人工泪液氯霉素滴眼液中防腐剂防腐效力的测定

目的测定人工泪液氯霉素滴眼液中防腐剂羟苯乙酯对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉菌的抑菌作用。方法采用微生物学方法和各时间间隔菌落计数表明防腐剂抑菌效果。结果人工泪液氯霉素滴眼液中防腐剂羟苯乙酯对霉菌的作用较强,对其他各菌作用符合标准。结论该方法可有效控制产品内在质量。

人工泪液氯霉素滴眼液的含量测定和稳定性考察

目的:制定人工泪液氯霉素滴眼液含量测定方法并预测室温存放的有效期.方法:以双波长紫外分光光度法测定氯霉素含量,银量法测定含氯量,采用Q10法预测人工泪液氯霉素滴眼液的有效期.结果:氯霉素浓度在5～40μg·ml-1的范围内与吸收度差值呈良好的线性关系,氯霉素平均回收率为100.77%,RSD为0.37%.人工泪液氯霉素滴眼液在室温25℃下的有效期(t0.9)为9.3个月.结论:含量测定及贮存期预测方法简便、快速、准确可靠,适用于医院制剂的质量控制.

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响

目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果及对睡眠时间的影响。方法:选取2023年2月至2023年9月安溪县医院干眼症患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,对照组采用人工泪液治疗,比较2组治疗效果、睡眠质量(PSQI)、临床指标。结果:观察组治疗有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗前,2组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组PSQI评分均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。视疲劳、眼部干涩、充血红肿、眼部异物感消失时间观察组均较对照组短(P<0.05),泪膜破裂时间观察组较对照组长(P<0.05)。结论:对干眼症者行普拉洛芬滴眼液+人工泪液治疗,调整睡眠时间,利于病情康复,疗效突出,可进一步推广应用。

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症的效果评价

目的探究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症的效果。方法选择2023年6—10月大连康复疗养中心50例干眼症疗养人员作为研究对象,将其按照随机分配法分为研究组和对照组,每组各25例。对照组给予人工泪液治疗,研究组给予普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗。对比两组干眼症疗养人员的治疗效果、自觉症状评分、泪膜破裂时间和荧光素染色评分。结果研究组的总有效率(96.00%)优于对照组(76.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.153,P=0.042);研究组的自觉症状评分、荧光素染色评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.988、8.303,P均<0.001);研究组的泪膜破裂时间长于对照组,差异有统计学意义(t=8.852,P<0.001)。结论普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗疗养人员干眼症,能够有效的提升治疗效果。

双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症的临床效果

探讨双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障(CAT)术后干眼症(DES)的临床效果。方法 选取本院2020年11月至2023年11月收治的20例DES患者,随机分为A组和B组,两组均采取人工泪液治疗,B组增加双氯芬酸钠滴眼液联合治疗,对比两组临床治疗效果。结果 B组治疗后的SI、FL和BUT分别为(10.56±2.38)(0.82±0.09)(8.52±2.07),均优于A组的(8.34±2.12)(1.35±0.11)(6.76±1.94);治疗有效率(90.00%)高于A组(70.00%),P<0.05。结论 在CAT术后DES治疗中,采用双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液可有效控制症状,缓解患者的眼部干燥问题,并促进疾病治愈。

双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症患者的效果观察

目的探讨双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症患者的效果观察。方法选择2023年1—12月聊城市人民医院收治的120例白内障术后干眼症患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组采用人工泪液治疗,观察组在对照组的基础上联合双氯芬酸钠治疗,比较两组患者的临床疗效、干眼症状评分、角膜功能、不良反应发生情况、生活质量。结果观察组的治疗总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周、4周后,观察组干眼症状评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组泪液基础分泌试验距离、泪膜破裂时间均长于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组,观察组的健康状况调查简表-36评分高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双氯芬酸钠滴眼液联合人工泪液治疗白内障术后干眼症患者可增强临床疗效,改善其干眼症状,提高患者的生活质量,且安全性较高。

