地佐辛与芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床效果分析

目的分析地佐辛与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人工流产麻醉的临床效果。方法100例需要接受无痛人工流产的患者,根据随机法设计方式分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用芬太尼联合丙泊酚麻醉措施,观察组则采用地佐辛联合丙泊酚麻醉。比较两组患者麻醉苏醒时间、定向力恢复时间、术后视觉模拟评分法(VAS)评分和Ramsay评分、血流动力学[平均动脉压(MAP)、心率(HR)]、血氧饱和度(SpO_(2))、不良反应发生情况。结果观察组患者的麻醉苏醒时间以及定向力恢复时间分别为(3.25±0.42)h和(4.51±0.59)h,均短于对照组的(5.19±0.57)、(7.03±0.88)h,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者VAS评分(2.81±0.76)分、Ramsay评分(2.21±0.33)分均优于对照组的(4.02±0.81)、(2.75±0.54)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者手术开始后3 min(T1)的MAP(53.12±4.23)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、HR(70.52±5.36)次/min均低于对照组的(59.85±4.63)mm Hg、(76.46±5.18)次/min,SpO2(97.85±2.05)%高于对照组的(94.08±2.16)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者麻醉前(T0)、手术开始后5 min(T2)的MAP、HR以及SpO2水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率14.00%低于对照组的34.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用地佐辛与芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产,其麻醉效果得到认可,起效快,持续时间长,且可以达到良好镇痛,值得推广应用。

异丙酚芬太尼复合麻醉用于人工流产术60例

目的 寻求减轻人工流产术中麻醉药物不良反应的途径。方法 将妊娠 4 5～ 70天孕妇 12 0例随机配对分为对照组和实验组 ,各 60例。对照组单纯用异丙酚静注 ,实验组先肌注阿托品 ,然后静注芬太尼、异丙酚。结果 实验组诱导期异丙酚用量明显少于对照组 (P <0 .0 1) ,实验组麻醉效果、镇痛效果明显优于对照组 ,所获数据经t检验。结论 异丙酚与芬太尼复合应用 ,增强了镇痛效果 ,减少了异丙酚用量 ,减轻了异丙酚对呼吸、循环的抑制作用。麻醉前应用阿托品 ,可拮抗芬太尼对呼吸的抑制 ,舒张冠状血管 。

地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的临床效果

目的对比地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚于无痛人流术中的麻醉效果并分析其不良反应。方法选择2016年1月至2017年6月该院收治的进行人工流产术患者120例,随机分为A组(丙泊酚组)、B组(地佐辛复合丙泊酚组)和C组(瑞芬太尼复合丙泊酚组),每组40例。对比分析各组患者临床效果。结果各组患者生命体征、手术及清醒时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);B、C组患者丙泊酚总用量均明显低于A组,且体动及疼痛程度亦明显低于A组,B组患者呼吸抑制发生概率明显较A、C组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对人工流产术患者应用地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉效果良好。值得临床的推广应用。

地佐辛与瑞芬太尼在无痛人工流产术麻醉的应用效果比较

目的比较地佐辛与瑞芬太尼在无痛人工流产术麻醉的应用效果。方法选取2016年1月-2017年10月医院收治的需行无痛人工流产术患者90例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各45例。观察组采用地佐辛复合丙泊酚进行麻醉,对照组采用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉。比较2组无痛人工流产术麻醉效果,体动、心动过缓等并发症发生率,干预前后患者平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(Sp O2)及心率(HR)水平,无痛人工流产术全程时间、丙泊酚平均用量、恢复定向力时间及清醒时间。结果观察组总有效率为97. 78%高于对照组的71. 11%,差异有统计学意义(χ2=12. 1805,P <0. 05)。麻醉前2组MAP、Sp O2及HR比较差异均无统计学意义(P>0. 05);麻醉后5 min后观察组MAP、Sp O2及HR均优于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组并发症发生率为6. 67%低于对照组的24. 44%,差异有统计学意义(χ2=5. 4135,P <0. 05)。观察组无痛人工流产术全程时间、恢复定向力时间及清醒时间均短于对照组,丙泊酚平均用量少于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论地佐辛在无痛人工流产术麻醉的应用效果更好,可更好地维持动力学指标稳定,减少并发症发生,提高麻醉效果,缩短手术时间,减少丙泊酚用量,缩短恢复定向力及清醒时间。

