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题名白杨素在人小肠S9中磺酸化结合反应的代谢特性
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作者
蒋昆谕
周一平
马颖林
周昱
张懋璠
孟胜男
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机构
中国医科大学药学院药剂教研室
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出处
《中国生化药物杂志》
CAS
2015年第4期154-157,共4页
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基金
国家自然科学基金(81173123)
辽宁省自然科学基金课题(2013021080)
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文摘
目的研究白杨素分别与人重组酶SULT1A3和人小肠S9(human small intestine S9,HSI S9)孵育体系磺酸化结合反应的代谢特性。方法采用高效液相色谱法,测定白杨素及其代谢产物,并应用LC-MS/MS液质联用技术鉴定其结构。分别建立白杨素与重组酶SULT1A3及与人小肠S9的反应体系,测定不同浓度的白杨素在不同酶反应中的代谢速率。结果白杨素与SULT1A3及人小肠S9孵育体系反应的代谢产物均为单磺酸化结合产物。白杨素与重组酶SULT1A3及人小肠S9的酶反应均呈双相动力学特征。白杨素与SULT1A3酶反应的动力学参数Km为(3.06±1.04)、(0.41±0.06)μM,Vmax为(12.13±1.30)、(6.72±1.61)nmol/(min·mg),Vmax/Km为3.96、16.39 mL/(min·mg)。白杨素与人小肠S9的酶反应的动力学参数Km为(1.92±0.35)、(0.01±0.00)μM,Vmax为(0.52±0.02)、(0.08±0.02)nmol/(min·mg),Vmax/Km为0.27、8.00 mL/(min·mg)。重组酶SULT1A3和人小肠S9分别介导的白杨素磺酸化结合反应的代谢呈现显著的相关性(R2=0.985)。结论 SULT1A3在白杨素的肠道代谢中发挥主导作用,小肠可能是白杨素的主要代谢器官。
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关键词
白杨素
sULT1A3
人小肠s9
磺酸化结合反应
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Keywords
ehrysin
sULT1A3
human small intestine s9
sulfation
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分类号
R944
[医药卫生—药剂学]
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