人工神经移植物丝素蛋白导管的生物相容性的初步研究

目的初步探讨人工神经移植物丝素蛋白导管的生物相容性。方法将丝素蛋白导管植入兔子皮下,术后4周、8周、12周、24周取材,切片,HE染色,观察局部组织反应。结果大体观察和组织切片观察,局部组织反应轻,纤维包裹逐渐变薄,丝素蛋白导管至24周完全降解。结论丝素蛋白导管有良好的生物相容性和可降解性,是理想的人工神经移植物。

人工组织神经移植物辅加神经再生素修复大鼠周围神经缺损的实验研究

目的 用人工组织神经移植物辅加神经再生素 (NRF)桥接修复大鼠周围神经缺损。 方法 用壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维制成人工组织神经移植物 ,辅加促神经生长的中药有效组分NRF ,桥接大鼠坐骨神经缺损10mm。术后作足迹试验 ;2 4周时对再生神经进行电生理学测试、形态学观察和计量学统计。 结果 术后 2 4周内 ,动物未见炎症及排斥反应。实验组的再生神经在足迹试验、电生理学、形态学及计量学上优于硅胶管桥接组。结论 人工组织神经移植物辅加NRF与周围神经组织具有良好的生物相容性 ;

人工组织神经移植物修复狗缺损坐骨神经后腓肠肌的形态观察

目的 了解复合型医用可降解材料制成的人工组织神经移植物辅加神经再生素修复狗坐骨神经缺损后 ,腓肠肌的形态变化。 方法 将人工组织神经移植物连接在狗的坐骨神经缺损 30mm处。以自体神经桥接和神经缺损的狗为对照组Ⅰ和Ⅱ。术后 6个月时取腓肠肌进行称重、特殊染色和组织化学染色 ,显微镜下了解腓肠肌的形态变化并进行图像定量分析 ,同时了解肌纤维的超微结构变化。 结果 术后 6个月 ,实验组腓肠肌的萎缩形态指标变化均轻于对照组Ⅱ ,而与对照组Ⅰ相似。 结论 经人工组织神经移植物修复缺损的坐骨神经后 ,使腓肠肌又重新获得神经支配 。

人工组织神经移植物对大鼠陈旧性坐骨神经缺损(60天)的修复作用

目的观察人工组织神经移植物对陈旧性大鼠坐骨神经缺损的修复作用。方法切除成年SD大鼠部分左侧坐骨神经,饲养60d形成陈旧性坐骨神经缺损后,以人工组织神经移植物修复缺损,同时设自体神经修复和不修复两对照组。修复术后3个月做神经-肌复合电位、腓肠肌湿重及再生神经形态学检测。结果人工组织神经移植物修复组实验侧的运动神经传导速度、腓肠肌湿重、移植物远侧再生神经有髓神经纤维髓鞘厚度等结果与自体神经修复组相似。不修复对照组则未记录到神经-肌复合电位,未观察到再生神经纤维结构,腓肠肌湿重明显小于人工组织神经移植组和自体神经移植组。结论人工组织神经移植物在一定程度上能修复缺损60d的大鼠坐骨神经。

大鼠坐骨神经缺损半个月后人工组织神经移植物修复的实验研究

为了观察人工组织神经移植物对大鼠坐骨神经非新鲜损伤的修复作用。我们在成年SD大鼠左侧股中部切除部分坐骨神经制造神经缺损模型。15d后,实验组(9只)用人工组织神经移植物修复神经缺损,自体神经修复作为阳性对照(6只),保持神经缺损为阴性对照(6只)。第二次手术后3个月,电生理学、形态学结果显示实验组的再生神经虽略差于自体对照组,但明显优于缺损对照组,腓肠肌的萎缩形态学指标变化则较接近自体对照组。实验结果表明人工组织神经移植物对已缺损15d的大鼠周围神经具有较好修复作用。

HRP逆行示踪对人工组织神经移植物辅加NRF修复大鼠坐骨神经缺损的评价

目的 :用 HRP逆行示踪法评价人工组织神经移植物辅加神经再生素修复大鼠周围神经缺损的效果。方法 :壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维组成人工组织神经移植物并辅加神经再生素 ,修复大鼠的坐骨神经缺损 ( 10 mm)。术后 2 4周时 ,进行大鼠 HRP逆行示踪试验。结果 :脊髓及背根神经节中均出现数量不等的被 HRP标记的神经元胞体。结论 :人工组织神经移植物辅加神经再生素对缺损的神经修复具有良好的桥梁作用和促神经生长作用。

人工组织神经移植物修复狗坐骨神经缺损后荧光素逆行追踪试验

目的 :用荧光素逆行追踪试验了解人工组织神经移植物辅加神经再生素桥接缺损坐骨神经后 ,神经再生修复的情况。方法 :人工组织神经移植物辅加神经再生素桥接狗缺损的 30 m m坐骨神经手术后 6个月时 ,于原远端吻合口下 10 mm处注射快蓝 (FB) ;取脊髓及相应背根神经节 ,观察神经元被荧光素标记情况。结果 :脊髓及背根神经节中均出现数量不等的被 FB标记的神经元胞体。结论

