用人工胃管强饲牛乳引发犊牛死亡病例的分析

在气温渐凉的季节,对新生犊牛用人工胃管强饲牛乳,结果导致牛乳误入瘤胃、网胃、瓣胃,引发犊牛消化不良、拉稀,以至死亡。提示对新生犊牛以使用专用奶瓶哺乳为宜。

复合生物解毒剂在人工胃肠液中对黄曲霉毒素B_(1)降解率的影响

【目的】试验以人工胃肠液(artificial gastrointestinal fluid,AGIF)作为反应体系,研制高效的霉菌毒素生物解毒剂,以达到有效降解黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))的目的。【方法】首先考察4种益生菌在人工胃肠液中对AFB_(1)的降解率,然后使用响应面设计对4种益生菌组合进行优化,制备复合益生菌;其次,将复合益生菌与不同浓度的AFB_(1)降解酶进行复合,以筛选最佳复合生物解毒剂;最后评估复合生物解毒剂对AFB_(1)的降解效果。【结果】①枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、干酪乳杆菌(Lactobacillus casein)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)和产朊假丝酵母(Candida utilis)在人工胃肠液条件下对AFB_(1)降解率分别为20.59%、19.97%、28.75%和25.67%;②利用响应面设计对4种益生菌进行优化组合,结果表明4种益生菌配比为1.0×10^(5)、1.0×10^(5)、1.0×107和1.0×10^(5)CFU/mL时,AFB_(1)降解率达到最大,为41.5%,显著大于单一益生菌降解率(P<0.05);③复合益生菌与0.1%的霉菌毒素降解酶配伍合成的复合生物解毒剂,对AFB_(1)的降解率达到55.28%,显著高于益生菌或霉菌毒素降解酶单独使用的效果(P<0.05)。【结论】本试验中由益生菌与霉菌毒素降解酶组合形成的复合生物解毒剂可有效降解AFB_(1),可为饲料中AFB_(1)的生物解毒措施提供参考。

藏药余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性研究

目的:研究余甘子鞣质部位主要药效成分在人工模拟胃、肠液中的稳定性,为余甘子体内代谢研究提供依据。方法:采用人工模拟胃液、肠液,体外温孵,HPLC-UV法测定余甘子鞣质部位中主要药效成分的含量变化情况;分别考察余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃肠液中的稳定性。结果:余甘子鞣质部位中主要药效成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在人工胃液中比较稳定,含量变化不明显,降解剩余量在100%左右波动,半衰期大于90 h;在人工肠液中不稳定,含量先增加后减少,降解剩余量在100-300%之间波动,半衰期大于10 h。结论:余甘子鞣质部位主要药效成分在人工胃液中比较稳定,各成分含量变化不明显;余甘子鞣质部位主要药效成分在人工肠液中不稳定,主要成分含量先增加后减少,推测大分子可水解鞣质可以转化成小分子成分,但是随着时间延长所有成分均在降解。

炒莱菔子水提液中萝卜苷在人工胃肠液中的稳定性研究

目的:考察炒莱菔子水提取液中的萝卜苷在人工胃肠液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱测定莱菔子水提液中萝卜苷在人工胃液NE(未加胃蛋白酶)、人工胃液和人工肠液NE(未加胰酶)、人工肠液中不同时间的峰面积,计算各自质量浓度及平均降解百分率。结果:萝卜苷在人工胃肠液中均较稳定,通过单因素方差分析各时间点降解百分率与0 h比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:萝卜苷在人工胃肠液中稳定性良好。

泻心汤沉淀物在人工胃肠液中溶解情况的研究

目的泻心汤在煎煮过程中产生的沉淀物在人工胃肠液中的溶解情况。方法采用HPLC测定不同时间沉淀物中黄芩苷和小檗碱的溶出率。结果分别经人工胃、肠液作用后,沉淀物中黄芩苷和小檗碱的溶出率增加,经人工胃液和肠液共同作用后,其溶出率明显增加。其溶出率随在人工胃肠液中放置时间延长而增加。结论泻心汤在煎煮过程中产生的沉淀物能够在人工胃肠液中溶解,释放出有效成分黄芩苷和小檗碱。

食管癌切除同期人工胃底重建术抗食管反流作用的临床观察

目的评价食管癌贲门癌根治术后同时实施人工胃底重建术抗食管反流作用的临床价值。方法临床观察122例人工胃底重建的病人,将其术后食管反流症状、钡剂造影、胃镜检查食管和吻合口炎症反应程度的资料,与常规胃食管吻合术40例病人的临床资料作比较。结果人工胃底成形者术后发生反流性食管炎及其并发症远低于对照组。结论重建人工胃底胃食管瓣有明确的抗反流作用。

