广西侗族人多瘤病毒感染率的调查研究

目的了解广西侗族健康人多瘤病毒(BKV)的感染情况,为防治BKV相关性肾病(BKVN)提供理论依据。方法采集广西侗族健康人外周血标本300份,提取淋巴细胞基因组DNA,用巢式PCR方法扩增BKV的保守区编码序列,统计分析不同年龄、性别组BKV-DNA检出率。结果300份广西侗族健康人BKV-DNA检出率为60.67%,不同性别组、年龄组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论BKV在广西侗族健康人中感染率较高,并进一步证实了外周血淋巴细胞(PBLs)是BKV在体内的潜伏细胞及传播载体,应加强对BKV条件致病性的认识。

人多瘤病毒BK株VP1的C端阳电荷残基对病毒样颗粒形成的影响

VP1是人多瘤病毒BK株的主要结构蛋白,使用重组杆状病毒表达系统在体外表达 VP1 可以形成病毒样颗粒(VLP)。为了探讨VP1的C末端阳电荷残基R 281, R 285, K 288, R 290, R 292, K 293, R 294,和 K297 对VLP形成和其结合DNA的影响,我们分别改变将阳电荷残基变成丙氨酸,然后表达 VP1 蛋白。结果发现用丙氨酸替代K 288,R 290,R 292,K 293,R 294后仍能形成VLP, 但与野毒株相比,在 VLP分泌以及衣壳蛋白与细胞DNA的结合方面有差异。有趣的是,R 281被丙氨酸取代后仅在细胞中形成少量的 VLP,而 R 285 被丙氨酸取代后不能形成VLP。该研究证实阳电荷氨基酸残基 R 281 和 R 285 是形成 VLP所必须的,K 288、R 290、R 292、K 293、R 294和K 297则影响VLP和DNA的结合。

人多瘤病毒7 TaqMan探针实时定量PCR检测方法的建立

目的：建立人多瘤病毒7（HPyV7）核酸快速、特异的TaqMan探针实时定量PCR检测方法。方法：分别设计HPyV7特异性的引物与TaqMan探针，建立实时荧光定量PCR方法，并对其特异性、灵敏性和重复性进行评价；用建立的方法检测200份健康成人志愿者的血清和300份急性呼吸道感染住院儿童的鼻咽抽吸物样本。结果：所建立的实时定量PCR方法对HPyV7的检测灵敏度可达10拷贝/μL，检测线性范围为101-1010拷贝/μL，且实验特异性和重复性好（CV〈1.0%）；采用该方法，从200份血清样本中检出9份阳性标本。结论：建立了HPyV7 TaqMan探针实时定量PCR检测方法，为HPyV7的流行病学调查及其初步研究提供了技术手段。

人多瘤病毒感染与子宫肌瘤的相关性研究

目的 对人多瘤病毒感染与子宫肌瘤病发的相关性研究进行探讨.方法 对50例子宫肌瘤患者及30例健康女性的临床资料进行分析,以健康女性为对照组,以子宫肌瘤患者为观察组,对比两组JC病毒及BK病毒的感染率;并将观察者患者分为20例子宫肌瘤直径＜3cm的A组,19例直径3-5cm的B组及11例直径＞5cm的C组,对比三组间JC病毒及BK病毒的感染率;并对JC病毒及BK病毒的感染率与子宫肌瘤直径的相关性进行分析.结果 观察组JC病毒及BK病毒的感染率明显高于对照组（P＜0.05）;观察组不同分组间,JC病毒及BK病毒的感染率比较未见统计学意义（P＞0.05）;且在观察组中,JC病毒及BK病毒的感染率与子宫肌瘤直径间无直线相关性（P＞0.05）.结论 子宫肌瘤患者JC病毒及BK病毒感染率显著升高,但其与子宫肌瘤直径间无相关性.

呼吸道新发现病毒的研究进展

儿童呼吸道感染是当前儿科发病率和住院率最高的一种疾病，病毒是儿童呼吸道感染最重要的致病原。近来新发现的人偏肺病毒，人冠状病毒NL63，HKU1和SARS-相关冠状病毒、人博卡病毒、人多瘤病毒wuPyV，KIPyV都与小儿呼吸道感染有关。该文就这些新发现的呼吸道病毒的流行病学和临床特征及实验室诊断等方面作一综述。

人尿道BK病毒感染

BK病毒是一种人类多瘤病毒,1971年首次从一位进免疫抑制治疗的肾移植接受者尿标本分离而出。1976年从一位出血性膀胱炎患者发现BK病毒与人类疾病相关。1978年报告BK病毒是输尿管狭窄和溃疡的病因。本文作者应用一种能识别人多瘤病毒的抗体。