干酪乳杆菌发酵人参茎叶提取物对锦鲫免疫及抗氧化功能的影响

为了研究干酪乳杆菌发酵人参茎叶提取物对锦鲫的免疫及抗氧化功能的影响,实验先用3%、4%、5%、6%(记为L3、L4、L5、L6)的干酪乳杆菌菌液发酵人参茎叶提取物,再分别添加到基础饲料(记为L0)中,对初始平均体重为(25.00±0.05)g的锦鲫进行为期5周的饲喂实验。周期性取样,采集锦鲫血清、肝胰脏、中肾、脾脏和全肠,以检测相关免疫指标的变化。在饲喂实验结束后进行嗜水气单胞菌攻毒保护性实验。结果显示,与L0组相比,L5组碱性磷酸酶(AKP)、免疫球蛋白M(IgM)、溶菌酶(LZM)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量显著升高,L5组丙二醛(MDA)含量显著低于L0组。各组织中IL-10、TNF-α、TGF-β、IFN-γ、IL-1β基因表达水平均有不同程度的升高,表现出时空差异,其中IL-10的基因水平表达升高更为敏感。在攻毒保护性实验中,L5组的存活率达到30%,相较于其他组而言存活率最高。研究表明,本实验条件下,当干酪乳杆菌的接种量为5%时,人参茎叶提取物发酵对锦鲫的应用效果最好,能够提高锦鲫抗氧化能力及免疫相关基因的表达,并对降低嗜水气单胞菌的感染有较好的预防作用。

人参茎叶中人参皂甙含量检测前处理工艺优化及方法学考察

目的:优化人参茎叶中人参皂甙含量检测前处理的最佳工艺,确定人参茎叶原料中的人参皂甙含量检测方法并进行方法学考察。方法:采用正交实验优化人参茎叶中人参皂甙含量检测前处理工艺,采用高效液相色谱法测定人参总皂甙含量,并通过线性关系、精密度试验、重复性试验、稳定性试验、加样回收试验考察此方法的科学性与可行性。结果:原料前处理的最佳工艺为氧化镁加入量0.10 g,过40目筛,在50℃条件下超声提取1.5 h;方法精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率为99.4%。结论:本文确立了人参茎叶原料的最优前处理方法,为人参皂甙含量的检测提供参考。

人参茎叶中原二醇型、原三醇型人参皂苷抗疲劳作用试验

为了探讨二醇型人参茎叶总皂苷(PPD-Gsls)和三醇型人参茎叶总皂苷(PPT-Gsls)对小鼠的抗疲劳作用,将小鼠(雄性)随机分为空白对照组、阳性对照组、PPD-Gsls和PPT-Gsls低剂量组10 mg/kg·bw·d、PPD-Gsls和PPT-Gsls中剂量组20 mg/kg·bw·d、PPD-Gsls和PPT-Gsls高剂量组40 mg/kg·bw·d,通过负重游泳试验进行抗疲劳作用研究,分别测定小鼠的体重、力竭游泳时间、肌糖原、肝糖原、乳酸脱氢酶(LDH)、血乳酸(LD)等指标,分析PPD-Gsls和PPT-Gsls抗疲劳的功效。结果显示:PPD-Gsls和PPT-Gsls可延长小鼠的力竭游泳时间、提高肌糖原和肝糖原含量、降低血清中LD含量及提高LDH活力。表明PPD-Gsls和PPT-Gsls均具有抗疲劳作用。