增稠后的氯霉素滴眼液的兔泪液药物动力学

目的:了解加入新型增粘剂后氯霉素滴眼液在兔泪眼中的药物动力学差别。方法:采用UV测定法测定不同时间兔泪眼中氯霉素的浓度。采用药物动力学软件(PK-GRAPH)分析药物浓度-时间数据。结果:不同增粘剂处方的氯霉素滴眼液的药物动力学参数之间具有非常显著性的差异,表明增粘剂的种类和浓度对药物动力学参数有较大影响。结论:经医用几丁糖增稠后的氯霉素滴眼液可使泪眼中的药物浓度衰减变慢,从而使药物的利用度提高。

鱼腥草滴眼液联合人工泪液治疗干眼的临床观察

目的:研究鱼腥草滴眼液联合人工泪液治疗干眼的效果。方法:干眼患者130例244眼随机分为对照组和试验组,以人工泪液和生理盐水滴眼为对照,鱼腥草滴眼液联合和人工泪液治疗为试验组,患者自觉症状、泪膜破裂时间(breaking up time,BUT)、泪液分泌时间(schirmerⅠtest,SⅠt)的变化,并采用结膜印迹细胞学检查(conjunctival impression cytology,CIC)观察眼表结构的改善情况。结果:两组治疗后患者自觉症状均有不同程度改善,对照组BUT较治疗前虽有延长(P<0.05),但SⅠt和CIC评分无明显好转;试验组治疗后BUT,SⅠt及CIC评分较治疗前均有明显改善,且改善程度优于对照组(P<0.01)。结论:鱼腥草滴眼液联合人工泪液治疗干眼依从性好,疗效高。

芪明颗粒联合人工泪液、非甾体消炎药滴眼液治疗对超声乳化手术术后干眼症患者损伤角膜上皮的作用

目的:研究芪明颗粒联合人工泪液、非甾体消炎药滴眼液治疗在超声乳化手术术后修复干眼症患者损伤角膜上皮中的作用。方法:选取2014—2016年在超声乳化手术术后出现干眼症的患者202例(共计374眼),并按照随机分组法将202例在超声乳化手术术后出现干眼症的患者分为实验组101例(共计191眼)和对照组101例(共计183眼),其中包括实验组42例有角膜上皮损伤的干眼症患者和对照组39例有角膜上皮损伤的干眼症患者。对照组所有干眼症患者均常规使用人工泪液以及非甾体消炎药滴眼液进行治疗,剂量和频次均严格按照说明书规定使用,使用时间为1个月;实验组所有干眼症患者重复对照组以上所有治疗操作且严格按照服用规格要求使用芪明颗粒联合治疗,使用时间为1个月,比较2组的治疗效果(包括泪液分泌试验Schirmer值、泪膜破裂时间、对修复损伤角膜上皮的疗效)。结果:经过1个月的治疗后,对照组的泪膜破裂时间以及泪液分泌试验Schirmer值都显著低于实验组的泪膜破裂时间以及泪液分泌试验Schirmer值(P<0.05);实验组干眼症患者的损伤角膜上皮的修复程度和效果优于对照组干眼症患者,且其治愈率也远远高于对照组干眼症患者(P<0.05)。结论:芪明颗粒联合人工泪液、非甾体消炎药滴眼液在治疗超声乳化手术术后出现干眼症伴角膜上皮损伤的患者有显著的临床疗效。

