HPLC法测定西洋参中人参皂甙Rb_1的含量

目的：建立西洋参含量测定方法。方法：采用Ｃ１８柱，乙腈水（３∶７）为流动相，检测波长２０３ｍｍ。结果：平均回收率为１０１．０４％，ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。结论：适用于西洋参药材的质量控制。

HPLC法测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb_1的含量

目的:测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb_1的含量。方法:HPLC法,流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长203nm。结果:理论板数按人参皂甙Rb_1峰计为1508,人参皂甙Rb_1的线性范围:0.075mg～1.20mg,r=0.9924,回收率为99.2％,RSD为3.2％。结论:本法灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制指标。

HPLC法测定参麦注射液中人参皂甙Rb_1的含量

用高效液相色谱法， 测定了参麦注射液中人参皂甙Ｒｂ１ 的含量。平均加样回收率为９５－６１ ％ ， ＲＳＤ为１－７３ ％ （ｎ ＝ ５） 。

红参组方的注射剂中人参皂甙Rg_1、Re、Rb_1的含量测定

目的:测定不同的含红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re和Rb1的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1在4～400μg.ml-1、4～400μg.ml-1和8～800μg.ml-1峰面积与其浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为97.10%～108.91%(人参皂甙Rg1),94.78%～103.00%(人参皂甙Re)和102.71%～106.83%(人参皂甙Rb1)。结论:该方法简便、快速、准确,可同时测定含红参组方注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量。

高效液相色谱法测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb_1的含量

采用固相萃取净化技术及高效液相色谱法，测定西洋参冲剂中人参皂甙Rb1的含量．结果在12．5～200μg／ml范围内，Rb1的含量与峰面积呈良好线性，平均回收率及RSD分别为：101．33．2％（0．4mg，n=5）：101．22.6％（0．2mg，n=5）;99．04.4％（0．1mg，n=5）．最小检出量为0．3μg，本法简便、快速、准确。

HPLC法测定复方丹参片中人参皂甙Rb_1的含量

目的测定复方丹参片中人参皂甙Rb1的含量。方法HPLC法,流动相:乙腈-水(30:70),检测波长204nm。结果人参皂甙Rb1的线性范围:0.075mg^1.20mg,r=0.9925,回收率为99.3%,RSD为3.1%。结论本法灵敏、准确,可作为该产品的质量控制指标。

HPLC法测定复方西洋参胶囊中人参皂甙Rb_1的含量

目的 :建立测定复方西洋参胶囊中人参皂甙 Rb1 含量的方法。方法 :以乙腈 -甲醇 -水 ( 70 :3 0 :15 )为流动相 ,采用高效液相色谱法测定。结果 :人参皂甙 Rb1 在 0 .0 3～ 0 .15 mg/ ml范围内线性良好 ,回收率为 97.8% ,RSD =1.0 %。样品采用 Sep- pak C1 8柱的固相萃取技术。结论 :方法快速、简便 。

薄层扫描法测定速效排石灵胶囊中人参皂甙Rb_1含量

目的 测定速效排石灵胶囊中人参皂甙Rb1含量。方法 硅胶G薄层板 ,氯仿—甲醇—水(6 5 :15 :10 )展开 ,入s=5 2 5nm ,狭缝 0 .4mm× 5mm ,扫描速度 4mm·s-1,单波长线性扫描。结果 回收率为97.4% ,相对标准差为 2 .3%。结论 该方法可作为速效排石灵胶囊中人参皂甙Rb1的质量控制方法。

薄层扫描法测定参七心脑胶囊中人参皂甙Rb1的含量

采用双波长薄层扫描法，测定了参七心脑胶囊中人参皂甙Ｒｂ１的含量，３批样品测定结果分别为７．１７２、８．７５５、９．６３５ｍｇ／ｇ，平均回收率９９．８０％，ＲＳＤ＝１．１８％。

高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1,Rb_1的含量

目的测定三七药材中三七皂苷的含量。方法采用高效液相色谱法C18色谱柱,乙腈∶水(15∶8512min30∶7045min15∶85v/v)梯度洗脱,检测波长203nm。结果三七R1在72.8～109μg·ml1的范围内(r=0.9991),人参Rg1在68.8～860μg·ml1的范围内(r=0.9992),Rb1在62.8～785μg·ml1的范围内(r=0.9998),线性关系良好。平均回收率大于98%,方法的变异系数小于3.0%。结论方法简便,快速,准确,重现性好,可用于三七药材中三七皂苷的含量测定。

