超高速液相测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量研究

目的:建立测定西洋参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的超高速液相色谱法。方法:采用Waters Acquity UPLC BEHC_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱分离,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.2ml·min^(-1),柱温为35℃,在203 nm处检测。结果:人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.36%～99.23%,RSD为1.16%～1.39%(n=6)。结论:本法操作简便,准确度高,重复性好,可作为西洋参质量控制方法之一。

人参皂苷Rg_1对心血管系统和神经系统药理作用的研究进展

人参皂苷Rg_1是人参中的重要成分之一。现代药理学研究显示人参皂苷Rg_1在对人体的很多方面具有很强的药理活性,特别是在心血管系统和神经系统。本文通过检索近10年来人参皂苷Rg_1心血管系统和神经系统药理研究文献,综述人参皂苷Rg_1在此两个方面的药理作用,结果表明人参皂苷Rg_1在心血管系统有保护心肌细胞、抗心肌缺血和促血管再生作用;对神经系统有抗脑缺血再灌注损伤、益智、抗神经细胞氧化损伤的作用,为其药物开发提供依据。

HPLC法测定人参三七颗粒中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立同时测定人参三七颗粒中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和三七皂苷R_1含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sunfire C_(18)(150mm×4.6mm,5μm)分析柱.流动相以乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203nm;柱温30℃;流速1.0ml·min^(-1)。结果:人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1和三七皂苷R_1之间有较好的分离度,4种成分在线性范围內与峰面积之间线性关系良好,人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1和三七皂苷R_1加样回收率分别为99.83%,97.84%,98.43%,97.34%,RSD分别为2.08%,1.66%,1.73%和1.42%(n:5)。结论:本方法可同时测定人参三七颗粒中的人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1和三七皂苷R_1含量。

RP-HPLC法测定肝康片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re的含量

目的:建立HPLC法测定肝康片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re含量。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 nlm,5μm),以乙腈:0.05%磷酸(20:80)为流动相,检测波长:203 nm,流速1.0 ml·min^(-1)。结果:人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re分别在0.424～4.24μg(r=0.999 9,n=5),0.964～9.64μg(r=0.999 7,n=5)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.92%(RSD=1.91%)和100.20%(RSD=1.83%)。结论:本法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于肝康片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Re含量控制。

不同产地三七中人参皂苷Rg_1含量测定

采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-水(23∶77)为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312～2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%(n=6);此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。

HPLC法测定跌打片中人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定跌打片中人参皂苷Rg★和人参皂苷Rb★的含量测定方法。方法:采用Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速1.0 ml·min^(-1);检测波长203 nm。结果:人参皂苷Rg★线性范围为0.340～5.094μg(r=1.000 0),人参皂苷Rb★线性范围为0.303～0.454μg(r=1.000 0);平均加样回收率:人参皂苷Rg_1★为97.17%,RSD=1.09%(n=6),人参皂苷Rb★为102.63%,RSD=1.18%(n=6)。结论:该方法简便可靠,可用于跌打片的质量控制。

人参皂苷Rg_1脑、血微透析探针体内外回收率研究

目的以人参皂苷Rg_1为检测药物,研究脑、血微透析探针的体内外回收率。方法采用正透析法和反透析法进行人参皂苷Rg_1脑、血微透析探针体内、体外回收率的研究,采用LC-MS/MS测定微透析液中人参皂苷Rg_1的浓度,计算探针回收率。结果在流速为1.5μL·min^(-1)时,脑、血探针体内回收率在10 h内保持稳定,平均回收率分别为17.0%和34.4%;恒定流速下,质量浓度(50,200,500,1 000 ng·mL^(-1))对脑、血探针回收率均无影响;恒定浓度下,探针体内外回收率均随着流速(0.5,1.0,1.5,2.0,3.0μL·min^(-1))的增加而减小,脑、血探针的体外正透析法测的回收率分别为(40.6±4.3)%,(23.5±2.3)%,(17.7±0.8)%,(12.2±1.1)%,(8.8±0.6)%和(70.6±3.6)%,(46.0±2.1)%,(32.9±1.6)%,(25.6±0.7)%,(18.2±1.3)%,正、反透析法所测得的探针体外回收率一致,且体内和体外回收率结果也一致;使用不超过3次的探针,经过恢复处理后,仍然能够保持较高的回收率。结论反透析法能够作为人参皂苷Rg_1脑、血微透析探针体内回收率的测定方法,微透析技术能够用于人参皂苷Rg_1脑细胞间液、血液药动学的同步研究。

人参皂苷Rg_1通过作用于炎性因子和糖皮质激素受体减少金葡菌对肺上皮细胞的损伤(英文)

