金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的 观察金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果与安全性。方法 选取2019年1月—2021年12月福建省漳州市医院收治的小儿疱疹性咽峡炎80例,根据随机数字表法分为中药联合组和西药组,每组40例。西药组采用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,中药联合组在西药组基础上给予金莲花颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床症状缓解时间,治疗前后生命体征指标、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)]、干扰素-γ(IFN-γ)、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应。结果 中药联合组发热、流涎、疱疹及充血缓解时间均短于西药组(P<0.01)。治疗5 d后,2组心率、呼吸频率较治疗前下降(P<0.01),且中药联合组治疗后心率低于西药组(P<0.05),2组治疗前后舒张压和治疗后呼吸频率比较差异不显著(P>0.05);2组CRP、IL-6水平及WBC与IFN-γ水平均低于治疗前,生理功能、社会功能、精神健康、生命活力、躯体疼痛及总体健康评分高于治疗前,且中药联合组低/高于西药组(P<0.05或P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较差异不显著(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论 金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效更佳,可有效缓解患儿临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能及健康评分,且安全性较高。

人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效评价

儿童疱疹性咽峡炎治疗时,分析重组人干扰素α-2b喷雾剂的应用价值。方法 研究开始时间:2023年1月,结束时间:2023年7月,以上阶段内医院收治患儿中抽取40例作为本文参考对象,在临床诊断后明确为:疱疹性咽峡炎,后做分组处理,即:对照组和实验组,指导原则为:随机抽签法;而后将常规治疗为疱疹性咽峡炎患儿提供,在此前提下,开喉剑喷雾剂用于对照组,人干扰素α2b喷雾剂用于实验组,每组20例样本,对比2组最终疗效,内容包括:症状消失时间(退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间)、炎性因子[L-10(白介素-10)、TNF-α(肿瘤坏死因子)、CRP(C-反应蛋白)]、治疗有效性(无效、一般有效、显著有效)。结果 (1)实验组进行分析,退热时间(2.83±1.22d)、疱疹消失时间(3.58±1.32d)、恢复进食时间(2.57±1.41d)予以测定,数据和对照组(3.75±1.52d、5.09±1.53d、3.91±1.44d)比较更短,P<0.05;(2)炎性因子比较,数据在IL-10、TNF-α、CRP指标中存在差异,且实验组VS对照组,有更低显示,P<0.05;(3)关于总有效率水平,开喉剑喷雾剂治疗数据为70.00%(14/20),人干扰素α-2b喷雾剂治疗数据为95.00%(19/20),可见,实验组高于对照组,优势明显,P<0.05。结论 对于病发疱疹性咽峡炎的患儿来说,在炎性因子较好改善,减轻疾病症状,缩短退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间,促进总有效率提升方面,人干扰素α2b喷雾剂有确切效果,可实现理想的预后水平,安全性高,推广价值高。

金莲清热泡腾片联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童上呼吸道感染临床效果观察

分析儿童上呼吸道感染应用金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合治疗的效果。方法 随机将2022年8月~2023年8月我院门诊就诊100例上呼吸道感染患儿分为各50例的2组,对比金莲清热泡腾片单一治疗和联合人干扰素α2b喷雾剂治疗效果。结果 观察组治疗效果、病情改善时间均优于对照组(P<0.05),不良反应发生率无明显差异。结论 儿童上呼吸道感染在临床治疗中采取金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合应用方案,可以有效改善患者上呼吸道症状,有助于促进患儿病情尽快恢复,且不良反应少,值得临床广泛推广及应用。

人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效及对炎性反应的影响

目的探讨人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效及对炎性反应的影响。方法选取2021年6月—2022年11月南华大学附属长沙中心医院收治的疱疹性咽峡炎患儿68例为研究对象,根据随机数字表法分为利巴韦林组与人干扰素α2b组,各34例。利巴韦林组采用利巴韦林喷雾剂治疗,人干扰素α2b组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,症状消退时间,治疗前及治疗7 d后血清炎性因子[白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果人干扰素α2b组总有效率高于利巴韦林组(94.12%vs.76.47%,χ^(2)=4.221,P=0.040)。人干扰素α2b组退热时间、口腔疱疹消失时间、咽部疱疹消失时间、进食恢复时间短于利巴韦林组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,利巴韦林组血清IL-10、CRP水平低于治疗前,人干扰素α2b组血清IL-10、TNF-α、CRP水平低于治疗前,且人干扰素α2b组低于利巴韦林组(P<0.01);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且人干扰素α2b组升高/降低幅度大于利巴韦林组(P<0.01)。人干扰素α2b组与利巴韦林组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.88%vs.8.82%,P=1.000)。结论人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎可快速减轻患儿的临床症状,减轻机体炎性反应并改善免疫功能,增强疗效,且安全性较高。