人工胃底折叠重建His角预防贲门癌术后返流30例临床分析

目的 探讨人工胃底折叠重建His角术式预防贲门癌术后返流的价值。方法 贲门癌手术中利用人工胃底折叠重建His角 ,达到恢复食管胃连接部的生理功能 ,从而起到抗胃食管返流的目的。手术后通过食管腔内 2 4小时pH值的测定来客观评定其抗返流效果。并与未行人工胃底折叠重建His角病例组进行对照分析。结果 本组 30例 ,无手术死亡 ;无吻合口狭窄及吻合口瘘 ,上下切缘均无癌残留。只有 3例有返流症状。 2 4小时pH值测定 :本组检测了 2 6例 ,经计算机软件分析有返流者 4例 ,返流率 15 38%。对照组检测了 2 0例 ,有返流者 9例。返流率 4 5 0 %。经统计学处理两者返流率差别有显著性意义 (χ2 =4 .890 ,P <0 0 5 )。结论 该术式具有较好的抗返流作用 ,而且具有操作简单 ,安全等优点。

人工胃底、食管一侧压迫抗反流法在贲门癌术中的应用

目的观察常规近端胃次全切除食管胃吻合术以及改良后的近端胃次全切除食管胃吻合术对胃食管反流的影响，探讨改善病人术后生活质量的方法。方法、对17例常规手术治疗组和26例改良手术治疗组病人在术后18～20天进行核素胃食管反流检查。结果26例改良手术治疗组病人ll例(42．3％)核素显像存在胃食管反流，17例常规手术治疗组病人14例(82．4％)核素显像存在胃食管反流，两组比较有显著差异(P<0．05)；改良手术治疗组病人4例出现术后胃食管反流症状，常规手术治疗组病人12例出现术后胃食管反流症状，两组比较也有显著差异(P<0．001)。结论改良后的近端胃次全切除食管胃吻合术较常规的近端胃次全切除食管胃吻合术能明显减少贲门癌术后病人的胃食管反流，改善术后症状。

安息香配伍冰片在人工胃肠液中的成分变化研究

目的:研究安息香与冰片配伍后其主要成分苯甲酸及总香脂酸在人工胃肠液中的含量变化情况。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)研究苯甲酸含量变化,采用紫外分光光度法(UV)研究总香脂酸含量变化。结果:HPLC测定苯甲酸含量大小为:人工肠液>水>人工胃液,配伍冰片组含量大于单味样品组含量;UV测定总香脂酸含量大小为:人工肠液>水>人工胃液;配伍冰片组含量大于单味样品组含量。结论:HPLC和UV测定结果表明安息香在人工肠液中吸收更好,而在人工胃液中吸收较少,表明安息香主要在肠道代谢;与冰片配伍有利于安息香的吸收,体现了冰片与安息香相须相使的作用,表明了配伍的合理性。

羊乳表皮生长因子(EGF)在人工模拟胃肠液中的稳定性

文中在研究羊乳EGF和EGF标品在人工胃液、人工肠液和人工胃肠液中消化稳定性的基础上,研究添加乳成分和食源性蛋白酶抑制剂的EGF标品在人工胃液和人工肠液中的稳定性。结果表明:羊乳中EGF浓度在人工胃液、人工肠液或人工胃肠液中消化1 h内迅速下降,消化1 h后基本稳定,但与纯EGF消化程度相比,羊乳中EGF消化速度明显降低;通过研究添加乳成分的EGF样品在人工胃肠液中的消化稳定性,发现在人工胃液中,乳清和乳清液对EGF的消化有保护作用,而酪蛋白和乳清蛋白对EGF的消化无保护作用,在人工肠液中,乳清、乳清液、酪蛋白和乳清蛋白均能对EGF的消化产生保护作用;通过研究添加食源性蛋白酶抑制剂和乳清液的EGF样品在人工胃肠液中的消化稳定性,发现在人工胃液中,乳清液(GMSF)对EGF的消化有保护作用,而大豆蛋白酶抑制剂(SBTI)、青豆蛋白酶抑制剂(LBTI)、蛋清蛋白酶抑制剂(EWPI)对EGF的消化无保护作用;在人工肠液中,大豆蛋白酶抑制剂(SBTI)、青豆蛋白酶抑制剂(LBTI)、蛋清蛋白酶抑制剂(EWPI)和乳清液(GMSF)对EGF的消化均产生保护作用。

