人参片对大鼠血脂水平及延缓衰老作用的实验研究

目的 了解人参片对果蝇寿命及 12月龄 SD大鼠血脂水平及体内脂质过氧化的影响。 方法 采用果蝇生存试验和抗氧化作用试验的方法进行。 结果 延长果蝇半数死亡时间、平均寿命、平均最高寿命 ;2周后对 12月龄大鼠体重的增长有明显的抑制作用 ;4周后对动物体内脂质过氧化无显著性影响 ;8周后对机体血脂水平及体内脂质过氧化状态有显著的抑制作用 ,表现在能降低血清中总胆固醇、甘油三脂水平 ,升高血液、肝脏中超氧化物歧化酶的活力 ,抑制血清、肝脏中 MDA的生成。 结论 人参片具有减缓大鼠体重的增长、降脂及延缓衰老的作用。

复方人参片中人参皂苷的定性鉴别与含量测定

目的：建立复方人参片中人参皂苷Re的定性鉴别与人参皂苷Rb1的含量测定方法,为复方人参片的质量控制提供依据。方法：采用薄层色谱法,以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,对人参皂苷Re进行定性鉴别。采用高效液相色谱法,Aglient Zorbax SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（30∶70）为流动相,检测波长为203nm,对人参皂苷Rb1进行含量测定。结果：薄层色谱分离良好,斑点清晰。人参皂苷Rb1在4.82~24.10μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率98.54%,RSD为2.73%。结论：所建立的方法灵敏度高、专属性强、准确、可靠,能有效地控制复方人参片的质量。

昆阆牌复方人参片的耐缺氧及抗疲劳作用研究

目的观察昆阆牌复方人参片的耐缺氧及抗疲劳作用。方法通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒及急性脑缺血缺氧实验,观察复方人参片的耐缺氧作用;以小鼠负重游泳存活时间,血尿素氮、乳酸、MDA含量及SOD活性为指标,观察复方人参片的抗疲劳作用。结果复方人参片0.8、1.6g/kg均能明显延长小鼠常压缺氧条件下、亚硝酸钠中毒后、急性脑缺血缺氧以及负重游泳的存活时间,降低运动后血清尿素氮、乳酸增量及MDA的堆积,显著提高SOD活性。结论复方人参片具有明显的耐缺氧及抗疲劳作用。

人参胃康片治疗胃食管反流病的临床疗效及作用机制探讨

目的探讨人参胃康片治疗胃食管反流病(GERD)的临床疗效及作用机制。方法选取2022年1月至2023年6月收治的60例GERD患者,随机数字表法分为治疗组(n=30)和对照组(n=30)。治疗组采用人参胃康片(6片,tid)治疗,对照组采用艾司奥美拉唑镁肠溶片(20mg,qd)治疗,均连续口服治疗8周。两组治疗前后均进行胃镜检查、24 h胃食管pH值检测和中医症状积分评估,并对两组停药4周后症状进行评估比较,统计比较两组反酸、胃脘不适、疼痛等症状消失时间。结果治疗组和对照组治疗后胃镜充血、水肿、糜烂评分、24 h胃食管pH值均低于治疗前(P<0.05);且治疗组更低(P<0.05)。治疗后和停药4周后两组中医症状积分均较治疗前降低(P<0.05);且治疗组更低(P<0.05)。治疗组反酸、胃脘不适、疼痛等症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论人参胃康片可能通过抑制GERD胃酸分泌保护食管黏膜,从而达到治疗反流性食管炎的目的。

一测多评法测定复方人参片中的8种苷类成分

目的建立一测多评法(quantitative analysis single-marker,QAMS)测定复方人参片中8种苷类成分的含量。方法采用Agilent XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量1.0 m L·min^(-1);检测波长203 nm;柱温:25℃。以人参皂苷Rb_1为内标,计算人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、淫羊藿苷、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb_2、人参皂苷Rb_3、人参皂苷Rd的相对校正因子,测定其含量。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),加样回收率为95.6%~104.4%,RSD为1.22%~2.73%,QAMS测定结果与外标法测定结果无显著性差异。结论该法准确度、灵敏度高、专属性好、操作简单、重复性好。