重组人干扰素α2b喷雾剂在小儿手足口病治疗中的应用效果

对手足口病患儿治疗过程中,研究重组人干扰素α2b喷雾剂在其中的应用效果。方法 研究的手足口病患儿为580例,患儿就诊时间为2020年1月-2022年12月,分组方法为随机方法,组别划分为290例对照组(中药抗病毒)和290例观察组(重组人干扰素α2b喷雾剂),进行各项指标(临床疗效、症状控制时间、血常规指标)的比对分析。结果 治疗有效率比较分析,观察组和对照组分值比较更高,为P<0.05;观察组的症状控制时间和对照组比较减少,为P<0.05;经治疗,观察组的WBC、CRP水平和对照组比较降低(P<0.05),两组LYM、NEUT比例相当(P>0.05)。结论 重组人干扰素α2b喷雾剂在小儿手足口病治疗中的应用效果显著,能加快口腔溃疡及手足皮疹消退,抑制炎症,促进病情康复。

重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦治疗儿童流感的临床疗效分析

观察在治疗儿童流感时,使用重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦的临床疗效,并探究其对细胞免疫功能的影响。方法 挑选在我院门诊就诊的儿童流感病患120例,时间范围涵盖了2022年12月至2023年5月。研究将招募120名参与者,随机分为两组:对照组和观察组,每组各有60名患者。对照组患儿将接受奥司他韦治疗,而观察组患儿则接受重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦治疗,两组疗程均为5天。观察患者高热、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰、扁桃体红肿等临床症状是否改善,同时监测患儿血清学、炎症指标、细胞免疫功能检测指标变化。检测两组患儿WBC、NE、LY、RBC、PLT、CRP、CD4+、CD8及CD4+/CD8水平。观察组的患儿表现出了较对照组更好的效果,包括发热、咽部发红疼痛、全身疼痛、咳嗽的减少,以及免疫功能的恢复,这些差异在统计学上都是显著的(P值均小于0.05)。结论 重组人干扰素α2b喷雾剂联合奥司他韦治疗儿童流感,能更有效缓解患儿的临床表现,改善患儿生活质量。

重组人干扰素α2b喷雾剂和利巴韦林喷雾剂治疗小儿手足口病的效果比较

目的:比较重组人干扰素α2b喷雾剂和利巴韦林喷雾剂在小儿手足口病(HFMD)中的疗效。方法:将确诊的88例HFMD患儿分为干扰素组(n=44)和利巴韦林组(n=44),分别予以重组人干扰素α2b喷雾剂和利巴韦林喷雾剂治疗,所有HFMD患儿均接受常规隔离、清淡饮食、抗病毒、口腔皮肤护理等HFMD的标准干预,持续治疗5 d。观察两组HFMD患儿临床症状缓解情况、实验室指标(WBC、ALT、AST、CK-MB)变化,比较两组临床疗效和不良反应情况。结果:干扰素组退热时间、口腔溃疡消退时间、手足皮疹结痂时间、厌食改善时间均短于利巴韦林组,差异有统计学意义(t=5.924、2.533、2.783、3.478,P<0.05);治疗后,两组WBC、ALT、AST、CK-MB水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且干扰素组低于利巴韦林组,差异有统计学意义(t=5.692、3.619、5.193、8.356,P<0.05);两组均未出现明显不良反应,干扰素组总有效率(97.73%)高于利巴韦林组(84.09%),差异有统计学意义(χ^2=4.950,P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b喷雾剂缓能有效缓解HFMD患儿临床症状,改善肝功能和减轻心肌损害,临床疗效优于利巴韦林喷雾剂。

重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿手足口病轻症的效果评价

目的评价重组人干扰素α2b喷雾剂在小儿手足口病(HFMD)轻症中的治疗效果。方法选取2017年3月至2018年7月在开封市儿童医院、郑州市儿童医院治疗的219例HFMD轻症患儿作为研究对象。根据随机数字表法分为试验组(78例)、对照组(69例)和空白对照组(72例)。空白对照组患儿接受基础治疗,对照组在基础治疗的基础上接受利巴韦林喷雾剂治疗,试验组在基础治疗的基础上接受重组人干扰素α2b喷雾剂治疗。分别于入院当天、治疗第5天采集所有患儿咽拭子标本进行肠道病毒分型,观察病原体组成情况。比较3组患儿治疗前和治疗后咽拭子样本中肠道病毒CT值变化情况,记录不良反应发生情况。结果治疗前,3组患儿咽拭子标本核酸检测结果CT值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗5 d后,试验组肠道病毒转阴率[60.26%(47/78)]高于对照组[41.18%(28/68)]及空白对照组[33.33%(24/72)],差异有统计学意义(P<0.05)。用药后3组患儿均无头晕、恶心等不良反应出现。结论重组人干扰素α2b喷雾剂可抑制HFMD轻症患儿大部分肠道病毒复制,具有一定安全性,值得临床推广应用。