胃造口人工喂食与临终关怀的伦理学思考

医院必须就生命垂危患者的临终关怀——生命支持治疗措施如胃造口管人工喂食的开展或放弃等问题与家属讨论。作者就这种治疗措施的医学伦理学现状、问题、利弊、建议进行讨论。

人工胃肠液模型在药物稳定性研究中的应用现状

口服药物可能受胃肠液的消化作用而降解失活,所以进行胃肠道的稳定性研究具有一定的价值。人工胃肠液模型具有容易操作、重现性好的优点,是目前应用较广泛的研究药物胃肠道稳定性的体外模型。本文总结了目前采用该模型进行药物稳定性研究的不同实验设计方法、在新药研究中的应用和存在的不足,并提出包括时间、p H值、酶浓度和搅拌速度的四因素析因设计的实验方法,还认为可以将该模型应用于中药和天然产物的有效成分筛选,以期为更好地应用该模型提供参考。

莱菔子中芥子碱硫氰酸盐在人工胃肠液中的稳定性研究

目的考察莱菔子水提液中芥子碱硫氰酸盐在人工胃肠液中的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定莱菔子水提液中芥子碱硫氰酸盐在未加胃蛋白酶人工胃液、人工胃液和未加胰酶人工肠液、人工肠液中不同时间的峰面积,计算各自质量浓度及平均剩余百分率。结果芥子碱硫氰酸盐在人工胃液中比在人工肠液中稳定,在未加胰酶人工肠液中最不稳定;其次芥子碱硫氰酸盐在两种人工胃液中稳定性相差较小,在两种人工肠液中相差较大。结论芥子碱硫氰酸盐在人工胃肠液中剩余百分率均大于70%,性质较稳定,为其吸收机制提供了参考。

醇溶蛋白在人工胃肠液中降解性及其对苦参碱释药行为的影响

目的对醇溶蛋白在人工胃肠液中的降解性,以及其作为缓控释材料对苦参碱的缓释行为进行研究。方法以醇溶蛋白空白片在胃肠液中的质量减少率、降解率考察其在人工胃肠液中的降解性。用紫外分光光度法测定苦参碱缓释片在人工肠液中体外释放度。结果醇溶蛋白在人工胃肠液中随着时间的延长质量减少率和降解率也随之增大,且质量减少率滞后于降解率。苦参碱缓释片在人工肠液体外24 h累计释放度为93.15%,体外释药模型拟合符合Higuchi方程。结论醇溶蛋白在人工胃肠液具有降解性,醇溶蛋白对苦参碱有很好的缓释效果。

超声辅助提取花生壳中白藜芦醇及人工胃肠液对其活性影响

采用响应面法优化超声辅助提取花生壳中白藜芦醇,以及人工胃肠液对白藜芦醇活性的影响.以乙醇为提取溶剂,选择乙醇用量、乙醇体积分数、超声功率分数、提取时间作为单因素条件,通过响应面法优化并验证提取工艺.最佳提取工艺:乙醇用量50 g、乙醇体积分数50%、超声功率分数45%、超声处理时间10 min,最优条件下,白藜芦醇的提取率为2.166‰.人工胃肠液实验的结果是:白藜芦醇在胃液不降解而在肠液中降解.响应面实验可以优化超声辅助提取花生壳中白藜芦醇,提高提取率.

芹菜素纳米乳液的制备及其在人工胃肠液中的稳定性研究

目的:本研究以茶皂素为天然乳化剂制备芹菜素纳米乳液(AP-NE),并对其进行人工胃肠液中稳定性与降解动力学特性的考察。方法:采用高速剪切结合高压均质法制备AP-NE,以平均粒径、多分散指数(PDI)和外观为主要评价指标筛选出最优处方与工艺,对其进行理化性质表征,并通过高效液相色谱法,测定AP-NE中药物在不同介质中不同时刻的峰面积,对其在胃肠液中的稳定性进行模拟研究。结果:结果表明AP-NE的最优制备处方为芹菜素质量浓度0.40 wt%、茶皂素质量浓度2.0 mg·mL、油相用量(蓖麻油:辛癸酸甘油酯为1:3)3 mL,最佳工艺参数为剪切速率19000 r·min、剪切时间2 min、均质压力100·103 KPa、均质次数6次;制得的AP-NE平均粒径为(259.5±3.6) nm,PDI为0.103±0.005,Zeta电位为(-35.81±0.38) m V (n=3),溶解度为(128.12±1.35) μg·m L;透射电镜观察乳滴呈大小均一的圆球状;人工胃肠液中的稳定性试验表明,纳米乳中芹菜素的稳定性远远优于对照组,两组中均呈现相同规律,即芹菜素在空白人工肠液中最为稳定,在人工肠液中稳定性最差;降解动力学参数考察结果显示,芹菜素在人工胃液、人工肠液、空白人工胃液和空白人工肠液中均按一级动力学降解。结论:以茶皂素作为乳化剂制备的AP-NE可大大提高芹菜素在人工胃肠液中的稳定性,是一种潜在的可提高药物有效性的新型纳米制剂。

