人工重组促红细胞生成素预防大鼠股骨头坏死的形态学研究

目的通过骨的形态学变化来探讨人工重组促红细胞生成素(rHuEPO)对大鼠股骨头缺血坏死(ONFH)的预防作用。方法将36只Wristar大鼠随机分为3组。激素组:每周3次在大鼠后腿肌注地塞米松1mg/kg,连续用药4周;对照组:每周3次在大鼠后腿肌注等量0.9%氯化钠注射液,连续用药4周;促红素组:每周3次在大鼠后腿肌注地塞米松1mg/kg,连续用药4周;并且每天腹腔内注射rHuEPO500U·kg^(-1)·d^(-1),连续用药4周。制模后取股骨头标本,切片并HE染色,用光学显微镜观察股骨头形态学变化。结果HE染色发现激素组较对照组骨小梁明显稀疏、变窄,形态不规则,骨小梁分割程度下降,部分可见骨细胞胞核皱缩、溶解、消失。而促红素组较激素组病变明显减轻,骨小梁形态较为规则,小梁连接程度明显优于激素组,部分骨小梁较粗,断裂明显减少,骨小梁分割程度较高。结论rHuEPO可以有效地减缓激素性ONFH过程中骨形态学的变化,预防骨组织结构破坏,从而起到延缓或预防ONFH的作用。

人工重组促红细胞生成素对激素冲击大鼠股骨头坏死的预防作用

目的探讨人工重组促红细胞生成素(r Hu EPO)对激素冲击大鼠缺血性股骨头坏死的预防作用。方法健康成年Wistar大鼠24只,雌雄各半。随机分为三组。阳性对照组:大鼠后腿肌注地塞米松(Dex)1 mg/kg体重(BW),2次/w,连续5 w;阴性对照组:同样方法注射生理盐水;实验组:大鼠后腿肌注Dex 1 mg/kg BW,2次/w,连续5 w,并且每日腹腔内注射500 U/kg体重r Hu EPO至5 w。制模后全部处死取材,取双侧股骨头标本,一侧切片后HE染色,并用光学显微镜观察骨组织、骨髓组织、骨小梁结构变化。另一侧切片后免疫组化法CD31染色观察微血管变化。结果阳性对照组HE染色发现骨小梁明显稀疏、变窄,形态不规则,骨小梁分割程度下降并伴有较多破骨细胞出现,部分可见骨细胞胞核皱缩、溶解、消失。而实验组较阳性对照组,病变明显减轻,骨小梁形态较为规则,小梁连接程度明显优于阳性对照组,部分骨小梁较粗,断裂明显减少,骨小梁分割程度较高且可见较多成骨细胞。免疫组化测CD31显示阳性对照组CD31表达要明显低于阴性对照组与实验组(P<0.05)。结论 r Hu EPO可以有效地预防骨细胞凋亡,延缓或降低股骨头坏死的发生。

人工重组促红素治疗血液透析患者贫血的副作用观察

人工重组促红素（ｒ－ＨｕＥＰＯ）治疗２２例患严重贫血的慢性血液透析患者，贫血迅速纠正。本文作者对患者贫血纠正同时出现的副作用进行了观察。主要有高血压、高血钾、头痛、水潴留等。提醒护理人员在用药中应密切观察患者用药反应，及时进行饮食及心理护理以预防和减少副作用的发生。

珍珠层/聚乳酸重组人工骨的研制及其相关性能检测

目的研制性能优良的人工骨材料并评价其相关性能。方法将珍珠层、聚乳酸、氯化钠按比例复合,利用模压增强法制备重组人工骨(NPCB)材料,检测其孔隙率、孔径、生物力学强度等性能参数,并与有机溶剂注模法制备的材料进行比较。结果研制的NPCB材料孔隙率为47.65%、孔径为218.83μm、压缩强度为16.10MPa、弯曲强度为60.18MPa。与有机溶剂注模法相比,模压增强法可使材料的压缩强度提高10倍以上。结论模压增强法可有效地增强NPCB的生物力学强度;NPCB材料的孔隙率、孔径、生物力学强度等性能均符合骨替代材料的要求。

