氯化镧对乳牙人工脱矿釉质再矿化效果的显微硬度观察

目的：研究氯化镧（LaCl3）液对乳牙人工脱矿釉质再矿化的显微硬度影响。方法：选取10名5～7岁乳牙列无龋儿童因滞留拔除的下颌乳中切牙10个，制备人工脱矿釉质模型后，沿牙体长轴唇舌方向对半切开，分别作为实验组、对照组。实验组标本悬吊浸泡于LaCl3液（La^3＋质量百分比浓度为0．01％）0．5h，每日3次，其余时间浸泡在人工唾液中；对照组标本始终用人工唾液浸泡。共处理10d。使用显微硬度测量仪测量各组釉质的显微硬度。结果：实验组较对照组的釉质显微硬度增加，差别有统计学意义（P〈0．01）。结论：氯化镧对乳牙人工脱矿釉质有再矿化作用。

利用光学相干断层图像平均灰度值定量研究牛恒牙早期人工脱矿

目的 研究经酸蚀脱矿后牛恒牙光学相干断层图像平均灰度值的变化,探讨平均灰度值作为一个参数指标定量检测牛恒牙早期脱矿的可行性.方法 以正常离体牛恒牙为样本,采用凝胶酸蚀法制备人工脱矿模型;用光学相干断层摄影术对人工脱矿模型扫描成像,利用Matlab软件计算不同酸蚀时间脱矿区牙体层110 μm范围内的平均灰度值.将测得图像灰度和归一化后图像灰度,分别进行单因素方差分析.结果 牙体表层110 μm范围内不同时间酸蚀脱矿区的平均灰度值从大到小依次为30 min酸蚀脱矿区、1O min酸蚀脱矿区、0 min酸蚀脱矿区,图像灰度归一化后做单因素方差分析,P＜0.05.结论 牙体表层110 μm范围内不同酸蚀时间脱矿区平均灰度值差异有统计学意义,并随脱矿时间增加而增大,即平均灰度值可以用于光学相干断层摄影术定量检测牙齿的早期脱矿.光学相干断层图像灰度归一化使得不同酸蚀脱矿区的平均灰度值更有可比性,减小了由于样本之间差异引起的误差,提高了平均灰度值作为参数指标定量检测牙齿早期脱矿的可靠性.

生物活性玻璃对早期人工釉质龋的再矿化

背景:生物活性玻璃具有良好的生物相容性,且具有抑制口腔致龋细菌和牙周相关细菌及抗牙本质过敏的作用。目的:评价生物活性玻璃促进早期人工釉质龋再矿化的作用。方法:将新鲜拔除的30颗牛切牙制成人工龋模型,将标本在37℃人工脱矿液内脱矿72h,用扫描电镜观察脱矿后釉质表面的平滑情况,用显微硬度仪测量脱矿后釉质的显微硬度。然后随机分为3组,每组10个。采用pH循环法模拟人口腔环境,将3组标本分别浸泡在生物活性玻璃溶液、氟化钠溶液及人工唾液内,3次/d,10min/次,循环浸泡20d,扫描电镜检测标本脱矿及再矿化情况,用显微硬度计检查牙釉质显微硬度。结果与结论:浸泡在生物活性玻璃溶液中的牙釉质表面较浸泡在其他两溶液中的牙釉质表面光滑平整,无空隙存在;浸泡在生物活性玻璃溶液中的牙釉质表面显微硬度高于浸泡在其他两溶液中的牙釉质表面显微硬度(P<0.05)。说明生物活性玻璃在体外实验中能促进早期釉质龋的再矿化。

脱矿人牙骨基质与聚乳酸膜复合体修复骨缺损的研究

研究脱矿人牙骨基质与聚乳酸膜复合体修复骨缺损的特点及机制。采用 Wistar大鼠共 6 0只 ,随机分 A、 B、C3组 ,在其双侧桡骨中段制作 4 mm的骨缺损模型。右侧作为实验侧 ,缺损区 A组植入脱矿人牙骨基质、B组仅外包裹聚乳酸膜、 C组植入二者复合体。左侧为空白对照。分别于 2、 4、 6、 10周处死动物 ,标本行放射学及组织学检查。X线及组织切片均证实该复合体在 6周时已有致密骨组织形成 ,10周时已有新生髓腔生成。表明脱矿人牙骨基质与聚乳酸膜复合体有良好的成骨能力 ,有引导骨组织再生、防止骨不连作用 。

纳米生物活性玻璃对早期釉质龋再矿化作用的研究

目的评价纳米级生物活性玻璃对于促进早期釉质龋的再矿化效果。方法将30颗离体牙制成早期人工釉质龋模型标本,用扫描电镜观察脱矿后釉质表面的平滑情况,然后将30个标本随机分为三组,每组10个。将三组标本每日3次,10分钟每次分别浸泡于纳米级生物活性玻璃配制液、氟化钠配制液及人工唾液内。其余时间采用pH循环法模拟人口腔环境,将标本在人工致龋液和人工唾液中循环浸泡30天。对于矿化及再矿化情况以扫描电镜技术观察检测。结果实验组经纳米生物活性玻璃处理液处理过的牙釉质表面比其他两组处理液处理过的牙釉质表面光滑平整,且未见空隙存在。结论经体外实验研究表明:纳米生物活性玻璃有促进早期釉质龋再矿化作用。

不同生物活性玻璃对脱矿牙本质再矿化作用的比较研究

目的体外评价不同生物活性玻璃对脱矿牙本质的再矿化作用。方法收集2020年11—12月于郑州大学第一附属医院口腔颌面外科因阻生拔除的第三磨牙40颗,并制作成牙本质块。将脱矿处理后的牙本质块随机分为4组,每组10个,分别使用BioMinF®(BioMinF®组)、奥敏清®(奥敏清®组)、奥敏清®+氟化钠(奥敏清®+氟化钠组)、氟化钠(氟化钠组)处理,进行8 d的pH循环。使用扫描电镜和X射线能谱分析各组牙本质表面形态,以及BioMinF®和奥敏清®粉末的形态特征和元素组成。通过Micro-CT测定牙本质矿物质密度(dentin mineral density,DMD),并计算各组再矿化前后矿物质损失量(∆DMD)。结果扫描电镜下可见BioMinF®粉末和奥敏清®粉末均呈不规则块状;X射线能谱分析示BioMinF®和奥敏清®均含有大量钠、硅及钙元素,此外,BioMinF®含少量氟元素。扫描电镜下可见4组再矿化区牙本质表面均有不同程度的阻塞物沉积,其中奥敏清®+氟化钠组表面沉积物最多,牙本质小管完全堵塞。各组再矿化前∆DMD总的比较,差异无统计学意义(F=1.849,P=0.156)。再矿化后∆DMD依次为:氟化钠组>BioMinF®组>奥敏清®组>奥敏清®+氟化钠组,其差异有统计学意义(F=11.923,P<0.001);其中,除BioMinF®组和奥敏清®组的再矿化后∆DMD差异无统计学意义(P>0.05)外,其他各组间再矿化后∆DMD比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论BioMinF®与奥敏清®均可能具有抑制牙本质脱矿和促进牙本质再矿化的作用,奥敏清®与氟化钠联合使用效果更佳,生物活性玻璃与氟化物在促进牙本质再矿化方面可能具有协同作用。