伊马替尼与金匮金肾气丸在人工胃/肠液中的相互作用研究

伊马替尼为TKI制剂,在白血病及多种肿瘤治疗中具有显著疗效,但是男性患者长期服用后可引起生殖毒性。本课题组前期实验表明金匮金肾气丸可以降低雄性小鼠长期服用伊马替尼引起的生殖毒性。为了便于指导临床合理用药,本实验以高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)测定10.00 mg伊马替尼与不同剂量金匮肾气丸联合使用,在人工胃/肠液中孵育不同时间后,伊马替尼与金匮金肾气丸中三个主要成分含量,进一步研究伊马替尼与金匮金肾气丸的药物相互作用。结果发现:金匮金肾气丸中丹皮酚不受药物间相互作用影响;金匮金肾气丸为3.6 g时伊马替尼含量显著降低(P<0.01),低剂量时不受影响;低于1.2 g剂量时金匮金肾气丸中莫诺苷与伊马替尼不产生相互影响,高于2.4 g时,伊马替尼影响莫诺苷的含量;马钱苷受伊马替尼影响较大,不同剂量联合药物中马钱苷含量均较金匮金肾气丸中含量显著降低(P<0.05),这可能是伊马替尼与金匮金肾气丸相互作用抑制了其溶出。因此伊马替尼和金匮金肾气丸同时服用可能会引起药物间相互作用而降低疗效,推荐间隔2 h以上服用可以达到存效减毒目的。

淫羊藿苷在人工胃肠液中稳定性与降解动力学研究

目的:考察淫羊藿苷在人工胃肠液中稳定性与降解动力学,为其制剂开发及药理作用阐明提供参考。方法:采用HPLC法,测定淫羊藿苷在4种不同介质液中不同时刻峰面积,绘制时间-剩余含量曲线和降解曲线,计算各自平均剩余百分率与降解动力学参数。结果:淫羊藿苷在未加胰酶的人工肠液中稳定性最好,而在人工肠液中稳定性最差,且两者降解速度差异性大;淫羊藿苷在人工胃液与未加胃酶的人工胃液中稳定性和降解速率差异性小。淫羊藿苷在人工胃液、未加胃酶的人工胃液和未加胰酶的人工肠液中按一级动力学降解,而在人工肠液中的降解不符合一级动力学反应。结论:胰酶对淫羊藿苷的稳定性与降解速率产生显著影响,制剂研究时必须考虑肠液对淫羊藿苷的降解作用。

降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸在人工胃肠液中的稳定性研究及降解产物分析

目的:考察降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸(简称"ZgO2")在人工胃肠液中的稳定性,并分析其降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以吲哚美辛为内标,检测ZgO2在空白人工胃液(pH 1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH6.8,不含酶)、人工胃液(pH 1.3,含胃蛋白酶)和人工肠液(pH 6.8,含胰蛋白酶)中孵育6 h的含量变化,计算ZgO2剩余百分比;利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析对照样品(ZgO2对照品溶液)、空白样品(未加入ZgO2的孵育溶液)、孵育样品(稳定性试验中ZgO2浓度变化最明显的孵育体系)的总离子流图,比较差异峰,通过MS图推测降解产物。结果:ZgO2在空白人工肠液和人工肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在90%～110%范围内;ZgO2在酸性(pH 1.3)条件中不稳定,在孵育3 h时剩余百分比约为50%,继续孵育剩余百分比无明显变化,人工胃液(含酶)中的剩余百分比低于空白人工胃液(不含酶)的剩余百分比,但相差不明显。孵育样品与对照样品、空白样品的差异体现在负模式扫描下保留时间为5.23 min时,该时间点色谱峰的MS显示,低能量扫描通道存在m/z 320.127 2[M-H]-的准分子离子峰,高能量通道可见碎片离子峰230.081 5、276.138 2,推测ZgO2在酸性(pH 1.3)条件下可能发生酰胺键断裂生成6-苄氧基-四氢化咔唑-3-羧酸。结论:ZgO2在人工肠液中稳定性良好;在酸性(pH 1.3)条件下不稳定,基本上不受胃蛋白酶的影响,降解产物可能为6-苄氧基-四氢化咔唑-3-羧酸。