人参茎叶皂苷与小剂量雌激素联合用药防治去卵巢大鼠骨丢失

目的 研究人参茎叶皂苷 (GS)和 17α 炔雌醇 (EE)对去卵巢大鼠骨质疏松的作用。方法 大鼠双侧卵巢去除术后预防用药 10周。用骨组织形态计量学方法 ,测定大鼠胫骨近端松质骨静态参数和动态参数 ,并观察血清生化指标和器官指数。结果 EE 30 0 μg·kg- 1 ·d- 1 可完全对抗去卵巢大鼠体重增加、血清总胆固醇增加、骨转换率增高和骨量丢失。EE 10 0 μg·kg- 1 ·d- 1 对骨量丢失有部分对抗作用。GS 30 0 μg·kg- 1 ·d- 1 对骨量的效应与EE 10 0 μg·kg- 1·d- 1 效应相似。低剂量GS和EE联合用药效应超过两者单独应用。结论 GS和EE低剂量联合用药对去卵巢大鼠骨丢失的骨量增加有协同作用。

人参茎叶皂苷中人参皂苷Re含量的反相高效液相色谱测定方法的改进

目的改进高效液相色谱法测定人参茎叶皂苷中人参皂苷Re的方法。方法最佳色谱条件：ODS（150mm×．6mm，5μm）为色谱柱，采用梯度洗脱（乙腈与水），检测波长203nm，流速1．0ml／min。结果人参皂苷Re的回归方程为Y=9505．4488X-1159．6070，r=0．9998；线性范围为1．88—60．16μg／ml，平均回收率为99．35％（RSD=0．49％，n=6）。结论采用改进的测定方法简单、准确和重现性好，适合人参茎叶皂苷中人参皂苷Re的质量控制。

人参茎叶皂甙、人参根皂甙抗抑郁作用研究

目的 观察人参茎叶皂甙和人参根甙的抗抑郁作用。方法 采用大鼠强迫游泳实验的方法。结果 人参茎叶皂甙和根皂甙的低剂量组 (5 0mg/kg)和高剂量组 (2 0 0mg/kg)均能明显缩短强迫游泳大鼠的不动时间。

人参茎叶皂甙增强糖皮质激素受体转录激活效应的实验研究

目的探讨人参茎叶皂甙 (ginsenosides stem leaves ,GSL)对糖皮质激素受体 (glucocorticoidre ceptor,GR)转录激活效应的影响。 方法将糖皮质激素受体荧光素酶报告基因 pGRE tk Luc与内参照基因pRL SV4 0共同瞬时转染细胞 ,利用双荧光素酶报告基因检测方法 (Dual LuciferaseReporterAssay) ,观察地塞米松 (dexamethasone ,Dex)和GSL对报告基因表达的影响。结果Dex诱导HL770 2细胞内报告基因的表达呈剂量和时间依赖性 ,Dex的最大诱导倍数达 93倍。糖皮质激素受体的拮抗剂RU4 86可以阻断Dex对报告基因的诱导 ;GSL不能诱导报告基因的表达 ,但可使Dex对GR报告基因的诱导表达效应提高6 1 4 %。

人参茎叶多糖对雏鸡小肠黏膜组织发育和免疫细胞的影响

为研究人参茎叶多糖(GSLP)对雏鸡小肠黏膜组织发育和免疫细胞的影响,选择600只体重相近(52.79±4.58g)的7日龄健康海兰褐雏鸡,随机分为10个处理,每个处理60只(3个重复,每个重复20只),分为正常饲喂组和免疫抑制组,各包括5个处理,GSLP添加量分别为0、0.2、0.4、0.8和1.6g·kg-1,试验期35d。饲养期结束后,每个处理中随机选择9只雏鸡(每个重复3只),采集空肠和回肠样品。结果显示:(1)GSLP提高了空肠绒毛宽度和表面积(P<0.01),0.8g·kg-1 GSLP降低空肠绒毛高度和隐窝深度(P<0.05),0.8和1.6g·kg-1 GSLP降低回肠绒毛高度和隐窝深度(P<0.01),GSLP对绒腺比无显著影响;(2)空肠绒毛高度(P<0.05)和黏膜厚度(P<0.01)以及回肠绒毛高度(P<0.05)中存在GSLP与免疫状态之间的交互作用;(3)0.4、0.8和1.6g·kg-1 GSLP增加空肠CD3+阳性细胞的面积(P<0.05),1.6g·kg-1 GSLP提高空肠肥大细胞的数量(P<0.05),GSLP对免疫细胞的作用存在剂量效应。结果表明,GSLP对小肠黏膜发育具有一定的促进作用,但对养分吸收机能并无显著影响;0.4~1.6g·kg-1 GSLP提高空肠的黏膜免疫水平;GSLP对环磷酰胺前期抑制的空肠绒毛高度和黏膜厚度的发育具有改善作用。

