人参浸膏毒理学实验研究

目的:观察人参浸膏急性毒性、遗传毒性及长期毒性,以评估其食用安全性。方法:以最大给药体积(0.25 g·mL-1)给予大鼠,24 h内灌胃给药3次,连续观察14 d;遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验);用高、中、低剂量(8.0,4.0,2 g·kg-1)的人参浸膏灌胃给予大鼠,连续给药30 d,停药恢复2周。结果:雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于15.0 g·kg-1,急性毒性试验未见明显中毒症状。3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用。在大鼠30 d喂养试验中,实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:人参浸膏属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。

韩国：纳入医疗保险的“人参浸膏散”上市

近日，作为韩国补药的代名词——人参，已被制成易于口服的“人参浸膏散”（直接服用或溶于温水后服用）。

高效液相色谱法测定人参茎叶及人参果浸膏中人参皂苷的含量

报道了人参茎叶及人参果浸膏中6种人参皂苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定条件:色谱柱为ZobaxSB-C18,检测波长为203nm,流动相为A:20％乙腈 B:80％乙腈,梯度洗脱100％A在50min内换到70％A,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果表明:进样量在0.72～14.4μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为-Rg197.2％,-Re96.8％,Rb196.4％,Rc95.1％,Rd296.0％,Rb297.6％,该方法可用于人参皂苷的含量测定。

UPLC法测定人参流动浸膏中8种人参皂苷类成分

[目的]建立同时测定人参流动浸膏中8种人参皂苷类成分含量的超高效液相色谱法（UPLC）方法。[方法]采用Waters AcqutityUPLC色谱系统,Acqutity UPLC誖BEH C18（1.7μm,2.1 mm×50 mm）色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速0.6 mL/min,柱温40℃,检测波长203nm。[结果]人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd分别在0.009 7-0.291 0μg,0.008 5-0.255 0μg,0.0075-0.300 0μg,0.010 4-0.416 0μg,0.010 7-0.428 0μg,0.007 4-0.296 0μg,0.004 2-0.168 0μg和0.009 1-0.364 0μg范围内成良好的线性关系,平均回收率分别为101.4%、101.1%、100.1%、99.8%、99.3%、98.8%、98.8%和100.5%。[结论]方法快速、准确、重复性好,可为人参流动浸膏的质量控制提供快速准确的检测方法。

高效液相色谱法测定人参茎叶浸膏及人参根中的人参皂苷含量

目的 :采用高效液相色谱法测定人参茎叶浸膏及人参根中 6种人参皂苷Rb1,Rb2 ,Rc ,Rd ,Re ,Rg1的含量。方法 :高效液相色谱法分离和测定人参皂苷的含量。色谱柱 :NucleosilNH2 (4 6mmid× 2 5 0mm) ,流动相乙腈 水 (82∶18) ,检测波长 2 0 5nm。结果 :平均加样回收率 :Rb1为 92 4% ,Rb2 91 9% ,Rc 93 8% ,Rd 95 8% ,Re94 6 % ,Rg196 7% (n =3)。结论 :该方法可用于人参皂苷的含量测定。

人参皂甙的高效液相色谱分析

用高效液相色谱法对吉林省抚松县产人参茎叶粉和人参浸膏中单体皂甙Ｒｂ１、Ｒｅ分别进行了定量测定．采用ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ８柱，以乙腈－水（２８∶７２）为流动相，在紫外检测器２０５ｎｍ下进行检测．本法具有简便、快速、灵敏、准确等特点，特别适合于人参单体皂甙的含量分析．

人参保健软糖的研制

目的探索人参软糖的制作工艺,为人参食品的开发提供新品种。方法本研究筛选人参浸膏、卡拉胶、白糖、柠檬酸等因子的添加量对人参软糖的口感、色泽及状态的影响,并利用正交试验,确定各因子的最佳配比。结果人参软糖制作各因子的最佳配比为:人参浸膏2.4%;白糖50%;柠檬酸0.25%;卡拉胶2.0%。此时的人参软糖的口感、色泽及状态最好。结论该产品外观晶莹、弹性好、口感独特、甜度适中、并具有保健功能。

第四次国际人参学术讨论会(简介)

人参自从1842年被苏联学者CarlAnton Von Meyer(1795～1855)命名为Panax ginseng C.A.MEYER以来,迄今已143年了。人参在我国古书《神农本草经》中列为上品,它具有安定精神、防止衰老,以及强壮身体等作用,对许多病症具有广范围功效,这是中药中所罕见的。因此,一向认为它是“灵丹妙药”,被人们所重视。目前,人参不仅各医疗单位,而且民间也广泛使用。但是,应用现代科学手段来阐明人参的化学成分及作用机制,仅是近十几年的事情。通过化学、生物化学、药理学。

人参研究的最新见解

本文系统介绍了人参的分析鉴定、药理、毒性及临床方面的最新见解,对研究人参有一定参考价值。

人参及人参制剂的质量评价(节译)

最近,日本突山大学、日中生药研究所及难波、吉崎、近藤等人,在日本中药讨论会上,应用气相色谱法及同步图分析法,对于人参和人参制剂的质量评价做了研究报告。现将其结果节译如下: (1)随着水煎时间的延长,单糖类减少或者消灭。但含氧化物人参醇(Panaxynol)和物质A(Substant)(暂称)却经常残存着。浸膏的回收量也有所降低。 (2)在减压浓缩提取液时,单糖类,即行消灭;而其它成分却大体上残存着。