本文旨在探讨人参皂苷Rg_1体外对金葡菌感染肺上皮细胞所致病变的作用及其可能的机制。实验采用体外大鼠原代肺上皮细胞感染模型。RT-PCR和Western blot方法观察肺细胞中integrinβ1,NF-κB和糖皮质激素受体(GR)等相关因子的表达。结果表明人参皂苷Rg_1可以明显抑制金葡菌感染后肺上皮细胞整合素integrinβ1的表达,下调炎性因子NF-κB,ICAM-1,TNF-α,IL-2和IL-6,上调GR的表达。人参皂苷Rg_1可以明显抑制金葡菌感染肺上皮细胞后的炎性因子,从而对肺脏起到一定的保护作用。

人参皂苷Rg_(1)治疗阿尔茨海默病作用及机制的研究进展

阿尔茨海默病(AD)是一种常见的起病隐匿、呈渐进性发展的脑部神经退行性疾病,以认知功能障碍为主要表现,目前尚无逆转其病程的特效药物。近年来,对AD发病机制及药物,尤其是天然产物干预方面的研究逐步取得了实质性进展,诸多学者利用动物与细胞模型已从不同角度证实了人参皂苷Rg_(1)是人参总皂苷中活性最显著的相关成分。本文就近年来国内外关于人参皂苷Rg_(1)治疗AD作用及机制的研究进展进行梳理归纳,以期为将该成分开发成治疗AD和其他类型记忆障碍的新药提供参考依据。

人参皂苷Rg_(1)对非酒精性脂肪性肝病小鼠肝纤维化的作用

目的:研究人参皂苷Rg_(1)对高脂饮食喂养诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠肝纤维化的作用及机制。方法:50只雄性C57BL/6J小鼠分为正常对照组、模型组、二甲双胍(150 mg/kg)阳性对照组及人参皂苷Rg_(1)低(20 mg/kg)、高(40 mg/kg)剂量组,每组10只。除正常对照组外各组小鼠高脂饮食喂养24 w。造模开始12 w后,各给药组每天灌胃给予相应药物1次,连续12 w。药物处理至第12周时进行葡萄糖耐量实验和胰岛素耐量实验;检测体质量及血糖、胰岛素、瘦素、丙氨酸氨基转移酶、门冬酸氨基转移酶水平;取肝脏组织,HE染色观察肝脏组织病理学改变,天狼星红染色检测肝脏纤维化情况;相应试剂盒检测肝脏组织三酰甘油、总胆固醇含量,Western blot检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(Collagen Ⅲ)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、磷酸化Smad3(p-Smad3)、Wnt3a、β-连环蛋白(β-catenin)表达。结果:与模型组比较,人参皂苷Rg_(1)高剂量组大鼠体质量、胰岛素抵抗及血清葡萄糖、胰岛素、瘦素水平显著降低(P<0.05)。人参皂苷Rg_(1)低、高剂量组大鼠肝功能损伤、肝脂肪病变和肝纤维化明显改善,肝组织α-SMA、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ、TGF-β_(1)、p-Smad3、Wnt3a、β-catenin蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:人参皂苷Rg_(1)能有效改善高脂饮食诱导的NAFLD肝纤维化,其机制可能与抑制TGF-β_(1)/Smad通路和Wnt/β-catenin通路有关。

人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒的制备工艺

以人参皂苷Rg_(1)为原料、羟丙基-β-环糊精为载体、人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒粒径为评价指标,通过单因素试验、正交试验优化制备工艺,制备人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒;应用红外光谱、扫描电镜、X射线衍射、热质量分析、体外缓释试验,对人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒进行表征。结果表明:人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒的最优制备工艺——m(人参皂苷Rg_(1))∶V(水)为1 g∶20 mL、m(羟丙基-β-环糊精)∶m(人参皂苷Rg_(1))为4 g∶1 g、反应温度为25℃、反应时间为45 min;制备的人参皂苷Rg_(1)水溶性纳米颗粒平均粒径为(405±20)nm,具有良好的水溶性和体外释放效果。

红参中总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)含量的测定

目的测定不同产地的26批红参药材中总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)的含量。方法采用紫外可见分光光度法测定红参中总皂苷的含量,高效液相色谱法测定红参中人参皂苷Rg 1、Re、Rb 1的含量。结果26批红参药材中总皂苷含量为1.2%~3.0%,人参皂苷Rg_(1)、Re含量之和为0.17%~0.61%,人参皂苷Rb_(1)含量为0.21%~0.81%。结论不同产地的红参药材总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)的含量存在差异,提示应进一步规范红参药材的种植、加工炮制及标准的建立。

