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金花茶种子诱导人子宫颈癌HelaS3细胞凋亡及其作用机理的研究 被引量:8
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作者 时贞颂 于大永 +3 位作者 彭倩 史丽颖 冯宝民 王永奇 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期112-117,共6页
为探讨金花茶种子诱导人子宫颈癌HelaS3细胞凋亡的机制,以不同浓度金花茶种子乙醇提取物的正丁醇萃取物处理人子宫颈癌HelaS3细胞后,分别采用流式细胞仪、Western印记法等检测对细胞凋亡及Bax、Bcl-2、Bid等表达的影响。结果表明:金花... 为探讨金花茶种子诱导人子宫颈癌HelaS3细胞凋亡的机制,以不同浓度金花茶种子乙醇提取物的正丁醇萃取物处理人子宫颈癌HelaS3细胞后,分别采用流式细胞仪、Western印记法等检测对细胞凋亡及Bax、Bcl-2、Bid等表达的影响。结果表明:金花茶种子乙醇提取物的正丁醇萃取物作用于人子宫颈癌HelaS3细胞后,细胞凋亡增加,Bax蛋白表达提高,Bcl-2蛋白表达降低,Bid蛋白活性减弱,线粒体膜电位下降及Caspase-8,Caspase-3活性增强。金花茶种子乙醇提取物的正丁醇萃取物为其重要的抗肿瘤活性有效部位,并可能通过激活Bax及Caspase-3,Caspase-8,抑制Bcl-2和Bid来诱导HelaS3细胞凋亡。 展开更多
关键词 金花茶 人子宫颈癌 HelaS3细胞 细胞凋亡
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人子宫颈癌基因-2干扰抑制HepG2肝癌细胞mRNA的表达
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作者 郭军 房殿春 +3 位作者 杨云丽 杨海捷 范宗江 刘苗 《昆明医学院学报》 2009年第10期26-29,共4页
目的利用构建的特异性针对HCCR-2的干扰质粒RNAi-H1,研究HCCR-2干扰对HepG2肝癌细胞mRNA的影响.方法将干扰质粒用脂质体法转染HepG2细胞,经G418持续压力选择和有限稀释法获得稳定转染的细胞系.Real-timePCR检测HCCR-2mRNA表达水平.结果R... 目的利用构建的特异性针对HCCR-2的干扰质粒RNAi-H1,研究HCCR-2干扰对HepG2肝癌细胞mRNA的影响.方法将干扰质粒用脂质体法转染HepG2细胞,经G418持续压力选择和有限稀释法获得稳定转染的细胞系.Real-timePCR检测HCCR-2mRNA表达水平.结果Real-time PCR结果表明HepG2-H1mRNA表达明显减少.结论HCCR-2干扰可以抑制HepG2肝癌细胞mRNA的表达. 展开更多
关键词 人子宫颈癌基因-2 RNA干扰 肝癌
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人子宫颈癌基因在子宫颈上皮内瘤变和子宫颈鳞癌中的表达及其与HPV16整合状态的关系 被引量:6
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作者 徐启英 郭桂兰 沙仁高娃 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第6期505-507,共3页
目的探讨人宫颈癌基因(human cervical cancer oncogene,HCCR)在宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈鳞癌(SCC)中的表达及其与HPV16整合状态的关系。方法选取2013年1月-2015年3月收治的HPV16阳性宫颈炎患者20例、CIN患者44例和SCC患者20例。采用... 目的探讨人宫颈癌基因(human cervical cancer oncogene,HCCR)在宫颈上皮内瘤变(CIN)和宫颈鳞癌(SCC)中的表达及其与HPV16整合状态的关系。方法选取2013年1月-2015年3月收治的HPV16阳性宫颈炎患者20例、CIN患者44例和SCC患者20例。采用多重实时PCR技术检测宫颈脱落细胞中的E2和E6基因,通过E2/E6比值,评估HPVl6型DNA的体内整合状态。采用免疫组化SP法测定各组患者宫颈脱落细胞HCCR表达情况。结果宫颈炎、CIN和SCC组HPV16 DNA游离型分别是95.00%(19/20)、43.18%(19/44)和15.00%(3/20),HPV16 DNA混合型分别是5.00%(1/20)、50.00%(22/44)和55.00%(11/20),HPV16 DNA整合型分别是0、6.82%(3/44)和30.00%(6/20),各组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);在HPV16 DNA游离型及混合型组患者中,宫颈炎、CIN和SCC组HCCR表达逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05)。SCC组HPVl6DNA整合状态与年龄、临床期别、分化程度及淋巴结转移无关。结论 HPV感染可能与HCCR及HPV16整合状态有关,HCCR及HPV16存在状态检测可能作为细胞学筛查的一种补充手段,以期早发现CIN及SCC的高危患者。 展开更多
关键词 子宫颈上皮内瘤变 子宫颈鳞癌 人子宫颈癌基因 人乳头瘤病毒 整合
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5-ALA光动力对人子宫颈癌Hela细胞的杀伤作用及剂量研究
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作者 刘智慧 齐娜 +2 位作者 柴红 张勇 姜海仙 《实用预防医学》 CAS 2014年第12期1492-1494,共3页