人参玛咖片对运动小鼠抗疲劳活性的实验研究

研究人参玛咖片对运动小鼠的抗疲劳作用。试验设置人参玛咖片3个剂量组和空白对照组,通过自主活动、疲劳转棒、耐力跑及负重游泳试验,考察人参玛咖片对小鼠耐力的影响,通过检测小鼠游泳前和游泳后即刻血清和肝脏中三磷酸腺苷(ATP)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、睾酮(T)、雌二醇(E2)和孕酮(PROG)水平,探究人参玛咖片的抗疲劳作用机制。结果表明:自主活动实验表明人参玛咖片对小鼠中枢神经系统没有损伤。与空白对照组相比,人参玛咖片能够显著的延长小鼠转棒、耐力跑及负重游泳力竭时间。与空白对照组相比,人参玛咖片显著提高了游泳后雌雄小鼠血清中ATP水平,同时显著提高了血清和肝脏中T-SOD和GSH-Px水平。与空白对照组相比,人参玛咖片提高了雌雄小鼠游泳后性激素T和PROG的水平。综合以上实验结果得知,人参玛咖片具有提高运动耐力和缓解疲劳的功效,这一作用可能与其抑制脂质过氧化损伤有关,同时能够改善小鼠体内性激素的分泌。

RP-HPLC法测定人参健脾片中人参皂苷Rg_1、Re的含量

建立人参健脾片中测定人参皂苷Rg1、Re含量的反相高效液相色谱分析方法.采用Alltima-C18为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（20∶80）;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为203 nm.人参皂苷Rg1在41.24～1031μg·mL^-1与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.0%,RSD=2.2%（n=6）.人参皂苷Re在17.248～431.2μg·mL^-1峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.9997）平均回收率为96.4%,RSD=2.3%（n=6）.该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于人参健脾片的质量控制.

人参养荣片对化疗小鼠造血功能的调节作用

人参养荣丸是由人参、白术、茯苓、黄芪、当归、熟地等12味中药制成的经典复方制剂。原方剂为蜜丸,服用不便,给药量少。药剂科在保护其有效成分不损失的情况下,实行剂型改革。我们研究了剂型改革后的人参养荣片(RSYRT)对造血功能受抑小鼠的调节作用,旨在为其临床应用提供科学依据。

反相高效液相色谱法测定人参健脾片中橙皮苷的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定人参健脾片中橙皮苷的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-冰醋酸-水(31∶4∶65)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温35℃,检测波长283 nm。结果在0.228-2.592μg之间,峰面积与进样量的线性关系为Y=1.0×106X-3.72×103,(r=0.999 6,n=6),平均回收率为98.53%,RSD=0.87%(n=6)。测得3批样品中橙皮苷的含量分别为1.38,1.36,1.35 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于人参健脾片的质量控制。

人参保心片抗应激性及对脑缺血作用的实验研究

目的:观察人参保心片对小鼠应激性反应及大鼠脑缺血低氧保护作用的影响。方法:采用常压耐低氧、抗疲劳游泳和脑缺血低氧实验检测小鼠存活时间,用双侧颈总动脉结扎法分别检测对大鼠实验性脑缺血的影响。结果:人参保心片能显著提高小鼠的抗低氧能力,延长游泳时间,降低脑缺血大鼠的脑指数。结论:人参保心片可提高机体抗应激反应能力,对脑缺血低氧具有保护作用。

人参益智片质量标准研究

目的 制定人参益智片质量标准草案,控制制剂成品质量.方法 采用薄层色谱法对制剂中的人参、补骨脂等进行鉴别,采用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素总含量.色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-2％冰乙酸溶液（30∶70）为流动相;检测波长为246 nm.结果 TLC法对制剂中鉴别药材专属性强、斑点分离清晰、重现性好,阴性无干扰;HPLC测定补骨脂素在0.019～0.19 μg范围、异补骨脂素在0.023～0.23 μg范围内呈良好的线性关系,回收率为97.50％,RSD为2.95％.结论 质量检测方法简便易行,专属性强,重复性好,可作为制剂的质量控制标准.

人参益智片对神经细胞的保护和修复机制

目的研究人参益智片(RYT)对神经细胞保护和修复的机理,开发人参益智片为辅助改善记忆的保健食品提供依据。方法采用MTT法测定Aβ25-35、冈田酸、过氧化氢致细胞损伤的IC50,并观察人参益智片对SH-SY5Y细胞的保护修复。结果人参益智片与SH-SY5Y细胞共同孵育24 h情况下,在11.72~187.5μg/m L浓度范围内具有促进增殖作用;细胞存活率与冈田酸浓度相关,冈田酸浓度增大,细胞存活率降低,并通过拟合曲线计算IC50为80 nmol/L;人参益智片在一定浓度范围内对SH-SY5Y有保护作用,浓度超过187.5μg/m L时则诱导细胞凋亡,出现细胞毒样作用。结论人参益智片对SH-SY5Y的正常细胞有保护作用,对由OKA损伤的SHSY5Y细胞有修复作用。

高效液相法测定人参健脾片中柚皮苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定人参健脾片中柚皮苷的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-1%冰醋酸水溶液(19∶81);流速:1.0mL·min-1,检测波长为:283nm.结果:柚皮苷线性范围为0.196～1.764μg,平均回收率为99.03%,RSD=1.08%(n=6),测得3批样品中柚皮苷的含量分别为0.75,0.72,0.76mg/片.结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于人参健脾片的质量控制.