人工组织神经移植物桥接狗坐骨神经缺损后的机体免疫功能反应

目的 :观察机体免疫系统对人工组织神经移植物的反应。方法 :将人工组织神经移植物桥接到狗的坐骨神经缺损处 ,并在术前和术后 6个月时分别取血 ,进行淋巴细胞转化试验、E花环试验 ,同时光镜观察术后 6个月时再生神经中白细胞浸润的情况。结果 :人工组织神经移植物植入后未见排斥反应产生。结论

人工组织神经移植物桥接修复缺损一月的大鼠坐骨神经

目的:用人工组织神经移植物桥接缺损1个月的大鼠坐骨神经,观察神经再生以及靶肌肉神经再支配的相关情况。方法:切除成年SD大鼠坐骨神经一段,造成1个月的神经缺损模型,用人工组织神经移植物进行桥接修复,3个月后进行神经及靶肌肉的观察。结果:术后3个月人工组织神经移植物组的复合肌动作电位、再生神经及腓肠肌的形态等和自体神经组接近,两组均明显优于缺损组。结论:人工组织神经移植物能在一定程度上修复缺损1个月的大鼠坐骨神经。

应用人工神经修复大鼠坐骨神经损伤的实验研究

目的观察应用复合碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)-壳聚糖导管修复大鼠周围神经损伤的效果。方法成年Wistar大鼠25只分为假手术组(n=10)、单纯损伤组(n=5)和人工神经修复组(n=10)。假手术组仅暴露坐骨神经5 mm,单纯损伤组暴露坐骨神经并切断,人工神经修复组以复合bFGF-壳聚糖导管桥接缺损。术后对实验动物的坐骨神经进行大体观察,对运动进行行为观察,以及组织化学和免疫组织化学方法评价神经再生情况和靶肌肉恢复情况。结果术后5周,与单纯损伤组相比,人工神经修复组运动功能有一定程度恢复。人工神经修复组再生的坐骨神经已经通过bFGF-壳聚糖导管越过缺损并与远端相连接。免疫组织化学方法显示,坐骨神经再生段可观察到神经微丝(NF)阳性和S-100阳性纤维。应用Masson染色方法,可观察到人工神经修复组腓肠肌去纤维化程度相对于单纯损伤组有明显改善。结论应用bFGF-壳聚糖导管能有效修复周围神经损伤并使大鼠运动功能得到改善。

人工神经血管化研究的进展

周围神经损伤后,缺损的替代修复是目前临床上尚未完全解决的问题。目前主要的修复方法是自体神经游离移植,该方法疗效较为肯定,但存在供体来源有限,且易造成供区感觉或功能障碍、神经瘤的形成、手术难度高以及轴突错位生长等问题。因此,应用人工神经移植物作为支架,修复周围神经缺损成为近年来周围神经领域的研究热点,并已取得了可喜发展。

周围神经损伤与组织工程修复的研究进展

近年来 ,周围神经损伤组织工程修复的研究取得了很大的进展。动物实验与临床研究主要聚焦于寻找理想的人工神经移植替代物、神经导管和种子细胞。神经导管有非降解或可降解两种 ,神经移植物有自体神经、同种异体神经及异种神经移植物 ,作为桥接神经缺损的支架有各自的优点与缺点。同时 ,培养、种植一定数量与高纯化度的具有分泌多种神经营养因子活性的施万细胞也是提高修复神经损伤效果的关键。

组织工程化神经修复神经缺损的临床研究进展

研制组织工程化神经,借以修复长距离周围神经缺损是组织工程与再生医学、显微外科和修复重建外科领域的研究热点之一。组织工程化神经是人工神经移植物与种子细胞的有机结合,有时还辅加神经营养因子等以促进种子细胞的增殖、分化及促进神经修复。

人工组织神经移植物辅加神经生长因子修复大鼠坐骨神经缺损

目的 探索壳聚糖与聚乙醇酸联合制成的人工组织神经移植物辅加神经生长因子 (NGF)修复大鼠外周神经缺损的可能性。 方法 壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维制备成人工组织神经移植物并辅加NGF ,修复大鼠的坐骨神经 10mm缺失。术后 2 4周 ,进行足迹试验、电生理学测试、形态学观察。用自体神经、硅胶管以及壳聚糖套管与聚乙醇酸纤维等分别作为对照组。 结果 术后 2 4周内 ,实验动物均未出现明显炎症及排斥反应。实验组的各检测指标均优于除自体神经组外的各对照组。 结论 壳聚糖和聚乙醇酸与外周神经组织有良好的生物相容性 ;