黛力新联合美施康定治疗重度癌痛38例

目的:观察黛力新联合美施康定治疗重度癌痛的疗效。方法:将76例符合入组标准的重度癌痛病患者随机分成两组。观察组38例用黛力新联合美施康定治疗,对照组38例单用美施康定治疗。结果:观察组总有效率为97.4%,对照组为89.5%,两组比较有明显差异(P<0.05);观察组生活质量比对照组高,经统计分析有显著性差异(P<0.01);观察组美施康定人均日剂量比对照组低,经统计分析有显著性差异(P<0.01)。结论:本研究认为黛力新联合美施康定治疗重度癌痛可取得显著疗效,值得临床推广应用。