人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷含量对比研究

【目的】对比观察人参提取液、药渣压滤液、药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【方法】采用高效液相色谱(HPLC)法检测5批次人参提取液(按2005版中国药典所述方法进行提取)、药渣压滤液和药渣中人参皂苷Rg1、Rb1和Re的含量。【结果】人参药渣压滤液中人参皂苷Rg1、Rb1和Re含量与人参提取液比较差异均无统计学意义(P>0.05),但药渣中人参皂苷含量较人参提取液和人参药渣压滤液均显著减少(P<0.01),人参药渣中残留有较多的人参皂苷等有效成分,占提取的20%以上。【结论】药渣压滤液和药渣中均含有较高的人参皂苷Rg1、Rb1和Re等有效组分,药渣压滤液应与提取液混合入药,人参提取后药渣应加以开发利用。

红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定

【目的】建立红参破壁粉粒中人参皂苷成分的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法测定红参破壁粉粒中人参皂苷含量。【结果】13批红参破壁粉粒中,人参皂苷Rg1在1.012～10.120μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.4%,sR值为1.7%;人参皂苷Re在0.653 4～6.534 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为95.0%,sR值为1.8%;人参皂苷Rb1在1.019～10.190μg范围内线性关系良好,平均回收率为104.9%,sR值为0.8%。【结论】本研究方法简便、快速,适用于红参破壁粉粒的含量测定,可以作为红参破壁粉粒的质量控制标准。

HPLC/ELSD法结合固相萃取测定三七中人参皂苷Rg_1、Rb_1和三七皂苷R_1的含量

目的建立三七药材中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,结合固相萃取技术对样品进行预处理。色谱柱:大连伊利特Hypersil氨基柱(200mm×4.0mm,5μm);流动相:乙腈-异丙醇-10mmol·L-1醋酸铵水溶液(冰醋酸调pH5.0)(75∶20∶5);流速:0.6mL·min-1;柱温:室温;ELSD雾化器温度:55℃;氮气流量:2.3L·min-1。结果人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的线性范围为1.0～10.0μg,加样回收率为95.5%～102.5%,日内精密度≤2%、日间精密度≤4%。结论该方法简便准确,可作为三七的含量测定方法。

HPLC梯度洗脱法测定愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的:研究愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法:采用ODS色谱柱(250mm×4.6mm),乙腈-水梯度洗脱,0～35min(19:81),35～75min(19:81→21:79),流速:1.0ml·min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:人参皂苷Rg1在0.217～2.604μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为96.59%,RSD为1.34%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。

高效液相色谱梯度洗脱法测定七叶神软胶囊中人参皂苷Rb3的含量

目的:研究七叶神软胶囊中人参皂苷Rb3的含量测定方法,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法:采用ODS色谱柱(250mm×4.6mm),乙腈-水梯度洗脱,0～19min(30:70→35:65),19～21min(35:65→50:50);21～26min(50:50),流速:1.0mL·min-1,检测波长:203nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果:人参皂苷Rb3在0.524～7.336μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为96.50%,RSD为1.09%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可用于七叶神软胶囊中人参皂苷Rb3的含量测定。

HPLC法测定心脑舒胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定心脑舒胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法 :采用ODSC18色谱柱 ,乙腈 -0 0 2 %磷酸 (2 0 6∶79 4 )为流动相 ,流速为 1ml/min ,柱温 :4 0℃ ;检测波长 2 0 3nm。结果 :本法可测定心脑舒胶囊中人参皂苷Rg1含量 ,回收率为 97 5 5 % ,RSD为 1 79%。结论 :该方法简便、准确 ,可作为心脑舒胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。

HPLC法测定铁皮枫斗颗粒中人参皂苷Rb_1的含量

目的 建立铁皮枫斗颗粒中人参皂苷Rb_1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为岛津C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0 mL/min,检测波长为203nm,柱温为40℃。结果 人参皂苷Rb_1进样量在2.856μg～14.280μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.51％,RSD为1.59％。结论 该方法可用于铁皮枫斗颗粒的质量控制。

HPLC法测定消栓通络胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立HPLC法对消栓通络胶囊定量的分析方法。方法：采用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：人参皂苷Rg1对照品线性范围在0．478-14．34μg，样品平均回收率为95．9％，RSD为3．0％。结论：此方法灵敏度、精密度和重现性良好，能有效控制消栓通络胶囊的质量。

三七中三种皂苷含量测定方法的比较研究

目的:通过本方法和中国药典2005年一部三七项下的含量测定方法比较,建立一种快速、简便、准确的测定三七中三种皂苷含量的方法。方法:采用反向高效液相色谱法,梯度洗脱测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,色谱柱Phenomenex C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,采用梯度洗脱,流速1.0ml·min,检测波长203nm。结果:该方法的测定比中国药典2005版三七项下的测定节省时间,同时经过对本方法系统的发法学研究,结果本方法线性关系良好,平均加样回收率分别为98.9%,99.2%,98.7%;RSD分别为1.4%,1.9%,1.7%(n=6),结论:本法快速、简便、灵敏和分离度好,适用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定,可以做为中国药典2005版三七中三种皂苷含量测定的提高研究。

人参、三七在复方芪术调经散中的高效液相色谱法鉴别

【目的】建立芪术调经散中人参和三七的鉴别方法。【方法】以三七皂苷R1和人参皂苷R f为指标,采用高效液相色谱法对芪术调经散中人参和三七进行鉴别。【结果】通过利用人参特征性成分人参皂苷R f和三七特征性成分三七皂苷R1,并综合人参和三七中共有成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1,可对芪术调经散中人参和三七进行鉴别。【结论】该方法简便可行,可用于芪术调经散中人参和三七的同时鉴别。

举元颗粒剂质量标准研究

目的：建立举元颗粒剂的质量标准，确保制剂质量。方法：采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、甘草进行定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中人参皂苷Rg1的含量，色谱条件：LichrospherC18柱（4．6mm×250mm，5um）；流动相乙腈-水（35：65）；柱温25℃，流速1．0ml／min，检测波长203nm。结果：黄芪、甘草的薄层色谱斑点清晰，分离良好；人参皂苷Rg1在0．118～1．416μg范围内线性关系良好，7-0．9997，平均回收率为98．59％。结论：该研究方法专属可靠，可作为该制剂质量控制方法。