人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制研究

目的探讨人参茎叶皂苷对小鼠脂肪肝的作用及机制。方法小鼠分为正常对照组(NC)和模型组。喂高脂饲料复制脂肪肝模型,12 wk后证实造模成功后,模型组小鼠随机分为高脂组(HF);正常饮食治疗组(NT);人参茎叶皂苷小剂量组(GSL1);人参茎叶皂苷大剂量组(GSL2)。除HF组饲高脂饲料外,其余各组饲基础饲料。GSL1组给予GSL50 mg.kg-1.d-1灌胃,GSL2组给予GSL 100 mg.kg-1.d-1灌胃,其余各组以同等容积蒸馏水灌胃。灌胃2wk后处死所有动物,检测血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT含量;并观察肝指数和肝组织TC、TG、SOD、MDA含量,肝脏病理形态学改变及氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、细胞色素P450 2E1(CYP2E1)的表达。结果GSL2组可以明显降低肝指数、血脂、肝脂和MDA含量,增加SOD活性,改善小鼠肝脏病理形态学改变,增加肝组织PPARαmRNA水平、降低CYP2E1 mRNA水平。NT组脂肪肝有一定的改善作用,但效果不理想;GSL1组各项指标与NT组相比差异无显著性。结论人参茎叶皂苷可能通过增加肝组织PPARαmRNA表达,降低血脂和肝脂水平;并且通过降低CYP2E1 mRNA表达,抑制脂质过氧化反应,发挥治疗脂肪肝的作用。

人参茎叶多糖对大鼠血清自由基清除能力及抗疲劳能力的影响

研究人参茎叶多糖营养干预对大鼠血清自由基的清除能力的影响以及对大鼠抗疲劳能力的影响.以SD大鼠为对象,随机分为5组:安静对照组(A),运动对照组(B0),运动给药组(B1、B2、B3),每组12只.每天灌胃给药1次,灌胃剂量分别为0.8,1.2,1.6g·kg-1,A、B0组给予等量生理盐水.5周大强度训练后进行一次性力竭,测定大鼠力竭时间及血清SOD,CAT,MDA,BUN等指标.结果显示:B1、B2、B3组力竭时间长于B0组(P<0.01);SOD高于B0组(P<0.05);CAT高于B0组(P<0.05);B2、B3组MDA和BUN均高于B0组(P<0.05).提示通过人参茎叶多糖营养干预能够帮助消除大鼠由于大强度运动产生的自由基,推迟运动疲劳的出现时间,能够防止运动过程中机体对蛋白质的过度利用.

人参茎叶总皂苷对D-半乳糖致衰老小鼠免疫功能的影响

目的探讨人参茎叶总皂苷(GSLS)对D-半乳糖致衰老小鼠免疫功能的影响。方法 GSLS以低、中、高剂量5、20、80 mg·kg-1·d-1给小鼠灌胃,模型组和空白组以生理盐水灌胃;同时,除空白组外,其他组每天颈背部皮下注射D-半乳糖制备亚急性衰老模型;连续灌胃和注射42 d。计算小鼠胸腺指数、脾脏指数,通过淋巴细胞转化实验衡量淋巴细胞增殖能力,测定巨噬细胞吞噬能力。结果模型组与空白组比较,巨噬细胞吞噬率下降(P<0.01),其他各项免疫力检测值差异不显著;与模型组比较,GSLS灌胃中、低剂量组胸腺指数上升(P<0.05),中剂量组的巨噬细胞吞噬率明显增大(P<0.01),中、低剂量组巨噬细胞吞噬指数显著上升(P<0.01),其他免疫指标变化不显著。结论 GSLS可通过增加胸腺比重、强化巨噬细胞功能从而改善D-半乳糖致衰老模型小鼠的免疫力。