人参健脾片的薄层色谱鉴别

目的建立人参健脾片的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、山楂、木香进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、山楂、木香。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于人参健脾片的质量控制。

人参河车片温肾助阳作用的实验研究

目的 :对人参河车片的温肾助阳作用进行实验研究。方法 :用可的松肌注小鼠 ,造成肾阳虚动物模型 ,观察人参河车片对肾阳虚小鼠的体重、自发活动及冰浴游泳时间的影响 ,对老龄大鼠SOD与LPO的影响和对小鼠抗应激作用。结果 :本品有改善氢化可的松所致肾阳虚小鼠的体重下降、自发活动减少 ,并提高冰浴游泳时间 ;使老龄大鼠红血球SOD活力提高 ,血浆LPO含量下降 ;并有抗疲劳 ,耐缺氧作用。结论 :本品有温补肾阳作用 :能促进生长、增强体质、提高对环境的适应能力和抗自由基损害的作用。

人参北芪片质量标准的研究

目的:建立人参北芪片的质量控制方法。方法:采用TLC法同时鉴别制剂中的人参及黄芪膏粉,采用HPLC-ELSD方法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法黄芪甲苷在1.060 8～10.608μg之间呈良好的线性关系;人参北芪片中黄芪甲苷的平均回收率为96.4%(RSD 1.3%);结论:该方法简便、准确、分离效果好,可用于人参北芪片的质量评价。

人参总次苷口腔崩解片Ⅰ期人体耐受性临床研究

目的考察人体对人参总次苷口腔崩解片的耐受性和初步安全性,为该药Ⅱ期临床试验提供安全的剂量范围。方法选择健康人为受试者,依据动物实验结果推算初始及最大剂量,从安全的初始剂量开始,顺序开展单次给药耐受性试验和累积性耐受性试验。单次给药耐受性试验:18例,4个剂量组,分别为1片(37 mg)、3片、6片、9片/次,每日1次;累积性(多次给药)耐受性试验:12例,2个剂量组,分别为1片/次和2片/次,每日3次,连续7 d。观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等,采用SAS 9.13统计软件进行统计学处理。结果单次给药9片剂量组,2例血清总红素升高;多次给药组中,2例血氯较正常值偏低,其他各指标给药前后均无明显变化。本次试验共有5人发生7例次不良事件,主要表现为中性粒细胞百分比降低、血氯轻度下降、血清总胆红素轻度升高。结论 30名健康受试者单次、多次口服人参总次苷口腔崩解片,单次给药333 mg/日及多次给药222 mg/日组均未见严重的不良反应,比较安全、耐受性好。

人参保心片对心绞痛患者疗效及血液流变学的影响

目的:观察人参保心片对冠心病心绞痛患者疗效及血液流变学的影响。方法:选择心绞痛患者40例,随机分为治疗组与对照组各20例。治疗组在常规治疗基础上均给予人参保心片,2粒/次,3次/d,4周为一疗程,共用药1个疗程。对照组为常规治疗,所有患者治疗前停用抗血小板聚集药物、抗凝及扩血管药物。于服药前3 d及服药4周后查患者血液流变学。结果:治疗组的临床有效率明显优于对照组,动态心电图心肌缺血时间定量有效率亦优于对照组,治疗组血液流变学指标治疗前后差异有统计学意义P<0.05。结论:人参保心片对冠心病心绞痛患者血液流变学有确切改善作用,值得临床推广应用。

HPLC法测定保心宁片中人参皂苷Rg_1的含量

[目的]建立测定保心宁片中人参皂苷Rg_1含量的方法。[方法]Hypersil-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇∶水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长203 nm。[结果]人参皂苷Rg_1在1.39~48.79μg范围内具良好的线性关系,其线性方程为A=231 896a+44 038(n=10,r=0.999 4),平均回收率为100.9%,RSD=0.87%(n=5)。[结论]HPLC法测定人参皂苷Rg_1的含量线性关系好、准确度高、稳定性好、重复性好,可作为该药品的质量控制方法。