骨基质明胶/煅烧骨基质重组人工骨细胞相容性及异位成骨

目的:通过将骨基质明胶/煅烧骨基质重组人工骨植入大鼠皮下和将其与骨髓间充质干细胞体外复合培养,观察骨基质明胶/煅烧骨基质重组人工骨在体内成骨情况和体外细胞相容性.方法:制备骨基质明胶和煅烧骨基质,按照1∶2比例制成重组人工骨,并与体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞复合培养48 h,利用流式细胞仪检测干细胞的凋亡情况和表型是否发生改变;取重组人工骨植入大鼠背部脊柱两侧,第2、4、8周分别取材,H-E染色组织观察、免疫荧光检测植入块周围的成骨情况.结果;细胞在复合材料上能够很好地黏附、生长以及增殖,与重组人工骨复合培养后,细胞表型和凋亡率均无明显变化,异位成骨显示人工骨具有较好的骨传导和骨诱导功能.结论:重组人工骨有较好的细胞相容性和较强的异位成骨性能.

猪骨-rhBMP-2复合重组人工骨的研制及临床应用研究

目的 选择猪骨作为rhBMP 2的载体 ,经去抗原处理 ,复合重组人工骨 ,观察该种人工骨临床应用骨缺损修复 ,促进骨折愈合及诱导成骨的能力。方法 选择猪骨经透析冻干法脱脂、脱蛋白及部分脱钙处理后与成品rhBMP 2按一定比例组成具有生物活性的猪骨 -rhBMP 2复合人工骨 ,先行动物模型实验 ,随后以自愿随机的原则 ,临床应用 32例 ,术后 1,4,8,12周进行X线检查 ,观察临床表现 ,功能恢复情况。结果 临床 32例 ,34块骨 ,35处植入。随访 31例 ,随访率 96 7% ,最长 2 4个月 ,最短3个月 ;骨的愈合及缺损修复满意 ,临床无不良反应。结论 经透析冻干法处理的猪骨能成为rhBMP 2的理想载体 ,与rhBMP 2复合后具有良好的成骨诱导活性 ,无免疫排斥反应 ,具有广泛的临床应用前景。

重组人工干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染的效果评价

目的:评估宫颈HPV感染应用重组人工干扰素α2b阴道泡腾胶囊(辛复宁)的临床治疗效果,以此帮助患者临床合理选择用药。方法:选择我院门诊收治的宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)患者120例进行研究,根据随机数字法,将患者分成两组,分别为对照组与观察组,应用不同的治疗方法,各60例患者。其中对照组应用甲硝唑栓治疗,观察组应用辛复宁治疗,治疗后的第3个月、第9个月进行复查,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗第3个月、第9个月有效率明显比对照组高,两组对比差异显著(P<0.05);观察组再次感染率明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);两组患者用药后均未出现明显的不良反应。结论:宫颈HPV感染应用辛复宁治疗效果理想,明显降低了再次感染率,而且用药后未见明显的不良反应,治疗安全可靠,建议推广应用。

重组生长激素治疗重型创伤性脑损伤伴生长激素降低43例

目的了解人工重组生长激素对于重型创伤性脑损伤患者的治疗效果。方法回顾性分析2008年09月至2011年09月生长激素减少的重型创伤性脑损伤43例患者的临床资料,比较其使用生长激素治疗前后结果,并进行统计学分析。结果使用人工重组生长激素前后,创伤性脑损伤患者的生长激素对比,P<0.01;而患者的血清白蛋白在使用前后对比,P<0.01,均有显著性差异。结论对于生长激素降低的重型创伤性脑损伤患者,使用人工重组生长激素有效,并能有效提高患者的血清白蛋白,提高患者的抵抗力,促进患者病情恢复。