人参茎叶三醇皂苷对心肌缺血大鼠心肌酶及超微结构的影响

目的观察人参茎叶三醇皂苷(panaxatriol saponins,PTS)对心肌缺血大鼠心肌酶及超微结构的影响。方法Wistar大鼠100只,随机分为假手术、模型、生脉注射液、PTS 90,45 mg/kg二个剂量共5组。采用结扎冠状动脉左前降支的方法制备大鼠缺血模型,术前连续7 d腹腔注射给药,术后缺血24 h观察PTS对心肌缺血大鼠血清CK、LDH、AST水平、心肌细胞超微结构的影响。结果与模型组相比,PTS能降低心肌缺血大鼠血清CK、LDH、AST的活性,减轻缺血对心肌细胞超微结构的损伤程度。结论 PTS对心肌缺血大鼠具有保护作用。

人参茎叶提取物对刺参生长、免疫及抗病力的影响

以初始体重为(4.91±0.17)g的刺参(Apostichopus japonicas)为研究对象,研究投喂不同剂量人参茎叶提取物对刺参生长、免疫及抗病力的影响,探讨人参茎叶提取物在刺参养殖中的应用。在每千克基础饲料中分别添加10、20、40和80 g人参茎叶提取物作为实验组,并以基础饲料为对照进行为期30d的饲喂养殖。结果显示,投喂人参茎叶提取物对刺参的生长并无显著影响,刺参特定生长率不随人参茎叶提取物添加量的增加而提高。当人参茎叶提取物添加量为80 g/kg时,刺参体腔细胞总数、呼吸暴发强度、细胞吞噬活性、超氧化物歧化酶活力、总一氧化氮合酶活力均显著高于对照组(P<0.05);当人参茎叶提取物添加量为40 g/kg时,细胞吞噬活性也显著高于对照组(P<0.05),但其余免疫指标与对照组相比无显著差异(P>0.05);当人参茎叶提取物的添加量不大于20 g/kg时,各项免疫指标与对照组之间均无显著差异(P>0.05)。攻毒实验表明,20、40和80 g/kg人参茎叶提取物组的健康率要高于对照组,其中80 g/kg人参茎叶提取物组健康率为80.56%要显著高于对照组和10 g/kg人参茎叶提取物组(P<0.05)。人参茎叶提取物可作为免疫增强剂应用于刺参的养殖中来提高刺参的免疫和抗病能力。

人参茎叶皂苷对失血性休克大鼠糖皮质激素受体的影响

目的 观察人参茎叶皂苷 (ginsenosides,GSS)对失血性休克大鼠糖皮质激素受体 (GR)的影响 ,并分析其作用机制 ,为研制及时抢救失血性休克患者的天然药物制剂提供实验依据。方法 雄性SD大鼠随机分为失血性休克组和对照组 ,失血性休克组分别每日ig 2 0 0 ,10 0 ,5 0mg/kgGSS水溶液 ,对照组和模型组ig蒸馏水 2mL ,共10d。以 [3 H]地塞米松为配体 ,用一点分析法测脑和肝胞液GR结合活性 (Rs)、半定量RT PCR方法测肝胞液GRmRNA水平、放免法测血浆促肾上腺皮质激素 (ACTH)和皮质酮 (GC)浓度。结果 GSS组大鼠脑和肝胞液的GR结合活性高于单纯失血性休克组 ,其中以中剂量组最明显 (P <0 0 1) ;GSS组大鼠肝胞液GRmRNA表达水平高于单纯失血性休克组 ;GSS组大鼠血浆ACTH和GC浓度和单纯失血性休克组没有明显差别。结论 GSS可减轻失血性休克大鼠GR结合活性的下降幅度 ,作用机制可能与其促进了GRmRNA表达有关 ,并可能存在一个最佳剂量。

