人参皂甙单体Rb_1对大鼠在体心脏收缩性能的影响(英文)

背景:作者前期实验以左室内压及其最大升降速率等8项心肌力学与血流动力学参数为指标,观察到人参二醇和三醇组皂甙均能使离体大鼠工作心脏收缩性能减弱。目的:探讨人参皂甙单体Rb1对大鼠心率、动脉压、左室内压(leftven-tricularpressure,LVP)、左室舒末压(leftventricularend-diastolicpres-sure,LVEDP)、室内压最大上升与最大下降速率(maximalrisingandfallingrateofventricularpressure,±dp/dtmax)6项指标的影响。设计:完全随机、空白对照的双盲法实验。地点、材料和干预:在吉林大学基础医学院动物实验室完成本实验,室温200C。Wistar大鼠购于吉林大学动物部,雌雄不拘。按随机抽签法将动物分为5组,即对照组、Rb195mg/kg组、Rb1190mg/kg组、Rb1285mg/kg组、维拉帕米(异搏定)36mg/kg组。在Wistar大鼠在体心脏上观察给予大鼠Rb195,190,285mg/kg,维拉帕米36mg/kg对大鼠心率、动脉压、LVP、LVEDP,+dp/dtmax,-dp/dtmax6项指标的影响,并与对照组进行比较。整个过程由高级实验师操作完成。主要观察指标:静脉注入维拉帕米与95,190,285mg/kg浓度Rb1后大鼠心率、动脉压、LVP、LVEDP,+dp/dtmax,-dp/dtmax6项指标的比较结果。结果:Rb1浓度在95,190,285mg/kg范围内均使心率、动脉压、左室收缩压、左室舒张压、室内?

人参皂甙单体Rh_2对人脑胶质瘤细胞U251增殖和凋亡的影响及其机制探讨

目的观察人参皂甙单体Rh2(GS-Rh2)对人脑胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法用GS-Rh2处理人脑胶质瘤U251细胞,采用MTT法检测U251细胞增殖抑制率,流式细胞仪和Annexin V-FITC/PI双染法观察U251细胞凋亡情况,TRAP-ELISA法检测U251细胞端粒酶活性,RT-PCR法检测U251细胞人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达。结果 5、10、20、40、80μg/ml GS-Rh2组U251细胞增殖抑制率分别为20.42%、32.19%、45.09%、57.37%、73.82%。根据细胞增殖抑制曲线计算出IC30、IC50、IC70值分别为9.7、25.2、68.4μg/ml。FITC和PI荧光双参数点图显示实验组细胞分布区域与对照组相比出现明显改变,随着药物浓度的增加,早期凋亡、晚期凋亡或坏死的区域细胞数量逐渐增多。9.7、25.2、68.4μg/ml GS-Rh2处理12、24、48、72 h后U251细胞端粒酶活性随GS-Rh2浓度增加和作用时间的延长而降低。浓度为25.2μg/ml GS-Rh2作用24、48、72 h的U251细胞hTERTmRNA与β-actin灰度值比为0.964 9±0.004 2、0.401 8±0.001 4、0.297 8±0.001 8,对照组为0.976 4±0.005 1。作用48、72 h U251细胞hTERT mRNA与β-actin灰度值比与对照组相比P均<0.05;作用48、72 h者相比P<0.05。结论 GS-Rh2能够诱导人脑胶质瘤U25l细胞凋亡,抑制U25l细胞增殖。其机制与其抑制hTERT基因表达,降低端粒酶活性有关。

人参皂甙单体Rg2、Re、Rh1对小鼠皮层神经细胞缺氧的保护作用

目的 :甙单体 Rg2、Re、Rh1(终浓度 6 0μmol/ L )对小鼠皮层神经元缺氧的保护作用。方法 :采用 MTT比色法测定人参皂甙单体 Rg2、Re、Rh1对缺氧神经细胞活性的影响 ,同时进行形态学观察。结果 :终浓度 6 0 μmol/ L人参皂甙单体 Rg2、Re、Rh1均对小鼠皮层神经元缺氧损伤具有保护作用 (P<0 .0 1) ,且能减轻细胞的形态学损伤。结论 :人参皂甙单体 Rg2、Re。

