人参皂苷(GS)联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮随机平行对照研究

[目的]观察人参皂苷(GS)联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组50例泼尼松,0.5～1mg(kg.d),60mg/d,连续3周;每周减l片(5mg),至30mg/d,维持1个月;重度期,≥1mg/(kg.d)+标准环磷酰胺冲击疗法(5mg/m2体表面积,1次/4周);轻中度期,5mg/(kg.d);稳定期,<15mg/d;红斑明显,抗疟药;关节痛明显,非甾体抗炎药,2次/d,口服。治疗组30例人参皂苷(GS),人参、茎叶、总皂苷,50mg/粒,50mg/次,2次/d,口服。西药治疗同对照组。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、疾病缓解时间、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈10例,显效10例,有效5例,无效5例,总有效率83.33%。对照组治愈5例,显效15例,有效2例,无效8例,总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。SLE疾病活动指数(SLEDIA)评分比较治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]人参皂苷(GS)联合泼尼松治疗系统性红斑狼疮疗效显著,值得推广。

人参皂苷对老龄大鼠海马结构TrkB mRNA表达的影响

目的探讨老龄大鼠海马结构trkB mRNA表达的变化,同时对比观察人参皂苷对其改变的影响,为人参皂苷抗脑衰老及提高老龄动物学习记忆能力提供可靠的实验依据。方法选用W istar♀大鼠24只,随机分为青年组、老龄组、给药组(从第17个月始饲以人参皂苷至27个月龄)。用原位杂交组化方法(ISH)结合图像分析技术对海马结构TrkBmRNA进行定性、定量分析。结果老龄组CA3、CA1区及齿状回神经元TrkBmRNA表达明显下调,含量分别比青年组下降了24.2%、13.4%和50.6%(P<0.01);给药组CA3区和齿状回TrkB mRNA表达上调,含量分别比老龄组增加了12.7%(P<0.05)和17.9%(P<0.01),但给药组CA1区表达改变不明显(P>0.05)。结论老龄大鼠海马结构3个脑区的TrkB mRNA表达明显下调,而人参皂苷具有上调CA3区和齿状回TrkB mRNA表达的作用。

人参总皂苷对老龄大鼠基底前脑-皮质的保护作用

目的探讨自由基对基底前脑海马/大脑皮质系统的损害及人参总皂苷(GS)的保护作用,为GS抗脑衰老及改善老龄动物认知能力提供可靠的分子生物学依据。方法Wistar雌性大鼠30只,随机分为3组(n=10):青年组、老龄组、给药组(第17个月始饲以GS至27个月)。采用紫外可见光光度计对3组大鼠基底前脑、海马结构和大脑皮质进行一氧化氮(NO)及丙二醛(MDA)含量测试;同时进行超氧化物歧化酶(SOD)活性测定。结果老龄组基底前脑、海马结构和大脑皮质NO及MDA含量分别较青年组显著增高(P<0.01);但给药组较老龄组降低(P<0.05);老龄组SOD活性显著降低(P<0.01),给药组其活性较老龄组增高(P<0.05)。结论GS具有增强基底前脑海马/大脑皮质系统抗氧化的能力,并能够提高SOD的活性。

人参皂苷Rg3对大鼠颈动脉球囊损伤后TGF-β1/Smads通路的影响

目的观察人参皂苷(GS)Rg3对大鼠颈动脉血管损伤后转化生长因子(TGF)-β1/Smads通路表达的影响,探讨GSRg3对颈动脉血管损伤后内膜增生的作用机制。方法将40只雄性SD大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、GSRg3低剂量(5 mg/kg)组,GSRg3高剂量(10 mg/kg)组,每组10只。采用2.0×12 mm球囊损伤大鼠颈动脉,术后次日,开始灌胃给药(连续14 d);利用苏木素-伊红(HE)染色观察颈动脉血管的形态学变化;用免疫组织化学法检测颈动脉血管TGF-β1的表达;利用荧光定量PCR(RT-PCR)法检测颈动脉血管TGF-β1、Smad2、Smad3、Smad7的mRNA表达水平;结果与假手术组比较,模型组颈动脉血管TGF-β1、Smad2、Smad3的表达水平显著增加,Smad7表达水平显著下降,血管内膜明显增厚;与模型组比较,GSRg3低、高剂量组颈动脉血管TGF-β1、Smad2、Smad3的表达水平显著降低,Smad7表达水平明显升高,血管内膜增生程度明显减轻。结论 GSRg3能抑制球囊损伤后血管内膜增生,其作用机制可能与抑制TGF-β1/Smads通路的表达有关。