人参茎叶皂苷对热损伤大鼠不同脏器糖皮质激素受体的影响

目的:观察人参茎叶皂苷(ginsenosides,GSS)对热损伤大鼠不同脏器糖皮质激素受体(glucocorticoidreceptor,GR)的影响,并探讨其作用机制。方法:雄性SD大鼠随机分为:(1)正常对照组,室温下饲养,蒸馏水灌胃;(2)GSS治疗组,室温下饲养,GSS灌胃;(3)热损伤模型组,蒸馏水灌胃,制作热损伤模型;(4)热损伤模型GSS治疗组,GSS灌胃,制作热损伤模型。采用放射配体结合法检测大鼠脑、胸腺、肺和肝细胞液GR结合活性;逆转录聚合酶链反应法测定脑、肝细胞液GRmRNA的水平;放射免疫法测定血浆促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropin,ACTH)和皮质酮(corticosterone,CS)的浓度。结果:热损伤模型GSS治疗组大鼠脑、肺和肝细胞液GR结合活性以及脑和肝细胞液GRmRNA表达水平均明显高于单纯热损伤模型组(P<0.05或P<0.01);热损伤模型GSS治疗组大鼠血浆ACTH和CS浓度与单纯热损伤模型组比较则无明显差异。结论:GSS可缓解热损伤大鼠不同脏器GR结合活性的下降幅度,其作用机制可能与促进GRmRNA的表达有关。

人参茎叶对鹌鹑生长、免疫器官指数和血液生化指标的影响

【目的】研究人参茎叶超微粉对鹌鹑生长性能、免疫器官指数和血液生化指标的影响。【方法】选取体质量相近、健康的1日龄鹌鹑250只,随机分为5组,每组5个重复,每重复10只,Ⅰ组为日粮对照组,饲喂基础日粮,Ⅱ组为抗生素对照组,在基础日粮中添加诺氟沙星(10mg/kg);Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组为人参茎叶超微粉添加组,分别在基础日粮中添加0.5%,1.0%和2.0%(质量分数)的人参茎叶超微粉,比较5组鹌鹑的生长性能、免疫器官指数和血液生化指标。【结果】与对照Ⅰ组相比,Ⅲ和Ⅳ组鹌鹑平均日增质量显著升高(P<0.05);Ⅳ组料肉比显著降低,饲料转化率显著提高(P<0.05)。试验20d时,Ⅴ组鹌鹑法氏囊指数和Ⅳ组鹌鹑脾脏指数均显著高于对照Ⅰ组(P<0.05);与对照Ⅱ组相比,各试验组鹌鹑免疫器官指数差异不显著(P>0.05)。试验50d时,Ⅳ组鹌鹑脾脏指数和试验组鹌鹑胸腺指数均显著高于对照Ⅰ和Ⅱ组(P<0.05)。Ⅲ组鹌鹑血液中LDLC、TCHE含量与ALT活性显著高于对照Ⅰ和Ⅱ组(P<0.05);Ⅳ组鹌鹑血液中GLU含量显著高于对照Ⅰ组(P<0.05),LDLC、TCHE含量与ALT、AST和ALP活性显著高于对照Ⅰ和Ⅱ组(P<0.05);Ⅴ组鹌鹑血液中ALB、LDLC含量显著高于对照Ⅰ和Ⅱ组(P<0.05);Ⅲ和Ⅴ组鹌鹑血液中TBIL含量极显著高于对照Ⅰ和Ⅱ组(P<0.01);各组间TP、HDLC和TG含量差异不显著(P>0.05)。【结论】人参茎叶超微粉可促进鹌鹑的生长性能,改善鹌鹑的部分血液生化指标,促进鹌鹑免疫器官的发育,且以质量分数1%添加剂量效果最佳。