人参皂甙单体Rb_3对缺血神经元胞内游离钙的影响

目的 :研究人参的主要生物活性物质 -人参皂甙 (GS)的单体Rb3(GSRb3)对大鼠海马皮质神经元缺血损伤的保护作用。方法 :大鼠海马神经元培养后 ,分别给予模拟缺血、模拟缺血 +不同浓度的Rb3培养后 ,采用激光共聚焦技术 ,测定不同情况下大鼠海马皮质神经元胞内游离钙的情况。结果 :Rb3对大鼠模拟缺血海马神经元胞内游离钙的升高有明显抑制 ,模拟缺血 10min后 ,与正常对照组相比胞内钙增加 ( 73 .5± 10 .3 1) % (P <0 .0 0 1) ;在模拟缺血液中分别加入 2 0 μM、40 μM、60 μM、80 μM的Rb1灌流 10min后 ,胞内钙增加分别为 ( 19.8± 3 .41) % ,( 14 .1± 2 .78) % ,( 10 .5± 3 .62 ) %和 ( 11.5± 4.3 0 ) % ,与缺血组相比差异有显著性 (P <0 .0 1～ 0 .0 0 1)。结论 :GSRb3可通过减轻细胞内的钙超载来对缺血神经元进行保护 ;保护作用呈浓度依赖性 ,在 60

人参皂甙单体Rb1逆转肿瘤细胞耐药的实验研究

为了观察人参皂甙单体Ｒｂ１逆转由多药耐药（ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）基因过度表达所致的耐药性，本文应用Ｒｂ１直接作用于肿瘤细胞株细胞ＫＢ－８－５，经ＭＴＴ方法检测药物敏感性，流式细胞仪（ＦＡＣＳ）检测细胞内药物浓度。以及免疫组化方法检测ＭＤＲ基因表达产物Ｐ－ｇｐ蛋白表达水平。实验结果显示Ｒｂ１可提高细胞内柔红霉素（ＤＮＲ）浓度，从而增加其对化疗药物的敏感性。但Ｐ－ｇｐ蛋白表达水平无改变，提示Ｒｂ１在体外具有耐药逆转作用，推测其作用的发生可能与Ｒｂ１改变了Ｐ－ｇｐ功能有关。

人参皂甙单体Rg_1对培养心肌细胞钙通道阻滞作用的单通道分析

本文用连细胞（Cell-attached）的膜片钳（Patch Clamp）方法,在培养24—48小时的Wister大鼠乳鼠心室肌细胞上,记录T、L、B三型钙通道的Ba2+流。浸浴液（mMol/L）:天门冬酸钾140,EGTA 10,HEPES 10,PH 7.4。

夹板薄层层析法分离 精制人参皂甙单体的研究

利用夹板薄层层析分离各单体皂甙,不仅上样量大(几百毫克到几克),而且效果好,时间短(半小时到几小时),因而是分离皂甙,特别是精制单体皂甙的一个很有效的方法。

人参皂甙单体E对肿瘤的抑制效应及小鼠NK活性的影响

人参是著名的补益类中草药,其作用十分广泛,人参中有效成份之一是人参皂甙(Gi-nseno-side 缩写 GS)。许多方面研究 GS对机体的影响,例如 GS 可提供机体免疫力,促进细胞分化、抗氧化、抗 DNA 变、抑制癌细胞生长等等以上效应都是对人参皂甙的研究,人参总皂甙可分为 Rb1、Rb2、RC1、RC2、RE 等20余种单体,哪种人参皂甙单体对机体益处更大,特别是人参皂甙单体对肿瘤细胞的抑制及 NK 细胞活性的影响尚未见到报导,本文主要对人参皂甙茧体 E 对

人参皂甙单体Rg3抑制肝癌生长及其作用机制

目的:观察人参皂甙单体Rg3对肝癌新生血管及免疫功能的调节。方法:在体外培养的肝癌细胞,用凋亡检测筛选最佳作用浓度。24只C57BL/6小鼠随机分为4组,每组6只,皮下接种肝癌肿瘤细胞,除对照组以外,其它3组分别给予环磷酰胺(CTX组),人参皂甙Rg3(Rg3组),环磷酰胺联合人参皂甙Rg3(CTX+Rg3组),灌胃14d,检测肿瘤新生微血管密度计数(CD34)、细胞及体液免疫因子。结果:CTX+Rg3组肿瘤新生微血管密度计数(CD34)明显低于对照组(P<0.05);与CTX组比较,TNF-α和IL-10水平明显降低(P<0.01),CD4、CD8和CD4/CD8水平明显升高(P<0.01)。结论:人参皂甙单体Rg3通过抑制肿瘤新生微血管及调节免疫对小鼠肝癌移植瘤产生抑制作用.