重组人干扰素对病毒性上呼吸道感染患儿的疗效分析

目的探讨重组人干扰素α-2b对病毒性上呼吸道感染患儿的临床疗效。方法选取我院2016年10月至2017年10月收治的88例病毒性上呼吸道感染患儿作为为研究对象。采用随机数字分组法将患儿分为对照组和观察组,各44例。所有患儿均给予常规止咳、退热等对症治疗,对照组在常规治疗基础上给予喜炎平注射液静脉滴注治疗,观察组在常规治疗基础上给予重组人工干扰素α-2a雾化吸入治疗。比较两组患儿退热时间、咳嗽消失时间、卡他症状消退时间及临床疗效。结果观察组退热时间、咳嗽消失时间以及卡他症状消退时间均显著早于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未出现明显的不良反应,观察组显效35例、有效7例、总有效率95.45%;对照组显效23例、有效13例、总有效率81.82%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素能够显著缩短病毒性上呼吸道感染患儿临床症状的消退时间,临床疗效显著,且用药安全无毒副作用,值得推广应用。

重组人干扰素α-2b凝胶对CIN1合并高危型HPV感染患者临床疗效及安全性的影响

目的探讨重组人工干扰素α-2b凝胶治疗宫颈上皮内瘤变1级(CIN1)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选取2018年1至9月河南省南阳胸科医院收治的102例CIN1合并高危型HPV感染患者,随机分为对照组和试验组,每组51例。试验组患者给予重组人工干扰素α-2b凝胶,对照组患者给予保妇康栓,持续治疗3个月。观察并比较两组临床疗效和HPV检查结果,采用酶联免疫吸附法检测并比较两组宫颈灌洗液中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)水平。结果试验组的总有效率为78.43%,明显高于对照组的60.78%,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组的HPV检测总有效率为90.20%,明显高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P <0.05)。试验组IFN-γ、IL-12、IL-2水平高于对照组,IL-10和IL-4水平低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论重组人工干扰素α-2b凝胶对CIN1合并高危型HPV感染患者临床治疗有效。

白介素8酶联免疫分析方法及其初步应用

建立高灵敏度和特异性的白介素 8(IL - 8)ELISA法。用人工重组的IL - 8多次免疫兔 ,获取高效价抗体。纯化抗体经生物素标记 ,同辣根过氧化酶 (HRP)标记的亲和素可特异结合。采用纯化的抗体包被 96孔板 ,形成固相抗体。加入不同浓度标准品后 ,反应 1.5h ,洗净后再加入生物素标记抗体 ,以酶标记亲和素作为探针 ,经酶底物显色反应可获得良好的ELISA标准曲线。该方法测定范围为 0 .2 - 10 .8ng/mL ,最低测出值为0 .0 2ng/mL ,批内和批间CV小于 8%和 10 %。用该法测得 18名正常人血浆中IL - 8水平为 0 .15± 0 .0 6ng/mL。 18份高低不同浓度IL - 8水平的血清样品经本法和RIA测定其均值为 0 .5 4± 0 .35ng/mL和 0 .6 3±0 .5 9ng/mL ,相关性强 (r =0 .819,t=5 .89)。在U93 7细胞系体外培养液中 ,LPS刺激 2 4h和 4 8h可测出IL - 8水平明显上升 ;而经TNF -α刺激 2 4h和 4 8h后同对照没有明显变化。该方法操作简便 ,具有较强灵敏度和特异性 ,可满足人血清和细胞培养液中IL - 8水平的检测。

西方制药之术与药物认知之途

通过描述从巫术到药物学、从化学分析与合成到基因重组,这一既是制药技术的发展过程,也是人类药物认知途径的发展过程,认为药物的本体论经历了从巫术到宏观实物到微观分子的转变,认识途径经历了想象、自然采取与加工、科学实验与人工重组的演化,使制药从古代的神话想象,发展为肉眼可见的日常生活实践,再变为必须借助科学仪器才可观察的细胞、分子、基因层面的相对陌生的科学实践。由此,药物及其知识生产的场域、途径、机制都发生了革命性的变化。

梅毒血清学快速诊断试验研究进展

以重组抗原为基础的快速诊断试验操作简捷 ,费用低廉 ,结果准确客观 ,适用于大样本人群梅毒筛查 ,比目前常用的快速试验具有更高的特异性、敏感性 ,具有推广价值。