人参茎叶皂甙和胆碱合用对喹啉酸损毁基底核大鼠学习记忆的影响

应用喹啉酸 (每侧 1 50 nmol,2 μL,给受试药后 d3注射 )损毁老年大鼠双侧 Meynert基底核制备阿尔茨海默病 (AD)动物模型 ,放射化学法测定胆碱乙酰基转移酶 (Ch AT)活性 ,一次性训练被动回避跳台实验和水迷宫空间分辨能力测试 ,观察人参茎叶皂甙 (GSL )和胆碱合用对 AD模型大鼠学习记忆的影响 .结果显示 :GSL(40 0 mg·kg-1·d-1)和胆碱 (2 0 0 mg·kg-1· d-1)合用 ig给药 ,大鼠在跳台中出现的错误反应次数 (给药 1 3d)和学会迷宫训练次数 (给药 1 6d)显著减少 ,大脑皮层 Ch AT活性明显升高 (给药 1 9d) ,且均比两药单用效应明显 ,呈协同作用 .表明 GSL和胆碱合用有协同改善 AD模型大鼠学习记忆障碍的作用 ,其机理与协同提高Ch AT活性 。

不同种类人参茎叶中皂苷成分的比较

[目的]研究人参茎叶、西洋参茎叶和三七参茎叶中人参皂苷的含量及组成。[方法]采用水提法对人参茎叶和西洋参茎叶总皂苷进行提取,再用TLC和HPLC方法对人参总皂苷组成进行分析,对其皂苷成分进行比较。[结果]水提人参茎叶总皂苷的提取率为6.02%,西洋参茎叶总皂苷的提取率为5.01%。3种人参茎叶总皂苷的TLC和HPLC检测结果表明,人参茎叶中主要皂苷为Re、Rg1、Rd、Rc,其中Re、Rg1、Rd皂苷的含量较高,占总皂苷的53.7%;西洋参茎叶中主要皂苷为Rd、Rb3、Re、Rc,其中Rb3、Rd含量较高,占总皂苷的38.3%;三七参茎叶中主要皂苷为Rb3、Rc、Rb1,其中Rb3含量较高,占总皂苷的17.2%。3种人参茎叶PPD/PPT值表明,人参茎叶为33∶37,主要皂苷为原三醇类;西洋参茎叶为50∶12;而三七参茎叶中几乎不含有原三醇类皂苷。[结论]成功的对不同种类人参茎叶总皂苷成分进行了比较,为不同种类人参茎叶的选择和利用提供了依据。

黄芪多糖、人参茎叶皂甙对创伤小鼠淋巴细胞膜流动性及脂质过氧化作用的影响

从伤后０～３天，每天一次给以黄芪多糖（２５０ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）和人参茎叶皂甙（５０ｍｇ／ｋｇ，ｓｃ）可明显提高创伤小鼠脾脏、胸腺、肠系膜淋巴结细胞质膜、线粒体膜及微粒体膜的流动性，降低创伤小鼠血清及淋巴细胞中过氧似旨质水平，并增加超氧化物岐化酶的活性。

靶向亲和-液质联用技术对人参茎叶总皂苷中α-葡萄糖苷酶抑制剂的快速筛选

建立了用于快速筛选人参茎叶总皂苷中α-葡萄糖苷酶抑制剂的靶向亲和-液相色谱-质谱联用技术(Target molecule affinity-LC-ESI-MSn)。从人参茎叶总皂苷中筛选并鉴定出了人参皂苷Rb3等12种具有潜在α-葡萄糖苷酶抑制活性的化合物,同时对其中5种化合物(包括人参皂苷F2,Rf,Rg3,Rd和Rb3)进行了活性验证,发现人参皂苷Rb3活性最强,对α-葡萄糖苷酶活性抑制率为43.16%,抑制作用接近总皂苷。本方法直接从复杂的中药提取物中筛选出具有抑制α-葡萄糖苷酶的活性成分,简单、快速、准确,适用于实现复杂体系中α-葡萄糖苷酶抑制剂的高通量筛选。