使用F—820型血细胞仪白细胞分类及瑞氏染色人工显微镜分类体会

我院购买的日本F—820型血细胞计数仪,按照电阻和体积分析原理,通过RBC/PLT和WBC/Hb双管道检测,得到15项分析结果及同时显示3个数据的直方图。在临床应用中因该仪器有白细胞二分类的功能,故有人主张废弃人工显微镜分类,而完全依赖于仪器的分类报告。在实际工作中,我们发现除了仪器显示异常图形、警告信号或白细胞总数行出现字母标记,分析仪不能显示白细胞分类结果,须人工制片显微镜分类之外,某些疾病如过敏性疾病,寄生病及血液病等,仪器分类的结果常常与临床诊断不符,为医师提供了不准确的检验报告。为了解该仪器白细胞分类与人工显微镜分类相符程度,我们对急性心梗、急性阑尾炎、菌痢、产妇及手术后的患者及病毒性感冒、肺结核、肝炎、过敏性疾病、寄生虫病患者共144例,进行了对比分析,其结果如下:

Sysmex XE-2100、Beckman-Coultor ACT-5DIFF白细胞分类结果的评价

目的探讨SysmexXE-2100(以下简称XE-2100)全自动血细胞分析仪、Beckman-Coultor ACT-5DIFF(以下简称ACT-5DIFF)血细胞分析仪白细胞分类结果与显微镜人工分类法相关性的评价。方法将125份血标本分别进行XE-2100、ACT-5DIFF仪器分析白细胞分类结果与显微镜人工分类结果进行比较。结果1.XE-2100仪器白细胞分类结果与显微镜人工分类法结果之间无显著性差异2.ACT-5DIFF血细胞分析仪白细胞分类结果中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸细胞与显微镜人工分类法结果之间无显著性差异,嗜碱细胞结果与显微镜人工分类法结果之间有显著性差异,但不影响临床诊断。结论XE-2100、ACT-5DIFF五分类血细胞分析仪白细胞分类与显微镜人工分类法有良好的相关性,基本能满足临床应用要求。