目的研究不同剂量氨基酮戊酸(5-ALA)光动力对人宫颈癌Hela细胞的杀伤作用,为宫颈癌的治疗提供有价值的参考。方法对人宫颈癌细胞株Hela培养、传代后分为两组,观察组给予不同剂量5-ALA光动力,对照组不给予5-ALA光动力,比较两组细胞增殖... 目的研究不同剂量氨基酮戊酸(5-ALA)光动力对人宫颈癌Hela细胞的杀伤作用,为宫颈癌的治疗提供有价值的参考。方法对人宫颈癌细胞株Hela培养、传代后分为两组,观察组给予不同剂量5-ALA光动力,对照组不给予5-ALA光动力,比较两组细胞增殖抑制率、Her-2/neu表达、凋亡率情况。结果观察组早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率均高于对照组(P<0.05)。随着5-ALA光敏剂浓度增加,早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率也随之增加(P<0.05)。观察组Her-2/neu阳性表达率为12.5%,明显低于对照组(P<0.05)。光动力能量密度5、10、20 J/cm2细胞增殖抑制率明显大于1 J/cm2;10、20 J/cm2细胞增殖抑制率明显大于5 J/cm2;光敏剂浓度1、4 mmol/L细胞增殖抑制率明显大于0.1 mmol/L(P<0.05)。光动力能量密度10、20 J/cm2细胞增殖抑制率比较,差异无统计学意义(P>0.05);光敏剂浓度1、4 mmol/L细胞增殖抑制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 5-ALA光动力对人宫颈癌Hela细胞具有明显的抑制作用,还可诱导细胞凋亡,5-ALA浓度为1 mmol/L,光动力能量密度10 J/cm2是最佳杀伤剂量。 展开更多
关键词 光动力 人子宫颈癌Hela细胞 杀伤作用 剂量
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p21^(WAF1/GIP1)基因转染人宫颈癌Hela细胞对顺铂敏感性的影响
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作者 曹岩 黄颖 郑永晨 《中国实验诊断学》 2006年第8期897-899,共3页
目的探讨转染p21WAF1/CIP1基因(p21基因),对宫颈癌Hela细胞生长抑制作用及p21基因转染Hela细胞对顺铂敏感性的影响。方法应用脂质体转染技术,将质粒pcDNA3转入人宫颈癌Hela细胞中,经G418筛选,转染阳性克隆细胞连续传代培养,并采用中性... 目的探讨转染p21WAF1/CIP1基因(p21基因),对宫颈癌Hela细胞生长抑制作用及p21基因转染Hela细胞对顺铂敏感性的影响。方法应用脂质体转染技术,将质粒pcDNA3转入人宫颈癌Hela细胞中,经G418筛选,转染阳性克隆细胞连续传代培养,并采用中性红摄入法测定顺铂对p21基因转染人宫颈癌Hela细胞增殖抑制作用,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期变化。结果经G418筛选,Hela细胞全部死亡,转染质粒pcDNA3的Hela细胞存活,并可连续传代。p21基因转染后,细胞生长明显受到抑制,细胞周期停滞于G1期,与对照组相比,细胞周期G1期比例明显增加。同时p21表达阳性的Hela细胞对顺铂敏感性增强。结论p21基因转染能使Hela细胞出现生长抑制并对顺铂化疗作用敏感性明显增强。 展开更多
关键词 P21基因 人子宫颈癌 脂质体 顺铂
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HCCR-2反义真核表达载体对HepG2肝癌细胞生物学行为的影响 被引量:1
6
作者 郭军 房殿春 +2 位作者 杨仕明 范宗江 张树荣 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2009年第4期324-326,共3页
目的构建HCCR-2反义真核表达载体,研究其对HepG2肝癌细胞生物学行为的影响。方法通过MTT实验、流式细胞技术、平皿克隆形成实验、Millicell迁移实验分别检测HepG2肝癌细胞经HCCR-2反义真核表达载体转染前后细胞生长速度、单个细胞形成... 目的构建HCCR-2反义真核表达载体,研究其对HepG2肝癌细胞生物学行为的影响。方法通过MTT实验、流式细胞技术、平皿克隆形成实验、Millicell迁移实验分别检测HepG2肝癌细胞经HCCR-2反义真核表达载体转染前后细胞生长速度、单个细胞形成克隆能力、迁移能力的变化。结果MTT实验表明反义转染组细胞HepG2-H增殖能力明显低于HepG2组和HepG2-P组;流式细胞生长周期实验表明,与HepG2和HepG2-P细胞相比,HepG2-H组细胞增殖指数下降,细胞阻滞于G0/G1期,HepG2-H组单个细胞形成克隆的能力与HepG2组和HepG2-P组相比显著降低;Millicell迁移实验表明,HepG2-H细胞较HepG2和HepG2-P细胞迁移明显减少。结论HCCR-2反义真核表达载体可以明显抑制HepG2肝癌细胞增殖速度、单个细胞形成克隆能力、体外迁移能力。 展开更多
关键词 人子宫颈癌基因(HCCR)-2 反义核酸 肝癌
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HCCR功能及其在消化系统恶性肿瘤中的作用研究进展 被引量:2
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作者 郭军 房殿春 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2008年第2期170-172,共3页
关键词 人子宫颈癌基因 P53 进展
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益母草提取物抗癌研究 被引量:12
8
作者 宋霏 《实用中西医结合临床》 2010年第4期82-83,共2页
