖为例,研究了它们在TMAH的辅助下在DART中发生甲基化及电离的过程,并从凝聚相和气相的角度对电离过程中的甲基化机理进行了研究.人参皂苷主要发生不完全和全甲基化,人参寡糖的甲基化则随着糖链的增长以及羟基的增多由全甲基化主导转变为过甲基化主导.结果表明,凝聚相和气相的共同作用是质谱检测到甲基化及过甲基化样品分子的根本原因.