人参皂甙-Rg3抑制增生性瘢痕中增殖细胞核抗原(PCNA)表达的实验研究

增殖细胞核抗原（PCNA）是与细胞周期相关的核蛋白,其表达已被证实与细胞的增殖状态密切相关。研究表明PCNA与病理性瘢痕的形成关系密切。人参皂苷-Rg3（GS-Rg3）是从人参中分离提纯的一种单体,为四环三萜类人参二醇型皂甙。

20(R)和20(S)-人参皂甙Rg_2碳氢NMR信号全指定

20 (R)和 2 0 (S) 人参皂甙 Rg2 属于达玛烷型四环三萜类化合物 .应用 2DNMR技术 :1 H 1 HCOSY、HMQC和HMBC全归属 2 0 (R)和 2 0 (S) 人参皂甙 Rg2 碳和氢质子信号 ,为该类型化合物的结构鉴定提供波谱学依据 .

人参皂甙对肝癌介入前后VEGF、AFPh的影响

将66例肝癌患者随机分为两组,介入组采用经导管肝动脉栓塞术治疗,栓塞剂选择碘油;联合组在介入治疗的基础上,给予参一胶囊口服,2粒／次,2次／d。酶联免疫吸附法检测患者术前1周、术后1周及1个月甲胎蛋白(AFPh)和血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果介入治疗1周、1个月后,联合组VEGF、AFPh水平均明显低于介入组(P<0．05)。提示人参皂甙-Rg3可降低单纯肝动脉栓塞引起的癌组织VEGF高表达,减少肿瘤新生血管形成,加强其抑瘤作用。

人参皂甙单体Rg3对人红白血病细胞株K562细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨人参皂甙单体Rg3对人红白血病细胞株K562细胞增殖及凋亡的影响。方法将人红白血病细胞株K562细胞传代培养至对数生长期,分组加入不同浓度的人参皂甙单体Rg3,并设置空白对照组。用MTT比色法观察Rg3对体外培养的K562细胞生长的抑制作用;在光学显微镜下观察不同浓度人参皂甙单体Rg3对K562细胞的凋亡作用及计数凋亡率(AR);硝基四氮唑(nitroblue tetrazolium,NBT)还原能力测定试验检测分化指标;DNA琼脂糖凝胶电泳呈现典型的DNA梯形条带图谱。结果MTT比色法测定显示,人参皂甙单体Rg3作用于K562细胞后可以抑制其增殖并诱导其凋亡,且呈剂量依赖性。结论人参皂甙单体Rg3能抑制体外培养的K562细胞增殖并诱导其凋亡。

人参皂甙Rg3抗肿瘤机制的研究进展

人参是我国传统名贵中草药,人参皂甙-Rg3(GS-Rg3)是其主要抗肿瘤活性成分,可通过多种途径发挥抗肿瘤作用。本文从GS-Rg3对免疫系统的调节,对肿瘤细胞的增殖与凋亡、肿瘤血管生成、肿瘤转移、肿瘤耐药及放化疗增敏的影响等多方面阐述其抗肿瘤作用机制,为全面理解GS-Rg3的抗肿瘤作用及其机制提供参考。

人参皂苷Rg3对人成纤维细胞增殖和凋亡影响的实验研究

目的探讨人参皂苷Rg3对人成纤维细胞增殖及凋亡的影响。方法自瘢痕疙瘩患者手术切取的瘢痕组织分离、培养得到成纤维细胞。收集处于指数生长期的成纤维细胞接种于96孔板,加入GS-Rg3,终浓度为25、50、100、200μg/ml,对照组加入等量的培养液,放入37℃、5%CO2、孵箱内分别培养24、48、72 h。用MTT法计算抑制率。应用流式细胞术进行测定,记录细胞周期各时相以及AP区亚峰细胞百分率。结果 GS-Rg3对体外成纤维细胞的抑制率随浓度和时间的增加而增强,最大抑制率为92.8%,最佳抑制浓度为100μg/ml。结论 GS-Rg3对人成纤维细胞增殖有明显的抑制作用,并可诱导其凋亡。

三七活性成分抗肿瘤作用及其免疫学机制初探

目的通过测定小鼠黑色素瘤(B16)荷瘤小鼠外周血中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的活性,探讨三七提取活性成分人参皂甙-Rh2(Rh2)、人参皂甙-Rg3(Rg3)抗肿瘤作用及对免疫功能的调节效应。方法将B16肿瘤移植后的小鼠随机分为Rh2大、中、小剂量组,Rh2+Rg3组,Rg3大、中、小剂量组,环磷酰胺(CTX)组以及模型组9组。计算肿瘤抑制率、胸腺指数及脾指数;放免法测定小鼠血清TNF-α、IL-2含量。结果Rh2与Rg3各剂量组均有一定的抑瘤效果,Rh2大剂量组、Rh2中剂量组、Rg3大剂量组以及Rh2+Rg3组与模型组瘤重比较,有统计学意义(P<0.05),其肿瘤抑制率分别为35.5%、30.1%、33.6%与38.6%。与CTX组比较,Rh2、Rg3单用及联合用药均能明显提高外周血中TNF-α、IL-2的含量,以联合用药组最为显著,且能够提高荷瘤小鼠免疫器官重量。结论三七提取活性成分Rh2、Rg3有一定的抗B16、提高免疫功能作用。而且联合用药具有协同增效作用。