目的:观察益母草提取物的体内外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法观察益母草水提物及醇提物对人子宫颈癌的作用,并观察两者对小鼠体内S180肉瘤的抑制作用。结果:108、180和300μg/mL的益母草水提物及益母草醇提物可显著抑制人子宫颈癌HeLa细... 目的:观察益母草提取物的体内外抗肿瘤活性。方法:采用MTT法观察益母草水提物及醇提物对人子宫颈癌的作用,并观察两者对小鼠体内S180肉瘤的抑制作用。结果:108、180和300μg/mL的益母草水提物及益母草醇提物可显著抑制人子宫颈癌HeLa细胞的增殖,250及750mg/kg的益母草水提物及益母草醇提物对S180小鼠肉瘤的生长无抑制作用。结论:益母草水提物及益母草醇提物对人子宫颈癌具有一定的体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 益母草提取物 抗癌作用 小鼠S180肉瘤 人子宫颈癌HeLa细胞
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4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸体外抗肿瘤作用及与顺铂联合作用研究 被引量:7
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作者 王子睿 贺小琼 +3 位作者 姚乾 王静 贺云发 胡松杉 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第9期4-8,共5页
目的研究4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸(以下简称D6B2)对多株人体肿瘤细胞体外抗肿瘤作用的剂量-效应和时间-效应关系,发现敏感的肿瘤细胞株,观察该化合物与临床抗癌药物是否具有体外联合抗肿瘤作用,以及作用形式和强度.方法采用体外抗... 目的研究4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸(以下简称D6B2)对多株人体肿瘤细胞体外抗肿瘤作用的剂量-效应和时间-效应关系,发现敏感的肿瘤细胞株,观察该化合物与临床抗癌药物是否具有体外联合抗肿瘤作用,以及作用形式和强度.方法采用体外抗肿瘤实验,研究不同浓度的D6B2对人鼻咽癌细胞株CNE、人肝癌细胞株Hep G2、人子宫颈癌细胞株HeLa、人胆管癌细胞株QBC939和人白血病细胞株K562的体外抑制作用的剂量-效应关系,进一步观察该化合物对HeLa细胞体外抑制作用的时间-效应关系,以及其与顺铂是否具有联合抗肿瘤作用.结果 D6B2在浓度为25μM、50μM、100μM、150μM、200μM时对CNE细胞的抑制率分别为24.94%、42.11%、65.74%、70.22%、73.11%,IC50为66.9μM;对Hep G2细胞的抑制率分别为23.15%、54.56%、62.95%、70.14%、75.18%,IC50为60.98μM;对HeLa细胞的抑制率分别为31.34%、60.76%、78.43%、85.78%、90.75%,IC50为40.7μM;对QBC939细胞的抑制率分别为5.97%、12.05%、28.44%、35.28%、51.31%,IC50为197.07μM;对K562细胞的抑制率分别为18.20%、35.48%、46.76%、58.44%、57.32%,IC50为120.06μM.D6B2对HeLa细胞的24 h抑制率分别为7.96%、9.56%、10.98%、14.00%、17.33%,48 h抑制率分别为10.62%、25.96%、47.63%、48.24%、49.03%,72 h抑制率分别为18.08%、53.68%、85.55%、87.86%、82.07%.D6B2在25μM、50μM、100μM剂量下与10μM的DDP联合用药,3组的CDI值分别为0.039、0.019和0.014.结论 D6B2对CNE、Hep G2、HeLa、QBC939和K562细胞均有显著的体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-效应关系,人子宫颈癌细胞株HeLa对其最为敏感.D6B2对HeLa的体外抑制作用具有时间-效应关系.D6B2与临床抗癌药物顺铂具有显著的体外协同抗肿瘤作用. 展开更多
关键词 4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸 抗肿瘤作用 联合抗肿瘤作用 顺铂 人鼻咽癌细胞 人肝癌细胞 人子宫颈癌细胞 人胆管癌细胞 人白血病细胞
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MTERF1基因真核表达载体的构建及其在C-33A细胞中的表达研究 被引量:1
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作者 梅雯 张成桂 +4 位作者 自加吉 孙美涛 杨泽芳 张晓娟 熊伟 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2017年第5期29-34,共6页
采用PCR技术从pGEM-MTERF1重组克隆载体中扩增出人MTERF1基因cDNA的开放阅读框序列,经KpnⅠ和XhoⅠ双酶切后,以pcDNA3.1(+)为真核表达载体,构建重组质粒pcDNA3.1(+)-MTERF1;通过PCR、双酶切和DNA测序方法对重组子进行鉴定;将重组真核表... 采用PCR技术从pGEM-MTERF1重组克隆载体中扩增出人MTERF1基因cDNA的开放阅读框序列,经KpnⅠ和XhoⅠ双酶切后,以pcDNA3.1(+)为真核表达载体,构建重组质粒pcDNA3.1(+)-MTERF1;通过PCR、双酶切和DNA测序方法对重组子进行鉴定;将重组真核表达质粒pcDNA3.1(+)-MTERF1转染C-33A细胞,利用免疫印迹法检测MTERF1蛋白的表达。结果显示,重组质粒pcDNA3.1(+)-MTERF1经双酶切鉴定和菌落PCR鉴定均获得大小为1 200 bp的目的条带,DNA测序结果表明该序列与GenBank中人MTERF1基因序列完全相同,插入基因的大小和方向正确;免疫印迹结果表明,MTERF1蛋白的表达水平在转染pcDNA3.1(+)-MTERF1的C-33A细胞中表达高于转染pcDNA3.1(+)的C-33A细胞。通过对人MTERF1基因的真核表达载体的构建,为进一步研究人MTERF1基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 线粒体转录终止因子1 克隆 真核表达载体 人子宫颈癌C-33A细胞株
