测定人参花中多种有机氯农药残留量的方法研究

建立一种测定人参花中16种有机氯类农药残留量的方法,并对其进行方法学考察。方法样品经乙腈提取后,加入无水硫酸镁和氯化钠除水、分层,再通过N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C18)和无水硫酸镁净化,浓硫酸除水、脱色,采用气相色谱法测定,外标法定量。16种有机氯农药在质量浓度0.001~0.100μg·mL^(-1)范围内均呈现良好的线性关系,相关系数r≥0.99914,且分离度良好;检出限(LOD)为0.00026~0.00073μg·mL^(-1),定量限(LOQ)为0.00080~0.0022μg·mL^(-1);人参花样品在0.0050、0.010、0.050、0.100 mg·kg^(-1)添加水平下的回收率为77.20%~116.87%;相对标准偏差(RSD)在1.31%~11.88%,符合农药残留相关分析标准<15%的要求。本实验所建立的方法简便快速、灵敏度高,适用于人参花中16种有机氯农药残留量的同时测定。

超声波辅助提取人参花多糖工艺优化及其抗氧化活性

以干燥人参花为原料提取多糖,在单因素试验的基础上,利用响应面分析法优化超声波辅助提取人参花多糖工艺,并建立回归模型;同时探究其体外抗氧化活性。结果表明:超声波辅助提取人参花多糖的最佳提取工艺为超声功率586?W、超声时间18.65?min、料液比1∶19.75(g/m L),在此条件下多糖得率为(5.20±0.17)%(n=3)。超声提取的人参花多糖具有较高的抗氧化活性,对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基清除作用明显,且其质量浓度与抗氧化活性呈现一定的量效关系,是一种良好的天然抗氧化剂。

人参花超微粉碎扫描电镜观察及人参皂苷测定

目的研究超微粉碎对人参花细胞结构及人参皂苷溶出率的影响。方法用扫描电镜观察超微粉碎人参花的细胞形态,并用分光光度法和HPLC法测定超微粉中人参花总皂苷及人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Rc、Rd。结果超微粉碎在破坏人参花细胞结构的基础上使人参皂苷溶出率显著提高。结论超微粉碎人参花可能在相关药物或保健产品的开发中发挥作用。

人参花提取物抗疲劳作用的研究

目的研究人参花提取物对小鼠的抗疲劳作用。方法通过对小鼠负重游泳时间、血乳酸、肌糖原和肝糖原含量的测定,观察人参花提取物的抗疲劳作用。结果人参花提取物0.8 g/kg剂量组和人参花提取物0.6 g/kg剂量组能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.01,P<0.05);升高肌糖原和肝糖原的储备(P<0.01,P<0.05);明显降低运动后血乳酸水平(P<0.05),其中人参花提取物0.8 g/kg剂量组效果最佳。结论人参花可明显增强机体对运动负荷的适应能力,抵抗疲劳的产生。

UPLC-MS/MS测定人参花中5种内源植物激素含量

目的:探究人参花中内源激素分布规律,为后期研究内源性植物激素调控人参皂苷合成奠定基础。方法:采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)对人参花中5种内源性植物激素(生长素,赤霉素,脱落酸,茉莉酸,水杨酸)含量进行测定分析。结果:人参花中5种内源性植物激素含量测定结果都具有专属性,与抗逆相关的激素脱落酸(ABA)和水杨酸(SA)含量较高,分别为1 126.17±232.52 ng·g^(-1)和3 929.43±898.52 ng·g^(-1);与促生长相关的激素生长素(IBA)和赤霉素(GA3)含量较低,分别为516.70±138.55 ng·g^(-1)和692.33±228.50 ng·g^(-1);茉莉酸(JA)合成途径中,茉莉酸前体12-氧植物-二烯酸(OPDA)含量极高,为47 158.84±12 910.55 ng·g^(-1);茉莉酸(JA)并未检出,茉莉酸活性形式异亮氨酸(JA-ile)为22.08±6.27 ng·g^(-1)。结论:本研究首次检测了人参花中5种内源性植物激素的分布规律,并深入挖掘人参花中茉莉酸途径相关成分的合成,为后期深入研究内源性植物激素调控人参皂苷合成奠定基础。