环孢素滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床观察

目的：探究环孢素滴眼液联合人工泪液对干眼症的治疗效果。方法：收集2015-01/11间在我院眼科门诊进行治疗的干眼症患者102例204眼作为研究对象,随机分为3组：对照组、人工泪液组、环孢素滴眼液联合人工泪液组,各34例68眼,对照组不做特殊治疗,人工泪液组采用人工泪液滴眼,3次/d,环孢素滴眼液联合人工泪液组采用环孢素滴眼液联合人工泪液,3次/d,先滴人工泪液,再滴环孢素滴眼液,两种滴眼液间隔15min,所有患者连续治疗8wk后,观察比较各组之间泪液羊齿状试验（tear ferning test,TFT）、角膜上皮荧光素染色（corneal fluorescein staining,FL）检查,泪液分泌试验（SchirmerⅠtest,SⅠt）、泪膜破裂时间（break-up time of tear film,BUT）、结膜印迹细胞学检查（conjunctive impression cytology,CIC）等指标的变化。结果：（1）治疗4wk环孢素滴眼液联合人工泪液组羊齿状结晶分级优于人工泪液组及对照组,差异具有统计学意义（χ2=16.345,P=0.003）,治疗8wk环孢素滴眼液联合人工泪液组羊齿状结晶分级均优于人工泪液组及对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）治疗8wk对照组染色评分与治疗前比较,染色加重（t=-4.500,P=0.003）;人工泪液组、环孢素滴眼液联合人工泪液组角膜染色评分与治疗前比较,染色减轻,评分减少,差异具有统计学意义（P〈0.05）。在治疗4、8wk,环孢素滴眼液联合人工泪液组的染色评分均比人工泪液组减少,差异具有统计学意义（t=3.553,P=0.006,t=4.523,P=0.001）;（3）环孢素滴眼液联合人工泪液组治疗4、8wk与对照组比较,BUT值延长,差异具有统计学意义（P〈0.05）,环孢素滴眼液联合人工泪液组和人工泪液组之间BUT值比较差异无统计学意义（P〉0.05）;（4）环孢素滴眼液联合人工泪液组在治疗8wk后结膜印迹细胞学检查,分级优于对照组及人工泪液组,差异有统计学意义（P〈0.05）;（5）治疗4wk,环孢素滴眼液联合人工泪液组SⅠt值增加,与人工泪液组及对照组比较,差异有统计学意义（χ^2=6.384,P=0.012）;治疗8wk环孢素滴眼液联合人工泪液组SⅠt值均优于治疗前,环孢素滴眼液联合人工泪液组SⅠt值优于人工泪液组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：环孢素滴眼液联合人工泪液治疗干眼症,可改善泪液环境,增加泪液分泌量,延长泪膜破裂时间,增强泪膜稳定性。

人工泪液与睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症60例

目的观察人工泪液与睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效及应用价值。方法选择2012年10月至2014年5月来该院就诊的干眼症患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组使用人工泪液治疗,观察组在此基础上联合睑板腺按摩和聚乙二醇滴眼液治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的83.33%(P<0.05)。观察组治疗后泪膜破裂时间为(12.87±3.51)s,角膜荧光素染色评分为(8.69±1.98)分,均明显高于对照组的(1.06±0.89)s和(4.21±1.52)分(P<0.05)。结论采用人工泪液、睑板腺按摩联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症,临床疗效可靠,可有效改善临床症状,延长泪膜破裂时间,且患者容易接受,值得临床推广。

普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的效果观察

目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的临床效果。方法:96例干眼症患者,随机分为治疗组(普拉洛芬滴眼液联合人工泪液,n=48)和对照组(人工泪液,n=48),比较两组的治疗效果差异。结果:在治疗14、28 d时,治疗组患者自觉症状评分和荧光素染色评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组泪膜破裂时间显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症,治疗效果确切,值得临床推广。

人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症疗效及对炎症因子影响

目的探讨人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症的疗效及对炎症因子的影响。方法选择我院收治的干眼症患者80例,随机分为对照组和研究组,各40例。对照组予人工泪液治疗,研究组予人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗。随访3个月。治疗前后,比较两组患者泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)及泪液分泌试验,对主要干眼症状进行计分,比较两组患者泪液中白介素-1β(IL-1β)、IL-18及转化生长因子-β(TGF-β)水平。采用眼表疾病指数(OSDI)进行测评。结果治疗后,两组BUT明显延长(P<0.05),泪液分泌量明显增加(P<0.05),FL明显下降(P<0.05),且研究组各项指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组OSDI评分明显下降(P<0.05),研究组干眼症评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者泪液中IL-1β、IL-18、TGF-β水平均明显下降,且研究组各项水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组OSDI评分明显下降(P<0.05),且研究组评分明显低于对照组(P<0.05)。结论人工泪液联合地夸磷索钠滴眼液治疗干眼症具有协同增效的作用,可有效抑制局部炎症因子水平。

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗眼干燥症的疗效观察

目的观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗眼干燥症的临床疗效。方法选取2014年3月～2015年12月在建德市第一人民医院进行治疗的62例患者为研究对象,将患者分为观察组和对照组,各31例。对照组采用双氯芬酸钠滴眼液治疗,观察组采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,分析比较治疗后2组的总有效率、治愈率、荧光素染色完整率、泪液分泌正常率以及泪膜破裂正常率。结果观察组的治疗总有效率为93.55%优于对照组的80.65%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的治愈率、荧光素染色完整率、泪液分泌正常率、泪膜破裂时间正常率均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对眼干燥症患者采用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液进行治疗,可获得较高的治愈率及总治疗有效率。