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Effects of trichostatin A(TSA)on growth and gene expression in HeLa cells 被引量:1
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作者 Guangyong Qin Huasheng Fang Yuxiao Li Fengqiu Zhang 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2008年第5期304-308,共5页
Objective: To investigate the expressions of p53, RB1, Fas, c-fos, Ras, EGFR mRNA in human cervical cancer (HeLa) cell in response to the trichostatin A (TSA). Methods: We took count of HeLa cells in different i... Objective: To investigate the expressions of p53, RB1, Fas, c-fos, Ras, EGFR mRNA in human cervical cancer (HeLa) cell in response to the trichostatin A (TSA). Methods: We took count of HeLa cells in different incubation times with TSA (0.2μm/L). The result indicated that HeLa cells changed evidently when HeLa cells were incubated for 36 h. Then, we investigated the genes expression (mRNA levels) of HeLa cells after treatment for 36 h using SYBR green real-time PCR. Results: We demonstrated that trichostatin A (TSA) could make human cervical cancer (HeLa) cell morphological change and induce HeLa cell apoptosis. Furthermore, the data suggest that TSA-induced down-regulation of p53, RB1, Fas, but upregulated c-fos gene expression after treatment for 36 h, and Ras, EGFR did not show obvious response to TSA treatments. Conclusion: TSA has different effects on gene expression. 展开更多
关键词 TSA HeLa cell real-time PCR gene expression
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The Contribution of Artificial Intelligence Tools in Screening for Cancer of the Cervix
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作者 Guesmi Lamia Nabli Lotfi Bedoui Mohamed Hedi 《Computer Technology and Application》 2011年第6期479-486,共8页
Recently, research into pathological cytology were intended to put in places of artificial intelligence systems based on the development of new diagnostic technologies and the cell image segmentation. These technologi... Recently, research into pathological cytology were intended to put in places of artificial intelligence systems based on the development of new diagnostic technologies and the cell image segmentation. These technologies are not intended to substitute the human expert but to facilitate his task. The objective of this work is