人参果多糖对人舌鳞癌CAL27细胞增殖的抑制作用及其机制

目的:探讨人参果多糖对人舌鳞状细胞癌(简称舌鳞癌)CAL27细胞的抑制作用,阐明其潜在的作用机制。方法:采用水提醇沉法提取水溶性人参果多糖(WGBP),高效液相色谱法(HPLC)对其单糖组成成分进行分析。将人舌鳞癌CAL27细胞分为对照组和不同浓度(1、2和5 g·L^-1)WGBP组。继续培养24 h后,采用CCK-8法检测各组细胞增殖率,流式细胞术检测各组细胞周期和细胞凋亡率,Western blotting法检测各组细胞凋亡相关蛋白的表达量。结果:WGBP主要由半乳糖和半乳糖醛酸组成,而阿拉伯糖和葡萄糖次之,再次为鼠李糖和甘露糖。与对照组比较,1、2和5 g·L^-1 WGBP组CAL27细胞增殖率明显降低(P<0.05或P<0.01),且呈浓度依赖性。流式细胞术检测,与对照组比较,2和5 g·L^-1 WGBP组S期CAL27细胞百分比明显降低(P<0.05或P<0.01),G 2/M期细胞百分比明显升高(P<0.05或P<0.01),且呈浓度依赖性。与对照组比较,1、2和5 g·L^-1 WGBP组CAL27细胞凋亡率明显升高(P<0.05),且呈浓度依赖性。Western blotting法检测,与对照组比较,1、2和5 g·L^-1 WGBP组CAL27细胞中pro-Caspase-3和pro-PARP蛋白表达量明显升高。结论:WGBP能通过诱导G 2/M期阻滞和激活Caspase-3引起级联反应,诱导细胞凋亡,从而抑制人舌鳞癌CAL27细胞增殖。

苯酚—硫酸法测定人参果中多糖含量

对人参果多糖的超声波提取工艺及其苯酚-硫酸法测定进行了研究.结果表明人参果多糖的最佳提取条件为:超声波温度40℃,作用时间20min,料液比1:30.在此条件下,用苯酚-硫酸法测得人参果多糖含量为13.897%.该方法简便、准确率高、重现性好,加标回收率为98.898%,R SD=1.27%(n=5),适用于人参果多糖的含量测定.

人参果中水溶性多糖的分离、纯化及鉴定

从人参果渣中提取的水溶性粗多糖是由阿拉伯糖、鼠李糖、木糖，半乳糖醛酸，半乳糖，葡萄糖组成。经酸性乙醇分级，得四个级份。Ｆ２级份经纯化后，得一杂多糖Ｆ，经纯度鉴定为均一杂多糖。分子量约为１９０万。Ｆ经Ｓｍｉｔｈ降解分析，Ｆ含β－（１→３）－Ｄ聚半乳糖，β－消除反应证明，Ｆ含Ｏ－糖苷键。

人参果粗多糖的初步药理研究

人参果粗多糖按100、200、400mg/kg给小鼠每天灌胃1次,连续7天,能明显提高小鼠耐缺氧和抗疲劳能力,可使正常小鼠胸腺及脾脏重量增加,并明显增强网状内皮系统吞噬功能,亦能降低CCl_4中毒小鼠肝组织丙二醛含量.提示人参果粗多糖能提高机体对环境的适应能力和防御能力,具有抗脂质过氧化作用.