重组人干扰素α2b喷雾剂的研制

目的重组人干扰素α2b(以下简称为rIFNα2b)喷雾剂的试制及临床前实验。方法将重组人干扰素α2b原液进行稀释,调整pH和渗透压,加入适宜稳定剂,除菌过滤后分装于带有定量喷雾装置的棕色玻璃瓶。对配制好的制品分别进行理化和生物学试验、稳定性试验、鼻腔局部刺激性试验、急性毒性试验、长期毒性试验和动物体内抗病毒试验等。结果连续3批制品经检定各项指标均合格,2～8℃保存24个月后生物学活性无明显下降,使用安全,无不良反应。其他各项检定指标均符合现行《中国药典》的要求。结论研制的rIFNα2b喷雾剂安全、稳定,具有一定的抗病毒作用和潜在的临床应用价值。

重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病71例临床观察

目的观察重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病患儿的临床效果。方法选取我院2017年1月-2019年2月收治的手足口病患儿141例,根据治疗方式的不同将其分成2组。对照组(n=70)应用常规治疗,观察组(n=71)在此基础上加用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,比较2组临床效果。结果观察组患儿总有效率为97.18%,明显比对照组的81.43%高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿发热、手足臀疱疹、口腔疱疹消退时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病患儿临床效果显著,且用药安全,是一种优秀的治疗方法。

重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的疗效观察

目的评价重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的临床疗效。方法收治手足口病患儿174例,随机分为治疗组88例和对照组86例。两组均给予热毒宁注射液、利巴韦林静滴治疗。治疗组在对照组的基础上增加重组人干扰素α2b喷雾剂局部治疗。比较两组在发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等方面的变化和差异。结果治疗组发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及总病程等均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病疗效显著,临床无明显不良反应。

重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病临床疗效研究

目的探讨重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病的临床疗效。方法将2014年7月—2017年7月医院就诊确认的70例手足口病患儿随机分为对照组(35例,常规对症治疗)、试验组(35例,常规对症治疗+局部喷涂重组人干扰素α2b喷雾剂治疗)。对比两组患儿临床症状消失时间、病原学转阴情况、住院时间及不良反应发生率。结果试验组患儿发热消退时间、皮疹消退时间、疱疹消退时间及住院时间与对照组相比显著缩短(P<0.05);出院时试验组EV 71和Cox A16转阴率均显著高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率和对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部喷涂重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童手足口病能促进其临床症状的改善,缩短住院时间,且不增加不良反应发生率,获得满意的临床疗效。

重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童流行性感冒的疗效及安全性评价

目的探讨重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童流行性感冒的疗效及安全性。方法选取我院2017年1月—2020年2月所收治的80例儿童流行性感冒患者,按1:1随机分为实验组及对照组,每组患儿40例,对照组患者给予奥司他韦治疗,实验组患者在对照组治疗基础上联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,对比2组患者的疗效及安全性。结果实验组患儿咽痛症状消失时间(2.01±0.23)d、体温恢复正常时间(2.18±0.30)d、咳嗽症状消失时间(1.68±0.52)d、治疗时间(5.41±0.36)d均短于对照组(t=26.001、9.766、19.277、28.089,P<0.05);实验组患儿治疗有效率95.0%高于对照组治疗有效率(χ^(2)=4.114,P<0.05);实验组患儿的不良反应发生率低于对照组(χ^(2)=4.021,P<0.05)。结论重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童流行性感冒的方案可获取较为理想的治疗效果,保证患儿用药安全性,尽快缓解患儿的临床症状,促使患儿病情康复,促进患儿健康生长,该治疗方案可在临床中推广应用。

阿昔洛韦联合小儿豉翘清热颗粒及重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性瘭疽的疗效及安全性探讨

目的 观察阿昔洛韦(ACV)联合小儿豉翘清热颗粒及重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性瘭疽的临床疗效和安全性。方法 67例疱疹性瘭疽患儿,经随机数字表法分成对照组(32例)和观察组(35例)。对照组应用阿昔洛韦和重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及复发情况。结果 观察组治疗痊愈16例,显效19例,有效0例,无效0例,治疗总有效率为100.00%;对照组治疗痊愈7例,显效16例,有效9例,无效0例,治疗总有效率为71.88%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肝肾功能、尿常规均未发生明显变化,未发现有肝肾功能损害情况发生。两组均未出现复发情况。结论 阿昔洛韦联合小儿豉翘清热颗粒及重组人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性瘭疽疗效显著,能快速控制病情,且未发现不良反应,安全性良好。

