天然高分子纳米颗粒基因载体的研究进展

基因治疗是用于人类疾病治疗的一种新方法。基因载体系统是基因治疗面临的一个严峻挑战。基因载体包括病毒载体和非病毒载体,目前基因治疗中使用的主要是病毒载体。病毒载体具有转染率高的优点,但是却存在着安全性差等缺点,因此非病毒载体越来越受到关注。纳米颗粒是一种很有研究潜力的非病毒载体,其中基于天然高分子材料的纳米颗粒基因载体具有许多优良的特性。主要就天然高分子纳米颗粒的研究现状进行了综述。

高分子载体在药物控释体系中的应用

近年来,高分子材料在新药开发领域发挥着日益重要的作用。概述了高分子在药物控释体系中的应用以及高分子载体药物的特点、合成原则、分类等,重点介绍了目前研究比较热门的可生物降解高分子载体、高分子纳米药物载体和高分子基因载体。

纳米基因载体在植物遗传转化中的应用进展

利用纳米材料构建的纳米基因载体在植物遗传转化领域具有特殊的优越性,已成功应用于多种植物的遗传转化。主要阐述了纳米基因载体的特征、分类,综述了无机纳米基因载体、天然高分子纳米基因载体、人工合成高分子纳米基因载体在植物遗传转化中的应用进展,并对纳米基因载体在植物遗传转化领域的应用前景进行了展望。

一种新型纳米基因载体的制备及体外实验

本实验以聚乳酸和O 羧甲基壳聚糖为基质材料 ,采用超声波法制备了聚乳酸 O 羧甲基壳聚糖纳米微球 ,并用环境扫描电镜和XPS对其进行了表征。将聚乳酸 O 羧甲基壳聚糖纳米微球携带寡核苷酸转染TJ90 5人脑胶质瘤细胞 ,并通过RT PCR方法对细胞的转染情况作了一系列的体外检测。结果表明 ,携带寡核苷酸的聚乳酸 O 羧甲基壳聚糖纳米微球能有效地转染TJ90 5人脑胶质瘤细胞 ,同时也能有效地抑制胶质瘤细胞中端粒酶RNA、端粒酶催化亚基RNA的表达和端粒酶的活性 ,从而抑制人脑胶质瘤细胞生长 ,达到基因治疗的目的。

基因治疗中的非病毒型载体研究进展

基因治疗载体一般分为病毒性载体和非病毒性载体。由于病毒型载体存在安全性问题 ,目前非病毒性载体的研究越来越受到人们的重视。非病毒载体是新兴的基因转导系统 ,具有低毒、低免疫反应、外源基因整合几率低、无基因插入片断大小限制 ,以及使用简单、制备方便、便于保存和检验等优势。脂质体作为常用的非病毒性载体容易制备 ,安全性高 ,却难达到质控要求 ,体内基因导入效率低 ,且无靶向性 ,使得其应用受到限制。pH 敏脂质体、阳离子脂质体等大大提高了脂质体的转运效率。同时高分子载体、纳米基因转运体在基因治疗中的应用 。

纳米靶向材料在基因治疗中的应用

纳米靶向材料作为基因药物载体,是一种新型的可控释体系,由于其具有超微体积,能穿过组织间隙被组织细胞吸收,还可通过人体最小的毛细血管进入体内,同时由于其结构的特异性,对组织细胞有靶向作用,因而具有广阔的应用前景。着重论述了纳米高分子及纳米无机材料在基因治疗中的研究进展,并对其在基因治疗中的应用前景提出展望。

纳米载体逆转肺耐药蛋白介导肿瘤耐药研究进展

化疗是绝大多数肿瘤的主要治疗方法,但随着化疗失败案例的不断增加,人们发现肿瘤多药耐药multidrug resistance,MDR）可能是化疗失败的重要原因之一。近20年来,MDR的机制研究发展迅速,研究逐渐发现了MDR的相关基因与蛋白,其中肺耐药蛋白（lung resistance-related protein,LRP）及LRP编码基因的研究逐渐增多。

纳米高分子材料在医用载体方面的应用

医用纳米高分子作为药物、基因传递和控释的载体 ,是一种新型的控释体系。它与微米粒子载体的主要区别是超微小体积 ,它能穿过组织间隙并被细胞吸收 ,可通过人体最小的毛细血管 ,还可通过血脑屏障 ,因而作为新的控释体系而被广泛研究 ,具有广阔的发展前景。重点论述了纳米高分子控释系统在药物和基因载体方面的最新研究进展 。

俄研制出新型DNA基因载体

基因疗法是遗传工程中一个重要研究方向，主要任务是将基因准确引导到所需要的细胞中去，并确保所引导的基因在那里有效工作。俄罗斯科学院高分子化合物研究所研制出的用于准确引导DNA基因到细胞的载体缩氨酸，引导基因的效率比传统方法提高了几百倍。研究人员根据细胞之间与细胞内部DNA的移动依靠蛋白质的原理，通过分析计算认为缩氨酸是一种比较理想的基因载体。为此，研究人员人工合成了这种缩氨酸，

新型纳米粒的研究进展

纳米粒（nanopartilcles NP）是由天然或合成高分子材料制成的粒径介于10～1000nm固态胶体粒子，包括纳米球（Nanospheres）和纳米囊（Nanocapsules）。活性组分（药物、生物活性材料等）溶解、包裹于粒子内部，或者吸附、附着于粒子表面。NP作为新型载体有很多优势：为非生物材料，无免疫原性、细胞毒性；有较高的基因转染效率，可获得靶基因的长期稳定表达；

新型转染试剂Superfect^(TM)转染效率的初步研究

Superfect TM是一种新型的纳米转染载体 ,该实验以小鼠黑色素瘤细胞为靶细胞 ,以 p EGFP-C1为导入基因 ,探讨了其转染效率和细胞毒性。结果显示 ,当质粒剂量为 0 .5 ug,载体与质粒用量比为 5 :1,两者形成的复合物与细胞孵育 3 h时 ,Superfect TM具有较高的转染效率 ,且细胞毒性较低。高效低毒的 Superfect