小剂量瑞芬太尼复合异丙酚用于人工流产术

目的:观察异丙酚复合不同剂量瑞芬太尼静脉麻醉用于人工流产术的临床效果和安全性。方法:选择门诊ASA1-2级的早孕患者150例,分成三组,每组50例。A组,瑞芬太尼0.5mg/kg持续静注60s,随后静注异丙酚1.5mg/kg诱导,术中维持每次追加异丙酚0.5-1.0mg/kg;B组瑞芬太尼1.0mg/kg持续静注60s,随后静注异丙酚2.0mg/kg;C组单用异丙酚2.0mg/kg诱导,术中维持每次追加异丙酚0.5-1.0mg/kg。观察麻醉后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、及血氧饱和度SpO2,记录手术持续时间、术闭下创离院的时间及异丙酚总用量,注射痛和术后宫缩痛的发生情况。结果:三组患者诱导后SBP、DBP、有所下降和HR减慢,注射痛和术后宫缩痛的发生率明显低于C组,异丙酚总量明显少于C组。结论:小剂量瑞芬太尼复合异丙酚静脉麻醉用于人工流产术具有麻醉效果好,镇痛作用强,呼吸抑制发生率低,能显著减少异丙酚用量等优点。

纳布啡复合丙泊酚用于无痛人工流产术麻醉及术后宫缩痛效果评价

目的分析纳布啡复合丙泊酚用于无痛人工流产术麻醉及术后宫缩痛效果评价。方法选择我院2019年1月~2019年12月无痛人工流产术患者共60例,数字表随机分2组每组30例,对照组的患者给予丙泊酚复合芬太尼麻醉,观察组采取丙泊酚复合纳布啡麻醉。比较效果。结果观察组丙泊酚用量、麻醉起效时间、苏醒时间、术后苏醒后5分钟,10分钟宫缩痛的疼痛评分低于对照组,P<0.05。观察组不良反应显著低于对照组,P<0.05。结论纳布啡复合丙泊酚用于无痛人工流产术麻醉及术后宫缩痛效果确切,安全性高。

无痛人工流产术600例临床分析

目的 了解异丙酚及笑气用于门诊无痛人工流产术的效果及不良反应。方法 选择600例妊娠40～75d的孕妇随机分为A、B两组，每组300例，A组采用异丙酚静脉麻醉，B组采用笑气吸入麻醉，另选100例相同条件孕妇为对照组（C组），术中不用任何镇痛方法。结果 优等镇痛率A组100％，B组75．67％，C组19％，三组比较差异均有显著性（P〈0．01）。人工流产综合征A、B、C组发生率分别为0％，3，7％和18％。3组比较差异均有显著性（P〈O．01），而术中出血量比较3组差异不大（P〉0．05）。结论 异丙酚静脉麻醉用于人工流产术，镇痛效果好，可避免人工流产综合征发生，毒副作用少，值得推广；而笑气镇痛效果虽稍差于异丙酚，但其经济方便、安全，更值得基层单位推广。

四种人工流产方法的效果比较

目的：探讨负压吸引术、口服米非司酮负压吸引术、米非司酮配伍米索前列醇药物流产术及芬太尼联合异丙芬无痛人工流产术四种终止早期妊娠方法的优缺点。方法：对400例要求行人流术的早孕妇女分别应用负压吸引术、口服米非司酮后负压吸引术、米非司酮配伍米索前列醇药物流产术及芬太尼联合异丙芬静脉麻醉人工流产术四种终止早期妊娠的方法，在流产效果、镇痛效果、宫颈松驰情况、手术时间、人工流产综合反应等方面进行比较。结果：四种方法各有优缺点，芬太尼镇痛效果明显优于其它三组，口服米非司酮后负压吸引术宫颈松驰明显且流产效果完善，出血量四组差异无显著性（P〉0．05）。结论：芬太尼静脉麻醉人工流产术因无病可接受性高，但须麻醉师参与；服米非司酮后负压吸引术流产效果安全可靠，易于推广。

丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产手术疗效观察

目的:观察丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于无痛人工流产手术的镇痛效果。方法:选择自愿要求做无痛人工流产手术的早孕妇女100例,妊娠时间为6～9周,ASA为Ⅰ～Ⅱ级,并随机分为丙泊酚(P组)和丙泊酚-芬太尼(PF组)两组,每组50例,两组患者在年龄、体重、妊娠及手术时间方面相比无明显差异性(P>0.05)。观察记录两组患者麻醉效果、宫颈松驰度、丙泊酚用量、清醒时间、自清醒至离院时间等情况。结果:PF组麻醉效果明显优于P组,宫颈松驰度较好,丙泊酚用量少,术后清醒快,离院时间早。结论:丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉非常适合于无痛人工流产手术的要求。

麻醉前快速预氧在无痛人工流产手术中的应用

目的观察麻醉前快速预氧对无痛人流手术中呼吸抑制导致的缺氧的预防作用。方法 100例人流患者,随机分为二组,每组50例,快速预氧组患者在麻醉前做8次深呼吸,对照组保持自然呼吸,麻醉方法均为咪唑安定1mg,舒芬太尼0.1μg/kg,丙泊酚2mg/kg,术中间断推注丙泊酚0.5mg/kg。观察麻醉时间、手术时间、失血量、异丙酚总量、术中呼吸抑制和呼吸暂停发生率及PetCO2和SpO2变化情况。结果二组的一般情况,麻醉时间、手术时间、失血量、丙泊酚用量和基础PetCO2之间差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组和预氧组间呼吸抑制的发生率分别为18例(36%)和17例(34%),呼吸暂停的发生率分别为8例(16%)和10例(20%),差异无统计学意义(P>0.05);对照组和预氧组中最高PetCO2值分别为(48.33±3.48)cmH2O和(42.65±4.13)cmH2O(P<0.05),而对照组SpO2值低于95%者为15例(30%),明显高于预氧组0例(0%)(P<0.05)。结论麻醉前预吸氧能增加机体氧储备,提高对缺氧的耐受性,减少CO2蓄积,可有效避免无痛人流手术中呼吸抑制所致的缺氧和CO2蓄积。

CLINICAL OBSERVATION ON ACUPOINT INJECTION ANALGESIA FOR ARTIFICIAL ABORTION

In the present study, the effect of acupoint injection analgesia for artificial abortion was observed. 40 patients were divided at random into 2 groups: Acupoint injection group(n=20) and control group (n=20). In the former group, bilateral Zusanli (ST 36) and Sanyinjiao (SP 6) were selected. 1-1.5 ml diluted analgesic solution was injected into each acupoint respectively about 5-10 minutes before operation. The blood pressure (BP) and heart rate (HR) of the patients were all monitored before and during operation. Results showed that the effective rates of analgesia for uterus aspiration and dilation of the uterine cervix were 90 percent and 85 percent respectively. Patients’ BP and HR during operation were all stable as compared with those before operation (P>0.05). It indicates that this method has a better effect in relieving abdominalgia and preventing nausea and vomiting during artificial abortion. It can be developed and used in clinic.

异丙酚联合枸橼酸芬太尼实施无痛人流术的临床观察

我们计划生育服务站,为了减少人流综合症的发生,减轻人流时疼痛给人们带来的痛苦,摸索验证枸橼酸芬太尼配伍异丙酚用于无痛人流术中的麻醉效果及其安全性,我站于2000年5月至2011年5月之间,选择在门诊人工流产术患者500例,将其分为三组种.异丙酚组150例,枸橼酸芬太尼配伍异丙酚组200例,对照组150例.在麻醉诱导前10分钟,异丙酚组150例,注射异丙酚2.5mg/kg;枸橼酸芬太尼配伍异丙酚组200例,注射枸橼酸芬太尼0.1μg/kg,异丙酚2mg/kg配伍;对照组150例,同时采用宫旁利多卡因阻滞,记录观察止痛效果以及手术时间和出血量.经试验对照,异丙酚组有效率89.98%,对照组有效率85.97%,枸橼酸芬太尼配伍异丙酚组镇痛显效率100%,无一例人流综合症发生.并且试验组结果显示,枸橼酸芬太尼配伍异丙酚对呼吸抑制作用较轻,无不良反应,不影响术后苏醒,也不会增加术后阴道流血量,而且对术后宫缩痛有明显的抑制作用,同时无一例并发症发生.