人参三醇组皂甙单体对培养心肌细胞自发性搏动与动作电位的影响

培养新生Ｗｉｓｔａｒ大鼠的心室肌细胞。向培养基中加入人参三醇组皂甙单体Ｒｇ１，Ｒｇ２，Ｒｅ，Ｒｈ１，Ｒｆ各３０μｇ／ｍｌ。除Ｒｆ外，均使呈现自发性搏动的群落数及心肌细胞动作电位各参数减小，洗脱后恢复，肾上腺素１０μｇ／ｍｌ能使之逆转。显示其钙通道阻滞作用。

人参单体皂甙Rh_2增强顺铂对PC-3M致凋亡效应的研究

目的 :探讨人参单体皂甙Rh2 与顺铂 (DDP)联合应用对前列腺癌细胞株PC - 3M细胞凋亡的影响。方法 :应用MTT实验检测细胞生长抑制率 ,NP - 4 0快速分离片段化DNA电泳、流式细胞计量术观察PC - 3M细胞凋亡的变化。结果 :15 0mg/LRh2 与 0 4mg/LDDP联合给药 :①可使 0 4mg/LDDP的肿瘤细胞生长抑制率由2 5 0 %提高到 6 1 0 % ,增加了 1 4 4倍 ;②凋亡片段化DNA电泳检测显示较二者单独给药时更明显的DNA凋亡梯形电泳带 ;③可使 0 4mg/LDDP诱导PC - 3M细胞凋亡率从 0 3%提高到 5 2 2 % ,相当于其 10倍剂量 4 0mg/LDDP的诱导凋亡效应 ( 5 7 4 % ) ,明显高于Rh2 单独应用的凋亡率 13 6 % (P <0 0 1)。结论 :Rh2 能显著增强DDP对PC

人参单体皂甙Rh_2对非小细胞肺癌患者肺泡巨噬细胞免疫活性的影响

目的:探讨人参单体皂甙Rh2(G-Rh2)对非小细胞肺癌患者肺泡巨噬细胞(AM)分泌细胞毒效应分子的影响。方法:采用ELISA法和酶法分别检测35例非小细胞肺癌患者支气管肺泡灌洗液及其AM培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)和NO浓度,并分别用干扰素-α(IFN-α)、G-Rh2以及两药联合干预AM培养,检测其上清液中TNF-α和NO变化情况。结果:所有非小细胞肺癌患者其AM均可产生一定量的TNF-α和NO;非小细胞肺癌患者荷瘤侧肺NO和TNF-α活性在肺泡灌洗液及AM培养上清液中均明显低于非荷瘤侧肺。G-Rh2干预下AM培养上清液中TNF-α和NO的浓度较对照组明显升高(P<0.05);与TNF-α干预AM培养上清液中TNF-α和NO的浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。G-Rh2和TNF-α联合干预时AM培养上清液中TNF-α和NO的浓度明显大于TNF-α或G-Rh2单独干预(P<0.01)。结论:G-Rh2能促进非小细胞肺癌患者肺泡巨噬细胞分泌细胞毒效应分子,联合干扰素时其作用更显著,两者具有协同性。

人参单体皂甙Rh_2对前列腺癌细胞株PC-3M细胞移行周期的影响

目的 :探讨Rh2 对体外培养的PC - 3M细胞移行周期的影响。方法 :应用 [3 H]-TdR掺入法和流式细胞仪测定DNA含量及进行细胞周期的分析。结果 :PC - 3M细胞的 [3 H]-TdR掺入量明显少于对照组 (P <0 0 1) ;流式细胞仪测定G1期细胞数百分比明显高于对照组。结论 :Rh2 可使PC - 3M细胞增殖周期阻滞在G1期 ,肿瘤细胞增殖减慢。

高效液相色谱法测定人参单体皂甙的研究──醋酸铵对人参皂甙分离的色谱改性

讨论了醋酸铵对高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分离人参单体皂甙的色谱改性情况，经试验选择采用ＭＰＧ－ＯＤＳ色谱柱，ＵＶ２０４ｎｍ处检测，以乙腈－水－醋酸铵为流动相，在１５分钟内较好地分离了单体皂甙Ｒ＿（ｇ２）、Ｒ＿（ｂ１）、Ｒ＿ｃ、Ｒ＿ｄ、Ｒ＿（ｇ１）、Ｒ＿ｅ等。方法操作简单、快速，可用于人参质量评定的常规分析。

人参单体皂甙Rh2对人喉癌细胞株Hep-2抗增殖作用的研究

目的 探讨人参单体皂甙Rh2对体外培养的人喉癌细胞株Hep - 2的抗增殖作用及其作用机制。方法 采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)实验、流式细胞技术及免疫组织化学S -ABC法分别检测人参单体皂甙Rh2对喉癌细胞株Hep - 2的增殖、细胞周期的影响。 结果 (1)人参单体皂甙Rh2可明显抑制Hep - 2细胞的生长 ,并呈剂量、时间依赖性作用。 (2 )人参单体皂甙Rh2 (30 μg/ml)处理细胞 2 4h :G1期细胞由 6 0 0 9%增加至6 8 86 % (P <0 0 1) ,S期细胞由 18 89%减少至 12 30 % (P <0 0 1) ,G2 /M期细胞及凋亡细胞无明显变化 (P>0 0 5 ) ,细胞阻滞于G1期。结论 人参单体皂甙Rh2对人喉癌细胞株Hep - 2具有明显的生长抑制作用 ,并可导致其G1期细胞周期阻滞。