人参皂苷Rg_(1)对H_(2)O_(2)诱导的HaCaT细胞氧化损伤保护作用研究

目的观察人参皂苷Rg_(1)对H_(2)O_(2)诱导的HaCaT细胞氧化损伤保护作用,并探讨其机制。方法体外培养HaCaT细胞,H_(2)O_(2)诱导细胞建立氧化应激损伤模型,分为空白组、H_(2)O_(2)损伤组、人参皂苷Rg_(1)保护组。细胞增殖与毒性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞存活率,Hochest染色法检测细胞凋亡情况,活性氧检测试剂盒测定细胞活性氧(ROS)水平,Western blot检测细胞中caspase-3、caspase-6、caspase-8、GAPDH蛋白表达。结果H_(2)O_(2)诱导HaCaT细胞半数抑制浓度为100μg·mL^(-1);与H_(2)O_(2)损伤组比较,5、10和15 mg·L^(-1)人参皂苷Rg_(1)预处理后,HaCaT细胞存活率明显升高(P<0.05),细胞核皱缩损伤状态明显改善,细胞凋亡数量显著减少。同时,人参皂苷Rg_(1)预处理可显著降低HaCaT细胞活性氧水平,下调凋亡相关标志蛋白-活化型caspase-3、caspase-6、caspase-8蛋白表达水平。结论人参皂苷Rg_(1)对H_(2)O_(2)诱导的HaCaT细胞氧化应激损伤具有一定的保护作用,其机制可能与增强细胞清除自由基能力及抑制凋亡相关。

人参皂苷Rg_(1)对顺铂损伤大鼠卵巢颗粒细胞的保护作用及其分子机制

目的探究人参皂苷Rg_(1)对顺铂损伤大鼠卵巢颗粒细胞的保护作用及分子机制。方法选取22~24 d SD的大鼠提取卵巢颗粒细胞进行原代培养,应用顺铂诱导建立卵巢早衰模型。设置正常组,模型组,人参皂苷Rg_(1)低浓度组、中浓度组、高浓度组和雌二醇(E2)组。HE染色及免疫细胞化学法进行颗粒细胞鉴定;CCK8法检测人参皂苷Rg_(1)作用24 h、48 h对顺铂损伤颗粒细胞的保护作用;Hoechst 33258染色检测细胞凋亡;Western blot法检测FSHR、PI3K、p-AKT、AKT、Bcl-2和Bax的蛋白表达。结果细胞形态观察和胞质FSHR表达检测结果均表明所提取细胞为卵巢颗粒细胞;顺铂处理12 h后,颗粒细胞增殖率呈剂量依赖性下降,而给予人参皂苷Rg_(1)后,细胞增殖率下降被显著抑制,且呈剂量和时间依赖性;与模型组比较,人参皂苷Rg_(1)和E2处理后卵巢颗粒细胞中FSHR、PI3K、p-AKT/AKT及Bcl-2/Bax蛋白表达水平显著上升,而PI3K抑制剂干预后,Bcl-2蛋白表达显著下降。结论人参皂苷Rg_(1)对顺铂损伤的卵巢颗粒细胞具有保护作用,该保护作用可能通过激活FSHR/PI3K/AKT通路,抑制卵巢颗粒细胞凋亡实现。

三七药酒中人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量测定

目的:建立三七药酒中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的含量测定方法,为其质量标准提升提供理论基础。方法:采用HPLC梯度洗脱建立三七药酒中人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1的含量测定方法。使用Acchrom Unitary C 18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,20%A;20~45 min,20%A→46%A;45~55 min,46%A→55%A;50~60 min,55%A;60~61 min,55%A→90%A;61~70 min,90%A),流速1.5 mL·min^(-1),检测波长203 nm,用外标法测定了21个批次的三七药酒中人参皂苷Rg1的含量。结果:人参皂苷Rg 1、人参皂苷Rb 1分别在3.446~344.6μg·mL^(-1)(r=1.0000),6.078~303.9μg·mL^(-1)(0.9999)范围内,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.4%(RSD=1.4%,n=6),95.2%(RSD=2.9%,n=6)。结论:建立的方法简单准确,可用于三七药酒中三七的质量控制。

HPLC法测定丹参益心胶囊中人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)、三七皂苷R_(1)的含量

目的:研究丹参益心胶囊中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法HPLC测定三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量。结果:三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)三者的加样回收率R_(1)为99.7%、Rg_(1)为99.8%、Rb_(1)为97.6%,RSD分别为1.6%,1.1%,1.1%(n=6)。结论:该方法简便,灵敏,重现性好,可作为丹参益心胶囊中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Rb_(1)的含量测定的方法。

