人工补偿逆方法测定L-苯丙氨酸吸附等温线

为了寻求快速、准确和高效的吸附等温线测定方法应用于色谱技术规模化精细分离氨基酸类物质的有效成分过程中,采用人工补偿逆方法进行L-苯丙氨酸的吸附等温线测定。与前沿分析法测定进行比较结果表明:二者结论基本相符。人工补偿逆方法减少了试验数量和目标样品使用量,缩短了试验时间,节约了成本,可以作为氨基酸类产品测定吸附等温线的一种精确、高效方法。

槲皮素制备分离条件的优化

为了快速、准确地寻求制备分离槲皮素的最佳操作条件,在非线性多组分色谱模型的基础上,通过人工补偿逆方法及二组分近似拟合确定多组分的非线性吸附等温线,以槲皮素的生产能力为优化目标函数,一定纯度和回收率为限制条件,结合板高的影响确定工作参数的初值与变化区间,进一步应用"二分法"优化进样质量浓度和进样体积。该方法减少了试验数量及目标样品的使用量,可以作为确定天然药物最佳制备分离条件的一种精确、高效方法。

多组分天然药物吸附等温线测定的研究

吸附等温线可以表示色谱中被分离组分在固定相和流动相之间浓度平衡的关系,对色谱过程模拟和制备色谱工艺设计有很重要的作用.文中利用人工补偿逆方法测定表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的吸附等温线,并与迎头色谱法得到的结果进行比较.结果表明,通过人工补偿逆方法用二组分近似拟合确定多组分的吸附等温线是可行的,符合多组分吸附竞争特性,能够合理地反映杂质对吸附特性的影响.

利用非线性色谱模型优化制备分离条件

制备色谱通过放大可以直接作为工业规模的分离工具。因此,制备色谱分离参数的优化具有重要意义。在实用中最关键的操作参数是进样浓度、进样体积与流动相流率,尤其是前两者直接左右生产效果。在高浓度情况下,色谱呈非线性,而天然产品的精细分离中,原料样品是多组分的。研究非线性多组分条件下,色谱分离参数的优化方法十分必要。在生产中,柱放大的综合效果除纵向扩散与相间传质阻力外,还因柱径增大流速分布不均引起谱带展宽,均体现在塔板高度的变化。因此需要测定板高与流速的关系曲线,分析板高对工作参数优化的影响。本研究以茶多酚原料中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为优化分离对象,在非线性多组分色谱模型的基础上,通过人工补偿逆方法及二组分近似拟合确定多组分的非线性吸附等温线,进而以EGCG的生产率为优化目标函数,以EGCG产品的一定纯度和回收率为限制条件,结合板高的影响确定工作参数的初值与变化区间,进一步应用"二分法"优化进样浓度、进样体积和流动相流率等工作参数,得出非线性及非理想非平衡条件下分离EGCG的最佳操作条件,优化结果与实验结果较符合。