HPLC法测定人参花茶和人参花红茶中13种人参皂苷含量

建立HPLC法同时测定人参花茶和人参花红茶中人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rg2、Rb1、Rc、F1、Rb2、Rb3、Rd、Rg3、F2、CK的含量。色谱柱:UnitaryC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸水,梯度洗脱;流速:1.3 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm。13种皂苷在2种茶中均被检出,在2种样品中人参皂苷Rd、Re、Rc、Rg2的含量差异显著,人参花茶中人参皂苷Rd、Re、Rc的含量高,人参花红茶中人参皂苷Rg2的含量高。人参花茶和人参花红茶具有丰富的人参皂苷营养成分及功能因子,而且建立的检测方法简便快捷、精确度高、可靠性强,可用于人参花茶和人参花红茶中人参皂苷类成分的含量测定。

人参花提取物对气虚血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响

目的:观察人参花提取物对气虚血瘀症模型动物大鼠血液流变学的影响。方法:采用强迫游泳法复制气虚血瘀证动物模型,乌拉坦腹腔注射麻醉,腹主动脉取血,离心,测定血清中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α水平(6-Keto-PGF1α)。结果:人参花提取物能够明显改善TXB2、6-Keto-PGF1α的活性、TXB2/6-Keto-PGF1α的比值。结论:人参花提取物能改善病理状态下大鼠血液流变学指标。

人参花醇提物中的皂苷类化学成分

目的：研究人参Panax ginseng C.A.Meyer（Araliaceae）花中的皂苷类成分。方法：采用多种色谱技术对人参花的醇提物进行分离纯化,并根据理化性质和波谱学数据对化合物进行结构鉴定。结果：从人参花70%乙醇水溶液提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为人参皂苷Re（1）、20（R）-人参皂苷Rg1（2）、20（S）-人参皂苷Rh1（3）、20（R）-人参皂苷Rh1（4）、人参皂苷Rd（5）、人参皂苷F1（6）、人参皂苷F5（7）、人参皂苷F3（8）、20（S）-原人参三醇（9）、达玛-20（21）,24-二烯-3β,6α,12β-三醇（10）和达玛-（E）-20（22）,24-二烯-3β,6α,12β-三醇（11）。结论：化合物3、9~11为首次从人参花中分离得到。

浅析尤昭玲教授妇科临证巧用三七花、人参花的经验

浅析尤昭玲教授巧用三七花、人参花治疗妇科疾病,认为"三七花重在活血止血,人参花重在培补元气",其在"宣散脉络,促泡排出;润巢血供,筑巢养泡;润养红颜"等方面疗效显著。

人参花食用安全性研究

目的:对人参花食用安全性进行毒理学评价。方法:采用大鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验。结果:雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于17.4 g/kg.bw。3项遗传毒性试验结果均为阴性。在大鼠30 d喂养试验中,6.0 g/kg.bw,3.0 g/kg.bw及1.5g/kg.bw 3个剂量组的实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:人参花属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。

人参花皂甙对小鼠心肌cAMP和cGMP含量的影响

给小鼠口服人参花皂甙50mg/kg,25mg/kg和12.5mg/Kg,并设人参根皂甙组,并每天口服该皂甙50mg/kg,连续灌服10天,测得小鼠心肌cAMP和cGMP合量。人参花皂甙的三个剂量组小鼠心肌cAMP含量较生理盐水对照组小鼠心肌cAMP含量均有非常显著的增高(P<0.01),且能较清楚地看出随着药物剂量的增加,cAMP的含量亦增加。人参花皂甙能使小鼠心肌cGMP含量增加,除了12.5mg/kg剂量组外,其余各组经统计学处理,差异非常显著(P<0.01)。人参花皂甙的三个剂量组cAMP/cGMP比值也是随着药物剂量的增加,比值亦增加。

RP-HPLC法鉴定人参花中掺入三七花的实验研究

目的研究人参花中掺入三七花的鉴定方法。方法以HPLC法分别检测人参花,三七花,及自配的人参花与三七花的混合样品中的人参皂苷,并建立色谱图和特征图,发现人参花中含有人参皂苷Rg1和Re,三七花中不含有这两种人参皂苷;人参花中含有较微量的人参皂苷Rb3,三七花中含有较高含量的Rb3;通过观察样品中的Rb3的峰高变化、色谱图、特征图及Rg1+Re含量的比对,可判断出样品中是否掺入三七花。结果人参花和三七花都展现出各自特有的特征图;当人参花中掺入10%的三七花时,可明确检出Rb3的色谱峰,但Rg1+Re含量变化不明显;当人参花中掺入50%的三七花时,色谱图则呈现较高的Rb3的色谱峰,可与Re及Rd的峰高相当,而Rg1+Re含量不足人参花的一半。以此试验结果,在3份样品中成功鉴定1份样品人参花中掺入了三七花。结论该方法操作简便,较灵敏,准确,直观性强,可用于的人参花的纯度鉴别。