重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病效果分析

目的评价重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病的效果。方法将120例手足口病患儿随机分为两组,各60例。对照组予利巴韦林静脉滴注治疗,观察组在此基础上联合使用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗。比较两组疗效及不良反应发生情况。结果两组患儿均治愈。观察组患儿疱疹消失时间,外周血白细胞、C反应蛋白、血糖恢复时间及住院时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);两组患儿重症化率和并发症发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组未见药物不良反应。结论重组人干扰素α2b喷雾剂治疗手足口病可提高疗效,缩短实验室指标恢复时间、疱疹消退及住院时间,且无明显药物不良反应。

重组人干扰素α2b喷雾剂佐治小儿手足口病效果观察

目的观察重组人干扰素α2b喷雾剂佐治小儿手足口病的临床效果。方法选取医院2017年9月-2018年3月收治的小儿手足口病患儿98例,根据治疗方式不同分为干预组与常规组各49例。常规组采用常规治疗,干预组在常规组基础上加用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗。对比2组患者的临床疗效、症状消失时间及治疗时间。结果干预组总有效率为93.88%高于常规组的79.59%,差异有统计学意义(χ^2=4.346,P<0.05);发热消退时间、口腔疱疹消退时间、手足臀部疱疹消退时间及治疗时间均短于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b喷雾剂佐治小儿手足口病可提高治疗有效率,改善症状,缩短治疗时间,具有较好的治疗效果。

重组人干扰素α2b喷雾剂联合异丙托溴铵在小儿毛细支气管炎治疗中的效果观察

目的探究重组人干扰素α2b喷雾剂联合异丙托溴铵在小儿毛细支气管炎治疗中的效果。方法选取就诊的200例小儿毛细支气管炎患儿为研究对象,按随机数字表法分成对照组和观察组各100例。对照组基于常规治疗采用异丙托溴铵治疗,观察组基于对照组采用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,疗程1周。比较两组治疗1周临床疗效,治疗前及治疗1周血清指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗1周,观察组整体治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1周,两组IgG水平高于治疗前,IgE、TNF-α水平低于治疗前,且观察组IgG水平高于对照组,IgE、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未发生明显不良反应。结论重组人干扰素α2b喷雾剂联合异丙托溴铵在小儿毛细支气管炎治疗中,可降低患儿机体炎症反应,改善其免疫功能,提高临床疗效,安全性高。

开喉剑喷雾剂结合干扰素α2b治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果

分析开喉剑喷雾剂结合人干扰素α2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎(herpangina,HA)效果。方法 2023.1~6院内HA患儿50例,参照随机数字表法分两组,对照组给予人干扰素α2b喷雾剂,观察组在其基础上给予开喉剑喷雾剂,观察效果。结果 观察组各症状改善时间低(P<0.05);治疗前,两组症状积分相近,治疗后,观察组分值低(P<0.05);不同方案实施前后局部炎症有改善,其中观察组效果明显(P<0.05);经不同用药方案实施后,观察组IgG、IgA、CD4+水平高,CD8+水平低(P<0.05);两组不良反应发生率相近(P>0.05);相比对照组,观察组生活质量分值高(P<0.05)。结论 开喉剑喷雾剂与人干扰素α2b喷雾剂联合治疗疱疹性咽峡炎安全可行,相比单纯干扰素可促进症状改善,并调控炎症与免疫功能。

重组人干扰素α2b喷雾剂联合康复新液治疗疱疹性口腔炎疗的效观察

目的探讨重组人干扰素α2b喷雾剂联合康复新液治疗疱疹性口腔炎患儿的效果.方法选取我院2021年1月~2023年1月收治的疱疹性口腔炎患儿60例为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组与试验组,每组各30例.对照组采取康复新液治疗方法,试验组在对照组基础上采取重组人干扰素α2b喷雾剂治疗方法,比较两组治疗总有效率、临床各项指标、不良反应发生率以及炎症介质水平.结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).试验组临床症状消失时间、住院时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05).试验组组肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、C反应蛋白水平低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b喷雾剂联合康复新液治疗疱疹性口腔炎的临床效果,可有效缩短患儿住院时间,减轻患儿不适,抑制炎性反应,具有良好的临床应用价值。

清热消毒汤联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿手足口病的疗效研究

目的观察清热消毒汤联合重组人干扰素α2b喷雾剂方案治疗小儿手足口病的疗效。方法将我院接受治疗的168例手足口病患儿随机分为对照组与观察组各84例,对照组采用单纯重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组采用清热消毒汤联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,两组治疗14 d后对患儿的临床疗效进行评价,并检测治疗前后患儿生化指标,包括C反应蛋白(CRP)、谷草转氨酶(GOT)、肌酸激酶(CK),观察患儿治疗期间发生的不良反应。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组生化指标CRP、GOT、CK水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论清热消毒汤联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗方案应用在小儿手足口病中具有较好的疗效,且患儿接受治疗后生化指标水平改善情况良好,未出现不良反应增多的情况,具有较高的安全性。