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨并分析人工泪液凝胶与双氯芬酸钠联合治疗干眼症的疗效。方法选取我院眼科于2013~2015年收治的120例干眼症患者,根据治疗方法的不同,将其分为对照组采用单纯人工泪液凝胶治疗,观察组采用人工泪液凝胶与双氯芬酸钠滴眼液的联合用药治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率为91.7%,高于对照组（P〈0.05）。结论采用人工泪液凝胶与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗干眼症可以有效缓解临床症状,提高治疗效果。

人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效分析

目的:探讨并分析人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症患者的临床效果。方法:选取2018年1月至2019年12月在肇庆市第二人民医院治疗的80例干眼症患者,根据治疗方式的不同将其分为对照组和观察组,各40例。将人工泪液凝胶治疗应用于对照组患者,将人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗应用于观察组患者,观察并比较两组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验时间、角膜荧光素染色评分等指标、治疗效果以及治疗后不良反应的发生率。结果:观察组患者泪膜破裂时间、泪液分泌试验时间长于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率(95.00%)较对照组(77.50%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者药物不良反应发生率(5.00%)较对照组(20.00%)更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上对干眼症患者实施治治疗时,采用人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液治疗,能够有效改善患者的临床症状,治疗效果较好,且术后不良反应少。

人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症的临床疗效研究

探讨人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症的临床疗效研究。 方法:将 2019 年9 月~2020 年 7 月在我院眼科治疗的 90 例小梁切除术后合并轻中度干眼症患者随机分为两组,对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组使用玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组的临床疗效、泪膜破裂时间以及泪液分泌试验结果。 结果:观察组治疗有效率为 95.56% ,明显高于对照组的 73.33% (P<0.05);观察组治疗后泪膜破裂时间明显长于对照组,泪液分泌试验结果明显大于对照组(P<0.05)。 结论:人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗小梁切除术后合并轻中度干眼症的临床疗效显著,能有效湿润眼表,延长泪膜破裂时间,增加泪液分泌量,具有积极的临床意义。

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症效果观察

目的观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法将干眼症患者136例(272眼)按随机数字表分成2组,每组68例(136眼),研究组予人工泪液凝胶(卡波姆滴眼液)与双氯芬酸钠滴眼液联合治疗,对照组予卡波姆滴眼液治疗,分析2组治疗前后眼部临床症状评分、角膜的荧光素染色(FS)、泪液分泌(SIT)的试验结果与泪膜的破裂时间(BUT)。结果治疗5 d、10 d 2组临床症状评分、FS、SIT及BUT指标比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗20 d后2组SIT指标比较差异无统计学意义(P>0.05),但2组临床症状评分、FS和BUT指标比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症可明显改善患者症状评分和治疗相关指标,具有一定临床应用价值。

人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床观察

目的:观察人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:回顾性分析2011年2月至2013年2月在信阳市中心医院诊疗的110例干眼症患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为观察组(55例)和对照组(55例),观察组采用人工泪液凝胶卡波姆滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗;对照组单独应用卡波姆滴眼液。治疗2周后对照两组的治疗效果。结果:观察组疗效明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:人工泪液凝胶卡波姆滴眼液联合双氯芬酸钠治疗干眼症疗效确切,安全方便,值得临床推广应用。

探究普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗干眼症的可行性及有效性

目的研究治疗干眼症时应用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液的治疗效果。方法76例干眼症患者,根据入院顺序分为参照组与研究组,每组38例。参照组给予人工泪液治疗,研究组给予普拉洛芬滴眼液联合人工泪液治疗。对比两组患者治疗效果、各项指标及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率97.37%高于参照组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分和泪液分泌值均明显优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。参照组不良反应发生率7.89%(3/38)低于研究组的10.53%(4/38),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论在为干眼症患者治疗时,应用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液能够得到更为理想的治疗效果,改善患者临床症状,缩短泪膜破裂的时间,加快患者恢复健康的速度,提升生活质量,值得推广和应用。