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1与Rb_1的含量

目的 建立 HPL C同时测定三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 与 Rb1 的方法。方法 采用 HPL C法 ,以茶碱为内标 ,氨基键合相为固定相 ,流动相为乙腈 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长 2 0 3nm。结果 三七总皂苷中人参皂苷 Rg1 和 Rb1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 .7和 2 1.5 min。人参皂苷 Rg1 在 80～ 2 80μg/ m L (r=0 .9995 ) ,Rb1 在80～ 2 4 0 μg/ m L(r=0 .9993)线性关系良好 ,Rg1 和 Rb1 加样回收率分别为 97.1%和 98.4 %,RSD分别为 2 .4 4 %和 2 .35 %(n=9)。结论 本法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于人参及三七的质量控制。

高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1与三七皂苷R_1含量

目的建立高效液相色谱法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1与三七皂苷R1的方法。方法采用高效液相色谱法 ,固定相为氨基键合相 ,流动相为乙腈 水 ( 81∶1 9,V∶V) ,检测波长2 0 3nm。结果三七总皂苷中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1与其他成分分离良好 ,保留时间分别约为 5 7min、8 9min、2 5 1min和 9 9min。人参皂苷Rg1在 80～ 2 80mg/L(r =0 9992 )、Re在 2 0～ 1 80mg/L(r=0 9993 )、Rb1在 95～ 2 85mg/L(r=0 9991 )、三七皂苷R1在1 8～ 1 4 6mg/L(r=0 9991 )内线性关系良好 ,人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为 99 1 %、98 4 %、98 6%和 97 1 % ,RSD分别为 2 1 %、2 0 %、2 2 %、2 8%。

薄层扫描法测定三灵通脉口服液中人参皂甙Rb_1含量

采用大孔吸附树脂－薄层扫描法测定三灵通脉口服液中人参皂甙Ｒｂ＿１含量。展开剂：氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）。显色剂：１０％乙醇硫酸溶液。扫描条件：λ＿ｓ＝５３５，λ＿Ｒ＝６８０，ＳＸ＝５。线性范围：０～１０μｇ，γ＝０．９９９４。平均回收率９９．１±３．０％。结果表明，本方法回收率好、分离率高，可作为本制剂的含量测定方法。

HPLC-ELSD法测定绞股蓝中人参皂苷Rb_1的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定绞股蓝原药材中人参皂苷Rb1的含量。方法:使用Agilent ZOBAX SB-C18(3.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,2%醋酸8%异丙醇水溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,ELSD检测器;流速:0.5 m l/m in,柱温:20℃,理论塔板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5000。结果:人参皂苷Rb1在1.032μg^5.320μg范围内呈线性关系,r=0.99983,平均回收率为98.5%,RSD为1.61%。结论:本方法简便,重复性好,可用于建立绞股蓝原药材质量标准。

HPLC法测定人参芦中人参皂苷Rb_1、Rg_1、Re的含量

目的:建立人参芦中人参皂苷Rb_1、Rg_1和Re的含量测定HPLC方法。方法:Agilent Zorbax ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱前加保护柱,检测波长为203 nm;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:27℃;结果:结果表明人参皂苷Rb_1在1.0～10.1μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.7%,RSD=1.96%(n=5);人参皂苷Rg_1在1.0～10.1μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.9%,RSD=1.54%(n=5);人参皂苷Re在0.69～6.90μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 4,平均回收率为99.5%,RSD=1.58%(n=5)。结论:该法简便、准确,可作为人参芦的质量控制。

UPLC测定丹七片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量

目的建立超高效液相色谱法（ultra performance liquid chromatography,UPLC）分离测定丹七片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3（2.1 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱,柱温30℃,以乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.3 m L/min,检测波长203 nm,进样体积2μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.0300~0.3000,0.1201~1.2009,0.1200~1.1997μg范围内线性关系良好,方法重复性及回收率均符合要求,平均加样回收率（n=6）分别为100.43%、100.65%、98.74%,RSD值分别为1.51%、1.30%、1.03%。按测定的方法测定市售2种丹七片的含量相近。结论该方法简便、高效、准确、重复性好,分析速度提高近8倍,可以用于测定丹七片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。

RP-HPLC梯度法测定血塞通滴丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量

目的 :用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg13种皂苷含量的方法 ,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据。方法 :用大连SpherisorbC18分析柱 ,乙腈 水线性梯度洗脱 ,0～ 15min(2 0∶80 - 4 0∶6 0 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果 :R1,Rf1和Rb1线性范围分别为 1.0 2～ 9.18μg ,4 .8～ 4 3.4 μg和 4 .6～ 4 1.6 μg。该方法回收率R1为 10 1.0 % (RSD =3.18% ) ,Rb1为 10 0 .0 % (RSD =1.19% ) ,Rg1为 99.5 % (RSD =3.0 2 % )。结论 :HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测 ,提高了时效 ,减少了误差 ,结果表明该方法准确可靠 ,重现性好 。