UPLC-MS/MS测定心悦胶囊中6个皂苷类成分的含量

目的:采用超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)建立心悦胶囊中主要成分人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、拟人参皂苷F_(11)、人参皂苷Rd和20(S)-人参皂苷F1的含量测定方法。方法:使用Waters ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min^(–1),柱温为40℃,电喷雾电离源,多反应离子监测扫描方式进行检测。结果:6个成分分别在质量浓度为9.638~963.800、9.839~983.900、9.951~995.100、5.270~1054.000、9.608~960.800、4.905~981.000 ng·mL^(–1)时与峰面积线性关系良好(r>0.998),平均加样回收率(RSD)分别为96.9%(2.2%)、100.1%(1.5%)、97.2%(1.8%)、98.5%(2.3%)、96.6%(2.8%)、100.2%(3.5%)。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏度高,可用于心悦胶囊中西洋参茎叶总皂苷的质量控制。

HPLC-ELSD法同时测定复方丹参片中4种皂苷的含量

目的:建立复方丹参片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rd的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法,使用C_18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器漂移管温度50℃,载气流速1.5L·min^-1。结果:目标峰分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rd的线性范围分别为5.14～102.80μg·mL^-1、20.16～322.56μg·mL^-1、40.24～402.40μg·mL^-1、10.06～100.60μg·~mL-1,平均回收率分别为98.1%、96.7%、101.5%和98.1%。结论:该方法简便、准确、耐用性好,可用于复方丹参片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd含量的测定。

3种皂苷单体对三七种子萌发及幼苗生长的影响

为探讨三七皂苷单体的化感自毒作用,将3种不同的皂苷单体(人参皂苷Rg_1、Rb_1、三七皂苷R_1)分别添加到灭菌和未灭菌的土壤中,研究其在不同土壤介质中对三七种子萌发及幼苗生长的影响及差异。结果表明:(1)灭菌后的土壤更有利于三七生长,发芽率、发芽势、茎粗、最长根长等指标均有显著提高。(2)人参皂苷Rg_1和Rb_1对三七的种子萌发和幼苗生长均有不同程度的抑制作用;三七皂苷R_1对三七种子萌发具有一定的抑制作用,但对三七幼苗生长表现为促进作用。3种皂苷单体的综合化感效应由强别弱依次为:人参皂苷Rb_1(-0.274)>人参皂苷Rg_1(-0.112)>三七皂苷R_1(0.004),人参皂苷Rb_1的化感抑制效应最强。(3)土壤灭菌状况和皂苷单体种类互作对三七幼苗茎粗、苗高、叶片数3个指标有显著影响。土壤微生物与皂苷协同互作,进而加剧了三七的自毒作用,是导致三七连作障碍的重要原因之一。

人参皂苷Rg_(1)治疗放射性肠炎的网络药理学与体外实验研究

运用网络药理学、分子对接技术和细胞实验探索并验证人参皂苷Rg_(1)(ginsenoside Rg_(1),Rg_(1))治疗放射性肠炎的潜在分子机制。借助BATMAN-TCM、SwissTargetPrediction、GeneCards等数据库预测Rg_(1)和放射性肠炎的相关靶点。运用Cytoscape 3.7.2软件和STRING数据库对共同靶点进行PPI网络构建和核心靶点筛选,利用DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析,预测其可能的作用机制。对Rg_(1)与核心靶点进行分子对接,然后进行细胞实验验证。利用60Co-γ射线照射IEC-6细胞构建模型,予以Rg_(1)、AKT阻滞剂LY294002等药物干预,验证Rg_(1)的治疗效果和作用机制。结果显示,Rg_(1)潜在作用靶点29个,疾病靶点4941个,共同靶点25个;PPI网络筛选出核心靶点包括AKT1、VEGFA、HSP90AA1、BCL2L1、ESR1等,GO分析结果主要涉及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、信号转导和对细胞增殖的阳性调节等生物学过程,KEGG富集分析获得PI3K/AKT通路、RAS通路、MAPK通路、RAP1通路、钙通路等10条潜在作用机制。分子对接结果显示,Rg_(1)与AKT1、VEGFA、HSP90AA1等主要核心靶点均具有较好的结合能力。细胞实验表明,Rg_(1)能够有效改善照射后细胞活力,提高存活率,降低凋亡率,并促进AKT1和BCL-XL表达,抑制促凋亡蛋白BAX的表达。综上,该研究利用网络药理学、分子对接和细胞实验阐明Rg_(1)可有效减轻肠细胞辐射损伤,其作用机制与调控PI3K/AKT通路进而抑制细胞凋亡相关。