to develop a method for diagnosing cancer cervical smears using cervical-vaginal segmented to build the authors' database and a human supervisor and as an automatic tool manage and monitor the execution of the operation of diagnostic and proposing corrective actions if necessary. The Supervisor Smart is manufactured by the technique of neural networks with a success rate of 43.3% followed by the technique of fuzzy logic with a success rate equal to 56.7% and finally to improve this rate we used neuro-fuzzy approach which has a rate which reaches 94%. 展开更多
关键词 Cervical smear-vaginal (CSV) artificial intelligence SUPERVISOR fuzzy logic neural networks
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Down-Modulation of Notch1 Expression in Cervical Cancer Is Associated with HPV-Induced Carcinogenesis
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作者 Li Sun Yongmei Song +3 位作者 Tong Tong Lingying Wu Wenhua Zhang Qimin Zhan 《Clinical oncology and cancer researeh》 CAS CSCD 2009年第6期401-405,共5页
OBJECTIVE Notch1 signaling has been implicated intumorigenesis. The purpose of this study was to investigate theputative role of the Notch1 receptor in carcinogenesis and in theprogression of the cervical cancer. Sinc... OBJECTIVE Notch1 signaling has been implicated intumorigenesis. The purpose of this study was to investigate theputative role of the Notch1 receptor in carcinogenesis and in theprogression of the cervical cancer. Since human papillomavirus(HPV) is a causative agent in cervical carcinoma, the interactionbetween Notch1 and HPV infection was examined.METHODS Forty cervical cancer samples and 30 normalcervical tissue specimens were examined using Western blot andRT-PCR to detect Notch1 protein and mRNA levels. HPV16 DNAwas examined in all samples using PCR.RESULTS The level of Notch1 protein expression wassignificantly lower in cervical cancer tissue than in normal tissue.Levels of Notch1 mRNA were found to be substantially downregulatedin cancer tissue. Notch1 protein expression levelswere significantly higher in carcinomas without HPV DNAthan that in carcinomas with HPV infection (55.5% vs. 3.3%, P <0.05). Down-modulation of Notch1 mRNA levels in carcinomawas demonstrated to be associated with HPVE6 transcription.Moreover, levels of Notch1 expression were shown to besignificantly higher in early stage disease than in advanced stagedisease (P = 0.001).CONCLUSION Down-modulation of Notch1 expressionprobably plays an important role in the late stages of HPVinducedcervical cancer. 展开更多
关键词 cervical cancer NOTCH1 human papillomavirus (HPV).
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