人参皂甙Rg1对缺氧豚鼠心肌细胞游离钙浓度降低作用的研究

目的 :探讨人参皂甙 (ginsenosides,Gin)单体Rgl及维拉帕米 (verapamil,Ver)对豚鼠心肌细胞内游离钙浓度 ([Ca2 + ]i)变化的影响。方法 :采用离体豚鼠心脏Langendorff法灌注 ,胶原酶I型分离心肌细胞 ,用荧光指示剂方法 (Fura 2 /AM)标记心肌 ([Ca2 + ]i)变化。将心肌细胞悬液分为 3组 :对照组、Rgl组和Ver组。观察缺氧后心肌[Ca2 + ]i 的变化。结果 :(1)正常氧状态心肌 [Ca2 + ]i 均值为 (12 5 .4± 10 .3)nmol/L(n =2 0 )。 (2 )缺氧状态下 ,心肌[Ca2 + ]i 增加与缺氧时间 (程度 )直线相关 ,相关系数r为 0 .98左右。 (3)Rgl对缺氧后心肌 [Ca2 + ]i 增加明显延缓。结论 :Rgl在缺氧条件下 ,使心肌 [Ca2 + ]i 明显下降 ,从而阻止心肌细胞内钙超载 ,其作用与Ver相似 。

人参皂甙Rh2对人脑胶质瘤细胞株U251凋亡的影响及机制探讨

目的观察人参皂甙Rh2(GS-Rh2)对人脑胶质瘤细胞株U251凋亡的影响,并探讨其机制。方法人脑胶质瘤细胞株U251经GS-Rh2处理后,采用MTT法测算细胞抑制率,用流式细胞术测算细胞凋亡率,用RT-PCR检测U251中Bcl-2、Caspase-3 mRNA,用Western blot法检测U251中Bcl-2、Caspase-3蛋白。结果 GS-Rh2对U251具有抑制作用,并呈剂量依赖性;根据细胞增殖抑制曲线计算出GS-Rh2作用于细胞的抑制浓度(IC),求得IC30、IC50、IC70值分别为10.6、22.3、70.2μg/ml;GS-Rh2可诱导U251凋亡,并呈剂量依赖性。在GS-Rh2作用下,U251中Bcl-2 mRNA、蛋白呈明显低表达,随着GS-Rh2作用时间延长,Caspase-3 mRNA、蛋白表达逐渐增高。结论 GS-Rh2可明显抑制U251增殖,诱导其凋亡,其机制与GS-Rh2下调U251中Bcl-2 mRNA及蛋白表达、上调Caspase-3 mRNA及蛋白表达有关。

人参总甙及单体对脐血CD34^+细胞体外增殖及分化的影响

目的 :探讨人参总甙、人参皂甙单体对脐血CD34 +细胞体外增殖及分化的影响。方法 :用MethoCultTMH4435半固体培养基加入不同浓度的人参总皂甙 (GS)、Rg1、Rb1,计数CFU -E、BFU -E、CFU -GM集落。结果 :GS、人参皂甙单体Rg1、Rb1具有刺激脐血CD34+ 细胞集落形成的作用 ,人参皂甙单体的作用优于GS。不同浓度的人参皂甙对脐血CD34+ 细胞集落刺激不同 ,但其集落形成能力明显高于对照组。GS的最佳浓度为50mg/L,Rg1和Rb1最佳浓度为5mg/L。高浓度的GS、Rg1、Rb1集落形成能力下降 ,但并不显示抑制作用。结论 :人参总甙、人参皂甙单体能促进造血干或祖细胞增殖 ,并且能诱导定向分化 。

高效液相色谱法测定人参酒中人参单体皂苷的研究

建立以NH2基键合相色谱柱、甲醇-异丙醇（60：40V/V）为流动相、配合二极管阵列检测器测定人参酒中单体皂苷Rg1、Re、Rb1的方法。三种皂苷的检出限分别为120ng、167ng和297ng，实际测定了不同批号和不同品种人参酒样品中人参单体皂苦的含量。样品预处理简便、快捷、回收率高，分析方法灵敏、准确、重现性好，测定结果令人满意。