人参汤剂干预老年重症肺炎患者的临床疗效和安全性研究

目的探讨人参汤剂干预老年重症肺炎患者临床疗效和安全性。方法收集2022年4月—2023年6月于上海交通大学医学院附属仁济医院重症医学病区治疗的100例老年重症肺炎病例,根据随机数字法,将100例重症肺炎病例分为对照组与试验组,每组各50例,对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗的基础上加用人参汤剂,然后统计2组患者在治疗后症状(包括发热、咳嗽、乏力、厌食、气喘)消失时间、实验室指标(WBC、NA、L、AST、LDH、CRP)变化情况、CT影像肺部病灶吸收情况和住院时间。记录服用人参汤剂后发生的不良事件(腹痛、恶心、呕吐及肾功能损伤)。结果经过治疗后,试验验组的发热、咳嗽、乏力、厌食、气喘等症状消失时间显著低于对照组,且差异具有统计学意义。2组实验室指标有所改善,其中试验组L、LDH、CRP水平较对照组相比明显改善,且差异具有统计学意义(P<0.05),其余指标无统计学意义(P>0.05)。2组在治疗后肺部吸收情况差异有统计意义(P<0.05)。试验组住院时间为(12.14±2.01)d,对照组住院时间为(13.10±2.47)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。50例患者服用人参汤期间,共3人次出现轻微恶心、腹泻,均未停药,均未见肝、肾功能损害。结论人参汤剂可以有效辅助改善老年重症肺炎患者症状,降低炎症指标,促进肺部病灶的吸收,安全性良好,值得在大规模人群中推广研究。

HPLC法测定比较人参四逆汤传统汤剂、复方颗粒剂和配方颗粒剂中6-姜辣素含量

目的:比较人参四逆汤传统汤剂、复方颗粒剂与配方颗粒剂中6-姜辣素的含量。方法:采用高效液相法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以6-姜辣素为对照品,测定五批人参四逆汤三个剂型中6-姜辣素含量,以乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相,柱温:25℃,检测波长:280nm,流速:1.0ml/min。结果:五批人参四逆汤样品6-姜辣素平均含量配方颗粒剂0.294mg/g>复方颗粒剂0.293mg/g>传统汤剂0.199mg/g。结论:五批人参四逆汤中6-姜辣素平均含量在配方颗粒剂中含量最高,复方颗粒剂中次之,传统汤剂中最低。