人参花有效部位精制工艺优选

目的:探讨人参花有效部位的提取工艺。方法:以人参花总皂苷含量为指标,通过单因素试验分析,考察人参花有效部位精制时样品上样量、洗脱剂、洗脱速度。结果:采用D101树脂进行人参花总皂苷的富集,树脂(体积)与药材(质量)的比为2∶1,以洗脱剂为70%乙醇,洗脱速度为2.0 mL/min;D941树脂进行脱色,条件为:洗脱剂为70%乙醇,洗脱速度为2.0 mL/min。结论:D101树脂及D941可作为人参花有效部位分离材料,优化的分离工艺是可行的。

人参花多糖抗氧化活性研究

采用热水浸提法从人参花中提取的人参花粗多糖,经过分离纯化获得人参花精制多糖。通过对二苯代苦味酰基自由基清除率,清除羟自由基活性、金属离子螯合能力以及铁离子还原能力测定一系列体外抗氧化实验,评价人参花多糖的体外抗氧化能力。试验结果表明:人参花多糖清除对二苯代苦味酰基自由基能力和羟基自由基能力随着多糖浓度的增加而提高,人参花多糖浓度在0.5mg/mL时,对二苯代苦味酰基自由基清除率高达68.36%,浓度在15 mg/mL时,对羟基自由基的清除率达到55.59%。同时,当人参花多糖浓度为7.5 mg/mL时,金属离子螯合能力高达68.32%,还原能力测定1 mg人参花多糖的抗氧化能力与5.5 mmol的硫酸亚铁溶液相当。由此得出结论,人参花多糖具有较强的体外抗氧化能力。

人参花寡糖抗衰老作用研究

目的:探讨人参花寡糖抗衰老作用及其机制。方法:采用D-Gal腹腔注射制备衰老小鼠模型,检测人参花寡糖的抗衰老作用。结果:与空白组相比,人参花寡糖组小鼠血清、肝脏和脑中的SOD,GSH-Px和CAT活力与D-Gal组比显著提高,血清中MDA含量显著下降,10毫克/公斤作用最明显。结论:人参花寡糖可恢复D-半乳糖诱导的氧化损伤,提高氧化酶活力,减少MDA在体内的积累。

HPLC法测定人参花中绿原酸的含量

建立以高效液相色谱法测定人参花中绿原酸含量的方法.色谱柱为ODS-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(30∶70),流速为1.0mL/mi n,检测波长为326nm,柱温为25℃.绿原酸在0.4～4.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(R=0.9991);平均回收率为99.28%,RSD=1.46%(n=6).本法简便、准确、重现性好、可用于人参花茶的质量控制和评价.

人参花提取物对气虚血瘀模型大鼠全血黏度及血浆黏度的影响

采用强迫游泳法复制气虚血瘀证动物模型,观察了人参花提取物对病理状态下大鼠全血黏度及血浆黏度的影响。结果表明:一定剂量的人参花提取物对模型大鼠血流变有改善作用。

利用溶解度差异从人参花中分离人参皂苷Re工艺研究

目的建立一种利用溶解度差异从人参花中分离人参皂苷Re新工艺,并对工艺进行优化。方法:以人参皂苷Re含量为指标,对分离工艺进行优化,并通过高效液相-质谱联用技术对人参皂苷Re进行定性鉴别和含量测定。结果优化工艺条件为溶液浓缩体积75 m L,静置温度15℃,静置时间6 h时,分离出人参皂苷Re纯度达到83.57%,总收率达1.67%。结论此方法操作简单,重复性好,可用作以人参花为原料获得人参皂苷Re的大规模生产。

人参花蓝莓汁保健饮料的研制

利用人参花丰富的营养和保健价值,通过去苦技术对人参花提取液进行处理,使人参花微苦的口味和独特的气味得到保持和改良。同时配以蓝莓汁和木糖醇,通过正交试验确定最佳配比,研制成良好风味且营养丰富的保健饮料。

人参花炮制研究

目的:采用8种不同炮制方法对人参花进行处理,比较其人参皂苷含量、黄酮、多糖的含量。方法:运用紫外可见分光光度法对人参花生药学、炮制前后基础成分含量进行测定。结果:不同炮制方法会对人参花总皂苷、黄酮、多糖含量带来不同影响:100℃、3h,人参花中的总皂苷含量达到最高;120℃、3h,人参花中的黄酮含量达到最高;120℃、1.5h,人参花中的多糖含量达到最高。结论:要提高人参花基础成分,可根据需要采取相应的炮制方法。